《2019版一轮优化探究生物（人教版）练习：第七单元 第1讲 基因突变和基因重组 Word版含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019版一轮优化探究生物（人教版）练习：第七单元 第1讲 基因突变和基因重组 Word版含解析.doc（8页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、课时作业单独成册方便使用一、选择题1下列说法中正确的是()A基因突变是染色体上的基因从一个位点改变到另一个位点B所有的基因突变一定能通过生殖传递给子代C基因突变只能通过有性生殖传递给子代D生物个体发育的全过程中都可发生基因突变解析：染色体上的基因从一个位点改变到另一个位点属于染色体结构变异，A错误；发生在体细胞中的基因突变一般不能传递给后代，B错误；基因突变也可通过无性繁殖传递给后代，C错误；基因突变具有随机性，可发生在生物个体发育的任何时期，D正确。答案：D2(2018鄂豫晋冀陕五省联考)下列有关生物遗传和变异的叙述，正确的是()A同源染色体之间的交叉互换必然导致基因重组B单倍体植株的体细胞
2、中不存在同源染色体C观察细胞中染色体形态可判断基因突变发生的位置D遗传物质没有发生改变的生物也可能出现变异性状解析：同源染色体的非姐妹染色单体之间交换对应片段的等位基因才可能导致基因重组，A错误；单倍体植株的体细胞中若含有两个染色体组，则可存在同源染色体，B错误；基因突变在显微镜下是不可见的，C错误；变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异两种类型，其中后者变异类型的遗传物质并没有改变，D正确。答案：D3下列关于遗传变异的说法正确的是()A任何生物在遗传过程中都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异B花药离体培养过程中发生的变异有基因重组和染色体变异C基因突变可发生在细胞内不同DNA分子上体现了其
3、随机性D基因重组和染色体变异都可导致基因在染色体上的排列顺序发生改变解析：有的生物不含染色体；花药离体培养成单倍体幼苗过程中发生的是有丝分裂，该过程可以发生基因突变和染色体变异，但不发生基因重组；细胞的不同DNA分子上的基因都可能发生突变体现了基因突变的随机性；基因重组不会导致染色体上基因的排列顺序发生改变。答案：C4由于控制某种酶合成的遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取代，导致酶的活性下降，这种改变是由()ADNA中碱基对的增添引起BDNA中碱基对的替换引起CmRNA中碱基的缺失引起D染色体片段的移接引起解析：据题干中遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取
4、代可知，该酶的氨基酸数量和其他氨基酸的排列顺序都没有发生改变，而A项会使该酶的氨基酸数量改变，C项会使该酶的氨基酸数量减少，D项会使该酶的氨基酸数量和排列顺序发生改变，只有B项不会改变该酶的氨基酸数量和其他氨基酸的排列顺序，故B项正确。答案：B5洋葱根尖生长点细胞中由一个共同的着丝点相连的两条染色单体上所携带的全部基因应完全相同，但实际上却有不相同的，其原因可能是()A复制时发生了差错B联会时染色单体间发生了交叉互换C发生基因突变或交叉互换D该洋葱不是纯合体解析：根尖生长点细胞进行的是有丝分裂，不能发生交叉互换，B、C错误；其细胞中由一个共同的着丝点相连的两条染色单体上所携带的全部基因不完全相
5、同，其原因可能是发生了基因突变或染色体结构变异，A正确、D错误。答案：A6(2018河北衡水调研)某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是()A患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同B患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同C患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同D此病症可通过显微观察或DNA分子杂交检测解析：由题意可知，该患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸，因此患者血红蛋白基因中的碱基序列、mRNA中的碱基序列、蛋白质的空间结构以及红细胞的形态都与正常人不同，但是携带谷氨
6、酸的tRNA与正常人是相同的。答案：C75溴尿嘧啶有酮式和烯醇式两种异构体，5溴尿嘧啶酮式是胸腺嘧啶的类似物，5溴尿嘧啶烯醇式则能与鸟嘌呤配对。AT碱基对复制时加入了酮式5溴尿嘧啶，复制第二轮时酮式5溴尿嘧啶异构为烯醇式。下列叙述正确的是()A细胞中发生类似的碱基对种类改变，属于基因重组B细胞中发生此改变，可能导致翻译的多肽链变短C第二轮复制时，AT碱基对突变为GC碱基对D碱基对种类发生改变，此变异对生物体是有害的解析：细胞中发生类似的碱基对种类改变，是基因结构的改变，因此属于基因突变，A错误；细胞中发生此改变，可能会在转录时形成终止密码，导致翻译的多肽链变短，B正确；因为AT碱基对复制时加入
7、了酮式5溴尿嘧啶，复制第二轮酮式5溴尿嘧啶异构为烯醇式，所以要在第三轮复制后，AT碱基对才能突变为GC碱基对，C错误；碱基对种类发生改变，此变异对生物体可能是有害的，也可能是有利的，D错误。答案：B8(2018安徽安庆模拟)皱粒豌豆的淀粉分支酶基因中，因插入了一段外来DNA序列导致该酶不能合成，从而引起种子细胞内淀粉含量降低，游离蔗糖含量升高，这样的豌豆虽皱但味道更甜。下列有关分析错误的是()A基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状B该实例体现了基因性状之间的一一对应关系C该变异的发生有可能会导致翻译过程提前终止D该变异导致基因结构的改变，属于基因突变解析：皱粒豌豆的淀粉分支酶基因中因插入了一
