《2019_2020学年高中生物第二章基因和染色体的关系单元评估检测含解析新人教版必修.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019_2020学年高中生物第二章基因和染色体的关系单元评估检测含解析新人教版必修.pdf（4页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、基因和染色体的关系基因和染色体的关系 (30 分钟 100 分) (30 分钟 100 分) 一、选择题(共 11 小题，每小题 6 分，共 66 分) 1.关于减数分裂的描述正确的是( B ) A.第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对 B.第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对 C.第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对 D.第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对 2.(2018淮北高一检测)正常情况下，下列人体细胞中，可能存在 2 条 X 染色体的是( D ) A.精原细胞B.初级精母细胞 C.卵细胞D.次级精母细胞 3.(2018南阳高一检测)关于人类伴性遗传的描述最准确的是(
2、 A ) A.性染色体上的基因控制的遗传 B.男性和女性中发病率不同的遗传 C.基因只存在于生殖细胞中的遗传 D.男性中为显性，女性中为隐性的遗传 4.(2018天津高一检测)家兔睾丸中有的细胞进行有丝分裂， 有的细胞进行减数分裂。 下列 有关叙述中，正确的是( D ) A.每个细胞分裂前都进行 DNA 分子的复制 B.每个细胞分裂时同源染色体都进行联会 C.每个细胞分裂时姐妹染色单体都分离 D.每个细胞分裂后的子细胞中都含性染色体 5.下列哪项是血友病和抗维生素 D 佝偻病都具有的特征( D ) A.患病个体男性多于女性 B.患病个体女性多于男性 C.男性和女性患病几率一样 D.致病基因位于
3、 X 染色体上 6.(2018成都高一检测)下列关于孟德尔定律的叙述中，错误的一项是 ( D ) A.遗传因子就是基因 B.等位基因分离导致性状分离 C.非同源染色体上的非等位基因自由组合 D.同源染色体上的非等位基因自由组合 7.(2018景德镇高一检测)下列关于基因和染色体关系的叙述错误的是 ( A ) A.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 B.基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因 C.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 D.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 8.(2018济南高一检测)关于如图的说法正确的是( D ) A.此细胞是初级卵母细胞
4、B.此细胞中有染色单体 4 个 C.此细胞中含同源染色体 2 对，DNA 分子 4 个，染色单体 0 个 D.此细胞分裂产生的子细胞是卵细胞和极体 9.(2018南通高一检测)如图是果蝇体细胞的染色体组成示意图。下列有关叙述错误的是 ( B ) A.、表示果蝇的常染色体 B.该图表示雌性果蝇体细胞的染色体组成 C.从图中可以看出，果蝇一个体细胞中含有 8 条染色体 D.该果蝇产生的生殖细胞中，一半含有 X 染色体，一半含有 Y 染色体 10.若红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼；F1的雌雄个体相交所得的 F2中有 红眼雌果蝇 121 只，红眼雄果蝇 60 只，白眼雌果蝇 0
5、只，白眼雄果蝇 59 只。下列有关上述 杂交实验的叙述，不正确的是( D ) A.亲代的雌性果蝇一定是纯合子 B.F1雄果蝇体细胞中没有白眼基因(r) C.这对眼色基因位于 X 染色体上 D.这对眼色基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律 11.(2018湖北重点高中联考)家猫的体色由 X 染色体上的一对等位基因 B、 b 控制， 只含有 基因 B 的个体为黑猫，只含有基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法中正确的 是( C ) A.玳瑁猫与黑猫交配，子代雄猫均为玳瑁猫，雌猫均为黑猫 B.玳瑁猫与玳瑁猫交配，子代中有 25%的玳瑁猫 C.黄色雌猫与黑色雄猫交配，子代雄猫全为黄色猫，雌猫全为
6、玳瑁猫 D.黑色雌猫与黄色雄猫交配，子代雄猫全为黑色猫，雌猫中 1/2 为黄色猫，1/2 为黑色猫 二、非选择题(共 2 小题，共 34 分) 12.(17 分)如图所示分别为动物细胞减数分裂过程中 DNA 含量变化的曲线图和卵巢中处于细 胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答下列问题： (1)细胞甲的名称是 卵原细胞或体细胞 卵原细胞或体细胞 ，与细胞丙相对应的曲线段是 45 45 (以横轴 上的数字段表示)。 (2)曲线段 23 时期 DNA 含量加倍，是由于 DNA(染色体)复制 DNA(染色体)复制 ，4 时期 DNA 含量减半是 由于 同源染色体的相互分离 同源染色体的相互分离 。 (
7、3)图中含有同源染色体的细胞是 甲和乙 甲和乙 ，细胞乙分裂所产生的子细胞名称为 次级卵 次级卵 母细胞和第一极体 母细胞和第一极体 。 13.(17 分)如图是有关甲、 乙两种遗传病的家族遗传系谱图， 甲种遗传病的基因用 A(a)表示， 乙种遗传病的基因用 B(b)表示，其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析 回答： (1)甲病的遗传方式可能是 常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 (包括染色体和显、隐性)，乙病的遗传方 式可能是 常染色体或伴 X 染色体隐性遗传 常染色体或伴 X 染色体隐性遗传 。 (2)如果9不携带乙病致病基因，则11个体的乙病基因来自代的 2 2 号个体。 (3)如果14均带有甲、乙病的致病基因，则10基因型是 aaBb aaBb ，7为甲病携带者的概 率是 2/3 2/3 。