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1、精品文档高考化学课后限时自测(四十二)(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共50分)1在焊接铜漆包线的线头时，通常先把线头放在火上烧一下除去漆层，并立即在酒精中蘸一下再焊接。后一步操作的目的是()A使铜漆包线的线头迅速降温B使未燃烧的铜漆溶解以除去漆层C使燃烧时生成的氧化铜溶于酒精而洗去D使燃烧时生成的氧化铜与乙醇反应，重新生成铜【解析】火烧除去漆层后，铜表面可生成一层黑色的CuO，会影响焊接质量。在酒精中蘸一下，发生反应CuOCH3CH2OHCuH2OCH3CHO，故选项D正确。【答案】D2(2014北京石景山一模)下列说法正确的是()A相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高是
2、因为醇分子间存在氢键B苯和油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯D蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液，均会发生蛋白质的变性【解析】B项，有些油脂分子中存在碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色；C项，乙酸乙酯中存在羰基，红外光谱分析能够区分乙醇和乙酸乙酯；D项，蛋白质溶液中加硫酸铵，会使蛋白质的溶解度降低而发生盐析，氯化铜溶液会使蛋白质发生变性。【答案】A3(2014乌鲁木齐一模)下列叙述中正确的是()AC5H12的同分异构体有3种B乙醇不能发生取代反应C聚乙烯能使溴水褪色D甲醇、乙二醇(HOCH2CH2OH)互为同系物【解析】戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种，A项正确
3、；乙醇能够与乙酸发生酯化反应，也属于取代反应，B项错误；乙烯断开双键中的一条键发生加聚反应，得到聚乙烯，不能使溴水褪色，C项错误；甲醇为一元醇、乙二醇为二元醇，不是同系物关系，D项错误。【答案】A4醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料：下列说法中正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检验中是否含有碳碳双键B和互为同系物，均能催化氧化生成醛C和互为同系物，可用核磁共振氢谱检验D等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同【解析】中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；和是同系物的关系，但均不能发生催化氧化生成醛，B错误；和不是同系物关系，两
4、者可以用核磁共振氢谱检验，C错误。【答案】D5(2014淮南模拟)有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是()A苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成NO2O2NOHNO2，苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯B乙烯能发生加成反应，乙醇不能发生加成反应C苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代【解析】乙烯与乙醇性质的差异是由于烃基的不饱和程度所导致的。【答案】B6(2014浙江省部分重点中学高三年级联考)新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用，但易被空气氧化
5、。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如下：下列说法正确的是()A维生素C的分子式为C6H8O6B维生素C在酸性条件下水解只得到3种产物C维生素C不溶于水，可溶于有机溶剂D上述反应为取代反应【解析】维生素C含酯基，酸性水解产物为1种；该分子含4个亲水基OH，应能溶于水；其与I2反应时发生断裂，不是取代反应。【答案】A7.(2014阜阳市高三模拟)麦角醇(ergosterol)在紫外光照射下可转化为抗软骨病的维生素D2，麦角醇的结构为：下列关于该化合物的说法正确的是()A属于芳香族化合物B分子式为C27H42OC1H核磁共振谱证明分子中的5个甲基上的氢属等同氢D不能使酸性
6、KMnO4溶液褪色【解析】分析该题所给信息，该有机物结构中不含有苯环结构，A错误；分子式为C27H42O，B正确；结构中的5个甲基位置不同，甲基上的氢原子不是等同氢，C错误；因为含有碳碳双键，能够使酸性KMnO4溶液褪色。【答案】B8(2014苏北四市调研)增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。下列叙述正确的是()A邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种B环己醇分子中所有的原子可能共平面CDCHP能发生加成、取代、消去反应D1 mol DCHP最多可与2 mol NaOH反应【解析】邻苯二甲酸酐的二氯代物有4种，A错；环己醇分子中碳原子采取sp3杂化，所有的原子不可能共平面，B错；DCHP中苯
7、环可以与氢气发生加成反应，酯基可以发生水解反应，但DCHP不能发生消去反应，C错；1 mol DCHP中含有2 mol酯基，与NaOH溶液作用时最多消耗2 mol NaOH，D正确。【答案】D9.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂的成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图所示，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是()A咖啡酸的分子式为C9H8O4B咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、酚羟基C咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D是咖啡酸的一种同分异构体，1 mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH的物质的量为3 mol【解析】
