《《生物药剂与药动学》作业考核试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《生物药剂与药动学》作业考核试题.docx（24页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、第 1 页 生物药剂与药动学作业考核试题 特征码 iXSYzHxBpZboZhAlDkcp 生物药剂与药动学作业考核试题 (单选题) 1: 大多数药物吸收的机理是 A: 逆浓度关进行的消耗能量过程 B: 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C: 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D: 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E: 有竞争转运现象的被动扩散过程 (单选题) 2: 药物吸收的主要部位是() A: 胃 B: 小肠 C: 结肠 D: 直肠 第 2 页 (单选题) 3: 体内药物主要经（ ）代谢 A: 肾 B: 小肠 C: 大肠 D: 肝 (单选
2、题) 4: 药物的吸收过程是指（ ） A: 药物在体外结构改变的过程 B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C: 是指药物体内经肾代谢的过程 D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E: 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程 第 3 页 (单选题) 5: 进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于() A: 1-2 个半衰期 B: 2-3 个半衰期 C: 3-5 个半衰期 D: 5-8 个半衰期 E: 8-10 个半衰期 (单选题) 6: 多室模型中的 的意义是 A: 消除速率常数 B: 吸收速率常数 C: 分布速率常数 D: 代谢常数 (单选题) 7: 非
3、线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是 哪一项（ ） 第 4 页 A: t1/2 和 K B: V 和 Cl C: Tm 和 Cm D: Km 和 Vm E: K12 和 K21 (单选题) 8: 体内药物主要经（ ）代谢 A: 胃 B: 小肠 C: 大肠 D: 肝 (单选题) 9: 今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射， 测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的 （ ）剂量（mg）药物 A 的 t1/2（h） 药物 B 的 t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 第 5 页 A: 说明药物 B 是以零级过程消除 B: 两种药
4、物都以一级过程消除 C: 药物 B 是以一级过程消除 D: 药物 A 是以一级过程消除 E: A、B 都是以零级过程消除 (单选题) 10: 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 A: 平均稳态血药浓度是(Css)max 与(css)min 的算术平均值 B: 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC C: 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC D: 达稳态时的累积因子与剂量有关 E: 平均稳态血药浓度是(css)max 与(Css)min 的几何平均值 (单选题) 11: 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期 分别服用受试制剂，其时间间隔常为
5、（ ） A: 1 周 第 6 页 B: 3 周 C: 4 周 D: 5 周 E: 6 周 (单选题) 12: 下列有关生物利用度的描述正确的是 A: 饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 B: 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C: 药物微粉化后都能增加生物利用度 D: 药物脂溶性越大，生物利用度越差 E: 药物水溶性越大，生物利用度越好 (单选题) 13: 生物体内进行药物代谢的主要酶系是 A: 肝微粒体代谢酶 B: 乙酰胆碱酯酶 C: 琥珀胆碱酯酶 第 7 页 D: 单胺氧化酶 (单选题) 14: 药物的代谢-主要为（ ） A: 肾脏 B: 肝脏 C: 脾脏 D: 肺 E:
6、心脏 (单选题) 15: 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 tl2 药物消除 99.9 （ ） A: 4h2 B: 6tl2 C: 8tl2 D: 10h2 E: 12h2 第 8 页 (单选题) 16: 溶出度的测定方法中错误的是（ ） A: 溶剂需经脱气处理 B: 加热使溶液温度保持在 370.5 C: 调整转速度使其稳定 D: 开始计时，至 45min 时，在规定取样点吸取溶液适量 E: 经不大于 1.0um 微孔滤膜过滤 (单选题) 17: 药物的分布过程是指（ ） A: 药物在体外结构改变的过程 B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C: 是指药物体内经肾代谢的
7、过程 D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E: 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织-或者体液进行转运的 过程 第 9 页 (单选题) 18: 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确 的是 （ ） A: 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B: 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C: 表观分布容积不可能超过体液量 D: 表观分布容积的单位是“升小时” E: 表现分布容积具有生理学意义 (单选题) 19: 不是药物胃肠道吸收机理的是 A: 促进扩散 B: 渗透作用 C: 胞饮作用 D: 被动扩散 第 10 页 (单选题) 20: 测得利多卡因的消除速度常数为 0346
8、5h，则 它的生物半衰期 A: 4h B: 1.5h C: 2.0h D: O.693h E: 1h (单选题) 21: 缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时 间至少应为 A: 12 个半衰期 B: 35 个半衰期 C: 57 个半衰期 D: 79 个半衰期 E: 10 个半衰期 第 11 页 (单选题) 22: 以下哪条不是被动扩散特征( ) A: 不消耗能量 B: 有部位特异性 C: 由高浓度区域向低浓度区域转运 D: 不需借助载体进行转运 E: 无饱和现象和竞争抑制现象 (单选题) 23: 药物剂型与体内过程密切相关的是（） A: 吸收 B: 分布 C: 代谢 D: 排泄 (单选题
9、) 24: 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的 为（ ） 第 12 页 A: 药物在体内如何分布 B: 药物从体内排泄的途径和规律如何 C: 药物在体内如何代谢 D: 药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 E: 药物的分子结构与药理效应关系如何 (单选题) 25: 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度 达到稳态是 A: 3 B: 10 C: 4-5 D: 6-7 (单选题) 26: 静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mgmL，按单室模型计算，其表观分布容积为() A: 05L 第 13 页 B: 5L C: 25L D: 50L E: 500L (单选题) 27:
