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1、临床134班资料 1 第一章免疫学概论 免疫术语 免疫（ immunity ） ：机体免疫系统识别“ 自己 ” 和“ 非己 ” ，对自身成分产生天然免疫耐受，对非己异物产 生排除作用的一种生理反应。 免疫系统的组成 免疫器官 免疫细胞 白细胞 免疫分子 中枢外周膜型分子分泌型分子 胸腺 骨髓 法氏囊（禽类） 脾脏 淋巴结 黏膜相关淋巴组织 皮肤相关淋巴组织 固有免疫组成细胞 吞噬细胞 树突状细胞 NK 细胞 NKT 细胞 其他（嗜酸性粒细胞 和嗜碱性粒细胞等） 适应性免疫应答细胞 T 细胞 B 细胞 TCR BCR CD 分子 黏附分子 MHC 分子 细胞因子受体 免疫球蛋白 补体 细胞因子
2、免疫的主要功能 免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。 免疫监视：随时发现和清除体内出现的“ 非己 ” 成分，如肿瘤细胞、衰老凋亡细胞和病毒感染细胞。 免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。 免疫应答的种类及其特点 固有免疫（先天性免疫/非特异性免疫） 分类 适应性免疫（获得性免疫/特异性免疫） 固有免疫（ innate immunity ） ： 概念：固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线 物质基础：组织屏障：皮肤粘膜屏障、血脑屏障、血胎屏障 固有免疫细胞：吞噬细胞、DC、NK 细胞、 NK
3、T 细胞、 B1 细胞、T 细胞 固有免疫效应分子：补体系统、细胞因子、溶菌酶、抗菌肽、乙型溶素 作用特点： 先天性（无需抗原激发） 作用在先（ 096 小时） 非特异性（模式识别受体） 无记忆性 适应性免疫（ acquired immunity） ： 概念：适应性免疫应答是指体内T、B 淋巴细胞接受 “ 非己 ” 的物质（主要指抗原）刺激后，自身活化、 增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应（包括清除抗原等）的全过程。 物质基础： T 淋巴细胞、 B 淋巴细胞、抗原提呈细胞（APC） 作用特点： 获得性（需抗原激发） 作用在后（ 96 小时后启动） 临床134班资料 2 特异性（ TCR
4、/BCR） 记忆性 耐受性 第二章免疫器官和组织 免疫术语 黏膜相关淋巴组织（MALT ，mucosal-associated lymphoid tissue） ： 概念：亦称黏膜免疫系统，主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴 组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等，是发生黏膜免疫应 答的主要部位。 MALT 的组成：肠相关淋巴组织、鼻相关淋巴组织、支气管相关淋巴组织 MALT 的功能及特点： 行使黏膜局部免疫应答 产生分泌型 IgA 免疫器官的组成和功能 中枢免疫器官（初级淋巴器官） 免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所 包括骨髓和
5、胸腺 外周免疫器官（次级淋巴器官） 成熟淋巴细胞定居的场所，免疫应答的主要场所 包括淋巴结、脾脏和黏膜相关淋巴组织 骨髓的功能： 各类血细胞和免疫细胞发生的场所 B 细胞和 NK 细胞分化成熟的场所 体液免疫应答发生的场所 胸腺的功能： T 细胞分化、成熟的场所 免疫调节 自身耐受的建立与维持 淋巴结的功能： T 细胞和 B 细胞定居的场所（T 占 75%，B 占 25%） 免疫应答发生的场所 参与淋巴细胞再循环 过滤作用 脾的功能： T 细胞和 B 细胞定居的场所（T 占 40%，B 占 60%） 免疫应答发生的场所 合成生物活性物质 过滤作用 黏膜相关淋巴组织的功能： 行使黏膜局部免疫应答
6、 产生分泌型 IgA 淋巴细胞再循环：指定居在外周免疫器官的淋巴细胞由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进 临床134班资料 3 入血液循环，经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV ，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循 环过程。 第三章抗原 免疫术语 Ag（抗原， antigen） ：是指所有能激活和诱导免疫应答的物质，通常指能被T、B 淋巴细胞表面特异性 抗原受体（ TCR 或 BCR）识别及结合，激活T、B 细胞增殖、分化、产生免疫应答效应产物（特异性 淋巴细胞或抗体） ，并与效应产物结合，进而发挥适应性免疫应答效应的物质。 免疫原性（ immunogenicity ） ：指抗原被
