2020届高考生物一轮（新课标通用）训练检测：热点6　伴性遗传　人类遗传病 Word版含解析.pdf

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1、热点 6 伴性遗传 人类遗传病 对应学生用书 P114 1(2018广西钦州第三次质量检测)血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，现在有 关该病的叙述，正确的是( ) A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病 D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 答案 D 解析 血友病基因位于 X 染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细 胞中选择性表达，A 错误；该病属于伴 X 染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔 代遗传和交叉遗传，B 错误 ； 母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿 子或者女儿，导致儿子或者女儿患

2、病，C 错误；若男性群体中该病的发病率为 p， 由于男性个体只含 1 个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也 为 p，D 正确。 2(2018山东济南一模)下图为甲乙两个家庭的遗传系谱图，两种疾病均属于 单基因遗传病，1 号个体无 A 病致病基因，若 4 号和 7 号婚配，生出健康女孩的 概率为( ) A1/2 B1/4 C1/6 D1/8 答案 B 解析 据图分析，A、B 两种遗传病都有“无中生有”的特点，皆为隐性遗传 病。由 1、2 正常，生出患 B 病的女儿(4)，说明 B 病为常染色体隐性遗传病。1 号 个体无A病致病基因， 说明A为伴X隐性遗传病。 假设两种疾病分别受A

3、、 a和B、 b 控制，则 4 号基因型为 1/2bbXAXa,7 号基因型为 2/3BbXaY，则他们生出健康女孩 的概率(12/31/2)(1/41/21/21/2)1/4，B 正确。 3(2018广东揭阳一模)黑腹果蝇 X 染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片 段，用“”表示)。缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得 F1，F1雌雄 个体杂交得 F2。已知 F1中雌雄个体数量比例为 21，雄性全部为红眼，雌性中既 有红眼又有白跟。以下分析合理的是( ) AX与 Xr结合的子代会死亡 BF1白眼的基因型为 XrXr CF2中红眼个体的比例为 1/2 DF2中雌雄个体数量比为

4、43 答案 D 解析 果蝇后代性别理论比应为 11，根据 F1中雌雄个体数量比例为 21， 可判断 1/2 的雄性个体死亡，即 X与 Y 结合的子代会死亡，A 错误；F1中白眼的 基因型为 XXr，B 错误；F1中雌性个体的基因型及比例为 1/2XRXr、1/2XXr，雄 性个体基因型为 XRY，雌雄个体杂交，雌性个体产生的配子类型及比例为 1/4XR、 1/2Xr、1/4X，雄性个体产生的配子类型及比例为 1/2XR、1/2Y，后代红眼个体比 例为(1/411/21/21/41/2)(1/411/211/41/2)5/7，C 错误；F2 雄性个体中致死比例为 1/21/21/4，雌雄个体数量

5、比为 43，D 正确。 4 (2018浦东新区质检)人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、 )， 如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 B片段上的基因能发生交叉互换 C片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D性染色体上的所有基因都能控制性别 答案 D 解析 片段上隐性基因控制的遗传病属于伴 X 染色体隐性遗传病，该种病 的男性患者明显多于女性患者，A 正确 ； 片段上的基因在 X、Y 染色体上存在等 位基因， 即在减数分裂时可能会发生交叉互换， B 正确 ； 片段上的基因只存在于 Y 染色体上， 因此患者全为男性， C 正确 ； 性染色体上

6、的基因并不都决定性别， 例如 X 染色体上的色盲基因，D 错误。 5(2018湖南长郡中学临考冲刺)蝗虫的性别决定属于 XO 型，O 代表缺少一 条性染色体，雄蝗虫 2N23，雌蝗虫 2N24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因 位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于 X 染色体上，且基因 b 使 精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是( ) A萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体 上的假说 B蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体 C杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例 为 11 D纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异

7、常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为 褐色复眼正常 答案 C 解析 萨顿运用类比推理的方法，依据基因和染色体在行为上存在着明显的 平行关系，提出了基因在染色体上的假说，A 错误；控制复眼正常(B)和异常(b)的 基因位于 X 染色体上，且基因 b 使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼 异常的雌性个体，但是存在复眼异常的雄性个体，B 错误 ； 杂合复眼正常雌体基因 型为 XBXb，复眼异常雄体基因型为 XbO，由于基因 b 使精子致死，因此两者杂交 后代为：复眼正常雄性(XBO)复眼异常雄性(XbO)11，C 正确；纯合褐色复眼 正常雌体基因型为 AAXBXB，黑色复眼异常雄体基因型为 aaX

