《2020年高考生物真题与模拟单元重组卷：阶段滚动测试2 Word版含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年高考生物真题与模拟单元重组卷：阶段滚动测试2 Word版含解析.doc（23页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、阶段滚动测试二测试时间：90分钟满分：100分第卷(选择题，共50分)一、选择题(每小题2分，共50分)12017云南玉溪一中期末下列关于“DNA是主要的遗传物质”的叙述中，正确的是 ()A细胞核遗传的遗传物质是DNA，细胞质遗传的遗传物质是RNAB“肺炎双球菌的转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”都证明了DNA是主要的遗传物质C真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNAD细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA答案C解析细胞核遗传的遗传物质是DNA，细胞质遗传的遗传物质也是DNA，A错误；“肺炎双球菌的转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”都证
2、明了DNA是遗传物质，B错误；细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA或DNA，D错误。22017河北调研如图为DNA分子部分结构示意图，对该图的描述不正确的是()ADNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构B的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸，和相间排列，构成了DNA分子的基本骨架C、对应的碱基依次为A、G、C、TD若该DNA分子中A与T之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中G占该链碱基总数的22%，则另一条链中G占该链碱基总数的24%答案B解析DNA分子由反向平行的两条链组成，A正确；的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸，脱氧核糖和磷酸相间排列，构成了DNA分子的基本骨
3、架，B错误；根据碱基互补配对原则，在DNA分子中A与T配对，G与C配对，C正确；若该DNA分子中A与T之和占全部碱基数目的54%，则该DNA分子的一条链中A与T之和占该链碱基数目的54%，若一条链中G占该链碱基总数的22%，则该条链中C占24%，则互补链中G占该链碱基总数的24%，D正确。32016北京丰台期末将具有两对相对性状的植物品种甲(AABB)、乙(aabb)杂交得F1，F1测交结果如下表，下列叙述错误的是()测交类型测交后代基因型种类及比例父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1222乙F11111AF1产生的AB花粉50%不能萌发，不能实现受精BF1自交得F2，F2的基因型
4、有9种CF1花药离体培养，将得到四种表现型不同的植株D正反交结果不同，说明这两对基因不位于细胞核的染色体上答案D解析如果控制该性状的两对等位基因不位于细胞核的染色体上，那么就应该属于细胞质遗传，如果是细胞质遗传，测交后代的性状就应该和母本一致，显然表格中数据不支持该结论。42016全国卷理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率答案D解析常
5、染色体隐性遗传病在男性中的发病率(基因型频率)等于该病致病基因频率的平方，A项错误；X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方与显隐性基因频率之积的2倍的和，B、C项错误；X染色体隐性遗传病，其致病基因在男性中只位于X染色体上，故该病的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。52016北京海淀期末某昆虫的长翅(B)对残翅(b)、黑体(E)对灰体(e)为显性，这两对性状独立遗传。环境导致bbE_基因型和B_ee基因型的胚胎致死。若纯合的雄虫(BBEE)与雌虫(bbee)交配，则F2群体中E的基因频率是()A50% B60% C40% D100%答案B