7、T、B 细胞表面特异性抗原受体（TCR、BCR）识别及结合， 诱导机体产生适应性免疫应答（活化的T/B 细胞或抗体）的能力。 免疫反应性（ immunoreactivity ） ：指抗原与其所诱导产生的免疫应答效应物质（活化的T/B 细胞或抗 体）特异性结合的能力。 完全抗原（ complete antigen） ：同时具有免疫原性和免疫反应性的物质。（蛋白质、病原微生物、动物 血清） 半抗原（ hapten） ：只有免疫反应性无免疫原性的物质，又称不完全抗原。（某些多糖、脂类、药物） 抗原表位（ epitope） ：是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是抗原与T/B 细胞抗原受体
8、（TCR/BCR ）或抗体特异性结合的最小结构与功能单位，又称抗原决定基（antigenic determinant） 。 抗原结合价 （antigenic valence） ：1 个抗原分子中能与抗体结合的抗原表位的总数称为抗原结合价。（天 然蛋白大分子为多价抗原，半抗原为单价抗原） 共同抗原表位（common epitope） ：不同抗原之间含有的相同或者相似的抗原表位。 交叉反应（ cross-reaction） ：某些抗原诱生的特异性抗体或活化淋巴细胞，不仅可与自身抗原表位特异 性结合，还可与其他抗原中相同或相似的表位反应。 TD-Ag （胸腺依赖性抗原，thymus dependen
9、t antigen） ：刺激 B 细胞产生抗体时依赖于T 细胞的辅助， 又称 T 细胞依赖性抗原。 TI-Ag （非胸腺依赖性抗原，thymus independent antigen） ：刺激 B 细胞产生抗体时无需T 细胞的辅助， 又称非 T 细胞依赖性抗原。可分为TI-1 和 TI-2 Ag 。 异嗜性抗原（ heterophilic antigen ） ：指存在于人、动物及微生物等不同种属之间的共同抗原。 独特型抗原（ idiotypic antigen） ：每种特异性TCR、BCR 或抗体的可变区含有具备独特空间构型的氨 基酸顺序（互补决定区，CDR） ，可作为抗原诱导自体产生相应的
10、特异性抗体，这类独特的氨基酸序列 所组成的抗原表位称为独特型（idiotype, Id ）抗原， Id 抗原所诱生的抗体称抗独特型抗体（AId ） 。 SAg（超抗原， superantigen） ：某些抗原物质只需极低浓度（110ng/ml) 即可非特异性激活人体总T 细 胞库中 2%20%的 T 细胞克隆，产生极强的免疫应答，称为超抗原。 佐剂（ adjuvant） ：指预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型 的非特异性免疫增强性物质。 T 细胞表位与B 细胞表位特性的比较 特性T 细胞表位B 细胞表位 临床134班资料 4 表位受体TCR BCR MHC
11、分子必需无需 表位性质蛋白多肽蛋白多肽、多糖、脂多糖、核酸等 表位大小 810 个氨基酸（ CD8 +T 细胞） 1317 个氨基酸（ CD4 +T 细胞） 515 个氨基酸 57 个单糖或 57 个核苷酸 表位类型线性表位构象表位、线性表位 表位位置抗原分子任意部位抗原分子表面 抗原的分类 根据诱生抗体是否需要Th 细胞参与分类 ： TD-Ag （胸腺依赖性抗原，thymus dependent antigen） ： 刺激 B 细胞产生抗体时依赖于T 细胞的辅助，又称T 细胞依赖性抗原。 TI-Ag （非胸腺依赖性抗原，thymus independent antigen） ： 刺激 B 细
12、胞产生抗体时无需T 细胞的辅助，又称非T 细胞依赖性抗原。可分为TI-1 和 TI-2 Ag。 TD-Ag 与 TI-Ag 的比较 TD-Ag TI-Ag 结构特点复杂，含多种表位含单一表位 表位组成B 细胞和 T 细胞表位重复 B 细胞表位 T 细胞辅助必需无需 MHC 限制性有无 激活的 B 细胞B2 B1 免疫应答体液免疫和细胞免疫体液免疫 抗体类型IgG、IgM 、IgA 等IgM 免疫记忆有无 根据抗原与机体的亲缘关系分类： 异嗜性抗原 （heterophilic antigen ） ：指存在于人、动物及微生物等不同种属之间的共同抗原。 例如乙型溶血性链球菌与人肾小球基底膜及心肌组织
