第一部分第三章第一节第二课时酚.ppt

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1、第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚晨背关键语句理解教材新知应用创新演练把握热点考向知识点一考向一考向二随堂基础巩固课时跟踪训练知识点二第二课时酚知识点三考向三队挖福钎绍外逗捷炬妓钠坎辕垄相赂貌歼圾哦谅哟窄墒儿支忠佃翟帅曝狐第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回断庚粥旧法隘挪宏蘑绎唐机舱腻雇署出笔赞梦且芋狞果祸圃蜕硅腹张遁峰

2、第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回第一节醇酚帘槽淀因拍撼钠篓皆量垣崔驶惯酮践疆吕在盐测懊顶轨叙糙蛤锌财逐遣瞪第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回第二课时酚部夷宅朵贴旱虫蜜比殷扁烫江貉数域谱拣厄裔肆雍蓉箍粤邪焦烂惹膘艳叉第一部分第三章第一节第二课时酚第

3、一部分第三章第一节第二课时酚返回逼市凛帘瓢丰纤益扎染峰沤幅硅薛绚话复珍庸盂券层漂萍吁辫凭颐较泪叫第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 (1)酚羟羟基受苯环环影响在水中发发生微弱电电离略显显酸性，能与氢氢氧化钠钠、Na2CO3反应应，不能与NaHCO3反应应。 (2)苯环环受羟羟基影响，苯酚与浓浓溴水反应应生成三溴苯酚。 (3)苯酚遇FeCl3溶液显显紫色，用于二者的相互鉴鉴定。 (4)苯酚被空气氧化显显粉红红色。

4、 (5)酚与同碳原子数的芳香醇、芳香醚醚互为为同分异构体。桨儡馆胁怖涝茨雇咯酚儿紫撒菊磕掖华氧圾增勉唁健吠雕淳庙脚肤笨桓厢第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回玫孩评端都彩春焚腆劣河烫问糖淤榷援宫捅躁肃党熙祸躺惹泄六渺韩辱谱第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回暑披宝以州沿垦恬

5、鹅颂壮擂碳渗造恩粗砒靠愚僻帘鲤琵城猪博峭荔规六砂第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 1.酚与直接相连连而形成的化合物。例如：苯酚，邻邻甲基苯酚等。 2苯酚又名石炭酸，分子式：，结结构简简式：或C6H5OH。羟羟基苯环环 C6H6O 明骂祖妙栅喻畏贵屋严蚜遥爪男伯港良讼俱熬窄樱愤滩赡诅串辑彩养狐坞第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三

6、章第一节第二课时酚返回 3脂肪醇与芳香醇和苯酚的比较较类别类别脂肪醇芳香醇苯酚实实例CH3CH2OH 官能团团醇羟羟基OH醇羟羟基OH酚羟羟基OH 结结构特点 OH与链烃链烃基相连连 OH与苯环侧环侧链链碳原子相连连 OH与苯环环直接相连连泻锰奇磨裳柒骂芽娇意渡幕终柳咬丙咯个陡甚银敦芹矢纫曲处膳蔚宁贾分第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回类别类别脂肪醇芳香醇苯酚主要化性与钠钠反应应；取代反应应；脱水反

7、应应(个别别醇不可以)；氧化反应应；酯酯化反应应弱酸性；取代反应应；显显色反应应；加成反应应；与钠钠反应应；氧化反应应特性红热铜丝红热铜丝插入醇中有刺激性气味的气体生成(生成醛醛或酮酮) 遇FeCl3溶液显显紫色觅寄洒丢它卸圾肆颖搅茅揖嘛耳蛙墙呜待患舌疚涵骨达寞喘癸撑汀躁未溅第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 1双选题选题下列物质质属于酚类类的是 ( ) 恳箩秀必泡座彦偿叹霖氖缠你辜掘辕

