《2019高考生物大一轮复习检测：必修2 第1单元 遗传定律和伴性遗传 第3讲 课后 Word版含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019高考生物大一轮复习检测：必修2 第1单元 遗传定律和伴性遗传 第3讲 课后 Word版含解析.doc（10页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、必修2第一单元第3讲一、单项选择题1(2017年河北定兴三中月考)萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()A基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构【答案】C【解析】基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的
2、一个，这说明基因和染色体之间有平行关系，A正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，B正确；DNA的双螺旋结构不能体现基因与染色体的关系，C错误；基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性，这体现基因与染色体之间的平行关系，D正确。2(2017年山东潍坊检测)小鼠的体色有黄色和黑色两种，尾有正常尾和弯曲尾两种，其中一种为伴X染色体遗传。用黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交得F1，F1的表现型及比例为黄色弯曲尾黑色弯曲尾黄色正常尾黑色正常尾2121。下列分析不正确的是()A控制体色的基因位于常染色体上，黄
3、色为显性性状B控制尾型的基因位于X染色体上，弯曲尾为显性性状C两对相对性状中，有一种存在显性纯合致死的现象D让F1中雌雄个体相互交配，后代雄鼠的表现型只有2种【答案】D【解析】黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交，F1的体色中雌鼠黄色黑色为21，雄鼠中黄色黑色也为21，因此判断体色基因位于常染色体上，黄色对黑色为显性，且黄色基因纯合致死。F1的尾型中，雌鼠都为弯曲尾，雄鼠都为正常尾，因此判断正常尾和弯曲尾基因位于X染色体上，且弯曲尾为显性，正常尾为隐性。让F1中的雌雄个体相互交配，后代雄鼠表现型有4种。3(2017年佛山顺德高三教学质量检测)下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图
4、，下列说法中不正确的是()A该病可能为伴X染色体隐性遗传病B1、3、5号一定是此致病基因的携带者C5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50%D9号的致病基因可能与2号有关【答案】B【解析】由系谱图中3、4、7的表现型可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，A正确；3号和5号均为此致病基因的携带者，而1号可能不携带该致病基因，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为Aa、aa，再生一患病孩子的概率为50%，若该病为伴X染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为XAXa、XaY，再生一患病孩子的概率也为50%，C正确；分析系谱图可知，9号的致病基因来自
5、5号与6号，5号的致病基因来自2号，D正确。4(2017年江西南昌一模)下图为某家系遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲症，如果1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A4、5、1均携带相关致病基因B5、1均没有携带相关致病基因C4、5携带白化病基因、1不携带白化病基因D1携带白化病基因，2同时携带白化病、红绿色盲症基因【答案】B【解析】假设白化病相关基因为a，红绿色盲症相关基因为Xb。若4、5均携带相关致病基因，则他们的基因型为AaXBXbAaXBY，2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，1携带相关致病基因，则其基
6、因型为AaXBY，1两对基因均为显性纯合的概率(1/31/22/31/4)3/41/4，A错误；若5不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，4的基因型为AaXBXb，2的基因型及概率为1/2AA或1/2Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，1不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，1两对基因均为显性纯合的概率(1/21/21/2)3/49/16，B正确；若4、5携带白化病基因，则他们的基因型为AaXBXbAaXBY，2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，1不携带白化病基因，则其基因型为AAXBY，1两对基因均为显性纯合的概率(1/32/31/2)3/