13、有共同抗原，可能与急性肾小球肾炎和风 湿病的发病机制有关。 异种抗原 （xenogenic antigen） ：来自于另一物种的抗原。 病原微生物 外毒素、类毒素、抗毒素（特异性抗体+异种抗原） 异种器官移植物 同种异型抗原 （allogenic antigen） ：同一种属不同个体间所存在的不同抗原，又称同种抗原或同种异体 抗原。 HLA 抗原 抗体的同种异型 红细胞血型抗原（ABO 血型抗原、 Rh 血型抗原） 自身抗原 （autoantigen） ：能诱导特异性免疫应答的自身成分。 改变和修饰的自身成分 胚胎期未与免疫细胞充分接触的自身成分 独特型抗原 （idiotypic antige
14、n） ：特异性TCR、BCR 或抗体的可变区中具备独特空间构型的、可作为 抗原诱导自体产生相应的特异性抗体的氨基酸序列。 根据抗原提呈细胞内抗原的来源分类： 内源性抗原 （endogenous antigen） ：在抗原提呈细胞内新合成的抗原（病毒蛋白、肿瘤抗原） 外源性抗原 （exogenous antigen） ：来源于抗原提呈细胞外的抗原（细菌、蛋白质） 临床134班资料 5 第四章抗体 免疫术语 Ab（抗体， antibody） ：是免疫系统在抗原刺激下，由B 淋巴细胞或记忆B 细胞增殖分化成的浆细胞所 产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，主要分布在血清中，也分布于组织液、
15、外分泌 液及某些细胞膜表面，是介导体液免疫的重要效应分子。 Ig（免疫球蛋白， immunoglobulin ） ：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 HVR（高变区， hypervariable region ） ：VH 和 VL 各有 3 个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，分 别用 HVR1 （CDR1 ） 、HVR2 （CDR2 ） 、HVR3 （CDR3 ）表示，共同组成抗体的抗原结合部位，决 定着抗体的特异性，负责识别及结合抗原，从而发挥免疫效应。 又称 CDR （互补决定区， complementarity determining region ） 。 调理作用（
16、opsonization） ：细菌特异性的IgG（特别是 IgG1 和 IgG3）以其 Fab 段与相应细菌的抗原表 位结合，以其Fc 段与巨噬细胞或中性粒细胞表面的IgG Fc 受体（ FcR）结合，通过IgG 的“桥联” 作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。 ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ） ：抗体的 Fab 段 结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表位，其Fc段与杀伤细胞（NK 细胞表面、巨噬细胞等） 表面的 FcR 结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。 mAb（单克隆抗体， monocl
17、onal antibody ） ：由单一杂交瘤细胞产生，针对单一抗原表位的特异性抗体。 抗体的基本结构 抗体的基本结构是由两条完全相同的重链和两条完全相同的轻链通过二硫键连接的呈“Y”形的单体， 每条肽链含25 个结构域（功能区，约110 个氨基酸），二级结构为“桶状”结构。 （一）重链和轻链 重链 （heavy chain，H） ： 分子量约为5075kD，由 450-550 个氨基酸残基组成。 按抗原性差异可分5 类：、 、 、 、 相应抗体也分为5 类： IgA、IgG、IgM 、IgD 、IgE 同一类抗体，据其铰链区的氨基酸组成及重链二硫键数目、位 置不同可分为不同的亚类。 IgA
18、分 IgA1 和 IgA2 IgG 分 IgG1IgG4 重链名 希腊读音Mu Gamma Alpha Delta Epsilon 对应抗体IgM IgG IgA IgD IgE 轻链 （light chain ，L） ：分子量约为25kD，约由 214 个氨基酸残基组成。 分链和链两种，相应抗体分为、两型。 型有1、 2、 3、 4 四个亚型。 （二）可变区和恒定区 可变区 ： 抗体分子中轻链和重链靠近N 端氨基酸序列变化较大的区域。 （V 区）分别占轻链的1/2 和重链的1/4 或 1/5，分别称为 VL 和 VH 。 （variable region）高变区 (HVR) 或互补决定区 (