8、bO，由于基因 b 使 精子致死，因此两者杂交后代没有雌性个体，D 错误。 6(2018湖南八校联考)下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A含 X 染色体的配子数含 Y 染色体的配子数11 BXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小 C含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案 C 解析 含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等，C 正确；含 X 染色 体的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体的配子数(卵细胞中不含Y 染色体)，A 错误；果蝇是 XY 型性别决定，其 Y 染色体比 X 染色体

9、大，B 错误； 无性别区分的生物体内没有性染色体，D 错误。 7(2018山东烟台高考适应性练习)火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受 精也能发育成正常的新个体，可能的机制有卵细胞形成时没有经过减数分裂， 与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵 细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色 体组成为 WW 的个体不能成活)( ) A雌雄11；雌雄11；雌雄11 B全雌性；雌雄41；全雄性 C雌雄11；雌雄21；全雄性 D全雌性；雌雄41；雌雄11 答案 B 解析 火鸡的性别决定方式是 ZW 型， 雌性的染色体组成为 ZW， 可以产生 Z、

10、 W 两种等比例的卵细胞。根据题干信息分析，卵细胞形成时没有经过减数分裂， 不经过受精也能发育成正常的新个体， 形成的后代(ZW)与体细胞染色体组成相同， 则后代全部为雌性；卵细胞(Z 或 W)与来自相同卵母细胞的一个极体(Z 或 W)受 精，产生的后代为 ZZZWWW141，其中 WW 不能成活，则后代雌雄 41； 卵细胞染色体加倍，后代 ZZWW11，其中 WW 不能成活，则后 代全部为雄性，故选 B。 8(2018河北保定第一次模拟)对于性别决定为 XY 型的某种动物而言，一对 等位基因 A、a 中，a 基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅 位于 X 染色体上时、位于 X

11、 和 Y 染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型 种类数分別是( ) A3、5、7 B2、4、5 C3、4、6 D2、4、4 答案 D 解析 由题干可知，a 基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物 种群内个体的基因型有 AA、Aa 两种；若仅位于 X 染色体上时，该动物种群内个 体的基因型有 XAXA、XAXa、XAY、XaY 四种；若位于 X 和 Y 染色体同源区段时， 该动物种群内个体的基因型有 XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四种，D 正确。 9(2018福建南平一模)单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600 度 以上)等，某学校开展“调查人群中高度近视遗传病

12、发病率”活动，相关叙述不正 确的是( ) A收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现 B调查时需要调查家庭成员患病情况 C为保证调查群体足够大，应汇总各小组调查数据 D高度近视遗传病发病率高度近视人数/被调查的总人数100% 答案 B 解析 调查人群中遗传病发病率之前，需要收集相关的遗传学知识，了解其 症状与表现，A 正确；调查人群中遗传病发病率，需在人群随机取样，不需要调 查患者家庭成员患病情况，B 错误 ； 为保证调查群体足够大，各小组调查的数据应 进行汇总，C 正确；某种遗传病的发病率某种遗传病的患病人数/某种遗传病的 被调查人数100%，D 正确。 10(2018天津市和平区第一次

13、质量调查)产前诊断时检查羊水和其中的胎儿 脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者 家系遗传系谱简图。 图丙是该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理， 经电泳分离后的结果。下列说法错误的是( ) A图甲培养细胞一般用的是液体培养基 B胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出 C若7与9婚配，则生一个患病女孩的概率为 1/6 D 若9再次怀孕胎儿致病基因所在 DNA 分子电泳结果为图丙， 则胎儿是该 病患者 答案 C 解析 动物细胞培养所用的培养基为液体培养基，A 正确；先天愚型(21 三体 综合征)患者比正常人多了一条染色体， 属于染色体变异，可以通过

14、显微镜观察到， 因此胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出，B 正确；由图谱中5、6 患病而10表现正常， 可知该病是显性遗传病(用 B、 b 表示)， 又因为3患病而8 不患病，可知该病为常染色体显性遗传病，则7的基因型为 bb，而9的基因型 及概率为 2/3Bb、 1/3BB， 因此7和9婚配， 所生后代正常 bb 的概率为 2/31/2 1/3，患病的概率为 2/3，所以生一个患病女孩的概率为 2/31/21/3，C 错误；由 丙图的电泳带可知，2、3、5皆为患者，它们共有的是 F 片段，而胎儿也含 有 F 片段，应该为该病患者，D 正确。 11(2018河南豫南六市一模)人类性染色

15、体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎 发育成男性， 人群中发现有XX男性、 XY女性、 XXY男性。 下列分析错误的是( ) A正常女性中一定无 SRY 基因 B XX 男性可能是父方产生精子过程中 Y 染色体与 X 染色体间交叉互换所致 CXY 女性可能是父方 SRY 基因突变所致 DXXY 男性可能是父方在产生配子过程中同源染色体未分离所致 答案 B 解析 性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性，正常女性一定没有 SRY 基 因，A 正确；XX 男性是父方在产生精子的减数第一次分裂过程中，Y 染色体含基 因(SRY)的片段移接到 X 染色体上所致，B 错误；XY 女性可能是来自父方的 Y

