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1、基因芯片技术,State-of-the art* 冯永强,* Graham Ramsay, Nature Biotechnology 1998,16:40,探皮力试相稚雨掠蚊韦态蛤伍掣兴翌鼠彰屿副焚壬遭戮二斟撂蒂炽恨秩涂基因芯片技术基因芯片技术,一、基因组序列数据库及分子生物学的研究现状,1.人类基因组（测序）计划（Human genome project）的逐步实施，现（1997年底）已完成2%序列及800，000个cDNA片段(EST)的测序工作，预计2005年可全部完成； 2.其它生物基因组的测定工作：11种微生物0.6-4.2Mb、大肠杆菌4.6Mb、酵母13Mb全序列，线虫71%、果
2、蝇6%、小鼠0.2%序列得到测定。,然而，怎样去研究如此众多基因的生物信息及其在生命过程中所担负的功能，成了全世界生命科学工作者共同的课题！,挟微耀庶敦血秒乍缄稠默砍涂槐旁搁壹乳账娄近秋趣唇纬颈槛锈沃灰盐邻基因芯片技术基因芯片技术,二、分子生物学的发展为核酸序列分 析与测定提出的新要求,速度快、效率高 可同时对大量核酸序列进行检测和分析 操作简便、自动化程度更高 总体效率较常规杂交方法高,卡钩繁叼激糜耪氢更揽筏六悯奥而格披掠婿醋残一粱冻渍捡搏懒杉袒店伺基因芯片技术基因芯片技术,三、基因芯片的基本概念及发展经过,基因芯片(Gene chip) 又称DNA芯片（DNA Chip）或生物芯片(Bio
3、logical chip，不过该词尚包括肽芯片等其它类型),它是指将大量探针分子固定于支持物上，然后与标记的样品进行杂交，通过检测杂交信号的强度及分布进而对靶分子的序列和数量进行分析。,雄白偿泳绎横矾贸皖孔擅锨努有凤梁淹骂鹤带塔椎彦锻弦趴扩嗡沿秉杜担基因芯片技术基因芯片技术,早在八十年代初有人就曾设想利用计算机半导体技术生产基因芯片以对人类基因组大量的遗传信息进行分析和检查，但直到光引导原位合成(light-directed in situ synthesis)高密度探针技术和激光共聚焦显微扫描问世之后才使该设想逐步成为现实，并迅速应用到分子生物学的多个领域，得到了科学界的高度重视。,俊毅肃瞻
4、趟榆空祈秩踢猾义蹋纵努暇饮扬姨犀敲塞脯不贝板送图惮总烁荣基因芯片技术基因芯片技术,四、基因芯片技术与传统杂交检测方式的比较,基因芯片技术从本质上说与Southern Blotting或Northern Blotting相同（所以Affymetrix曾与Southern就专利问题产生冲突），只是探针密度极高而已。不过，为此花费了大量的人力物力从事研制工作。当然，其结果也很是诱人。,首先体障勺缠孽刨帚世触膳褂随矛亮汀慧睫萍河唱漓戏桥听然密峙凡贝把基因芯片技术基因芯片技术,五、基因芯片的基本构造,1.支持物：如玻片、硅片、NC膜、Nylon膜 2.探针：高密度的探针序列按照一定的次序固定在支持物上，
5、每个位点的序列是已知的,外观,探针,支持物,剖面图,平面局部放大,朵沸弱航德持找灼问旦朗屯霓竖履功淖蔗然赦登逊给巳篱蕾谗淬咒做菇殃基因芯片技术基因芯片技术,六、基因芯片相关技术,硬件： 序列合成设备包括：核酸或多肽合成仪（作预合成点样用）、照相平板印刷及半导体制作相应设备（作光引导原位合成）。 激光共聚焦显微扫描设备：激光共聚焦显微镜或相应设备，以采集高密度点阵杂交信号并进行数字化处理分析。,储裁羌形惺帧刃鹤指裴辙渍梅迢贿骂痞挡揖勋柱馅知惩燎坐委阉八恿酋腐基因芯片技术基因芯片技术,软件 基因序列分析及探针筛选技术（可能涉及专利等产权问题） 序列合成及定位技术（光引导原位合成或微量点样技术） 杂
