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1、伴性遗传典题精讲例1某男孩是色盲患者，但是他的父母、祖母、外祖父母都正常，其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自（）A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母思路解析：该病属于伴X染色体隐性遗传病。致病基因为b，则患病男孩的基因型为XbY。据伴性遗传特点分析可知，患病男孩的致病基因Xb必然来自他的母亲，则其母亲的基因型一定是XBXb。因此，致病基因不会来自男孩的外祖父，而是来自男孩的外祖母。答案：B绿色通道：在色盲基因的传递过程中，一定要抓住男性的色盲基因一定来自他的母亲，而母亲的色盲基因一定来自男孩的外祖父或外祖母。变式训练 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过
2、眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇思路解析：果蝇的性别决定为XY型，眼色遗传为伴性遗传，红眼基因为显性基因。则有：雌性XWXW、XWXw为红眼，XwXw为白眼;雄性XWY为红眼，XwY为白眼。A中子代雄蝇既有红眼又有白眼，雌蝇全为红眼；B中子代雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼；C中子代雌、雄个体全为红眼；D中子代雌雄个体全为白眼。答案：B例2如下图所示，是某种遗传病的系谱图（基因B与b为一对等位基因），请分析完成下列问题：（1）该遗传病最可能的遗传方式是_。（2）2是杂合体的几率是_。（3）
3、如果2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的几率是_，患病者的基因型是_。思路解析：（1）该图谱中出现了“无中生有”的现象，所以判断属于隐性遗传病，女性患者的儿子全部为患者，且男性患者的数量多于女性患者的数量，由此推断该病属于伴X染色体隐性遗传病。（2）由于1是患者（XbY），所以其父母的基因型为：3：XBXb，4：XBY，所以2的基因型有两种可能：XBXB、XBXb，几率分别是1/2。（3）如果2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的几率是1/21/4=1/8。患病者的基因型是XbY。答案：（1）伴X染色体隐性遗传（2）1/2（3）1/8XbY绿色通道：解决此类问题的关键在于寻找突破口，先由-3与-
4、4婚配生下-1，判定此病遗传方式为隐性遗传，并以此为突破口深入讨论。变式训练1 在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是（）思路解析：据图分析可知：B图中如果属于伴X隐性遗传，则后代中不会出现患病男性；C图中如果属于伴X隐性遗传，则正常的女性后代也不会出现患病男性；D图中如果属于伴X隐性遗传，则正常女性与患病男性结婚产生的后代中不会出现患病的女性。而图A中，患病携带者的女性与正常的男性结婚产生的后代可能出现患病的男性，故图A最可能属于伴X隐性遗传。答案：A变式训练2 某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25的雄蝇翅异常、25的雌蝇翅异常
5、、25的雄蝇翅正常、25的雌蝇翅正常，翅异常不可能由（）A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.性染色体上的显性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制思路解析：翅异常若为伴X隐性遗传，则XhXhXHYXhY、XHXh，此现象与题意不符，其余三种情况均可能出现题中现象。答案：D例3如下图所示，红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（）A.卵细胞：Rr=11，精子：Rr=31B.卵细胞：Rr=31，精子：Rr=31C.卵细胞：
6、Rr=11，精子：Rr=11D.卵细胞：Rr=31，精子：Rr=11思路解析：根据题意可判断，果蝇的红眼对白眼是显性，控制基因位于X染色体上。写出遗传图解如上图所示。在F2代中，雌性果蝇产生的卵细胞类型及比例为XRXr31。而雄果蝇产生精子的类型及比例为XRXrY112。答案：D黑色陷阱：本题是关于减数分裂和伴性遗传的综合题。易错点有两个：对果蝇红眼和白眼的遗传类型判断不准；对F2代中雌性个体产生的配子和雄性个体产生的配子种类计算不正确，特别是雄性配子中有含有Y的一部分配子。变式训练1 人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。现有一个