7、41/2，C错误；若1携带白化病基因，则其基因型为AaXBY，2同时携带白化病、红绿色盲症基因，则其基因型为AaXBXb，1两对基因均为显性纯合的概率1/31/21/6，D错误。5(2017年山西吕梁、孝义三模)植物A的抗病对易感病为显性，受一对等位基因控制；植物B的红花对白花为显性，受两对独立遗传的等位基因控制，且两种显性基因均存在时为红花，否则为白花；果蝇的红眼对白眼为显性，受一对位于X染色体上的等位基因控制。下列各项的描述中子代不会出现31的性状分离比的是()A植物A的杂合抗病与杂合抗病植株杂交B植物B的双杂合红花植株与白花植株杂交C白眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配D红眼雄果蝇与红眼杂合雌
8、果蝇交配【答案】C【解析】植物A的杂合抗病与杂合抗病植株杂交，后代出现性状分离，子代中抗病易感病31，A会出现；植物B的双杂合红花植株与白花植株(双隐性)杂交，相当于测交，由于两种显性基因均存在时为红花，否则为白花，所以子代中白花红花31，B会出现；白眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配，子代中白眼果蝇红眼果蝇11，C不会出现；红眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配，子代中红眼果蝇白眼果蝇31，D会出现。6(2017年山东师范大学附属中学模拟)某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是()A圆眼、长翅为
9、显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象【答案】C【解析】由题意可知，圆眼、长翅果蝇后代出现棒眼、残翅，说明圆眼、长翅为显性性状，A正确；由题意可知，雄性后代既有圆眼也有棒眼，雌性后代中有圆眼果蝇、无棒眼果蝇，说明决定眼形的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，B正确；由于决定眼形的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，残翅是隐性性状，因此子代圆眼残翅雌果蝇杂合子占100%，C错误；雌性子代中存在与性别有关的显性纯合致死现象，D正确。7小鼠有甲、乙两种遗传病，分别由基因A、a和B、b控制，其遗传家系谱图如下。
10、甲病是常染色体遗传病，乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，4和4无乙病的致病基因。下列分析正确的是()A甲、乙两病的遗传特点相同，均与性别无关B1和4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXBC1的基因型为AaXbYB的概率是1/8D1为雌鼠时，同时患两种病的概率是1/48【答案】C【解析】由题意知，甲病为常染色体遗传病，再由1、2均不患甲病，但1患甲病知，甲病为常染色体隐性遗传病；由1、2不患乙病，但2患乙病可推知乙病为隐性遗传病，又由于乙病的致病基因位于性染色体上，所以甲、乙两种病遗传特点不同(前者与性别无关，后者与性别有关)。1的基因型应为AaXBXb(1的基因型为aaXbYb)，
11、4的基因型为aaXBXB或aaXBXb(3的基因型为aaXBXb，4的基因型为AaXbYB)。2的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，3的基因型为1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，则1的基因型为Aa的概率为1/31/22/31/21/2，1的基因型为XbYB的概率为1/21/41/21/42/8，故1基因型为AaXbYB的概率为1/22/81/8。1为雌鼠时，同时患两种病的概率为2/31/41/21/21/24。8鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C存在，基因型cc表现为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上
12、的基因B控制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型分离比应是()后代中公鸡和母鸡之比为11芦花鸡中公鸡和母鸡之比为21公鸡中芦花和白羽毛之比为31母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为332ABCD【答案】D【解析】根据题干信息，基因型为ccZbW的白羽母鸡与一只基因型为CCZBZB的芦花公鸡交配，子一代才能都是芦花鸡，即CcZBW、CcZBZb。如果子一代雌雄个体交配，子二代的基因型和表现型及其比例是1/16CCZBW(芦花母鸡)、2/16CcZBW(芦花母鸡)、1/16ccZBW(白羽母鸡)、1/16CCZbW(非芦花母鸡)、