19、CDR) VH 和 VL 各有 3 个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，称为高变区或 互补决定区，分别用HVR1（CDR1） 、HVR2 （CDR2） 、HVR3（CDR3 ）表示， 临床134班资料 6 共同组成抗体的抗原结合部位，决定着抗体的特异性，负责识别及结合抗原， 从而发挥免疫效应。 恒定区 ：抗体分子中轻链和重链靠近C 端氨基酸序列相对恒定的区域。 （C 区）分别占轻链1/2 和重链 3/4 或 4/5，分别称为CL 和 CH。 （constant region） （三）铰链区 ：位于 CH1 与 CH2 之间，含有丰富的脯氨酸，因此易伸展弯曲，有利于抗体的两 臂同时结合两个相同
20、的抗原表位；而且易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶等水解。 抗体分子的水解片段 木瓜蛋白酶胃蛋白酶 作用位点铰链区近 N 端铰链区近 C 端 水解片段Fab 2+Fc Fab 2：VL 和 CL+VH 和 CH1 单价与 Ag 结合 Fc： 一对 CH2 和 CH3 与细胞表面Fc 受体结合 F(ab ) 2+pFc F(ab) 2：双价与 Ag 结合 广泛用作生物制品 pFc ：最终被降解，无生物学作用 抗体的功能 (1)识别抗原 ：识别并特异性结合抗原（V 区功能） a)在体内有 中和毒素、中和病毒、阻止细菌黏附宿主细胞的作用 b)在体外用于 免疫诊断 c)作为 BCR（mIgM/mIgD ） ，可
21、以特异性识别抗原 (2)激活补体 a)IgM 、IgG1、IgG3 以及 IgG2 与相应抗原特异性结合后通过经典途径激活补体。（因构型改 变而暴露出CH2（IgG）和 CH3（IgM ）结构域内的补体结合点） b)IgG4、IgA 和 IgE 形成聚合物后可通过旁路途径激活补体。 (3)结合 Fc 受体 a)调理作用 细菌特异性的IgG（特别是 IgG1 和 IgG3）以其 Fab 段与相应细菌的抗原表位结合，以其 Fc 段与巨噬细胞或中性粒细胞表面的IgG Fc 受体（ FcR）结合，通过 IgG 的“ 桥联 ” 作用，促进吞 噬细胞对细菌的吞噬。 b)抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（AD
22、CC ） 抗体的 Fab 段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表位，其Fc 段与杀伤细胞（ NK 细胞表面、巨噬细胞等）表面的FcR 结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。 (4)穿过胎盘和粘膜 a)穿过胎盘 ：IgG 是唯一能通过胎盘的抗体，这种作用是一种重要的自然被动免疫机制，对于 新生儿抗感染具有重要意义。 b)穿过粘膜 ：SIgA 可通过呼吸道和消化道黏膜，是黏膜局部免疫的最主要因素。 各类抗体的特性和功能 IgG：出生后 3 个月开始合成，3-5 岁接近成人； 是血清和胞外液中含量最高的Ig（75-80%） ； 抗感染的 “ 主力军 ” ； 再次应答产生的主要抗体； 唯一可通过胎盘的
23、抗体； 可发挥调理作用、激活补体、ADCC 作用等。 IgM ：分泌型 ：存在于血液中，五聚体，是分子量最大的抗体； （hinge region） 临床134班资料 7 抗原结合能力及激活补体的能力强于IgG； 个体发育过程中最早合成和分泌的抗体，脐带血IgM 水平升高提示胎儿有宫内 感染； 初次体液免疫应答中最早出现的抗体，是抗感染的“ 先头部队 ” ，可用于感染的 早期诊断 ； 是天然的血型抗体。 膜结合型 ：mIgM，BCR 之一，单体，未成熟B 细胞表达 IgA：血清型 ：单体，含量低 分泌型 ：SIgA，二聚体。（ secretory IgA） 存在于胃肠道、支气管分泌液、初乳、唾液
24、和泪液等外分泌液中，参与局 部粘膜免疫，是抗感染的“边防军”。 婴儿可从母亲初乳中获得SIgA ，是重要的自然被动免疫。 IgD：分为血清型和膜结合型（mIgD） mIgD 为 BCR 之一，是 B 细胞分化发育成熟的标志 未成熟 B 细胞仅表达mIgM 成熟 B 细胞表达 mIgM 和 mIgD 活化 B 细胞 mIgD 逐渐消失 IgE：正常人血清中含量最少的抗体； 亲细胞抗体，可引起型超敏反应； 与机体抗寄生虫感染有关。 第五章补体系统 免疫术语 补体（ complement，C）系统：是广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面的一个具有精密调控机制的蛋 白质反应系统，包括30 余种组分。 M
