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1、课后定时检测案课后定时检测案 19 基因在染色体上、伴性遗传 基因在染色体上、伴性遗传 基础对点练考纲对点夯基础 考点一 基因在染色体上 1关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( ) A等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 B基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多基 因 C萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 D摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 解析：在杂种体内，同源染色体上同一位置上控制着相对性 状的一对基因叫做等位基因，A 错误。 答案：A 考点二 性别决定和伴性遗传 2 经典模拟人体细胞有 46 条染色体， 其中 44 条常染色体 和 2 条性染色体，下列表
2、述中不正确的是( ) A男性细胞中有一条性染色体来自祖父 B其中一半染色体来自父方，另一半来自母方 C女性细胞中有一条性染色体来自祖母 D 常染色体必是来自祖父、 外祖父、 祖母、 外祖母， 各占 1/4 解析：常染色体不一定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母。 答案：D 3果蝇为 XY 型性别决定的生物。下列有关雄果蝇的叙述， 错误的是( ) AX 和 Y 染色体上存在等位基因 B体细胞中的 X 染色体一定来自其母方 C精子细胞中常染色体随机来自父方或母方 D体细胞和次级精母细胞中都一定含 2 个染色体组 解析：X 和 Y 染色体有同源区段，在同源区段上存在等位 基因，A 正确 ； 雄性体细胞中
3、的 X 染色体一定来自其母方，B 正 确；雄果蝇体细胞中有 3 条来自父方、3 条来自母方的 3 对常染 色体，这 3 对常染色体也是 3 对同源染色体，在减数分裂形成精 子的过程中，同源染色体分离且随机地移向细胞两极，因此精子 细胞中常染色体随机来自父方或母方，C 正确；体细胞和处于减 数第二次分裂后期的次级精母细胞中都一定含 2 个染色体组， D 错误。 答案：D 42019潍坊统考猫是 XY 型性别决定的二倍体生物，当 猫体细胞中存在两条 X 染色体时，其中 1 条高度螺旋化失活成 为巴氏小体，下列表述错误的是( ) A巴氏小体的主要成分是 DNA 和蛋白质 B不能利用醋酸洋红染液对巴氏
4、小体进行染色 C巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达 D失活的 X 染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲 本 解析：当猫体细胞中存在两条 X 染色体时，其中 1 条高度 螺旋化失活成为巴氏小体， 因此巴氏小体的主要成分是蛋白质和 DNA，A 正确 ； 醋酸洋红染液能将染色体染成深色，所以能利用 醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色，B 错误；巴氏小体由于高度 螺旋化， 从而解旋受阻导致巴氏小体上的基因不能表达， C 正确 ； 雌猫的两条 X 染色体一条来自父方，一条来自母方，因此失活 的 X 染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本，D 正确。 答案：B 52019东北师大附中模拟果
5、蝇的 X、Y 染色体有同源区 段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述，不 正确的是( ) 杂交组 合 1 P 刚毛()截毛()F1全部刚毛 杂交组 合 2 P 截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11 杂交组 合 3 P 截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11 A.X、Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出 现性别差异 B通过杂交组合 1，可判断刚毛对截毛为显性 C 通过杂交组合2， 可判断控制该性状的基因一定位于X、 Y 染色体的非同源区段 D 通过杂交组合3， 可判断控制该性状的基因一定位于X、 Y 染色体的同源区段 解析：假设相关的基因用 B 和 b 表示。X、
6、Y 染色体同源区 段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异， 如当双亲的基 因型分别为 XbXb与 XBYb时， 子代雌性均表现为显性性状， 而雄 性均表现为隐性性状，A 正确；在杂交组合 1 中，刚毛()与截 毛()杂交，F1全部刚毛，说明刚毛对截毛为显性，B 正确；通 过杂交组合 2，不能判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色 体的非同源区段， 例如， 若基因位于 X、 Y 染色体的非同源区段， P ： 截毛(XbXb)刚毛(XBY)F1刚毛(XBXb)截毛(XbY)11，若 基因位于同源区段上，P：截毛(XbXb)刚毛(XBYb)F1刚毛 (XBXb)截毛(XbYb)11，C 错误