13、2/16CcZbW(非芦花母鸡)、1/16ccZbW(白羽母鸡)、1/16CCZBZB(芦花公鸡)、2/16CcZBZB(芦花公鸡)、1/16ccZBZB(白羽公鸡)、1/16CCZBZb(芦花公鸡)、2/16CcZBZb(芦花公鸡)、1/16ccZBZb(白羽公鸡)。因此子二代中公鸡母鸡11，正确。芦花鸡中公鸡母鸡6/163/1621，正确。公鸡中芦花白羽毛6/162/1631，正确。母鸡中芦花非芦花白羽3/163/162/16332，正确。9性染色体异常果蝇的性别与育性如表。科学家发现，白眼雌果蝇(XrXr)与红眼雄果蝇(XRY)杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇(称“例外
14、”)。不考虑基因突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是()性染色体性别育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A.亲本雄果蝇产生了XRXR的精子B亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞C子代中XRXr个体为红眼雌果蝇D子代中XRO个体为红眼雌果蝇【答案】B【解析】亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子，A错误；个别白眼可育雌蝇的基因型为XrXrY，说明亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞，B正确；子代中XRXr个体为红眼雌果蝇，但属于正常后代，不属于例外，C错误；子代中不含性染色体的卵细胞与含XR的正常精子结合，产生的XRO个体为红眼雄果蝇，D错误。10某种植物的花色有白色和蓝色两种，花色由等位
15、基因A/a、B/b控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，基因与花色的关系如图所示。基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1，F1雌雄个体杂交得到F2，下列说法错误的是()A两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXbCF2中花色的表现型及比例是白色蓝色133DF2开蓝花的雌性植株中纯合子所占的比例是1/4【答案】D【解析】由题意知，基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。开蓝色花个体的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb。基因型
16、为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，两者杂交，得到的F2中开蓝花个体的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，故开蓝花个体所占的比例是1/4(1/41/41/4)3/16，开白花个体所占的比例为13/16，两种花色的表现型及比例为白色蓝色133。开蓝花的雌性植株的基因型为aaXBXB和aaXBXb，在F2中各占1/16，故F2开蓝花的雌性植株中纯合子(aaXBXB)占1/2。11科研人员偶然发现某植物雄株中出现一突变体。为确定该突变基因的显隐性及其位置，他们用该突变体雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的
17、雄株在全部子代雄株中所占的比值(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比值(用P表示)。下列有关叙述不正确的是()A若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0B若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1D若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2【答案】C【解析】若突变基因位于Y染色体上，无论显性或隐性突变，对于子代雌株无影响，子代雄株全为突变体；若突变基因位于X染色体上且为显性，该显性基因随X染色体传给子代雌株，则子代雌株全为突变体，而雄株中无突变体；若突变基因位于X染
18、色体上且为隐性，则子代雌雄株均不表现出突变性状；若突变基因位于常染色体上且为显性，则子代中无论在雌株还是在雄株中，突变性状个体均占1/2。12下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这两对等位基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失