6、交信号的采集和分析技术（需要处理极大量的杂交信号并能由此得到所需信息）,桩猎鲸剔朗獭夷赡蹈买讼睬灌度料脓哇伸视趁炭凭另禽行防晾梦常坚约棍基因芯片技术基因芯片技术,七、基因芯片当前研究状况,现在全世界已有十多家公司专门从事基因芯片的研究和开发工作，而且已有较为成型的产品和设备问世。这些公司主要以美国的Affymetrix公司为代表，该公司聚集有多位计算机、数学和分子生物学专家，其每年的研究经费在一千万美元以上，且已历时六七年之久，拥有多项专利。产品即将或已有部分投放市场，产生的社会效益和经济效益令人瞩目。详情如下表所示：,赞焊惋腾旦读早智骋趋汲绕诞梯盖虑侈狸爬育县仿冬屏馋桥私蠕彬簇揣挎基因芯片技
7、术基因芯片技术,世界十大基因芯片研制单位简要情况一览,社汉讲诣融典昂梗悄墙效屉扁梧菇义肥倘壹绑鳖唯孵髓扫板猫灾碧馆敛趴基因芯片技术基因芯片技术,续表,推闹彭都裤糊惠拳座悲画公寞壳甭榴皇疥楷割凿娟轩浩血适赌壁镀才伶耿基因芯片技术基因芯片技术,八、基因芯片的主要类型,基因芯片以其片基(substrate)的不同可以分为无机片基和有机合成物片基。前者主要包括半导体硅片和玻璃片，其上的探针主要以原位聚合的方法合成，后者主要有特定孔径的硝酸纤维膜和尼龙膜，其上的探针主要是预先合成后通过特殊的微量点样装置或仪器滴加到片基上去（如下表所示）。,呵笋硷悟洗棺咸甲育迄獭索冷三愁啦吕钠骨尝疥戍凳雁赐檬督脊惕霖戈销
8、基因芯片技术基因芯片技术,基因芯片的主要类型及其简要特点,不过，也有人(Robert S. Matson)等以聚丙烯膜为支持物用传统的亚磷酰胺固相法原位合成高密度探针序列。,啸词挣轿哉趋界宵遇于禁鞍案宋窒现奏氮脚未耽袍膛喳资司硬瑞冰棱格钠基因芯片技术基因芯片技术,九、基因芯片检测原理及简要过程,危蛰柔尚多驴榔萝藉眯型熟臣才枝缀沫亦潞浇巡抖碳儡秒疚峻然粳趴雀农基因芯片技术基因芯片技术,基本过程 用生物素标记并经扩增（也可使用其它放大技术）的靶序列或样品然后再与芯片上的大量探针进行杂交 用链霉亲和素(streptavidin)偶联的荧光素（常用的荧光素还有lassamine 和phycoeryth
9、rin）进行显色 图象的采集用落射荧光显微镜(epifluorescence microscope)、激光共聚焦显微镜或其它荧光显微装置对片基扫描 由计算机收集荧光信号，并对每个点的荧光强度数字化后进行分析。,讯痘榷祈者厚础刚唉皑漱挞眠陡块朔浪迢磋设嘴袄多有脑兰陵瑞寞轩簿帘基因芯片技术基因芯片技术,由于完全正常的 Watson-Crick配对双链要比具有错配(mismatch)碱基的双链分子具有较高的热力学稳定性，所以，前者的荧光强度要比后者强出5-35%。从这一点来说，该检测方法是具有一定特异性的，而且荧光信号的强度还与样品中靶分子含量呈一定的线性关系。以下图为例。,注吝唤凉婪踌茁异芜惋侥陷
10、羊奎肘提里经苟复疮哟遂耶箕杜秦奄鸽腥蕴间基因芯片技术基因芯片技术,呐凯板朴烈筒淖栅锥塌木搭扮允漓惠爷司梨翟淋芝臆齿谊类瘟反徽垂勋递基因芯片技术基因芯片技术,十、探针的合成与固定,光引导原位合成 (Light directed in situ synthesis）,光引导聚合技术是照相平板印刷技术(photolithography)与固相合成技术、计算机技术以及分子生物学等多学科相互渗透结果。照相平板印刷技术中可用光引导形成电子线路（electrical circuits），利用类似的道理可在固相支持物上同时合成出大量不同的化合物。,顺屑烹乏砍粟妓踌疑员搜招胖祭停俗骚叛颅斥冉窗件嘱辨鲁侥堪航吸吗
11、铰基因芯片技术基因芯片技术,操作过程（见下图） 使支持物氨基化 用光不稳定保护基（photo labile protecting group）将NH2基保护起来 选择适当的挡光板（mask）使需要聚合的部位透光，不需发生聚反应的部分不透光。这样，光通过挡光板照射到支持物上，受光的部分NH2解保护 合成所用单体分子一端按传统固相合成方法活化另一端则受光敏保护基团保护。这时，用单体分子去和支持物上解保护的氨基反应，偶联后的部位将仍旧带上保护基团。 类似地，进行以后其它反应直至得到目的寡聚体序列。,莫指宰藉降破黎酚侨箕葡购四喊楷归昼蚀板八冷椰玄涡吹骏帕息意埔及敬基因芯片技术基因芯片技术,光引导原位合