8、段外来DNA序列，导致酶不能合成，说明基因通过控制淀粉分支酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，A正确。从该实例可知，豌豆的该基因既能控制种子的形状(如皱粒)，也能控制种子的甜味，由此可知该基因与性状之间的关系不是一一对应的关系，B错误。插入DNA序列后的基因在翻译时，可能提前遇到终止密码子，翻译有可能提前终止，C正确。基因碱基序列发生改变，属于基因突变，D正确。答案：B9(2018山东重点中学联考)下列有关生物变异的说法，正确的是()A染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定引起基因突变B基因突变、基因重组和染色体变异均可以用光学显微镜直接观察C基因重组和染色体数目变异均不会引起基
9、因中碱基序列的改变D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体数目加倍解析：染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添若不发生在基因内部，就不会引起基因结构的改变，也就不会引起基因突变，A错误；无法用光学显微镜直接观察到基因是否发生基因突变和基因重组，染色体变异可用光学显微镜观察，B错误；基因重组是原有的基因重新组合，染色体数目变异只会改变基因数目，二者均不会引起基因中碱基序列的改变，C正确；秋水仙素诱导多倍体形成是通过抑制纺锤体形成从而使染色体数目加倍，D错误。答案：C10果蝇灰体对黄体为显性，相关基因E、e位于X染色体上。用X射线处理一只灰体雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交，数千只子
10、代(F1)中出现一只灰体雄蝇。检测发现，这只灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段。下列判断错误的是()A亲代灰体雄蝇变异发生在胚胎时期B实验结果说明突变具有低频性CF1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果DF1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配，后代雄蝇都是灰体解析：数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇，所以突变应该发生在灰体雄蝇产生生殖细胞的过程中，A错误；数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇说明突变具有低频性，B正确；灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段，表明F1中灰体雄蝇的出现是发生染色体结构变异的结果，C正确；F1灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段，会把Y染色体传递给子代雄蝇
11、，子代雄蝇都是灰体，D正确。答案：A11下列关于基因突变的表述，正确的是()A基因突变可发生在生物个体发育的不同时期B环境因素可诱导基因朝某一方向突变C所有生物发生基因突变的概率相同D若无外界诱发因素，生物不会发生基因突变解析：基因突变具有随机性，基因突变可发生在生物个体发育的不同时期，A正确；基因突变具有不定向性，B错误；每个基因突变的概率是不同的，因为不同基因接触诱发突变的因素的种类和次数都不完全相同，C错误；基因突变既有外界诱因，也有自发突变的情况，D错误。答案：A12下列关于可遗传变异的叙述，正确的是()AA基因可以自发突变为a1或a2基因，但a1基因不可以突变为A基因B进行有性生殖的
12、生物，非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组CTi质粒的TDNA片段整合到土壤农杆菌的DNA上，属于染色体变异D杀虫剂作为化学因素诱导害虫产生抗药性突变，导致害虫抗药性增强解析：基因突变具有不定向性，也可发生回复突变，A错误；土壤农杆菌没有染色体，此变异的原理为基因重组，C错误；害虫抗药性增强是长期自然选择的结果，突变是不定向的，也不能决定生物进化的方向，D错误。答案：B13下列有关基因突变的叙述，错误的是()A只有真核生物才能发生基因突变B基因突变可发生于生物体发育的任何时期C基因突变为生物进化提供原材料D基因碱基序列改变不一定导致性状改变解析：基因突变在自然界是普遍存在的，是随机发生
13、的，原核生物和真核生物都能发生基因突变，A错误；基因突变具有随机性，表现在基因突变可以发生在生物体发育的任何时期、可以发生在细胞内不同DNA分子上、同一DNA分子的不同部位，B正确；基因突变为生物进化提供原材料，C正确；由于密码子的简并性，基因碱基序列的改变有可能翻译出相同的氨基酸序列，所以基因碱基序列改变不一定导致性状改变，D正确。答案：A14(2018辽宁沈阳监测)下图中A、a、B、b表示基因，下列过程存在基因重组的是()解析：基因重组发生在减数第一次分裂过程中。A中只有一对等位基因，只能体现基因分离，C为减数第二次分裂后期位于姐妹染色单体上的相同基因分离，D为雌雄配子之间的随机结合，都不
14、存在基因重组。答案：B15下图1为等位基因A、a间的转化关系图，图2为黑腹果蝇(2n8)的单体图，图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的染色体示意图，则图1、2、3分别发生何种变异()A基因突变染色体变异染色体变异B基因突变染色体变异基因重组C基因重组基因突变染色体变异D基因突变基因重组基因突变解析：等位基因A/a间的转化是通过基因突变实现的，体现了基因突变的不定向性；图2中黑腹果蝇的体细胞中缺失了一条点状染色体，其变异类型为染色体数目变异；图3中减数分裂过程中出现了同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，其变异类型为基因重组。故B项正确。答案：B二、非选择题16(2018闽粤联合体联考