7、蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼、色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）男子的基因型是_。（2）女子的基因型是_。（3）他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是_。思路解析：蓝眼、色觉正常的女子基因型为aaXBXB或aaXBXb，褐眼、色觉正常的男子的基因型为AAXBY或AaXBY，二者结婚生了一个蓝眼、色盲的男孩（基因型为aaXbY），则可推知该男子的基因型为AaXBY、女子的基因型是aaXBXb；他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是（蓝眼）1/2（色盲）1/2（男孩）1/2=1/8。答案：（1） AaXBY（2）aaXBXb（3）1/8变式训练2 如下图所示，是某
8、种遗传病的家族系谱。据图完成（以A、a表示有关基因）：（1）该病是由_染色体上的_性基因控制的。（2）5号和9号的基因型分别是_和_。（3）10号基因型是_，她是杂合体的概率是_。（4）10号与一个患此病的男性结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为_。思路解析：（1）由遗传病的系谱图可知，5号和6号表现正常，9号患病，说明此病为常染色体上隐性基因控制的遗传病。（2）由于此病是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病，所以9号的基因型为aa；5号表现正常必有A基因，但由于她的女儿9号是患者，所以5号的基因型为Aa。（3）5号的基因型为Aa，同理6号的基因型也是Aa，5号和6号的后代基因型为1AA
9、、2Aa、1aa，又因为10号表现正常，所以其基因型为AA或Aa，她是杂合体的概率为2Aa/（1AA+2Aa）=2/3。这里要注意的是，10号的基因型只能是AA或者Aa。（4）10号与一个患病男性（aa）结婚，只有当10号的基因型为Aa时，后代才可能出现病孩，先假设10号就是Aa，这样她与患病男性结婚，后代生出病孩的概率为1/2，但10号不能肯定就是Aa，她是Aa的概率只有2/3，所以他们生出病孩的概率为1/22/3=1/3。答案：（1）常隐（2）Aaaa（3）AA或Aa2/3（4）1/3问题探究问题1 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表，请你据此分析色盲病人男性多于女性的原因是什么
10、？女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲导思：从表中可以看出：女性基因型有三种：XBXB、XBXb、XbXb，只有隐性纯合的XbXb表现出患病特征；男性基因型只有两种：XBY和XbY，而XbY就是疾病患者。探究：隐性基因的表型效应因性别而异：女性必须具有一对隐性基因，即呈纯合状态时才能出现表型效应，男性只要有一个隐性基因就会出现表型效应。正因为如此，才使得男性患者多于女性患者。问题2 伴性遗传遵循基因的分离规律吗？与基因分离规律有什么关系？导思：伴性遗传是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，在其遗传过程中，在形成配子时，性染色体及其携带的等位
11、基因也彼此分离。因此，伴性遗传是遵循基因分离规律的。但由于性染色体有同型性染色体（XX）和异型性染色体（XY）之分，而且，异型性染色体存在着明显的大小差异，在短小的性染色体上，缺少部分是与长大性染色体相对应的等位基因，因此，伴性遗传也有其特殊性：一是由于控制性状的基因位于性染色体上，其性状遗传都与性别联系在一起，在写表现型和统计后代比例时，也要和性别联系起来；二是由于某些基因只存在于X染色体上，在其“同源染色体”Y染色体上没有相对应的等位基因，因此，即使是在杂合体内（如XbY），单个隐性基因控制的性状也能表现出来。三是Y染色体上携带的基因控制的性状只限于在雄性个体之间传递，决不能传递给雌性个体
12、，故叫限雄遗传。探究：针对色盲来说，属于伴X隐性遗传病，请写出XBXBXbY、XBXbXBY、XBXbXbY等杂交组合的遗传图解，分析总结出这种病的遗传特点是什么。位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病具有下述特点：男性患者多于女性、具有交叉遗传特点。这种病的遗传特点是：（a）男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，使外孙发病。（b）男性患者的双亲表现正常时，其致病基因由母亲（必然是携带者XBXb）交叉遗传而来，其兄弟中可能还有患者；姨表兄弟也可能是患者。（c）男性患者的母亲携带的致病基因，若从外祖父传来，其舅父表现正常；如果从外祖母传来，其舅父可能患病。（d）女性患者的父亲一定是患者；其兄弟可能正常，也可能是患者；其儿子也一定是患者。第 4 页 共 4 页