6、解析P：BBEEbbeeF1：BbEe；F1：BbEeF2：9B_E3B_ee3bbE_1bbee，根据“环境导致bbE_基因型和B_ee基因型的胚胎致死”，则F2中EEEeee361，即EE3/10，Ee6/10，ee1/10，F2群体中E的基因频率EE1/2Ee3/101/26/106/1060%。62016天津高考枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：枯草杆菌核糖体S12蛋白第5558位的氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率(%)野生型PKP能0突变型PKP不能100注：P：脯氨酸；K：赖氨酸；R：精氨酸。下列叙述正确的是()AS12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗
7、性B链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C突变型的产生是由于碱基对的缺失所致D链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变答案A解析由表格可知，突变型在含链霉素的培养基中存活率达到100%，说明S12蛋白结构的改变使突变型具有链霉素抗性，A项正确；链霉素通过与核糖体结合，可以抑制其翻译功能，B项错误；野生型与突变型的氨基酸序列中只有一个氨基酸不同，故突变型的产生是碱基对替换的结果，C项错误；本题中链霉素只是起到鉴别作用，能判断野生型和突变型是否对链霉素有抗性，并不能诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变，D项错误。72017河北调研如图表示环境条件发生变化后某个种群中A和a基因频率的变化情况，下列说法错误
8、的是()AQ点表示环境发生了变化，A控制的性状更加适应环境BP点时两曲线相交，此时A和a的基因频率均为50%C在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变D该种群中杂合子的比例会越来越高，逐渐取代纯合子答案D解析题图中从Q点开始A的基因频率增加，说明环境变化后A控制的性状更适应环境，A正确；曲线交点处A与a的基因频率相等，均为50%，B正确；自然选择会使基因频率发生定向改变，C正确；图中a的基因频率越来越低，说明纯合子AA的基因型频率越来越高，杂合子所占比例越来越低，D错误。82017佛山模拟下列有关现代生物进化理论的叙述，错误的是()A隔离阻断种群间的基因交流，种群间不能进行基因交流意味
9、着新物种形成B自然选择导致有利变异不断积累，进化的实质是种群基因频率的改变C人为因素和生物入侵都可能改变生物进化的速度和方向D种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向，但不能反映变异的方向答案A解析新物种出现的标志是出现生殖隔离，A错误；自然选择的结果是使对生物有利的变异得到积累，生物进化的实质是种群基因频率的改变，B正确；人为因素或外来生物入侵都可能改变生物进化的速度和方向，C正确；生物进化的方向其实就是控制有利性状的基因频率增加的方向，但生物变异是不定向的，D正确。92016安阳质检曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉菌菌株数和产量之间的
10、关系。下列说法正确的是()由a变为b、c、d体现了变异的不定向性诱变剂决定了青霉菌的变异方向，加快了变异频率d是最符合人们生产要求的变异类型青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、基因重组和染色体变异A B C D答案B解析分析图形，青霉菌在诱变剂的作用下曲线由a变为b、c、d，青霉素的产量不等，体现了变异的不定向性，正确；诱变剂的使用加快了变异频率，但不会决定青霉菌的变异方向，错误；图中由a变为b、c、d体现了变异的不定向性，其中d产量最高，是最符合人们生产要求的变异类型，正确；青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有染色体变异和基因突变，但没有进行减数分裂，不会发生基因重组，错误。102
11、016上海高考从同一个体的浆细胞(L)和胰岛B细胞(P)分别提取它们的全部mRNA(LmRNA和PmRNA)，并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA(LcDNA和PcDNA)。其中，能与LcDNA互补的PmRNA以及不能与PcDNA互补的LmRNA分别含有编码()核糖体蛋白的mRNA胰岛素的mRNA抗体蛋白的mRNA血红蛋白的mRNAA B C D答案A解析由题意知，能与LcDNA互补的mRNA是在两种细胞中均表达的基因转录的mRNA，不能与PcDNA互补的mRNA是由在浆细胞中表达在胰岛B细胞中不表达的基因转录的mRNA，故选A。112016烟台质检由一个DNA分子一条链转录出来