25、AC （膜攻击复合物，membrane attack complex ） ：由补体系统的C5b C9 组成。膜攻击复合物 （C5b6789n）牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶破而死亡。 补体的三条激活途径 补体的三条活化途径示意图 临床134班资料 8 经典途径（ classical pathway ） ： 概念：激活物与C1q 结合顺序活化C1r、C1s、C4、C2、C3，形成 C3 转化酶（ C4b2a）与 C5 转化酶 （C4b2a3b）的级联酶促反应过程。 旁路途径（ alternative pathway ） ： 临床134班资料 9 概念：又称替代激活途径，其不依赖于抗体，而由
26、微生物或外源异物直接激活C3，在 B 因子、 D 因子 和备解素（ P）参与下，形成C3 转化酶和 C5 转化酶，启动级联酶促反应的过程。 凝集素反应 /MBL 途径（ lectin pathway / Mannose-Binding Lectin ：甘露糖结合凝集素） ： 概念：指血浆中甘露糖结合凝集素（MBL ）或纤维胶原素（ficosin，FCN）等直接识别病原体表面糖 结构，依次活化MASP 、C4、C2、C3，形成与经典途径中相同的C3 转化酶和C5 转化酶的级联酶促 反应过程。 临床134班资料 10 三条补体激活途径的比较 经典激活途径旁路激活途径MBL 激活途径 激活物抗 原
27、- 抗 体 （ IgM和 IgG1-3 ）形成的免疫复 合物 某些细菌、 G-菌内毒素、 酵 母多糖、葡聚糖，凝聚的 IgA、IgG4 病原微生物表面的N 氨基 半乳糖或甘露糖 起始分子C1 C3 MBL 或 FCN 参 与 的 补 体 成 分 C1、C4、C2、C3、C5 C9 C3、B 因子、 D 因子 P因子、 C5C9 MBL(FCN) 、MASP 、C4、 C2、C3、C5C9 抗体参与需要无需无需 C3 转化酶C4b2a C3bBb C4b2a C5 转化酶C4b2a3b C3bBb3b C4b2a3b 生 物 学 作 用 及 特点 协 助 抗 体 产 生 免 疫 效 应，在感染的
28、后期或恢 复期发挥作用，并参与 抵御相同病原体再次感 染机体。 参与非特异性免疫， 在感染 初期或初次感染发挥作用； 存在正反馈放大环。 参与非特异性免疫，在感 染早期或初次感染发挥作 用；对经典途径和旁路途 径具有交叉促进作用。 补体的生物功能 (1)MAC 介导细胞毒作用 补体系统激活后，最终在靶细胞表面形成MAC ，导致细胞溶解。 参与宿主抗细菌、抗病毒及抗寄生虫的防御机制； 参与机体抗肿瘤免疫效应机制； 病理情况下导致自身组织细胞损伤与疾病。 (2)活性片段的生物学效应 a)调理作用 补体激活产生的C3b、C4b 和 iC3b 等片段直接结合于细菌或其他颗粒物质表面，通过与吞 噬细胞表
29、面相应补体受体结合而促进吞噬细胞对其吞噬。 b)炎症介质作用 过敏毒素作用： C5a、C3a 和 C4a 可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面相应受体结合，促使其脱颗粒，释 放组胺等生物活性物质，介导局部炎症反应。 趋化和激活作用： C5a 趋化和激活中性粒细胞 c)清除免疫复合物 C3b 与可溶性抗原 -抗体复合物（ IC）结合，同时黏附于CR1+的 RBC 和血小板表面，形成 较大的复合物并随血液被运送到肝脏和脾脏，被巨噬细胞吞噬、清除，称为免疫黏附。 第六章细胞因子 免疫术语 细胞因子（ cytokine ） ：是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调节作用的一类小分子可溶 临床134班
30、资料 11 性多肽蛋白，通过结合相应受体调节细胞生长分化和效应，调控免疫应答。 CSF（集落刺激因子，colony-stimulating factor ） ：能够刺激多能造血干细胞和不同发育分化阶段的造血 祖细胞分化、增殖的细胞因子。 IFN（干扰素， interferon） ：是由病毒或干扰素诱生剂刺激白细胞、T 淋巴细胞、 NK 细胞等细胞分泌和 产生的一类能干扰病毒感染和复制的糖蛋白。 TNF（肿瘤坏死因子，tumor necrosis factor） ：在体内外直接杀死肿瘤细胞的、能使肿瘤发生出血坏死 的细胞因子。 细胞因子的共同特点 细胞因子的基本特征： 小分子蛋白质（ 830kD