19、，则该X染色体来自母亲【答案】D【解析】正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是2不含来自母亲的致病基因，B错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用a、b来表示，则2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb概率为1/41/41/167/16，C错误；因3不含2的致病基因，而3致病基因应位于常染色体上，其X染色体应不含致病基因，从而使得2不患病，若1条X染色体长臂缺失将导致女孩患先天性聋哑，则女
20、孩原两条X染色体中应有一条含致病基因，该含致病基因的染色体应来自父亲，倘若2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D正确。二、非选择题13(2017年山东枣庄一模)先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。下图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用，每对均可单独导致聋哑，且1不携带任何致病基因，请分析回答：(1)根据题意判断，导致5聋哑的基因位于_染色体上。系谱图中，确定只含有两个致病基因的个体是_，确定只含有一个致病基因的个体是_。 (2)若5、6均携带两个致病
21、基因：10可能的基因型有_(用A、a，B、b表示)，其含有三个致病基因的概率是_。 若7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为_。 【答案】(1)X23(2)AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY(BBXaY、BbXaY、bbXAY、bbXaY)1/51/3【解析】本题考查人类遗传病的相关知识。(1)根据系谱图可知，1、2正常，且1不携带致病基因，导致5聋哑的基因位于X染色体上。由于5个体的致病基因一定来自2；而8的常染色体隐性遗传病的致病基因之一一定来自4，1不携带致病基因，则4的致病基因也来自2，因此系谱图中，只含有两个致病基因的个体是2。由于3为男性，一定不会含有伴X染色体隐性致病基因
22、。(2)假设A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上。若5、6均携带两个致病基因，则5的基因型为AaXbY，6的基因型为AaXBXb。他们所生后代10患病的基因型为AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，比例依次为(1/41/2)(1/21/2)(1/41/2)(1/41/2)1211，其含有三个致病基因aaXbY的概率是1/5。图中3和4表现正常，生了一个患病的8，则该病为常染色体隐性遗传病，3和4均为Aa，所生7的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY；5的基因型为AaXbY，6的基因型为AaXBXb，则9的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。若7与9结婚，后代为
23、aa的概率为1/42/32/31/9，A的概率为8/9，后代为XbY的概率为1/4，XB_的概率为3/4，因此后代表现为聋哑的概率为18/93/41/3。14(2017年河北“五个一名校联盟”质检)某宠物是二倍体哺乳动物，其毛色由常染色体上的一组等位基因A1、A2和A3控制，A1基因存在时表现为黑色；A2和A3基因纯合时分别表现为灰色、棕色；A2和A3基因共存时表现为花斑色。毛形分直毛和卷毛两种，由位于X染色体上的基因控制(用B、b表示)，但显隐性未确定。据调查，黑色卷毛的该种个体更受人们欢迎，请回答相关问题。(1)现选择两只黑色卷毛的雌雄亲本杂交，子一代中有6只个体，其中一只表现为花斑色直毛
24、，则亲本中雌性个体的基因型是_，子一代中某黑色卷毛雌性个体为纯合子的概率是_。(2)研究小组期望获得一只雄性个体，不管和其杂交的雌性个体性状如何，杂交产生的后代中黑色卷毛个体尽可能多，则该雄性个体的最佳基因型为_。要确定第(1)题的子一代中某黑色卷毛雄性个体的基因型是否符合上述要求，让其与多只棕色直毛雌性个体杂交，仅看_(填“毛色”或“毛形”)性状，若后代_，则该个体符合上述要求；若后代_，则该个体不符合上述要求。(3)研究人员构建了一个红眼雌果蝇品系XdEXe，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d，在纯合(XdEXdE、XdEY)时能使胚胎致死。且该基因(d)与红眼基因E始终连在一起。
25、若红眼雌果蝇(XdEXe)与野生白眼雄果蝇(XeY)进行杂交，则F1表现型有_种，其中雌果蝇占_。若F1雌雄果蝇随机交配，则产生的F2中XE的基因频率为_。【答案】(1)A1A2XBXb或A1A3XBXb1/6 (2)A1A1XBY毛色全部为黑色个体出现棕色或花斑个体(或不全为黑色个体)(3)32/31/11 【解析】本题考查遗传基本规律及伴性遗传知识。由题意知黑毛个体杂交，后代出现花斑色，因此亲本黑毛的基因型是A1A2A1A3，卷毛个体交配，后代出现直毛，说明卷毛对直毛为显性，又因为卷毛和直毛基因位于X染色体上，因此亲本卷毛的基因型是XBXbXBY，对于两对相对性状来说，亲本雌性的基因型是A