8、根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为，其分子式为C9H8O4，A正确。咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基，B正确。根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应，故C错误。1 mol 水解时，2 mol酯基消耗2 mol NaOH，水解生成的1 mol酚羟基又消耗1 mol NaOH，共消耗3 mol NaOH，D正确。【答案】C10下列说法正确的是()A分子式为C7H8O，且含苯环的有机化合物有4种B乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色C向无水乙醇中加入浓H2SO4，加热至170 ，产生的使酸性KMnO4溶液褪色的气体只是乙烯D遇FeCl3溶液可显紫色【解析】A项，C7H8O含苯环的化合物有5种：，错误；B项
9、，乙醇能被酸性KMnO4溶液直接氧化为乙酸，使KMnO4溶液褪色，正确；C项，乙醇消去反应制得的乙烯中可能混有杂质气体SO2，SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色，错误；D项，该有机物为醇类，不能与FeCl3溶液反应，错误。【答案】B二、非选择题(共50分)11(16分)(2013海南高考)肉桂酸异戊酯G()是一种香料，一种合成路线如下：已知以下信息：RCHORCH2CHORCHCCHOH2OR；C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：(1)A的化学名称为_ 。(2)B和C反应生成D的化学方程式为_。(3)F中含有官能团的名称为_ 。(4)E和F反应生成G的化学方程
10、式为_，反应类型为_ 。(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有_ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为31的为_(写结构简式)。【解析】(1)A的不饱和度为4含苯环，分子可能为苯甲醇或邻、间、对甲苯酚，而转化为B的条件为醇氧化，因而A为苯甲醇；(2)根据信息可得此反应为两醛缩合，结合G的结构可判断出用到了乙醛；(3)根据反应条件，E与F反应为酯化，结合G的结构，醇那部分结构就明了；(5)F的异构体不能与金属钠反应只能是醚。醚的异构体以氧原子为分界：左1个碳右4个碳(丁基)，丁基有4种异构则醚有4种异构体，左2个碳右3个碳(丙基)，丙基有2种异构则醚有2种
11、异构体，共6种。【答案】 (1)苯甲醇(2) CH3CHOH2O(3)羟基(4)COOHOHH2O取代反应(或酯化反应)(5)612(16分)有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如图所示：。(1)香醇的分子式为_；它可能发生的有机反应类型是_。(填序号)取代反应加成反应消去反应聚合反应氧化反应水解反应(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰，乙为香醇的同系物。已知：RCH=CH2RCH2CH2OH。A的名称_；C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式_；丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 m
12、ol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为_；甲与乙反应的化学方程式为_；甲的同分异构体中属于酯类的共有_种。【解析】(1)该分子中含有苯环和醇羟基，结合分子结构可推知，该有机物能够发生取代反应、加成反应、氧化反应和消去反应。(2)从反应中可以看出，A为烯烃，在双氧水、乙硼烷中发生反应生成醇(B)，进一步氧化为醛(C)，再氧化为羧酸甲，由其相对分子质量为88，可以推知其为C3H7COOH，其核磁共振氢谱中有三组峰，即结构简式为(CH3)2CHCOOH。甲和乙发生酯化反应生成丙，根据分子式计算：C13H18O2H2OC4H8O2C9H12O，即乙的分子式是C9H12O，其不饱和度
13、为4，有一苯环，又由于丙中只有两个甲基，可推知，乙中无甲基，从而确定乙的结构简式为，逆推可知D的结构简式为。【答案】(1)C10H14O(2)2甲基丙烯(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2OH2O413(18分)(2014广东省韶关市一模)环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、环酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。已知：()R1CH=CHR2R1CHOR2CHO()羧酸与醇发生酯化反应，通常有不稳定的中间产物生成。例如：C2H5OHH2O(1)C中含有官能团的名称是_，F的结构简式是_；(2)A的
14、核磁共振氢谱图上峰的个数为_，有机物B和I的关系为_(填序号，多填扣分)；A同系物B同分异构体C都属于醇类 D都属于烃(3)写出反应的化学方程式：_。(4)判断下列反应类型：_，_；(5)1 mol有机物B与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示)_。【解析】(1)由信息可推知一个碳碳双键被氧化为两个醛基，由此可以顺推出合成路线中C、D的结构简式为OHCCHO、OHCCH2CH2CHO，乙二醇是汽车防冻剂，则F的结构简式为HOCH2CH2OH，由此逆推可以证明C、D的结构推断是正确的。则C中官能团是醛基。(2)环己烯分子中的碳碳双键与Br2
15、发生加成反应，二者反应生成的化合物A的名称为1，2二溴环己烷，由于1，2二溴环己烷分子结构对称，同一碳原子上的氢原子等效、位于对称位置的氢原子等效，则A分子中含有3种氢原子，所以核磁共振氢谱图上有3个峰；1，2二溴环己烷属于卤代烃，卤代烃与NaOH水溶液共热发生水解反应或取代反应，生成醇：2NaOH2NaBr2H2O。D含有醛基，与足量的氢气发生加成反应或还原反应生成化合物I的名称为：1，4丁二醇。1，2环己二醇、1，4丁二醇属于二元醇，但其碳架结构不相似，故不属于同系物、同分异构体关系，也不属于烃类物质，只有C项正确。(3)反应是1，2二溴环己烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应。(4)反应是1，4丁二醛与氢气发生加成反应；是1分子乙二醇与1分子乙二酸发生的酯化反应，生成2分子水和一分子的环状酯，为取代反应。(5)根据乙酸与乙醇发生酯化反应的机理，先是羧基中羰基与醇分子中的羟基发生加成反应，同一个碳原子上连两个羟基不稳定，消去一分子水生成酯和水。利用该原理可知18O可能存在于酯中，也可能生成水，可能的酯结构有三种。【答案】(1)醛基HOCH2CH2OH(2)3C(3) 2NaOH2NaBr2H2O(4)加成反应或还原反应酯化反应或取代反应