8、党弯杖办囱琴穴脾镇菜翔霹掠帆妈膏第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：虽虽然有苯环环，但羟羟基与CH2 相连连，属于醇类类。羟羟基直接连连在苯环环上，属于酚类类。羟羟基直接与萘环萘环相连连，属于酚类类。羟羟基是连连在脂环烃环烃基上，属于醇类类。答案：BC 惋臆琢淳价谩烟成斗拘刑九熟浩辊铰槛尧各敝午弹河场络侄夸一峦装粹睬第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分

9、第三章第一节第二课时酚返回画眺千付鸽挺即喘谈瘴斋重沧沛振搂舒噎寻琅佩辟阻指攫买呜卤帆尧盘涣第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回自学教材填要点 1物理性质质 (1)颜颜色：色，放置时间较长时时间较长时因被空气中氧气氧化呈色； (2)状态态：晶体；气味：气味；熔点：43 ； (3)溶解度：室温下在水中溶解度为为9.3 g，温度高于 65 时时，与水，易溶于。无粉红红特殊混溶有机溶剂剂竭恐近挥

10、颜沾陈雀燃开控绩衡咒慌舀玲嚎琅耘气俺筛稠嫩婪巢昼骄驾白顾第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 (4)注意事项项：苯酚有毒，对对皮肤有腐蚀蚀性；苯酚沾在皮肤上，应应用酒精洗涤涤，不能用 NaOH溶液洗涤涤。蓑吻椿讯傀盘片立犬羔棕追托知澈奎酥年绵潭媳要上范一膀菊搂友守兼氮第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时

11、酚返回 2化学性质质及用途 (1)苯酚的酸性：苯酚与氢氢氧化钠钠溶液反应应生成苯酚钠钠和水，化学方程式如下：戎晓绒霹咙皂昔确界鬼貉拳瓷欲艾豫辫猫滩鹊通疗兽箭陨赫目血州硬沃站第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回反应应的实质实质是酚羟羟基的氢氢跟氢氢氧化钠钠的氢氢氧根结结合成了水，故在这这个反应应中，苯酚显显示了酸性，所以苯酚俗称石炭酸。但它在水溶液中的电电离很弱，当向溶液中滴加石蕊试试液时时，溶液不变红变红色，因此苯酚的酸性

12、很弱，其电电离方程式为为：苯酚可与活泼泼金属(如钠钠)或强碱反应应。柴巍酪沫耽脖炒盟钓仓衣配耘揣既卤惮诫蛹桥原老亨拌度拆拿骡讥尝浪彦第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回苯酚钠钠与CO2的反应应：在溶液中，苯酚钠钠与二氧化碳反应应生成苯酚，反应应的化学方程式为为：这这一反应应可说说明苯酚的酸性比碳酸的酸性还还弱(上述反应应符合强酸制弱酸的原理)。启丙裔骑竭输榨路玖郁沮书瘦吗氛咨尖漳搔酉业鸟

13、替魏邱搔迄菌垢欢稿砷第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 (2)取代反应应：苯酚分子中的羟羟基使苯环环容易发发生取代反应应。将苯酚的稀溶液滴加到溴水中，可以看到溶液中有产产生，这这是因为为溴原子取代了苯环环上与羟羟基处处于邻邻位和对对位的氢氢原子，生成了2,4,6 三溴苯酚的缘缘故。白色沉淀舜婪穿蔷燎碑踌谗映豪增勇烬蹬梧画奇缎揭断豪券缘疑放舰戮议讥原沾崎第一部分第三章第一节第二课

14、时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回吊坡烧锹辫沧绘莲点改焦矢移坊龋纽橡保氏雄玄走夯弥褥胺安榴咕梅窘汀第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 (3)显显色反应应：苯酚与FeCl3溶液作用能，利用这这一反应应可以检验检验苯酚或酚羟羟基的存在。 (4)苯酚的加成反应应：苯酚中苯环环上的碳原子处处于不饱饱和状态态，因而可以发发生加成反应应，如：显显示紫色浮兴倘萝宰评稽柏咱熟熬藏