15、)回答下列关于生物变异的问题：(1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中表示的遗传信息流动过程分别是_；_；链碱基组成为_，缬氨酸的密码子(之一)为_。(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是_。(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是_(填序号)，属于染色体结构变异的是_(填序号)，从发生的染色体种类说，两种变异的主要区别是_。解析：(1)根据DNA一条链上的碱基序列是GTA可知链碱基组成为CAT，所以以链为模板转录出来的链碱基组成为GUA，即缬氨酸的密码子(之一)为GUA。(2)由于该动物的基因型是AaBB，图示
16、细胞处于减数第二次分裂过程中，图中两条姐妹染色单体上出现A和a的原因可能是发生了基因突变，也可能是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换。(3)从图中可以看出，属于同源染色体间的交叉互换，所以属于基因重组。属于非同源染色体间的互换，所以属于染色体结构变异。答案：(1)DNA复制转录CATGUA(2)发生了交叉互换或基因突变(3)发生在同源染色体之间，发生在非同源染色体之间17回答下列有关分子和细胞水平的遗传变异问题：(1)真核生物的基因能在细胞分裂时随着_的复制而复制，从而保持前后代遗传信息的稳定性。亲代在形成生殖细胞的过程中，基因会通过_(染色体的两种行为)导致基因重组；基因在
17、复制时会出现_三种差错导致基因突变；基因的载体染色体会发生_两类变化导致染色体变异。(2)基因中的遗传信息通过转录传递给_分子，再通过翻译将遗传信息反映到_的分子结构上。这种遗传信息传递过程能实现不同物质分子之间信息的对应关系，依靠的是_和_两种机制。解析：(1)基因是有遗传效应的DNA片段，真核生物的基因能在细胞分裂时随着DNA(染色体)的复制而复制，从而保持前后代遗传信息的稳定性。亲代在形成生殖细胞的减数分裂过程中会发生基因重组，基因重组的来源之一：在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组；基因重组的来源之二：在减数第一次分
18、裂后期，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两大类。(2)基因指导蛋白质的合成过程包括转录和翻译。转录是在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成mRNA的过程；通过转录，基因中的遗传信息就传递给RNA分子。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，以tRNA为运载工具，合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程；通过翻译mRNA携带的遗传信息以一定的方式反映到蛋白质的分子结构上。转录依据碱基互补配对原则，实现了基因和mRNA
19、分子之间信息的对应；翻译依据tRNA对氨基酸的特异性识别，实现了mRNA和蛋白质分子之间信息的对应。答案：(1)DNA(染色体)非同源染色体的自由组合和同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换碱基对的替换、增添和缺失结构和数目(2)RNA蛋白质碱基互补配对原则tRNA对氨基酸的特异性识别18IFAP综合征是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚。回答下列问题：(1)诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和_因素。在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于_、_等自发产生。(2)若IFAP综合征是由X染色体上隐性基因控制
20、的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来的，那么该患者的母亲_(填“一定”或“不一定”)患病，因为_。(3)某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查_来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病。请你对调查结果和结论作出预测：_。解析：(1)诱发生物发生基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素；在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等自发产生。(2)若IFAP综合征是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来的，那么该患者的母亲不一定患病，有可能是致病基因携带者。 (3)若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查患者中男女人数或比例来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病；若男性患者明显多于女性则为伴X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病。答案：(1)生物DNA分子复制偶尔发生错误DNA的碱基组成发生改变(2)不一定其母亲也有可能是致病基因携带者(3)患者中男女人数或比例若男性患者明显多于女性则为伴X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病