12、的mRNA中碱基的构成是：20%U、30%C、10%A、40%G。那么，该DNA分子中的碱基构成情况是()A20%A、30%G、10%T和40%CB15%A、35%G、15%T和35%CC10%A、40%G、20%T和30%CD35%A、15%G、35%T和15%C答案B解析根据mRNA中碱基所占的百分比，可知转录形成该mRNA的DNA分子中模板链上A占20%(在整个DNA分子中占10%)、G占30%(在整个DNA分子中占15%)、T占10%(在整个DNA分子中占5%)、C占40%(在整个DNA分子中占20%)，DNA分子中另一条非模板链上碱基T占20%(在整个DNA分子中占10%)、C占30
13、%(在整个DNA分子中占15%)、A占10%(在整个DNA分子中占5%)、G占40%(在整个DNA分子中占20%)，则在整个DNA分子中碱基A占10%5%15%、G占15%20%35%、T占5%10%15%、C占20%15%35%。122016河南许昌调研将含有1对同源染色体、其DNA分子都已用32P标记的精原细胞，在只供给含31P的原料中先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞再各自进行减数分裂。则最终所产生的八个精子中，被32P标记的精子数可能有几个()A2或4个 B2、4或6个C4、6或8个 D4个答案D解析由以上分析可知，一个精原细胞中2个DNA分子都用32P标记，并供给含31P的原料中先
14、进行一次有丝分裂，产生两个子细胞，这两个子细胞含有的两个DNA分子都是一条链含有32P，一条链含有31P；两个子细胞再在31P的环境中各自进行减数分裂，在减数第一次分裂之前间期，DNA进行复制，每个细胞中的两个DNA分子经过复制形成四个DNA分子，这四个DNA分子中，有两个DNA是一条链含有32P，一条链含有31P，还有两个DNA只含31P。减数分裂结束后，这四个DNA分子平均分配给四个精子，每个精子只含一个DNA分子。因此每个细胞减数分裂形成四个精子，其中有两个精子既含32P，也含31P，还有两个精子只含31P，即含32P标记的精子所占比例均为50%，有4个。132016湖南株洲一模反义RN
15、A是指与mRNA或其他RNA互补的小分子RNA，当其与特定基因的mRNA互补结合，可阻断该基因的表达。研究发现抑癌基因的一个邻近基因能指导合成反义RNA，其作用机理如图。下列有关叙述错误的是()A将该反义RNA导入正常细胞，可能导致正常细胞癌变B反义RNA不能与DNA互补结合，故不能用其制作DNA探针C能够抑制该反义RNA形成的药物有助于预防癌症的发生D该反义RNA能与抑癌基因转录的mRNA的碱基序列互补答案B解析将该反义RNA导入正常细胞，可导致抑癌基因不能正常表达，使细胞不能阻止细胞不正常分裂，因此可能导致正常细胞癌变，A项正确；反义RNA能与DNA中一条单链互补配对，因此也可以用其制作探
16、针，B项错误；由A项可知，反义RNA的形成能导致正常细胞癌变，因此能够抑制该反义RNA形成的药物有助于预防癌症的发生，C项正确；由图可知，该反义RNA能与抑癌基因转录的mRNA的碱基序列互补形成杂交双链RNA，D项正确。142017海口中学高三模拟基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是()A基因突变是生物变异的主要来源，有利的变异对生物是有利的而且是定向的变异B基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变C如果显性基因A发生突变，只能产生其等位隐性基因aD通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌答案B解析本题考查生物变异的相关
17、知识，属于识记、理解层次的考查。变异是不定向的，A项错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，B项正确；基因突变具有不定向性，显性基因A发生突变，可能产生多种等位基因，C项错误；人工培育生产人胰岛素的大肠杆菌利用的是转基因技术，其原理是基因重组，D项错误。152016河南质检2013年，中国科学院、中国疾病预防控制中心及相关高校的科研人员对H7N9禽流感病毒溯源、H5N1禽流感跨种间传播机制的研究获得重要突破，突变型H5N1禽流感病毒有可能感染哺乳动物的上呼吸道，并侵染肺部组织造成严重感染。以下相关叙述正确的是()A可在实验室用富含糖类和蛋白质的培养基