31、） ； 可溶性； 高效性，在较低浓度下即有生物学活性； 通过结合细胞表面相应受体发挥生物学效应； 可诱导产生； 半衰期短； 效应范围小，绝大多数为近距离发挥作用。 细胞因子的作用方式： 自分泌方式：作用于分泌细胞自身。 旁分泌方式：对邻近细胞发挥作用。 内分泌方式：通过循环系统对远距离靶细胞发挥作用。 细胞因子的功能特点： 多效性 ：一种细胞因子可对不同的细胞发挥不同作用。 重叠性 ：两种或两种以上的细胞因子具有同样或类似的生物学作用。 协同性 ：一种细胞因子可增强另一种细胞因子的功能 拮抗性 ：一种细胞因子可抑制另一种细胞因子的功能 网络性 ：免疫细胞通过具有不同生物学效应的细胞因子之间相互
32、刺激、彼此约束，形成复杂而又 有序的细胞因子网络，对免疫应答进行调节，维持免疫系统的稳态平衡。 细胞因子的免疫学功能（每条举一例说明） (1)调控免疫细胞的发育、分化和功能 a)调控免疫细胞在中枢免疫器官的发育、分化 IL-3 、SCF 作用于多能造血干细胞和多种定向祖细胞； GM-CSF 可作用于髓样细胞前体及多种髓样谱系细胞； G-CSF 促进中性粒细胞分化和吞噬功能； M-CSF 促进单核 /巨噬细胞的分化和活化； IL-7 是 T、B 细胞发育过程中的早期促分化因子； IL-15 促进 NK 细胞发育分化； EPO 促进红细胞生成； TPO 和 IL-11 促进巨核细胞分化和血小板生成
33、。 b)调控免疫细胞在外周免疫器官的发育、分化、活化和功能 IL-4 、5、6、13 等可促进 B 细胞的活化、增殖和分化； 多种细胞因子调控B 细胞分泌 Ig 的类别转换； IL-2 、7、18 活化 T 细胞并促进其增殖； IL-12 和 IFN- 诱导 Th0 向 Th1 分化； 临床134班资料 12 IL-4 促进 Th0 向 Th2 分化； TGF-促进调节性T 细胞的分化， TGF-和 IL-6 共同诱导 Th17 的分化， IL-2 、6 和 IFN- 促进 CTL 的分化并增强其杀伤功能， IL-23 促进 Th17 的增殖和功能维持； IL-15 刺激 NK 细胞增殖； I
34、L-5 刺激嗜酸性粒细胞分化为杀伤蠕虫的效应细胞。 (2)调控机体的免疫应答 a)抗感染作用 抗菌免疫 ： IL-1 、6、8、12 和 TNF- 引起炎症反应； IL-12 激活 NK 细胞； IL-8 趋化中性粒细胞进入感染部位； IL-1 和 TNF-诱导 DC 分化成熟； IFN- 上调 DC MHC 类和类分子表达； IL-1 、2、4、5、6 分别促进 T、B 细胞活化增殖分化； IL-12 诱导 CD4+T 细胞分化为Th1 细胞。 抗病毒免疫 ： IFN- 、诱导细胞产生抗病毒蛋白； TNF-、LT 直接杀伤病毒感染细胞； IFN- 、激活 NK 细胞杀伤病毒感染细胞； IL-
35、2 、12、15、18 促进 NK 细胞的杀伤作用； IL-1 、TNF-、IFN- 激活单核 /巨噬细胞，增强其吞噬和杀伤功能。 b)抗肿瘤作用 TNF-、LT 直接杀伤肿瘤细胞； IFN- 、IL-4 抑制肿瘤细胞生长； IL-1 、2、15、IFN- 诱导 NK 细胞和 CTL 杀伤活性； IFN- 诱导肿瘤细胞表达MHC 类和类分子。 c)诱导细胞凋亡 TNF-、LT 直接杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞； 活化 T 细胞表达的FasL 与靶细胞表面Fas结合，诱导靶细胞凋亡。 d)免疫负调节功能 IL-10 和 TGF-等通过直接抑制免疫细胞的功能或诱导调节性T 细胞间接发挥免疫抑 制功能
36、。 (3)其他功能（了解） 刺激造血 刺激创伤组织修复 促进血管的生成 细胞因子的分类（了解） 白细胞介素（ interleukin ，IL ） 集落刺激因子（colony-stimulating factor ，CSF） 干扰素（ interferon，IFN ） 肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）家族 生长因子（ growth factor ，GF） 趋化因子（ chemokine） 临床134班资料 13 第七章白细胞分化抗原和黏附分子 免疫术语 人白细胞分化抗原（human leukocyte differientation,HLDA） ：人白细胞分化抗
37、原主要是指造血干细胞在 分化成熟为不同谱系、各个细胞谱系分化不同阶段，以及成熟细胞活化过程中，表达的细胞表面分子。 CD（分化群， cluster of differentiation ） ：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克 隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一个分化群，简称CD。 细胞黏附分子（ cell adhesion molecule，CAM ） ：是介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互结合的分子。 黏附分子的功能 参与免疫细胞之间的相互作用和活化；（T 细胞与 APC 之间通过黏附分子疏松结合） 参与炎症过程中白细胞与血管内皮细胞黏附； 淋巴细胞归巢。 （淋巴细胞
