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1、精选高考化学复习资料课后限时自测(四十)(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共50分)1下列说法正确的是()A碳原子数目相同的油和脂肪是同分异构体B碳原子数目相同的油和脂肪是同一种物质C碳原子数目不相同的油和脂肪是同系物D油和脂肪都属于酯类物质【解析】碳原子数目相同的油和脂肪其烃基的饱和程度不同。油的烃基不饱和，因而呈液态，脂肪的烃基饱和，因而呈固态。显然氢原子数不同，二者不是同分异构体，也不是同一物质，碳原子数不同的油和脂肪也不是同系物，所以A、B、C选项错误。D项正确。【答案】D2(2014怀远县一中高三期末)有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
2、()A1，4二甲基丁烷B3甲基丁烯C2甲基丁烷DCH2ClCH2Cl二氯乙烷【解析】A为正己烷；B为3甲基1丁烯；D为1，2二氯乙烷。【答案】C3(2014天津市河西一模)关于下列实验的说法正确的是()A用质谱法可区分二甲醚和乙醇B向水中滴加几滴饱和FeCl3溶液，可制得Fe(OH)3胶体C某有机物燃烧产物经检验只有H2O和CO2，由此可知该有机物属于烃类D溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热，产生的气体能使溴的CCl4溶液褪色，可验证此反应为消去反应【解析】质谱法能够确定有机物的相对分子质量，二甲醚和乙醇的相对分子质量都是46，用质谱法不能区分，A项错误；Fe(OH)3胶体是将少量饱和FeCl3溶液
3、滴入沸水，继续加热至呈红褐色，停止加热，B项错误；有机物燃烧生成CO2和H2O，只能确定该有机物含有碳、氢两种元素，不能确定是否含有氧元素，C项错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液混合加热，产生气体能够使溴的四氯化碳溶液褪色，即发生加成反应，故产物是乙烯，则溴乙烷发生的是消去反应，D项正确。【答案】D4(2014杭州市第二次质检)下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物的名称为2甲基4乙基戊烷B等质量的甲烷、乙烯、1，3丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少C苯酚、水杨酸()和苯甲酸都是同系物D三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6【解析】A项，命名为2，4二甲基己烷，错误；B项，等质量的CxH
4、y燃烧耗氧量多少是比较y/x的值，y/x的值越大，耗氧量越多，正确；C项，同系物的结构要相似，即具有相同的官能团，错误；D项，分子式为C7H5N3O6，错误。【答案】B5(2014银川一中一模)分子式为C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体共有(不包括立体异构)()A6种B5种C4种 D3种【解析】可能的结构有：CH2=CHCHCl2、CCl2=CHCH3、CHCl=CClCH3、CHCl=CHCH2Cl、CH2=CClCH2Cl，B项正确。【答案】B6下列说法正确的是()A2，2二甲基1丁醇与2甲基2丁醇互为同分异构体B的核磁共振氢谱有5个峰C根据核磁共振氢谱能鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D用KM
5、nO4酸性溶液能鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO【解析】A项两种物质分子式不同，不正确；B项该物质核磁共振氢谱有3个峰，不正确；1溴丙烷核磁共振氢谱有3个峰，2溴丙烷有两个峰，故可鉴别，C正确；碳碳双键、醛基都能被KMnO4酸性溶液氧化，都能使KMnO4溶液褪色，故无法鉴别，D错误。【答案】C7(2014长春市高三第一次调研)主链含5个碳原子，有3个甲基支链的烷烃有()A2种 B3种C4种 D5种【解析】满足题目条件的烷烃结构有以下4种：【答案】C8(2014湖南十二校联考)下列说法中不正确的是()A分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有5种B可以用
6、酸性高锰酸钾溶液区分苯和甲苯C在核磁共振氢谱中能出现两个峰，且其峰面积之比为31D可用氢氧化钠溶液、银氨溶液和碘水检验淀粉溶液是否是部分发生水解【解析】能够与钠反应，则为醇同分异构体，拆分出OH后，烃基为丁基C4H9，丁基结构有四种，故为四种同分异构体，A项错误；甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能够鉴别，B项正确；连接在同一碳原子上的甲基空间结构相同，故分子中有两种环境氢，氢原子个数比为31，C项正确；可取两份少许水解溶液，其中一份加入碘水，以证明淀粉未水解，另一份加入NaOH溶液至碱性，再加入银氨溶液进行水浴加热，以证明有水解产物葡萄糖的生成，D项正确。【答案
7、】A9(2014北京市石景山模拟)下列说法正确的是()A的名称为2，2，4三甲基4戊烯B化合物不是苯的同系物C分子中所有碳原子一定共平面D除甲酸外的羧酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【解析】该有机物的正确命名为2，4，4三甲基1戊烯，A项错误；苯的同系物是指分子中只有一个苯环，侧链为烷基(CnH2n1)的有机物，B项正确；该分子有两个平面，由于连接苯环的碳碳单键可以旋转，故碳原子不一定共面，C项错误；烃基含有碳碳双键的羧酸以及草酸(HOOCCOOH)，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。【答案】B10(2014六安市高三质检)下列判断正确的是()A都含有羟基，且组成上相差CH2，故二者互为同系
8、物B的核磁共振氢谱中只出现两组峰且峰面积之比为34C邻羟基苯甲酸的结构简式为D分子式为CH4和C5H12的有机物一定互为同系物【解析】A项，OH分别连在苯环和苯环支链上，故为醇和酚两类有机物，不是同系物；B项，该有机物有三类氢原子，峰面积之比为322；C项，所写有机物为间羟基苯甲酸，正确结构简式为：；D项，从分子式看二者为烷烃，互为同系物。【答案】D二、非选择题(共50分)11(12分)(2012海南高考)实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2CH2H2OCH2CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚，用少量溴和足
9、量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右，其最主要目的是_。(填正确选项前的字母)a引发反应 b加快反应速度c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。(填正确选项前的字母)a水 b浓硫酸c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_。(4)将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中