18、对禽流感病毒进行培养B禽流感病毒在动物的呼吸道中可能成为过敏原，首次接触即可引起过敏反应C禽流感病毒可以发生基因突变和染色体变异，但不可能发生基因重组D流感病毒在进化过程中，抗流感病毒的药物起自然选择的作用，而不是人工选择答案D解析病毒需要在活的宿主细胞中才能生存，A项错误；禽流感病毒对每个人都是抗原，一般不算过敏原，而且首次接触过敏原不会引起过敏反应，B项错误；病毒没有染色体，不会发生染色体变异，C项错误；抗流感病毒药物杀灭流感病毒是自然选择，不是人工选择，人工选择是按人的意愿筛选，D项正确。162016合肥月考鼠尾草的雄蕊高度专化，成为活动的杠杆系统，并与蜜蜂的大小相适应。当蜜蜂前来采蜜时
19、，根据杠杆原理，上部的长臂向下弯曲，使顶端的花药接触到蜜蜂背部，花粉便散落在蜜蜂背上。由此无法推断出()A雄蕊高度专化的鼠尾草将自身的遗传物质传递给后代的概率更高B鼠尾草属于自花传粉植物C鼠尾草雄蕊的形态是自然选择的结果D鼠尾草花的某些形态特征与传粉昆虫的某些形态特征相适应，属于共同进化答案B解析雄蕊高度专化的鼠尾草能够通过蜜蜂传粉，有利于自身的遗传物质传递给后代；鼠尾草通过蜜蜂携带花粉并将花粉传授到其他的花上，这说明鼠尾草能进行异花传粉，从题中信息不能看出鼠尾草能进行自花传粉；鼠尾草雄蕊的形态是长期自然选择的结果；不同生物之间在相互影响中共同进化。172016福建高中质检下列有关现代生物进化
20、理论的说法，不正确的是()A隔离是物种形成的必要条件B自然选择使种群基因频率发生定向改变C突变是否有利取决于生物的生存环境D捕食者的存在对被捕食者有害无益答案D解析隔离是物种形成的必要条件，A项正确；在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向进化，B项正确；突变是不定向的，突变的有害和有利不是绝对的，往往取决于生物生存的环境，C项正确；捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱的个体，客观上起到促进种群发展的作用，D项错误。182017银川质检由于控制某种酶合成的遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取代，导致酶的活性下降，这种改变是由()ADNA中碱
21、基对的增添引起BDNA中碱基对的替换引起CmRNA中碱基的缺失引起D染色体片段的移接引起答案B解析据题干中遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取代可知，该酶的氨基酸数量和其他氨基酸的排列顺序都没有发生改变，而A项会使该酶的氨基酸数量改变，C项会使该酶的氨基酸数量减少，D项会使该酶的氨基酸数量和排列顺序发生改变，只有B项不会改变该酶的氨基酸数量和其他氨基酸的排列顺序，故B项正确。192016潍坊市高三统考下列关于基因表达过程的叙述，错误的是()A转录只能以基因的一条链作为模板B一个mRNA结合多个核糖体可以缩短每一条肽链合成的时间C参与基因表达的每种tRNA只转运一种氨基酸D转录
22、与翻译过程的碱基配对方式不完全相同答案B解析转录以基因的一条链为模板合成RNA，A正确；一个核糖体完成一条肽链的合成，一个mRNA结合多个核糖体可同时合成多条相同的肽链，但不能缩短每一条肽链合成的时间，B错误；参与基因表达的每种tRNA只转运一种特定的氨基酸，C正确；转录过程的碱基互补配对方式为TA、GC、AU，而在翻译过程中只存在GC、AU两种配对方式，因此转录与翻译的碱基互补配对方式不完全相同，D正确。202017洛阳模拟甲、乙、丙是果蝇的3类正常细胞，其染色单体数分别为0、8、16，下列说法正确的是()A甲中可能有四个染色体组B乙中一定存在同源染色体C丙中不可能发生基因重组D三类细胞都处
23、于细胞周期中答案A解析果蝇是二倍体生物，含有8条染色体，甲细胞不含有染色单体，可能处于有丝分裂后期，含有四个染色体组，A正确；乙细胞中含有8条染色单体，位于减数第二次分裂前期和中期，一定不含有同源染色体，B错误；丙细胞中含有16条染色单体，可能处于减数第一次分裂时期，可发生基因重组，C错误；只有连续分裂的细胞才具有细胞周期，减数分裂中的细胞不处于细胞周期中，D错误。212017沈阳模拟下列关于肺炎双球菌体外转化实验的叙述，错误的是()A需对S型细菌中的物质进行分离、提纯和鉴定BR型细菌转化为S型细菌的实质是发生了基因重组CS型细菌的DNA使部分R型细菌转化为S型细菌D该实验的思路是将DNA和蛋
24、白质分开，单独观察DNA的作用答案D解析肺炎双球菌的体外转化实验需要对S型细菌中的物质进行分离、提纯和鉴定，然后分别将各种物质与R型细菌混合培养，用来探究使R型细菌转化成S型细菌的物质，A正确；R型细菌转化为S型细菌的实质是基因重组，B正确；能使部分R型细菌转化成S型细菌的物质是S型细菌的DNA，C正确；该实验的思路是将DNA与蛋白质、RNA、荚膜多糖等其他成分分开，单独地、直接地去研究它们各自的作用，D错误。222016长沙调研甲和乙是某高等动物细胞中的一对同源染色体，测定该生物一个体细胞中的基因，发现甲上有A基因，而乙上无A和a基因，下列推断中不可能的是()A该细胞可能是正常细胞，未发生变