38、归巢受体与内皮细胞的血管地址素配体相互结合） 第八章主要组织相容性复合体 免疫术语 MHC（主要组织相容性复合体，major histocompatibility complex ） ：是一组决定移植组织是否相容、与 免疫应答密切相关、紧密连锁的基因群。 锚定残基（ anchor residue） ：HLA分子的抗原肽结合槽与抗原肽互补结合，其中有两个或两个以上与 抗原肽结合的关键部位，称锚定位；在该位置抗原肽与HLA 分子结合的氨基酸残基称为锚定残基。 MHC 限制性（MHC restiction ） ：指 T 细胞以其 TCR 实现对抗原肽和自身MHC 分子进行双重识别，即 T 细胞只能识
39、别自身MHC 分子提呈的抗原肽。 经典的 MHC I类和 II 类基因的结构 HLA 基因复合体位于人第6 号染色体短臂。 经典的 HLA 类基因集中在远离着丝点的一端，包括B、C、A 三个座位，其产物是HLA 类分 子（ 链） 。 （轻链称为 2微球蛋白，由第15 号上的染色体基因编码） 经典的 HLA 类基因在复合体中位于近着丝点一端，由DP、DQ、DR 三个亚区组成，每一亚区 又包括 A 和 B 两种基因座位，分别编码HLA 类分子的 链和 链。 其产物是 HLA 类分子。 HLA 类和类分子的结构、组织分布和功能特点。 HLA I 类分子的结构 ：重链（ 链） ：由第 6 号染色体经典
40、HLA I 类基因编码（ B/C/A ） 胞外含 1、2、3 结构域。 轻链（ 2m） ： 由第 15 号染色体基因编码，胞外含一个结构域。 抗原肽结合区：由1 和2 组成，结合内源性抗原肽。 两端封闭，容纳810 个氨基酸残基。 决定 HLA I 类分子多态性 免疫球蛋白样区：由3和2m组成，二级结构为Ig折叠。 氨基酸组成和排列顺序高度稳定，非多态区 2m有助于 HLA I 类分子的结构稳定和表达 3与T细胞表面 CD8识别 跨膜区：将 HLA I 类分子锚定在细胞膜上 临床134班资料 14 胞质区：参与信号传递 HLA 类分子的结构：链和 链：由第6号染色体经典 HLA 类基因编码（
41、DP/DQ/DR） 抗原肽结合区：由1 和1 组成，结合外源性抗原肽。 两端开放，容纳1317 个氨基酸残基。 决定 HLA 类分子多态性，主要表现在1 免疫球蛋白样区：由2 和2 组成二级结构为Ig 折叠 氨基酸组成和排列顺序高度稳定，非多态区 2 与 T 细胞表面 CD4 识别 跨膜区：将 HLA 类分子锚定在细胞膜上 胞质区：参与信号传递 组织分布 ：HLA 类分子分布于所有有核细胞表面； HLA 类分子主要表达于专职抗原提呈细胞（B 细胞、巨噬细胞、 树突状细胞）、 胸腺上皮细胞和活化的T 细胞表面。 HLA 分子类别分子结构 肽结合 结构域 表达特点组织分布功能 类 （ B 、A 、
42、C） 、2m 1 2 （ 封 闭 型） 共显性所 有 有 核 细 胞表面 识别和提呈内源性抗原肽， 与辅助受体CD8 结合， 对 CTL 的识别起限制作用。 类 （DP、DQ、DR） 、 1 1 （ 开 放 型） 共显性APC、 活化的 T 细胞 识别和提呈外源性抗原肽， 与辅助受体CD4 结合， 对 Th 的识别起限制作用。 HLA 与抗原肽的相互作用 作用的分子基础锚定残基： HLA分子的抗原肽结合槽与抗原肽互补结合，其中有两个或两个以 上与抗原肽结合的关键部位，称锚定位；在该位置抗原肽与HLA 分子结合的氨 基酸残基称为锚定残基。 共同基序： HLA 分子结合的抗原肽具有特定的相同或相似
43、的氨基酸基本序列。 相互作用的特点 专一性：特定的HLA 分子选择性地结合具有某共用基序的抗原肽。 包容性：一种类型HLA 分子可以识别一群带有特定共用基序的肽段。 HLA 分子的功能 (1)作为抗原提呈分子参与适应性免疫应答 MHC 限制性； 参与 T 细胞在胸腺中的选择和分化； 决定疾病易感性的个体差异； 参与构成种群基因结构的异质性。 (2)抗原提呈作用 CD8+T 细胞识别MHC-I 类分子提呈的内源性抗原肽。 CD4+T 细胞识别 MHC-II 类分子提呈的外源性抗原肽。 (3)作为调节分子参与固有免疫应答 经典的类基因编码补体成分，参与炎症反应和对病原体的杀伤； 非经典类基因和MI
