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1、单元评估检测单元评估检测 (30 分钟 100 分)(30 分钟 100 分) 一、选择题(共 12 小题，每小题 4 分，共 48 分) 1.(2018北京学考真题)在大田的边缘和水沟两侧， 同一品种的小麦植株总体上比大田中间 的长得高壮。产生这种现象的主要原因是( B ) A.基因重组引起性状分离 B.环境差异引起性状变异 C.隐性基因突变为显性基因 D.染色体结构和数目发生了变化 2.一个细胞在紫外线照射下，DNA 发生断裂，修复后某基因比原来缺失了 4 000 个碱基对， 致使该基因结构改变，指导合成的相关蛋白质失去原有功能。以上变异属于( B ) A.基因重组 B.基因突变 C.染色
2、体结构变异D.染色体数量变异 3.(2018扬州高一检测)在减数分裂过程中， 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互 换的时期是( D ) A.精细胞形成精子的时期 B.次级精母细胞产生精细胞的时期 C.精原细胞形成初级精母细胞的时期 D.初级卵母细胞产生第一极体的时期 4.如图表示发生在常染色体上的变化，下列叙述不正确的是 ( C ) A.该变异可以用显微镜直接观察到 B.该变异发生在两条非同源染色体之间 C.该过程导致的变异属于基因重组 D.该变异导致染色体上 DNA 的碱基序列改变 5.如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。 下列四种情况的产生不属于该细胞染色 体结构变异的是(
3、C ) A. B. C. D. 6.八倍体小黑麦(8N=56)是六倍体普通小麦和黑麦杂交后经秋水仙素处理而形成的，据此可 推断( D ) A.黑麦属于四倍体 B.黑麦属于二倍体，不可育 C.八倍体小黑麦产生的单倍体植株仍可育 D.八倍体小黑麦产生的单倍体植株不可育 7.洋葱是二倍体植物， 某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍并获得成功。 下列相关叙 述中不正确的是( D ) A.低温诱导只能使具有分裂能力的细胞染色体加倍 B.低温诱导过程会使细胞出现不完整的细胞周期 C.根尖细胞分裂中包括细胞核分裂和细胞质分裂两个过程，两者是不同步的 D.低温诱导根尖细胞染色体加倍时，可能发生染色体数目变异
4、，也可能发生基因重组 8.甲、乙为两种果蝇(2n)，如图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是( D ) A.甲、乙杂交产生的 F1减数分裂都正常 B.甲发生染色体交叉互换形成了乙 C.甲、乙 1 号染色体上的基因排列顺序相同 D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料 9.(2018张掖高一检测)下列有关变异的说法正确的是( C ) A.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能遗传给后代，所以它是不可遗传的变异 B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍
5、10.人类遗传病威胁人类健康，下列叙述错误的是 ( D ) A.人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病 B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 C.多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高 D.患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因 11.某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是( A ) A.调查时最好选取发病率较高的单基因遗传病 B.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 C.可以在患者家系中调查青少年型糖尿病的遗传方式 D.调查遗传病一般不考虑男女比例 12.(2018淄博高一检测)如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是(
6、 D ) A.该病的致病基因可能在 Y 染色体上 B.该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因 C.该病的致病基因不可能是 X 染色体上的显性基因 D.该遗传病在群体中的发病率男性高于女性 二、非选择题(共 3 小题，共 52 分) 13.(17 分)如图是两种有性生殖生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况示意图，请据图 回答： (1)甲是 四 四 倍体生物的体细胞，乙是 二 二 倍体生物的体细胞。 (2)甲的一个染色体组中含有 3 3 条染色体， 由该生物的卵细胞单独培育成的生物的体细胞 中含有 2 2 个染色体组，该生物是 单 单 倍体。 (3)图乙所示的个体与基因型为 aabbcc 的个
7、体交配，其 F1最多有 8 8 种表现型。 14.(19 分)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： (1)21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体 数目 数目 异常造成的。A 和 a 是位于第 21 号染 色体上的一对等位基因，某患者及其父母的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该 患者染色体异常是其 母亲 母亲 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2)猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 1 条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常 的夫妇(丈夫的基因型为 BB，妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这 个孩子表现出基因
8、 b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自 父亲 父亲 (选填“父亲”或 “母亲”)。 (3)原发性高血压属于 多 多 基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病 率较高。 (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患 镰刀型 镰刀型 细胞贫血症 细胞贫血症 ， 不可能患 血友病 血友病 。 这两种病的遗传方式都属于单基因 隐性 隐性 (选填 “显 性”或“隐性”)遗传。 15.(16 分)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失，缺失 杂合子的生活能力降低但都能存活，缺失纯合子(雄性个体 X 染色体片段缺失也视为缺失纯 合子)
9、都不能发育。现有一只红眼雄果蝇 XAY 与一只白眼雌果蝇 XaXa 杂交，子代中出现了一 只白眼雌果蝇。 请采用两种不同类型的实验方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺 失造成的，还是由于基因突变引起的。要求答出实验方法、预期结果及相应结论。 方法一： 取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，在显微镜下观察染色体结构。若染色体 取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，在显微镜下观察染色体结构。若染色体 正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失引起的 正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失引起的 。 方法二： 选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为 选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为 11，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇11，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇 数之比为 21，则这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的 数之比为 21，则这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的 。