10、加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”、“下”)。(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去。(填正确选项前的字母)a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用_的方法除去。(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。【解析】(2)根据题中暗示，当然是选碱来吸收酸性气体；(3)制备反应是溴与乙烯的反应，明显的现象是溴的颜色褪尽；(4)1，2二溴乙烷的密度大于水，因而在下层；(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中)；(7)溴易挥发，冷水可减少挥发。但如果用冰水冷
11、却会使产品凝固而堵塞导管【答案】(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)避免溴大量挥发产品1，2二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管12(14分)(2011福建高考)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：写下列空白：,（1）甲中不含氧原子的官能团是；下列试剂能与甲反应而褪色的是（填标号）。a.Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液c.酸性KMnO4溶液（2）甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：。（3）淀粉通过下列转化可以得到乙（其中AD均为有机物）：A的分子式是，试剂X可以是（4）已知
12、：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是_,_。（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为。【解析】（1）甲中含有碳碳双键和酯基两种官能团，不含氧原子的官能团是碳碳双键；由于甲中含碳碳双键，可与Br2发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色；可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故a、c符合题意。（2）因分子中不能含有甲基，故分子中不能含支链，且所含碳碳双键和羧基只能在两端，故其合适的结构简式为CH2=CHCH2CH2COOH。若该有机
13、物为环状结构，则不能存在侧链，故可能的结构为：。（3）本题可以采取正、逆推结合的方法进行分析：,先正向推导可知淀粉水解生成葡萄糖（A），葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇（B），乙醇通过消去反应生成乙烯（C）；乙是乙二醇，逆向推导可知D为1，2二卤代乙烷，由此可知试剂X可以是溴水或溴的四氯化碳溶液。（4）合成过程为乙烯先与HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷与苯发生取代反应生成乙苯，乙苯再发生消去反应得到丙。,答案】（1）碳碳双键ac（2）CH2=CHCH2CH2COOH或（3）C6H12O6溴水或Br2/CCl4溶液（4）（5）13.（12分）（2014合肥市第一次检测）某有机物（分子式为C13H1
14、8O2）是一种食品香料，其合成路线如下图所示。已知：RCH=CH2RCH2CH2OH通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为13；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F。请回答：(1)B中所含官能团的名称为_；E的结构简式为_。(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为_。(3)D与F反应的化学方程式为_。(4)符合下列条件：遇FeCl3溶液显紫色、苯环上有两个取代基的F的同分异构体有_种；写出其中一种物质的结构简式：_。【解析】根据A的相对分子质量为56可知A的化学式为C4
15、H8，又知A分子存在两种氢原子且峰面积之比为13，可知A为CH3CH=CHCH3或者(CH3)2C=CH2，根据题给信息，前者不符题意，则推出B为(CH3)2CHCH2OH，C为(CH3)2CHCHO，C与氢氧化铜悬浊液反应得到D，D为(CH3)2CHCOOH，最终合成的物质中13个碳原子，推得E、F中有9个碳原子，而且F为醇，分子式为C9H12O，F中没有甲基，则F为：，从题意可知，再根据E生成F的反应条件可知，E为醛，E和F中含有苯环，1molE与2molH2可以发生反应，说明E中还有一个不饱和键，结构为：。(4)遇FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基，另一个官能团为丙基或者异丙基，考虑邻、
16、间、对位，所以结构有6种。【答案】(1)羟基 (2)(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2OH(CH3)2CHCOOCu2O3H2O(3)(CH3)2CHCOOH H2O(4)614(12分)(2014广西桂林市二调)苹果酸广泛存在于苹果等水果的果肉中，是一种常用的食品添加剂。经测定，苹果酸的相对分子质量为134，所含各元素的质量分数为：w(C)35.82%、w(H)4.48%、w(O)59.70%，其中存在5种不同化学环境的H原子、1 mol苹果酸能与2 mol NaHCO3完全反应、能与足量的Na反应生成1.5 mol的H2。用乙烯为原料人工合成苹果酸的线路如下：已知：RCH2COOHR1
17、CHOR2CH2CHO请回答：(1)苹果酸的分子式为_。(2)F中含有的官能团名称是_。(3)GBH的反应类型是_。(4)在合成线路中，CD这一步骤反应的目的是_。(5)写出DE反应的化学方程式：_。(6)苹果酸和NaHCO3完全反应的化学方程式是_。(7)与苹果酸含有相同官能团的同分异构体的结构简式为_。【解析】(1)求出各原子个数，N(C)13435.82%/124，N(H)1344.48%/16，N(O)13459.70%/165，则分子式为C4H6O5；乙烯与水加成得到A，A为乙醇，根据流程可知，B为乙醛，C为乙酸，根据信息可知，D为BrCH2COOH，D发生水解反应生成E，E为HOCH2COONa，E与酸反应生成F，F为HOCH2COOH，F中羟基被氧化，得到G，G为OHCCOOH，根据信息可知，OHCCOOH与乙醛反应生成H，H是NaOOCCH(OH)CH2CHO，H与酸反应生成I，I是HOOCCH(OH)CH2CHO，I被氧化生成J，J为HOOCCOCH2COOH，J中碳氧双键发生加成反应生成苹果酸，则苹果酸为。【答案】(1)C4H6O5(2)羟基、羧基(3)加成反应(4)在C分子中引入Br原子(5)BrCH2COOH2NaOHHOCH2COONaNaBrH2O(6) 2NaHCO32CO22H2O(7)