2018-2010年高考(新课标卷)—有机化学大题汇编与答案解析.pdf

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1、- 1 - 2018-2010 年高考（新课标卷）有机化学大题汇编 2018 年真题 : 1.（2018 课标 1- 36） 化学一选修5：有机化学基础（15 分） 化合物 W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下： 回答下列问题： （1） A的化学名称为。（ 2）的反应类型是。 （3）反应所需试剂，条件分别为。（4） G 的分子式为。 （5） W 中含氧官能团的名称是。 （6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为 11）。 （7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸 苄酯的合成路线（无机试剂任选） 。 【答案】 36 （15

2、分） （1）氯乙酸（2）取代反应（3）乙醇 /浓硫酸、加热（4）C12H18O3 （ 5）羟基、醚键 （6）、 （7） - 2 - 2.（2018课标 2-38）化学 选修 5：有机化学基础（15分） 以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（ B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗 心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下： 回答下列问题： （1）葡萄糖的分子式为_。（2）A中含有的官能团的名称为_。 （3）由 B到C的反应类型为_。（4）C的结构简式为 _ 。 （5）由 D到E 的反应方程式为_ 。 （6）F是B的同分异构体，7.30 g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24

3、 L二氧化碳（标准状况），F的可能 结构共有 _种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为311的 结构简式为 _。 【答案】 36 （15 分） （1）C6H12O6 （2）羟基（3）取代反应 （4）（5） （6）9 3.（2018 课标 3- 38）化学 选修 5：有机化学基础（15 分） 近来有报道，碘代化合物E与化合物H 在 Cr-Ni 催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合 物 Y，其合成路线如下： - 3 - 已知： 回答下列问题： （1）A 的化学名称是 _。 （2）B为单氯代烃，由B生成 C的化学方程式为_。 （3）由 A 生成 B、G 生成 H 的反应

4、类型分别是_、 _。 （4）D 的结构简式为 _。 （5）Y中含氧官能团的名称为_。 （6）E与 F在 Cr-Ni 催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为_。 （7）X 与 D 互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢 其峰面积之比为332。写出 3 种符合上述条件的X的结构简式 _。 【答案】 （1）丙炔（2） （ 3）取代反应、加成反应（4） （ 5）羟基、酯基 （ 6） （ 7）、 2017 年真题 : 1.（2017 课标 1- 36） 化学 选修 5；有机化学基础（15 分） 化合物 H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A 制备

5、 H 的一种合成路线如下： 已知： ； 回答下列问题： - 4 - （1） A的化学名称是_。 （2）由 C生成 D 和 E生成 F的反应类型分别是_。 （3） E的结构简式为 _。 （4） G 为甲苯的同分异构体，由F生成 H 的化学方程式为： _ 。 （5）芳香化合物X是 F 的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢，峰面积比为6: 2: 1: 1。写出 2 种符合要求的X的结构简式： _ 、_。 （6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线 : _ （其它试剂任选） 【答案】 36.（15 分） （1）苯甲醛（2）加成反应、

6、酯化反应（或取代反应） （3）（4） （5） 、（任写两种） 2.（2017 课标 2- 38） 化学选修5：有机化学基础 （15 分） 化合物 G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下： 已知以下信息： - 5 - A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611。 D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD 可与 1mol NaOH或 2mol Na 反应。 回答下列问题： （1） A的结构简式为 _。（ 2）B的化学名称为 _。 （3） C与 D反应生成E的化学方程式为_。 （4）由 E生成 F 的反应类型为 _。 （5） G是分子式为 _。

7、（6） L 是 D的同分异构体， 可与 FeCl3溶液发生显色反应， 1mol 的 L 可与 2mol 的 Na2CO3反应，L 共有 _ 种； 其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3 221 的结构简式为_、 _。 【答案】 36. （1）（2） 2-丙醇 （3） （4）取代反应（5）C18H31NO4 （6） 6 、 【参考解析】A的化学式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为；B的化学式为C3H8O，核磁 共振氢谱为三组峰，峰面积比为611，则 B的结构简式为CH3CH(OH)CH 3；D的化学式为C 7H8 O 2，其苯环 上仅有两种不同化学环境的氢；1molD 可与 1mol N

8、aOH或 2mol Na 反应，则苯环上有酚羟基和CH2OH ，且 为对位结构，则D的结构简式为； (1)A 的结构简式为； (2)B 的结构简式为CH3CH(OH)CH3，其化学名称为2-丙醇； (3)HOCH2CH2OCH(CH 3)2和发生反应生成E的化学方程式为： ； - 6 - （4）和发生取代反应生成F； （5）有机物G的分子式为C18H31NO4； （6）L 是的同分异构体， 可与 FeCl3溶液发生显色反应，1mol 的 L 可与 2mol 的 Na2CO3 反应，说明L 的分子结构中含有2 个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2 种，当二个酚羟基在间位