44、CA 基因产物可调节NK 细胞和部分杀伤细胞的活性； 炎症相关基因参与启动和调控炎症反应，并在应激反应中发挥作用。 临床134班资料 15 第九章B 淋巴细胞 免疫术语 等位排斥（ allalic exclusion ） ：指 B 细胞中一条染色体上的重链（或轻链）基因重排成功后，抑制另一 条同源染色体上重链（或轻链）基因的重排。保证一个B 细胞只表达一种轻链和一种重链。 同型排斥（ isotype exclusion） ：是指 轻链和 轻链之间的排斥，轻链基因重排成功后抑制轻链基 因的重排，保证一个B 细胞只表达其中一种轻链。 B 细胞的表面分子 BCR 复合物 ：由识别和结合抗原的mIg
45、和传递抗原刺激信号的Ig/Ig异二聚体组成。 mIg (BCR，B cell recetptor) ： 结构 两条完全相同的H 链和两条完全相同的L 链组成。 以单体形式存在。 功能 B 细胞特征性表面标志，直接识别结合特异性抗原表位。 Ig /Ig ： 结构 Ig/Ig异二聚体由CD79a 和 CD79b 两条肽链组成，属IgSF。 通过静电吸引与BCR 形成稳定的BCR 复合物。其胞浆区有ITAM 。 功能 转导特异性抗原与BCR 结合所产生的第一信号。 B 细胞共受体 ：CD19/CD21/CD81 复合体 CD19 胞质区可传递活化信号； CD21 即 CR2，可结合 C3d，也是 E
46、B 病毒受体。 功能：增强 BCR 与抗原结合稳定性； 提高 B 细胞对抗原刺激的敏感性； 传递 B 细胞活化的第一信号。 CD40 ：成熟 B 细胞表达，对B 细胞分化成熟和抗体产生起重要作用。 与活化 T 细胞表面 CD40L（CD154）结合，提供B 细胞活化的第二信号。 CD80/CD86 ：静息 B 细胞不表达或低表达，活化B 细胞表达增强。 与 T 细胞表面CD28 结合，提供 T 细胞活化的第二信号； 与 T 细胞表面CTLA-4 结合，提供抑制T 细胞活化信号。 B 细胞活化的双信号 B 细胞活化的第一信号（抗原刺激信号） 由 BCR 特异性结合抗原产生，经由Ig /Ig以及共
47、受体向细胞内转导； B 细胞活化的第二信号（共刺激信号） 由 B 细胞和Th 细胞表面的共刺激分子间相互作用产生，主要是CD40CD40L ，其次是 （CD80/CD86 ）B7CD28，ICAM-1 LFA-1 B 细胞的分类 性质B1 细胞B2 细胞 CD5 分子表达+ - 更新的方式自我更新由骨髓产生 自发产生 Ig 高低 分泌的 Ig 类别IgM IgG IgGIgM 针对的抗原碳水化合物类蛋白质类 特异性多反应性特异性 临床134班资料 16 体细胞高频突变低/无高 免疫记忆少/无有 产生时间胎儿期出生后 免疫学功能固有免疫应答适应性免疫应答 B 细胞的功能 产生抗体介导体液免疫应答
48、 中和作用、激活补体、调理作用、ADCC 、介导型超敏反应、穿过胎盘和粘膜等。 提呈抗原 由活化 B 细胞提呈抗原，对可溶性抗原提呈尤为重要。 免疫调节功能 抗原识别受体多样性产生的机制（了解） 组合多样性（重链的V-D-J 重排和轻链的V-J 重排） 连接多样性（密码子错位、框移错位、N 序列插入） 受体编辑（重组激活酶基因重新活化，轻链V-J 再次重排） 体细胞高频突变（成熟B 细胞编码 V 区 CDR 部位基因点突变） 第十章T 淋巴细胞 免疫术语 阳性选择（ positive selection） ：在胸腺皮质中，同胸腺上皮细胞表面抗原肽-自身 MHC 类或类分子 复合物以适当亲和力发
49、生结合的DP 细胞可继续分化为SP 细胞，其中与类分子结合的DP 细胞 CD8 表达水平升高， CD4 表达水平下降直至丢失，而与类分子结合的DP 细胞 CD4 表达水平升高， CD8 表达水平下降最后丢失；不能与抗原肽-MHC /类分子结合或结合亲和力过高的DP 细胞发生凋亡。 通过阳性选择， T 细胞获得了对抗原识别的MHC 限制性。 阴性选择（ negative selection） ：SP细胞在皮髓质交界处及髓质区，与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表面 自身抗原肽 -MHC 类或类分子复合物发生高亲和力结合者发生凋亡（少部分分化为调节性T 细胞） ， 而不能结合的SP 细胞存活成为成熟T 细胞并进入外周免疫器官。通过阴性选择，清除自身反应性T 细胞，使 T 细胞对自身抗原形成中枢免疫耐受。 T 细胞的表面分子 TCR-CD3复合物： 由识别和结合抗原的TCR 和传递抗原刺激信号的CD3 组成 TCR (T 细胞抗原受体，T cell recetptor) ： 结构 TCR 是由两条不同肽链构