10、以下哪条不是促进扩散的特征() A: 不消耗能量 B: 有结构特异性要求 C: 由高浓度向低浓度转运 D: 不需载体进行转运 E: 有饱和状态 (单选题) 28: 大多数药物吸收的机理是() A: 逆浓度差进行的消耗能量过程 B: 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C: 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 第 14 页 D: 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E: 有竞争转运现象的被动扩散过程 (单选题) 29: 多室模型中的 B 的意义是（） A: 消除速率常数 B: 吸收速率常数 C: 分布速率常数 D: 代谢常数 (单选题) 30: 一般认
11、为在口服剂型中药物吸收的大致顺序 A: 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B: 水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂 C: 水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D: 混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E: 水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂 第 15 页 (单选题) 31: 关于生物半衰期的叙述正确的是 A: 随血药浓度的下降而缩短 B: 随血药浓度的下降而延长 C: 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D: 与病理状况无关 E: 生物半衰期与药物消除速度成正比 (单选题) 32: 不影响药物胃肠道吸收的因素是 A: 药物的解离常数与脂溶性 B: 药物从制剂中的溶出速度 C: 药物的粒度 D: 药物旋光度 E: 药物的晶型 第
12、16 页 (单选题) 33: 下列哪一项是混杂参数（ ） A: 、A、B B: K10、K12、K21 C: KA、K、 D: t1/2、Cl、A、B E: Cl、V、 (单选题) 34: 药物的吸收过程是指（ ） 。 A: 药物在体外结构改变的过程 B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C: 是指药物体内经肾代谢的过程 D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E: 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程 (单选题) 35: 某药物半衰期为 2 小时，静脉注射给药后 6 小 第 17 页 时，体内药物还剩：（ ） A: 50% B: 25% C: 12.5%
13、 D: 6.25% (单选题) 36: 药物排泄的主要-（ ） A: 肾脏 B: 肺脏 C: 肝脏 D: 胆 E: 直肠 (单选题) 37: 生物药剂学的定义（ ） A: 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生 物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 第 18 页 B: 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素 生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 C: 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂 型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 D: 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐 明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
14、E: 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一 门学科 (单选题) 38: 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确 的是 A: 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B: 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C: 表观分布容积不可能超过体液量 D: 表观分布容积的单位是“升小时” E: 表现分布容积具有生理学意义 第 19 页 (单选题) 39: 一病人单次静脉注射某药物 10mg，半小时血药 浓度是多少 g/mL。 （已知 t1/2=4h,V=60L） A: 0.153 B: 0.225 C: 0.301 D: 0.458 E: 0.610 (单选题) 40: 体内药
15、物主要经()排泄 A: 肾 B: 小肠 C: 大肠 D: 肝 (单选题) 41: 生物利用度高的剂型是（ ） 第 20 页 A: 蜜丸 B: 胶囊 C: 滴丸 D: 栓剂 E: 橡胶膏剂 (单选题) 42: 不是药物胃肠道吸收机理的是 （ ） A: 主动转运 B: 促进扩散 C: 渗透作用 D: 胞饮作用 E: 被动扩散 (单选题) 43: 以下哪条不是被动扩散特征 A: 不消耗能量 B: 有部位特异性 第 21 页 C: 由高浓度区域向低浓度区域转运 D: 不需借助载体进行转运 E: 无饱和现象和竞争抑制现象 (单选题) 44: 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ） A: log（X
16、u-Xu）=-Kt/2.303+logXu B: logC=-Kt/2.303+logC0 C: logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK D: X0 E: logX0/t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K) F: A 和 C 都对 (单选题) 45: 药物的吸收过程是指（ ） 。 A: 药物在体外结构改变的过程 B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 第 22 页 C: 是指药物体内经肾代谢的过程 D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E: 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程 (单选题) 46: 某些药物因为肝肠循环可以出现
17、第二个血药浓度 高峰，称之为 A: 首过效应 B: 药物代谢 C: 双峰现象 D: 转化 (单选题) 47: 生物药剂学的定义() A: 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、 生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 B: 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、 生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 第 23 页 C: 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂 型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 D: 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程， 阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门 学科 E: 是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系 的一门学科 (单选题) 48: 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是 A: 血液 B: 肾脏 C: 肝脏 D: 唾液 (单选题) 49: 药物吸收的主要部位（ ） A: 胃 第 24 页 B: 小肠 C: 大肠 D: 直肠 E: 肺泡 (单选题) 50: 影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ） A: 解离药物的浓度越大，越易吸收 B: 药物脂溶性越大，越易吸收 C: 药物水溶性越大，越易吸收 D: 药物粒径越小，越易吸收