25、异B产生这一现象的原因可能是基因突变C产生这一现象的原因可能是发生了染色体结构变异中的缺失D产生这一现象的原因可能是发生了染色体结构变异中的易位答案B解析甲与乙可能是性染色体XY，由于Y染色体较为短小，X染色体上有的基因，Y染色体上不一定含有，A项正确；基因突变不可能使基因消失，B项错误；染色体结构的缺失或易位均可能导致该现象，C、D两项正确。232016重庆联考用一定浓度的秋水仙素处理某植物根尖分生区细胞，下列哪些方法能使细胞产生与之最相似的效果()某种方法破坏了植物根尖分生区细胞高尔基体，但不影响细胞正常活性一定浓度的生长素处理通入二氧化碳低温处理A B C D答案C解析用一定浓度的秋水仙
26、素处理，能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍。某种方法破坏了植物根尖分生区细胞高尔基体，将导致有丝分裂末期细胞板不能形成，进而细胞不能正常分裂，细胞内染色体数目加倍，正确；一定浓度的生长素处理能促进植物生长发育，但不能改变细胞中的遗传物质，错误；通入二氧化碳能影响细胞的代谢，但不会改变细胞的染色体组成，错误；低温处理能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍，正确。242017烟台质检周期性共济失调为常染色体显性遗传病，发病机理如图所示，下列相关说法错误的是()注：甲代表起始密码子，乙代表终止密码子。A过程需要DNA聚合酶和
27、RNA聚合酶的催化B图中基因突变的原因可能是基因中的碱基对发生了替换C过程遵循碱基互补配对的原则D由图可知，该病与膜上钙离子通道蛋白结构异常有关答案A解析本题考查基因突变和转录翻译的相关内容。过程表示转录过程，不需要DNA聚合酶的催化，A错误；据图分析，基因突变的原因可能是基因中的碱基对发生了替换，使原来某种氨基酸对应的密码子变成了终止密码子，B正确；过程为翻译过程，遵循碱基互补配对的原则，C正确；由图可知，该病与膜上钙离子通道蛋白结构异常有关，D正确。252016辽东三校联考某水稻品种是纯合子，生产上用种子繁殖。控制水稻高秆的基因A和矮秆的基因a是一对等位基因，控制水稻抗病的基因B和感病的基
28、因b是一对等位基因，两对基因分别位于两对同源染色体上。某同学设计了如图所示培育矮秆抗病(aaBB)水稻新品种的方法。下列说法不正确的是()选择合适亲本F1F1花药甲植株乙植株基因型为aaBB的水稻种子A过程表示花药离体培养B过程应在甲植株生长发育的时期进行处理C乙植株中矮秆抗病个体占50%D该育种方法的原理是染色体变异答案C解析由题图可知，该育种方法为单倍体育种，其中过程为花药离体培养；获得的单倍体应该在幼苗期进行染色体加倍处理；乙植株实际上就是F1的配子离体培养经加倍后形成的，F1可产生四种类型的配子(aB、Ab、AB、ab)，aB型配子离体培养经加倍处理后形成基因型为aaBB的植株，所占比
29、例为1/4；该育种方法的原理是染色体变异。第卷(非选择题，共50分)二、非选择题(共50分)262016海南省联考(12分)某种植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制。基因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同)；基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下。请回答下列问题：(1)根据上述第_组杂交实验结果，可判断控制性状的两对基因遵循基因自由组合定律。(2)在第1组、第2组两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是_。(3)让第1组F2的所有个体自交，后代中红花粉红花白花的比例为_。(4)第2组亲本红花个体的基因型是_，F2中粉红花个体
30、的基因型是_，F2中的开白花植株的基因型有_种。答案(每空2分)(1)2(2)AABB、aaBB(顺序不能颠倒)(3)323(4)AAbbAABb和AaBb5解析(1)第2组F2的性状分离比为367，该比例是9331的变式，说明F1的基因型为AaBb，两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。(2)纯合红花的基因型为AAbb，第1组F2性状分离比为121，则F1为AABb，故第1组两个亲本白花和红花的基因型分别为AABB、AAbb，第2组两个亲本白花和红花的基因型分别为aaBB、AAbb。(3)第1组的F1基因型为AABb，则F2的基因型及所占比例分别为AABB(1/4)、AABb(2/4)、