7、；通过杂交组合 3，可判断控 制该性状的基因一定位于 X、Y 染色体的同源区段，例如，P： 截毛(XbXb)刚毛(XbYB)F1截毛(XbXb)刚毛(XbYB)1:1，D 正确。 答案：C 62019河南郑州外国语学校模拟有关资料表明，我国某 地区人群中红绿色盲男性的发病率为 7%，高度近视在人群中的 发病率为 1%。一对健康的夫妇，生了一个患高度近视的女儿， 两人离异后，女方又与当地一个健康的男性再婚。下列有关这两 种遗传病在此地区的判断中，错误的是( ) A该地区女性红绿色盲的发病率为 0.49% B该地区高度近视在男性中的发病率是 1% C这对再婚夫妇生的孩子一定不患红绿色盲 D这对再婚
8、夫妇生一个患高度近视的孩子的概率约为 1/22 解析：红绿色盲为伴 X 隐性遗传病，已知我国某地区人群 中红绿色盲男性的发病率为 7%，则 Xb的基因频率为 7%，因此 该地区女性红绿色盲的发病率7%7%0.49%，A 正确；高 度近视为常染色体隐性遗传病， 在人群中的发病率为 1%， B 正确 ； 若这对夫妇中的妻子是色盲基因的携带者， 则可能生出色盲的儿 子，C 错误；假设高度近视致病基因为 a，已知高度近视在人群 中的发病率为 1%，即 aa1%，则 a1/10，A9/10，因此正常 人 中 杂 合 子 Aa 的 概 率 (21/109/10)(21/109/10 9/109/10)2/
9、11。这对再婚夫妻中，女方基因型为 Aa，男方基 因型为 Aa 的概率为 2/11，则他们生一个患高度近视的孩子的概 率2/111/41/22，D 正确。 答案：C 提能强化练考点强化重能力 7 2019南京市模拟果蝇是遗传学研究的理想材料， 现有 3 个装有一定数量果蝇的饲养瓶，根据下表分析，错误的是(相关 基因用 A、a 表示)( ) 亲本子代 甲瓶 直毛雌果蝇分叉 毛雄果蝇 雌雄果蝇均为直毛 乙瓶 直毛雄果蝇分叉 毛雌果蝇 雌果蝇均为直毛， 雄果蝇均 为分叉毛 丙瓶 直毛雌果蝇分叉 毛雄果蝇 雌雄果蝇均一半直毛， 一半 分叉毛 A.根据甲瓶可判断直毛为显性性状 B乙瓶子代中雄果蝇的基因型
10、为 aa C丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为 1/2 D为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所 有成蝇 解析：由于不同性状的生物个体杂交，后代中只出现一种性 状，则此性状为显性性状。根据甲瓶中直毛与分叉毛果蝇杂交， 后代都是直毛，可判断直毛为显性性状，A 正确；由于乙瓶子代 中雌雄个体的表现型不同，说明相关基因位于 X 染色体上，所 以乙瓶子代中雄果蝇的基因型为 XaY，B 错误；丙瓶中直毛雌果 蝇和分叉毛雄果蝇的基因型分别为 XAXa和 XaY，子代基因型是 XAXa、 XaXa、 XAY 和 XaY， 所以雌果蝇中纯合子所占比值为 ， C 1 2 正确；为保证实验结果的准确性，饲
11、养瓶中有蛹出现便移去所有 成蝇，否则成蝇会与子代混在一起，干扰实验，D 正确。故选 B。 答案：B 8 2019深圳市模拟黑腹果蝇 X 染色体存在缺刻现象(缺少 某一片段)。 缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1， F1雌雄个体杂交得 F2。已知 F1中雌雄个体数量比为 2:1，雄性全 部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是( ) AX配子致死 BF1白眼的基因型为 XrXr CF2中雌雄个体数量比为 4:3 DF2中红眼个体的比例为 1/2 解析 ： XRXXrYF1， 由题意可知， XY 致死， 而不是 X 配子致死， F1白眼个体为缺刻白眼雌果蝇(XrX)
12、， F1雌雄个体杂交 ： (1/2XRXr，1/2XrX)XRY，F2中雌雄个体数量比为 4:3，红眼个 体的比例为 5/7。 答案：C 92018江苏卷改编下图为一只果蝇两条染色体上部分基 因分布示意图，下列叙述错误的是( ) A朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 为一对等位基因 B在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝点都排列 在赤道板上 C在有丝分裂后期，基因 cn、cl、v、w 会出现在细胞的同 一极 D在减数第二次分裂后期，基因 cn、cl、v、w 可出现在细 胞的同一极 解析：据图可知，朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 位于同 一条常染色体上，而等位基因应该位于同源染色体
13、上，A 错误； 在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B 正 确；在有丝分裂后期，着丝点分裂、姐妹染色单体分离，分别移 向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此两极都 含有基因 cn、cl、v、w，C 正确；在减数第二次分裂后期，X 染 色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一极， 因此基因 cn、 cl、 v、w 可出现在细胞的同一极，D 正确。 答案：A 10人们在野兔中发现了一种控制褐色毛色的基因(T)位于 X 染色体上，已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌 兔(性染色体组成为 XO)与正常灰色(t)雄兔交配，则子代中褐色 兔所占比例和雌、雄之比分别为(
