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1、部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷(6) 1,7,7-三甲基二环 2.2.1 庚烷(7) 5-甲基螺 3.4 辛烷 (8)(9) CCCC CH3 CH3CH3 CH3 H3H3 (10)(CH3)2CHCH 2CH2CH3(11) 2-4 (3)(2)(5)(1)(4) 2-6 (1) 正丙基 (n-Pr-) (2) 异丙基 (i-Pr-) (3) 异丁基 (i-Bu-) (4) 叔丁基 (t-Bu-) (5)甲基 (Me-) (6) 乙基 (Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2(4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同； (2)、(5)构造异
2、构； (1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用 Br2。因氢原子活性有差异， 溴原子活性适中， 反应选择性强， 主要得到 CH3 Br 。 (2) 用 Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2的稳定性大于 CH3 ，易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式 为 CH3 H H CH3 H3C CH3 。 CH(CH 3)2 CH 3 H H H3C CH(CH 3)2 ( 顺 ) ( 反 )(2) 2-13 CH3 CH(CH 3)2 CH3 CH(CH3)2 CH3 CH3 (1) ClH3C C2H
3、5 C2H5 H3CCl (2) 2-15 2-16(4)(2)(3)(1) 4-4 (7) HOH CH3 OH CH3 C2H5 HOH HOCH3 CH3 C2H5 (8) (CH3)2CHC O H3C O O CHCH 3 (CH3)2CHCO CH3 OCHCH 3 (9) CH2Br Br Br (10)BrOCH3 (11) H2CC n CH3 COOCH3 4-5（1） CH3CH2CH2CHCH2 乙烯基 烯丙基 CH3CH2CHCHCH 3 丙烯基 有顺反异构 CH3CH2CCH2 CH3 异丙烯基 CH3CHC CH3 CH3 CH2CHCH(CH 3)2 乙烯基 (
4、2) 2，3-二甲基 -2-丁烯 2-甲基 -2-戊烯 反-3-己烯 顺 -3-己烯 1-己烯 (3) 2-甲基 -1-丙烯快（形成叔碳正离子） 快 （形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (CH3)2CHCHCH2 H (CH3)2CHCH CH3 Br (CH3)2CHCHCH 3 Br 重排 CH3 C CH2CH3 CH3 Br (CH3)2CCH2CH3 Br (2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 + CH2 CH2 CH3OH Br CH2 CH2 BrOCH3 H H CH2 CH2 BrOCH3 H Br Br Br H Br Br (
5、 3 ) H CH3 Br CH3 Br H CH3 H Br HCH3 H Br + (4) CF3CHCH2 H CF3CHCH3 CF3CH2CH2 (稳定） Cl CF3CH2CH2Cl CH3OCHCH2 H CH3OCH2CH2 CH3OCHCH3 (稳定） Cl CH3OCHClCH3 (5) H 重排 Cl Cl 7 (1) CH3 CC CH2CH2 CC CH3 CH3 CH3HH 4- CH3 CC CH2CH2 CC CH3 CH3 CH3HCH3 CH3 CC CH2CH2 CC CH3 CH3HCH3 H CC CH2CH2 CC CH3 CH3 CH3H CH3
6、H (2) 或 (3) (4) 5-9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH 3)2NO3， （ 2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO3， 5-11 H3C H H CCH3 H CH3 H3C H H CCH3 H3C H 或 CH3CH2CH2CHCH 2CH2CH3 CH3 H3C C H H CCC H CH3 H H CH3 H3C C H C H C CC H3C H H H CH3 或 A B C D H3C C H C H CH CC CH3 H H CH3 5-12 CH3CHCCCH2CH2CH3 CH3 CH3CH2CH2COOHCH 3CHCOOH CH3 CH3CHCCH 3 O CH3 A B C DE CH3CHC CH 3 CH 6-1(a) C3H7NO (b) C2H3OCl 6-3 CH3CH=CHCH2CH2CH3 CH2CH3 CH 2CH2CH3 CH3CHCHCH2 m/z=55 CH3CHCH 重排 ab a b CH2CHCH2 m/z=41 m/z=84 6-4共轭， （ a）(b)