31、AAbb(1/4)，其中AABB自交，后代全为AABB(白花，4/16)，AABb自交，后代为AABB(白花，1/42/42/16)、AABb(粉红花，2/42/44/16)、AAbb(红花，1/42/42/16)，AAbb自交，后代全为AAbb(红花，4/16)，故后代中红花粉红花白花323。(4)第2组亲本红花个体的基因型是AAbb，F1的基因型为AaBb，则F2中粉红花个体的基因型是AABb和AaBb，F2中开白花植株的基因型有AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb，共5种。272016大连市24中期末(9分)逆转录病毒HIV是艾滋病的病原体，研究发现HIV携带的RNA在宿主细
32、胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则(如图)，回答有关问题：(1)合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过_环节。过程必须有_酶参与。(2)HIV携带的RNA有两方面的功能，分别是_、_。(3)已知某种菌导致的肺炎在健康人群中罕见，但是在艾滋病患者中却多发。引起这种现象的根本原因是HIV主要感染和破坏了患者的部分_细胞，降低了患者免疫系统的防卫功能。人的免疫系统有_癌细胞的功能，艾滋病患者由于免疫功能缺陷，易发生恶性肿瘤。(4)用基因工程方法制备HIV的某蛋白(目的蛋白)时，可先提取HIV中的_，以其作为模板，合成DNA(含目的基因)。获取的目的基因需要用_切割后连接成重组载体，随
33、后导入受体细胞。答案(除标明外，每空1分)(1)(2分)逆转录(2)逆转录的模板病毒的重要组成成分(3)免疫(T)监控和清除(4)RNA限制酶解析(1)人类免疫缺陷病毒(HIV)携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板，需要经过逆转录过程形成DNA，然后再通过转录和翻译过程形成蛋白质外壳，即至少要通过图中的环节。表示逆转录过程，在逆转录酶的催化下完成。(2)HIV由RNA和蛋白质组成。根据题干中信息可知，HIV携带的RNA还可作为逆转录的模板。(3)HIV主要攻击人体的T淋巴细胞，使机体的免疫功能下降。人体的免疫系统还有监控和清除癌细胞的功能。(4)用基因工程方法制备HIV的某蛋白
34、时，可先提取HIV中的遗传物质RNA，再经过逆转录形成DNA。构建基因表达载体时需要限制酶和DNA连接酶的作用。282017贵阳模拟(10分)如图为几种生物细胞内染色体示意图，请回答：(1)甲图为科研机构对某人染色体进行的分析结果，请指出该人的性别为_，从染色体组成看，该人是否患病？_。如果患病，则患_。(2)普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD(如乙图所示)，则一个染色体组的染色体数为_条。若丙图表示四倍体水稻的染色体数，则由其生殖细胞直接发育成的个体叫_。(3)丁为人工培育的八倍体小黑麦染色体图，其培育方法是用普通小麦和黑麦(2n14)杂交，然后用_处理得到的；与二倍体植物相比，多倍体
35、的显著特点是_。(4)若将乙、丙、丁的花药离体培养成幼苗，能产生正常后代的是_。(5)马和驴杂交产生的骡子，不能繁殖后代的原因是_。答案(除标明外，每空1分)(1)女是21三体综合征(先天性愚型)(2)7单倍体(3)秋水仙素茎秆粗壮；叶片、果实、种子都比较大，糖类、蛋白质等营养物质含量增加(4)丙(5)细胞中无同源染色体，染色体联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞(或不同物种间存在生殖隔离)(2分)解析(1)分析图甲可知：该人的性染色体为两条X染色体，所以该人为女性，该女性21号染色体多了一条，所以患21三体综合征。(2)普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD，为异源六倍体，即有6个染色体组，且
36、乙图中共有42条染色体，所以一个染色体组的染色体数为7条。由四倍体水稻的生殖细胞直接发育成的个体叫单倍体。(3)普通小麦和黑麦(2n14)杂交得到的幼苗细胞中含4个染色体组，然后用秋水仙素处理，使其染色体数目加倍，得到八倍体小黑麦。多倍体植物与二倍体植物相比，其显著特点是茎秆粗壮，叶片、果实、种子都比较大，糖类、蛋白质等营养物质含量增加。(4)取乙、丙、丁的花药离体培养成幼苗，幼苗细胞中分别含3个、2个、4个染色体组，用丙的花药培养成的幼苗中含有两个相同的染色体组，可产生正常的配子，即可产生正常后代。(5)骡子是马和驴杂交产生的后代，其细胞中无同源染色体，不能产生正常的生殖细胞，所以不能繁殖后