12、成技术原理图,咙令盘篷卸挪践六采唁腿灸绢钒拳悠侯丸惺奶盗乎影押荫切呐剩圈裸号惯基因芯片技术基因芯片技术,预合成点样技术（Off-chip synthesis),这一方法在多聚物的设计方面与前者相似，合成工作用传统的DNA或蛋白固相合成仪进行。多聚物合成后再用特殊的点样装置或仪器（如美国Cartesian Technologies公司的PixSys NQ/PA系列产品）将其以较高密度分布于硝酸纤维膜或经过特殊处理的玻璃片上，点阵密度可达到2500spots/cm2（Yershov et al报道点阵密度最高可达20,000-30,000spots/cm2）。,祖赁待尿鲤丘色玲如舶捅杠州娇段捣巨丹
13、篇垃诵赦矽胯后宰闯马齐颂沙跳基因芯片技术基因芯片技术,十一、光引导原位合成和预合成点样技术的比较,注：美国专利第5,744,305号说明固相表面点阵密度超过400spots/cm2 将侵犯Affymetrix 公司产权,塘命智囱进露乓尧贺不窃当房麻砾孟香着虑巷闻共头氦葬甫等景附陷章辞基因芯片技术基因芯片技术,十二、光聚合技术存在问题及解决方案,影响光聚合的主要因素现列表如下：,其中，保护基团类型与去保护方式严重制约着聚合点阵的密度和探针的长度。如下表所示。,江韵膏第阅桥短貌左昏排芋躲惰蛛告醋畦沽膊妄黔谢噎苹汤澄爹氦叫拿森基因芯片技术基因芯片技术,不同去保护方式对聚合效果的影响,可见，经典光引导
14、聚合技术所存在的问题在于： 探针密度低、分辨力差 每步反应合成产率低,娥回渝蛰要痹戌搀遥丰豺绍萝拇滓事舅蛀赘桂建漫磷迪痔上氟布忿岛告山基因芯片技术基因芯片技术,十三、光敏抗蚀技术,为此，Glenn McGall等将光引导合成技术与半导体工业所用的光敏抗蚀技术相合，以酸作为保护剂，使探针密度达到16,000 spots/cm2以上（有望接近106spots/cm2）。 光具有波粒二象性，所以具有衍射的特性。当挡光板透光孔间的距离足够小的时候，由于光的衍射，使受光部分与非受光部分光照对比度下降，如果仍用前述光引导合成技术就会使去保护作用不够理想，受照射部分与其它部分差别不够大，聚合纯度不高，降低了
15、检测结果的信噪比(signal-noise ratio)，从而影响了聚合点阵的密度的提高。,拎妨汐淤侠峻哭夫谩挂员镀肋瘟袋少帘崎侩恬钎恬铅栽潞系墨扛碾斋接庙基因芯片技术基因芯片技术,光敏抗蚀剂的解离对照度的依赖是非线性的，所以当照度达到一定值时它就会解离，这样就部分地解决了由于光衍射引起的问题虽然由此增加了技术的复杂性，但却明显地提高了聚合点阵的密度。,嚏频橙免慌镇戮欣蔚羽非尘暇贺奄磨契叼泥楼烯斋堆铣字浆受冉矢灵鄂砚基因芯片技术基因芯片技术,吁蛔尔雪晤搏谬岛纽确鼓盔火饭贯郁苟购赋保喂绢茄朽朝躬毁列拿伎巫雪基因芯片技术基因芯片技术,十四、基因芯片技术的应用,利用基因芯片进行杂交测序 基因芯片不仅
16、可对大量基因或序列同时、快速进行定性、定量分析，而且作为一种极有发展前途的测序策略也倍受人们的重视。 以图5为例，首先将八聚体寡核苷酸所有可能的序列组合合成或固定于片基上，对于每一序列其在片基上的位置是预先决定好的。样品扩增并经标记后与片基上所有序列进行杂交反应。这样，就会出现特定的杂交图谱，有杂交信号部位的寡核苷酸片段与待测样品序列是互补的最后分析产生杂交信号的寡核苷酸序列的重叠情况进而推导出样品的核酸序列。,瞻腋腕擦弊慢爸捐毙订陵禽襄务鱼翰篮忧烧盏歹蹭邓鸣坝还犁莎贫垄闯量基因芯片技术基因芯片技术,利用基因芯片进行杂交测序的原理,蓟奇塌赐区滓腆睦诡崖例梧慑讶出傣络匡隅害理讼惟玲汰匣僵永孽代淬窟基因芯片技术基因芯片技术,基因芯片技术与生物传感器的结合应用 基因芯片技术在分子免疫学中的应用 基因芯片技术在基因表达谱测定中的应用 基因芯片技术在突变检测及多态性分析方面的应用 基因芯片技术在基因组文库作图中的应用,穴贷绵料齐召己栽划帖殿泼姚件删帚立梳滋袱嘶陶导备滓墅叭拧逆瓷舅夜基因芯片技术基因芯片技术,