14、) A3/4 与 1:1 B2/3 与 2:1 C1/2 与 1:2 D1/3 与 1:1 解析 ： 褐色雌兔的基因型为 XTO，产生的卵细胞的基因型为 1/2XT、1/2O，正常灰色雄兔的基因型为 XtY，产生的精子的基 因型为 1/2Xt、 1/2Y。 因此杂交后代的基因型为 1/4XTXt、 1/4XTY、 1/4XtO、1/4OY，由于没有 X 染色体的胚胎是致死的，因此子代 中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 2/3 和 2:1。 答案：B 大题冲关练综合创新求突破 11秀丽线虫只有雄性(常染色体数目为 10 条，性染色体只 有 1 条 X，表示为 XO 且产生的精子都能完成受精作用
15、)和雌雄 同体(常染色体数目为 10 条，性染色体为 XX)两种类型。雄性可 使雌雄同体受精，雌雄同体可自体受精，但雌雄同体之间不能杂 交。回答下列问题： (1)科研人员用秀丽线虫研究其 A 基因和 Z 基因对肌细胞抽 搐的影响，结果如图。分析可知，A 基因突变会使抽搐的频率 _(填“提高” 、“降低”或“不变”)。_(填组别) 的结果证明了 Z 基因的存在能降低抽搐的频率。 (2)秀丽线虫某性状的野生型(由基因 D 控制)对突变型(由基 因 d 控制)为显性。现有基因型为 XdXd与 XDO 的两种个体，请 设 计 实 验 验 证 基 因 的 分 离 定 律 (含 预 期 结 果 )： _
16、_ _ _。 解析：(1)比较 1 组和 2 组，可知 A 基因突变会使抽摔频率 明显提高。分别比较 2 组和 4 组、4 组和 5 组，可知 Z 基因突变 可提高抽搐频率，Z 基因的存在能降低抽搐的频率。(2)秀丽线虫 雌雄同体可自体受精，亲本基因型为 XdXd与 XDO，可让两亲本 杂交，选择 F1中雌雄同体 XDXd单独培养，若后代出现野生型 (雌雄同体):突变型(雌雄同体)3:1，说明 XDXd可产生两种数量 相等的雌(雄)配子，即可判断符合分离定律；或让 F1雌雄同体 XDXd与雄性突变型个体 XdO 混合培养， 若后代雄性个体(雌雄同 体)中野生型:突变型1:1，也可以说明 XDX
17、d可产生两种数量相 等的雌配子，可判断符合分离定律。 答案：(1)提高 2、4 和 5 (2)实验设计：将雌雄同体(XdXd)与雄性个体(XDO)混合培养， 选出F1中表现为野生型的个体另行培养(或选出F1中雌雄同体野 生型的个体与雄性突变型的个体混合培养)，观察、记录 F2的表 现类型及比例(或观察、 记录 F2雄性个体的表现类型及比例)预期 结果：野生型(雌雄同体):突变型(雌雄同体)3:1(或雄性个体中 野生型:突变型1:1) 122019河北武邑中学模拟豚鼠的野生型体色有黑色、灰 色和白色，其遗传受两对等位基因 D、d 和 R、r 控制(两对等位 基因独立遗传)。当个体同时含有显性基因
18、 D 和 R 时，表现为黑 色 ； 当个体不含有 D 基因时，表现为白色 ； 其他类型表现为灰色。 现有两个纯合品系的亲本杂交，其结果如下表： 亲本组合F1类型及比例F2类型及比例 灰色雌性白 色雄性 黑色雌性:灰色 雄性 黑色:灰色:白色3:3:2 回答下列问题： (1)上述实验结果表明， 等位基因 R、 r 位于_(填 “常” 或“X”)染色体上，亲本白色雄性豚鼠的基因型为_，F2 中 r 基因频率为_。 (2)假如 R、 r 分别被荧光蛋白标记为黄色、 蓝色， 实验发现 F1 中灰色雄性豚鼠的一个次级精母细胞减数第二次分裂中期检测 到 黄 色 、 蓝 色 荧 光 标 记 ， 其 原 因
19、可 能 是 _ _。 (3)某小组利用上述实验中豚鼠为实验材料， 尝试选择不同体 色的豚鼠进行杂交，使杂交后代中白色豚鼠只在雄性个体中出 现。你认为该小组能否成功？ _ _， 理由是 _ _。 解析：(1)分析表格可知，F1表现型存在性别差异，由于个 体同时含有显性基因 D 和 R 时，表现为黑色；当个体不含有 D 基因时，表现为白色；其它类型表现为灰色。实验中纯合灰色雌 性和白色雄性杂交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，子二 代中黑色:灰色:白色3:3:2， 因此等位基因 D、 d 位于常染色体上， 等位基因 R、r 位于 X 染色体上，所以亲本灰色雌性的基因型为 DDXrXr，白色雄性豚
20、鼠的基因型为 ddXRY，子一代的基因型是 DdXRXr(黑色雌性)、DdXrY(灰色雄性)，所以 F2中 r 基因频率为 2/3。 (2)假如 R、 r 分别被荧光蛋白标记为黄色、 蓝色， 实验发现 F1 中灰色雄性豚鼠(DdXrY)的一个次级精母细胞减数第二次分裂中 期检测到黄色、蓝色荧光标记，其原因可能是 X 染色体所在的 次级精母细胞在减数第一次分裂前的间期中发生了基因突变。 (3) 由分析可知，白色豚鼠的基因型为 dd_，而 D、d 位于常染色体 上，其遗传与性别无关，因此不能使杂交后代中白色豚鼠只在雌 性或雄性个体中出现。 答案：(1)X ddXRY 2/3 (2)(减数第一次分裂前的间期)发生了基因突变 (3)不能 不能 (白豚鼠的基因型为白豚鼠的基因型为 dd_，)D、d 位于常染色体上，其 遗传与性别无关 位于常染色体上，其 遗传与性别无关