37、代。292016广西毕业班测试(10分)肝豆状核变性(简称WD)是由致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病。某家庭中父母表现型正常，其两个儿子正常，女儿患WD。请回答问题：(1)细胞中基因ATP7B控制合成铜转运P型ATP酶的过程中，需要_、_等原料。WD的发生说明基因能通过控制_来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)由题干可知，致病基因ATP7B位于_(填“常”或“性”)染色体上。若该家庭的三个孩子有三种基因型，产生该现象的原因是_，再生一个孩子患WD的概率是_。(3)人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，仅单基因遗传病就有6
38、500多种，人类遗传病产生的根本原因是_。答案(除标明外，每空1分)(1)核糖核苷酸氨基酸酶的合成(2)常(2分)减数分裂的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离(2分)1/4(2分)(3)遗传物质的改变解析(1)铜转运P型ATP酶的本质是蛋白质，基因控制蛋白质的合成经过转录和翻译过程，转录过程中需要核糖核苷酸作为原料，翻译过程中需要氨基酸作为蛋白质合成的原料。WD是由致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病，说明基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)根据家庭中父母表现型正常，女儿患WD，确定该病为常染色体隐性遗传病。若该家庭的三个
39、孩子有三种基因型，原因是父母在减数分裂的过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离产生不同种类的配子，不同种类配子结合产生不同基因组合的受精卵。该夫妇均为杂合子，再生一个孩子患WD的概率是1/4。(3)人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。302016北京高考(9分)研究植物激素作用机制常使用突变体作为实验材料。通过化学方法处理萌动的拟南芥种子可获得大量突变体。(1)若诱变后某植株出现一个新性状，可通过_交判断该性状是否可以遗传。如果子代仍出现该突变性状，则说明该植株可能携带_性突变基因，根据子代_，可判断该突变是否为单基因突变。(2)经大量研究，探明了野生型拟南芥中乙烯的作用途径，简图如下。
40、由图可知，R蛋白具有结合乙烯和调节酶T活性两种功能。乙烯与_结合后，酶T的活性_，不能催化E蛋白磷酸化，导致E蛋白被剪切。剪切产物进入细胞核，调节乙烯响应基因的表达，植株表现有乙烯生理反应。(3)酶T活性丧失的纯合突变体(1#)在无乙烯的条件下出现_(填“有”或“无”)乙烯生理反应的表现型。1#与野生型杂交，在无乙烯的条件下，F1的表现型与野生型相同。请结合图从分子水平解释F1出现这种表现型的原因：_。(4)R蛋白上乙烯结合位点突变的纯合个体(2#)仅丧失了与乙烯结合的功能。请判断在有乙烯的条件下，该突变基因相对于野生型基因的显隐性，并结合乙烯作用途径陈述理由：_。(5)番茄中也存在与拟南芥相
41、似的乙烯作用途径。若番茄R蛋白发生了与2#相同的突变，则这种植株的果实成熟期会_。答案(每空1分)(1)自显表现型的分离比(2)R蛋白被抑制(3)有杂合子有野生型基因，可产生有活性的酶T，最终阻断乙烯作用途径(4)2#与野生型杂交，F1中突变基因表达的R蛋白不能与乙烯结合，导致酶T持续有活性，阻断乙烯作用途径，表现为无乙烯生理反应，其表现型与2#一致，因此突变基因为显性(5)推迟解析(1)判断突变体是否发生了可遗传变异，可让该突变体自交，若子代仍出现该突变性状，说明该突变为可遗传变异，且可能携带了显性突变基因。根据分离定律可知，若自交子代出现31的性状分离比，则可判断该突变为单基因突变。(2)
42、据题图可知，乙烯可与R蛋白结合，从而使酶T不能行使催化功能，即酶T活性被抑制。(3)在无乙烯的条件下，酶T活性正常时表现为无乙烯生理反应，若酶T活性丧失，则会导致E蛋白被剪切，从而出现有乙烯生理反应。1#纯合突变体与野生型杂交，在无乙烯的条件下，F1的表现型为野生型，则野生型为显性性状，F1为杂合子，含有野生型基因，可产生有活性的酶T，酶T能催化E蛋白磷酸化，使E蛋白不被剪切，进而导致无乙烯生理反应。(4)要确定2#纯合个体突变基因的显隐性，需要与野生型进行杂交，子代杂合体表现出来的性状即为显性性状。(5)番茄R蛋白发生了与2#突变体相同的突变，则乙烯不能与受体结合发挥催熟作用，所以果实成熟期会推迟。