26、1A2XBXb或A1A3XBXb。子一代黑色卷毛雌性的基因是A1_XBX，占3/41/23/8，其中纯合子是A1A1XBXB，所占比例为1/41/41/16，黑色卷毛雌性中纯合子的比例是1/31/21/6。(2)基因型为A1A1XBY的个体与任何雌性个体杂交，子一代雌性的表现型都是黑色卷毛；第(1)题的子一代黑色卷毛雄性个体的基因型有三种A1A1XBY、A1A2XBY、A1A3XBY，让(1)中的子一代黑色卷毛雄性个体与多只棕色直毛雌性个体(A3A3XbXb)杂交，如果杂交子代全部是黑色，说明基因型是A1A1XBY，符合要求；如果出现棕色或花斑色，则该黑色卷毛的基因型是A1A2XBY或A1A3
27、XBY，不符合要求。(3)XdEXe与XeY杂交，后代基因型为：XdEXe、XeXe、XeY、XdEY(胚胎致死)，F1雌雄果蝇自由交配，XdEXe与XeY杂交后代为XdEXe、XeXe、XeY、XdEY(胚胎致死)，XeXe与XeY杂交后代为XeY、XeY、XeXe、XeXe，X染色体上Ee共11个，而E基因只有1个，故F2中XE的基因频率为1/11。15(2017年河南郑州模拟)现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性)，已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗
28、羽，y决定黄羽。(1)为探究羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验。组别亲本(纯系)子一代实验一白羽雄性栗羽雌性栗羽雄性白羽雌性11实验二黄羽雄性栗羽雌性栗羽雄性黄羽雌性11实验三黄羽雄性白羽雌性栗羽雄性黄羽雌性11实验四白羽雄性黄羽雌性栗羽雄性白羽雌性11实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW，黄羽雄性的基因型为_。实验三和实验_互为正反交实验，由实验结果出现栗羽雄性，推测亲本中白羽雌性的基因型为_。(2)科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体，并对其基因遗传进行研究。将纯系的栗羽和黑羽进行杂交，F1均为不完全黑羽。随机选取若干F1雌雄个体相互交配，F2羽色类型及比例，得到下
29、表所示结果(表中结果均为雏鸟的统计结果)。F2羽色类型及个体数目栗羽不完全黑羽黑羽雄性雌性雄性雌性雄性雌性5735471 0901 104554566依据_，推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制。依据_，推测黑羽性状遗传与性别不相关联。杂交结果说明，F2羽色类型符合_(填“完全显性”“不完全显性”或“隐性”)遗传的特点。若控制黑羽性状的等位基因为H/h，纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，推测黑羽的基因型为_，上述实验中F2的基因型有_种。根据F2的实验结果推测，H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽与不完全黑羽出现是在_基因存在的条件下，h基因影响_基因功能的
30、结果。(3)根据上述实验，以黑羽雌性和白羽雄性杂交，可直接选择后代羽色为_的雏鸟进行培养，作为蛋用鹌鹑。【答案】(1)ZByZBy四ZbYW(2)F2中栗羽不完全黑羽黑羽121每一性状的雌雄比例相同不完全显性hhZBYZBY或hhZBYW6BY(3)白羽【解析】(1)根据题意可知，只有当B基因存在时，y基因控制的黄羽才能显现，实验二的子代栗羽雄性黄羽雌性11，雌性都是黄羽，其基因型为ZByW，W染色体只能来自母本，ZBy来自父本，故父本的基因型为纯合ZByZBy。正反交是同一相对性状、性别不同的个体杂交，实验三为黄羽雄性白羽雌性，实验四是性别相反的黄羽雌性白羽雄性，栗羽雄性的两条性染色体为ZZ
31、，而且必须还有B和Y，其父本黄羽有B，没有Y，Y只能由母本提供，若母本有B则不能为白色，推测亲本中白羽雌性的基因型为ZbYW。(2)“从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体”可知黑色为隐性性状，根据表格中F2表现型栗羽不完全黑羽黑羽(573547)(1 0901 104)(554566)121，可推断黑羽性状是由一对等位基因控制的，而三种性状的雌雄比(5731 090554)(5471 104566)11，说明黑羽性状的遗传与性别无关，具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象，称为不完全显性。伴性遗传与常染色体遗传之间的相对独立关系仍遵循遗传的自由组合定律，推测黑羽的基因型为hhZBYZBY或hhZBYW。根据题干，H/h的基因型有3种，而ZW是2种，符合自由组合定律，故实验中F2基因型有326(种)。表现黑羽必须存在有色基因B，黑羽基因h影响栗色Y基因。(3)根据上述实验，通过后代羽色可以尽早地确定鹌鹑的雌雄，分别定向饲养，提高生产效率，以黑羽雌性(hhZBYW)和白羽雄性(hhZbyZby)杂交，子代为白色雌性(hhZbyW)和黑色雄性(hhZBYZby)。可直接选择后代羽色为白羽的雏鸟进行培养，作为蛋用鹌鹑。