16、 染 色体上的 SRY 基因突变或 Y 染色体片断(包含 SRY 基因)丢失所致，C 正确 ； XXY 男性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致，D 正确。 12(2018四川峨眉山第七教育联盟适应性考试)秀丽线虫只有雄性(常染色体 数目为 10 条，性染色体只有 1 条 X，表示为 XO 且产生的精子都能完成受精作用) 和雌雄同体(常染色体数目为 10 条， 性染色体为 XX)两种类型。 雄性可使雌雄同体 受精，雌雄同体可自体受精，但雌雄同体之间不能杂交。回答下列问题： (1)科研人员用秀丽线虫研究其 A 基因和 Z 基因对肌细胞抽搐的影响，结果如 图。 分析可知， A 基因

17、突变会使抽搐的频率_(填 “提高” “降低” 或 “不变” )。 _(填组别)的结果证明了 Z 基因的存在能降低抽搐的频率。 (2)秀丽线虫某性状的野生型(由基因 D 控制)对突变型(由基因 d 控制)为显性。 现有基因型为 XdXd与 XDO 的两种个体，请设计实验验证基因的分离定律(含预期 结果)： _ _ _ _ _ _ _ _。 答案 (1)提高 2、4 和 5 (2)实验设计 ： 将雌雄同体(XdXd)与雄性个体(XDO)混合培养，选出 F1中表现为 野生型的个体另行培养，观察、记录 F2的表现类型及比例。预期结果：野生型(雌 雄同体)突变型(雌雄同体)31(或选出 F1中雌雄同体野

18、生型的个体与雄性突变 型的个体混合培养。预期结果：雄性个体中野生型突变型11) 解析 (1)比较 1 组和 2 组，可知 A 基因突变会使抽搐频率明显提高。分别比 较 2 组和 4 组、4 组和 5 组，可知 Z 基因突变可提高抽搐频率，Z 基因的存在能降 低抽搐的频率。 (2)秀丽线虫雌雄同体可自体受精， 亲本基因型为 XdXd与 XDO， 可让两亲本杂 交，选择 F1中雌雄同体 XDXd单独培养，若后代出现野生型(雌雄同体)突变型 (雌雄同体)31，说明 XDXd可产生两种数量相等的雌(雄)配子，即可判断符合 分离定律；或让 F1雌雄同体 XDXd与雄性突变型个体 XdO 混合培养，若后代

19、雄性 个体中野生型突变型11，也可以说明 XDXd可产生两种数量相等的雌配子， 可判断符合分离定律。 13(2018石家庄一模)果蝇因为体型小、易饲养、繁殖快等优点常作为遗传 学研究的实验材料。某生物兴趣小组用黑腹果蝇做实验研究性状遗传，请回答下 列问题： (1)已知果蝇的长翅和残翅是由常染色体上一对等位基因控制，用长翅果蝇与 残翅果蝇作亲本进行杂交，F1均为长翅，由此可判断_是显性性状。该小 组模拟自然选择做了如下实验：保留子代中的长翅果蝇，淘汰残翅果蝇，让长翅 果蝇自由交配，理论上 F3代中残翅果蝇的基因型频率是_。 (2)在一次实验中，某同学将长翅果蝇与残翅果蝇进行杂交，子代果蝇中没有

20、出现残翅，但出现了一种新性状匙型翅，且长翅 331 只、匙型翅 336 只。筛选 出匙型翅雌雄果蝇随机交配，其后代中没有长翅果蝇，匙型翅和残翅的数量比约 为 31。分析出现此结果的原因_。 (3)果蝇的细眼(B)和粗眼(b)也是一对相对性状， 现有纯种的细眼果蝇和粗眼果 蝇雌雄若干，选择_进行一次杂交实验，若 F1是_，则可判断 B、b 位于常染色体或 X、Y 同源区段，而不在 X、Y 非同源区段。继续通过一次杂交实 验，探究 B、b 是位于 X、Y 同源区段还是常染色体上，预测子代的结果并得出结 论。 杂交方案： _ _。 预测结果及结论： _ _ _ _。 答案 (1)长翅 1/9 (2)