9、时，苯环上甲基的位置有3 种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1 种，只满足条件的L 共有6 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3 221 的结构简式为 、。 3.（2017 课标 3- 38） 化学选修5：有机化学基础（15 分） 氟他胺 G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备 G的合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的结构简式为 _。C的化学名称是_。 （2）的反应试剂和反应条件分别是_，该反应的类型是_。 （3）的反应方程式为_。吡啶是一种有机碱，其作用是_。 （4）G的分子式为 _。 （5）H是 G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可

10、能的结构有_种。 （ 6） 4- 甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚 （）制备 4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线_（其他试剂任选） 。 - 7 - 【答案】 （1），三氟甲苯； （2）浓硝酸、浓硫酸，并加热，反应类型是取代反应；（3）反应的化 学方程式为： ，吡啶的作用是防止氨基被氧化；（4）C11H11O3NF3；（ 5）9 种；（ 6） 作用下 NO2转化成 NH2，最后在吡啶作用下与CH3COCl反应生成目标产物，合成路线是： 2016 年真题 : 1.（2016 课标 1- 38）化学 选修 5：有机化学基础（15 分） 秸秆（含多糖物质） 的综合应用具有重要意义。下面

11、是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线： CH3 - 8 - 秸秆 聚酯 生物催化 HOOC COOH (顺 ,顺)-2,4-己二烯二酸 催化剂 COOHHOOC (反,反)-2,4-己二烯二酸 CH3OH H + C8H10O4C C2H4 A B COOCH3 COOCH3 D Pd/C COOCH3H3COOC 乙二醇 催化剂 PET Pd/CH2 HOOC COOH F 1,4- 丁二醇 催化剂 G E 回答下列问题： （1）下列关于糖类的说法正确的是_。 （填标号） a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能淀粉

12、水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 （2） B生成 C的反应类型为_。 （3） D 中官能团名称为_，D 生成 E的反应类型为_。 （4） F 的化学名称是_，由 F生成 G的化学方程式为_。 （5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W 是 E的同分异构体， 0.5 mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44 gCO2，W 共有 _种（不含立体结构） ，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 _。 （6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲 酸的合成路线_。 【答案】（1）c d （2）酯化反应（或取代反应）； （

13、3）碳碳双键、酯基；氧化反应； （4）己二酸； nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O； （5） 12 种 ； （6） CH3-CH=CH-CH=CH-CH 3 - 9 - 。 【解析】 试题分析： (1)a.淀粉和纤维素都是糖，没有甜味，错误；b.麦芽糖是二糖，水解只生成2 个分子的葡萄糖， 错误； c.无论淀粉是否水解完全，都会产生具有醛基的葡萄糖，因此都可以产生银镜反应，故用银镜反应 不能判断淀粉水解是否完全，错误；d.淀粉和纤维素都属于多糖类，都是绿色植物光合作用产生的物质，故都 考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式和同分异构体

14、的书写的知识。 2.（2016 课标 2- 38）化学 选修 5：有机化学基础（15 分） 酸酯在碱性条件下能快速聚合为 OH CH2 C n COOR ，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成 路线如下： - 10 - AB C (C4H5N) D FG E (C4H5NO) HCN(水溶液) NaOH(微量) 浓H 2SO4 Cl 2 光照 NaOH H 2O O2 催化剂 CH 3OH 浓H 2SO4/ 已知： A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 CRR O HCN(水溶液) NaOH(微量) CRR OH CN 回答下列问题： （ 1）A 的

15、化学名称为 _。 （ 2）B的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。 （ 3）由 C 生成 D 的反应类型为 _。 （ 4）由 D 生成 E的化学方程式为_ 。 （ 5）G 中的官能团有 _、_ 、_。（填官能团名称） （ 6）G 的同分异构体中，与G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。（不含立体异构） 【答案】 38.（1） （1）丙酮 （2）2 6：1 （3）取代反应 （4） （5）碳碳双键酯基氰基 （6） 8 【解析】 - 11 - 考点：考查有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的判断等知识。 3.（2016 课标 3- 38）化学 选修 5：

16、有机化学基础（15 分） 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为Glaser 反应 : 2RCCHRCCC CR+H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser 反应制备化合物E 的一种合成路线： AC8H10 CH3CH2Cl AlCl3 Cl2 光照 CCl2CH3 1)NaNH2 2)H2O C CH Glaser 反应 C16H10 BCDE 回答下列问题： （1） B 的结构简式为 _，D 的化学名称为 _， 。 （2）和的反应类型分别为_、_。 （3）E 的结构简式为 _。用 1 mol E 合成 1,4-二苯基丁烷， 理论上需要消耗氢气_mol 。 （4）化合物（）也可发生Glaser 偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式 为_ 。