21、长翅基因匙型翅基因残翅基因 (3)粗眼雌蝇和细眼雄蝇 后代均为细眼果蝇 F1雌、雄果蝇自由交配(F1雄果 蝇和粗眼雌果蝇杂交) 若后代雌雄均有细眼、粗眼，则 B、b 位于常染色体上； 若后代雌果蝇出现细眼和粗眼，雄果蝇均为细眼，则 B、b 位于 X、Y 同源区段 (若后代雌雄均有细眼、粗眼，则 B、b 位于常染色体上；若后代雌果蝇均为粗眼， 雄果蝇均为细眼，则 B、b 位于 X、Y 同源区段) 解析 (1)据题意，具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现为显性性状，所以 长翅为显性性状。假设等位基因为 A、a，如果 F1自由交配产生的 F2中淘汰残翅 (隐性性状 aa)，则 F2中表现为长翅的果蝇

22、基因型为 1/3AA、2/3Aa，F2产生的配子 基因型为2/3A、 1/3a， F2长翅果蝇自由交配， 理论上F3中残翅果蝇的基因型频率aa 1/9。 (2)据题干推测，控制果蝇翅型的等位基因有三个，且显隐性关系为长翅基因 匙型翅基因残翅基因。设长翅为 a1、匙型翅为 a2、残翅为 a3、据题干信息，长翅 果蝇(a1a2)与残翅(a3a3)果蝇进行杂交，子代表现为长翅(a1a3)匙型翅(a2a3)11， 匙型翅果蝇自由交配，F2表现型为匙型翅(a2a2a2a3)残翅(a3a3)31。 (3)用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上，应选择雌性表现隐性性 状，雄性表现显性性状的纯合子杂交，即

23、选择粗眼雌蝇和细眼雄蝇杂交，如果基 因在 X 染色体非同源片段上，亲本基因组成为：XbXbXBY，则子代中雌果蝇全 为细眼，雄果蝇全为粗眼；如果基因位于常染色体或 X、Y 的同源片段上，亲本 基因组成 ： bbBB(XbXbXBYB)， 则子代中无论雌雄全为细眼。 如果进一步探究 B、 b 是位于 X、 Y 同源区段还是常染色体上， 可让 F1雌、 雄果蝇自由交配， 如果 B、 b 位于常染色体上，则后代雌、雄均有细眼、粗眼 ； 如果 B、b 位于 X、Y 同源区段， 则 F1雌、雄果蝇基因型为 XBXb、XbYB，子代雌果蝇出现细眼和粗眼，雄果蝇均 为细眼。也可选 F1雄果蝇和粗眼雌果蝇杂交

24、，如果 B、b 位于常染色体上，则后 代无论雌雄均有细眼、粗眼 ； 如果 B、b 位于 X、Y 同源区段，则 F1雄果蝇基因型 为 XbYB，与粗眼雌果蝇 XbXb杂交，子代表现为：雌果蝇全为粗眼 XbXb，雄果蝇 全为细眼 XbYB。 14(2018山西临汾一中月考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 (基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常 人群中 Hh 基因型频率为 104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为 _。 (2)若3 无乙病致病基因，请继续以下分析： 2 的基因型为_；5 的基

25、因型为_。 如果5 与6 结婚， 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。 如果7 与8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。 如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子， 则儿子携带h 基因的概率为_。 答案 (1)常染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)HhXTXt HHXTY 或 HhXTY 1 36 1 60000 3 5 解析 (1)图中表现型正常的1 和2 生了一个患甲病的女儿2，可 确定甲病为常染色体隐性遗传病；正常的双亲均有儿子患乙病，可推断乙病最可 能为伴 X 染色体隐性遗传病。 (2)3 无乙病致病基因，可确定乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。 1 和2 表

26、现型正常， 生有患乙病的儿子和患甲病的女儿， 可推断 1 的基因型为 HhXTY，2 的基因型为 HhXTXt，则5 的基因型为 HHXTY 或 HhXTY。 3 和4 的基因型分别为 HhXTY、HhXTXt，则6 与甲病有关的基 因型为 HH、 Hh，与乙病有关的基因型为 XTXT、 XTXt。5 的基因型为 1 3 2 3 1 2 1 2 1 3 HHXTY、 HhXTY。若5 和6 结婚，所生 2 3 男孩同时患两种病的概率为 。 2 3 2 3 1 4 1 2 1 2 1 36 7与甲病有关的基因型为 HH、 Hh，8基因型为Hh的概率为104， 1 3 2 3 二者生育女儿患甲病的概率为 104 。 2 3 1 4 1 60000 5 与甲病有关的基因型为 HH、 Hh，与基因型 Hh 的女性结婚，子代 1 3 2 3 中 HH 比例为 ；Hh 比例为 ；hh 的比例为 ， 1 3 1 2 2 3 1 4 1 3 1 3 1 2 2 3 1 2 1 2 2 3 1 4 1 6 表现型正常的儿子中携带 h 基因的概率为 。 1 2 1 2 1 3 3 5