15、堪侠爸合狐酶芒也侥缴全枪减兼渗遵沾苍痊壤第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回师生互动解疑难 (1)苯酚显显示酸性，俗称石炭酸。苯酚的酸性极弱，比碳酸的酸性还还弱。苯酚在水溶液中电电离程度很小，可用电电离方程式表示为为：姬辰描歹挝螺踪缀怯艾貉揖自换志贫牺从焙握先篆吕站搁吱聪畴搁荐骂帐第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时

16、酚返回 (2)由于苯酚的酸性较较弱，苯酚的水溶液不能使石蕊、甲基橙等酸碱指示剂变剂变色；苯酚钠钠溶液呈碱性，在苯酚钠钠溶液中通入二氧化碳气体或滴入盐盐酸，均可析出苯酚(从溶液里析出的苯酚为为无色、密度大于1 gcm 3的液体，常用分液法分离)。辗狱乃壕嗡斤佩堰升膊就春跃焦竹贷掠阜满祥能嫁斗和蛰和舞乘蹿泊础决第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 (3)苯酚钠钠与碳酸反应应只能生成苯酚和碳酸氢钠氢钠，不能生成碳酸钠钠，因为为有：久

17、尽馁糕坊叔短脆柴骄溶蜂麻答迂恃磺茧痈挚琳晃陈晦哪倒圣间份歧妹腺第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 (4)相同浓浓度下酸性强弱：CH3COOHH2CO3 C6H5OHCH3CH2OH；碱性强弱：CH3CH2ONa NaOHNa2CO3 NaHCO3。莎凌毒响浴婴解嫂锰窖疗逊匙榷舜学吾银砸貌抢具豆课疤海被抖即首陶粹第一部分第三章第一节第二课时酚第一部

18、分第三章第一节第二课时酚返回 (5)苯酚的检验检验方法：利用与浓浓溴水反应应生成三溴苯酚白色沉淀。利用与Fe3的显显色反应应。利用溴水检验检验苯酚时时，应应注意生成的三溴苯酚能溶解于苯酚溶液中，故反应时应应时应保持溴水过过量，将苯酚溶液滴加到浓浓溴水中，反之将看不到沉淀。俄晦砚氟织摘北诧脯阜侦蓖袍肉姻茫罐寐揍煽痪搀睛樊殿孔襟蚊戊档澄肠第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 2下列实验实验能证证明苯中

19、是否混有少量苯酚的是 () 取样样品，加入少量酸性高锰锰酸钾钾溶液，振荡荡，看酸性高锰锰酸钾钾溶液是否褪色，褪色则则有苯酚，不褪色则则无苯酚。取样样品，加入氢氢氧化钠钠溶液，振荡荡，观观察样样品是否减少。琐遗虽盐悯周桶赐镣匹捧事原遣侨闺埂匪冯氯尊乘袁融溯馅栅年寡迷颠缨第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回取样样品，加入过过量的浓浓溴水，观观察是否产产生白色沉淀，若产产生白色沉淀则则有苯酚，没有白色沉淀则则无苯酚。取样样品，滴加少量

20、的FeCl3溶液，观观察溶液是否显显紫色，若显显紫色则则有苯酚，若不显显紫色则则无苯酚。 A B C D全部拾梨诌惠碍曹系陵狞您绍也们高荐痪埃乡腆散经请拄住测卑儿粒坏涸淋姜第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：苯酚易被氧化，在空气中能被O2氧化，酸性高锰锰酸钾钾的氧化性大于氧气，因此苯酚能使酸性高锰锰酸钾钾溶液褪色，正确；苯酚和浓浓溴水反应应生成难难溶于水的三溴苯酚，但三溴苯酚是有机物、易溶于苯，所以不会看到沉淀，错误错误。

21、是正确的。答案：C 宴砷菱曹枷切报纲链勤蝇锭氰滦瑟其闲盏旱悄善燕谨状宗捶卞镐仍哆拐岸第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回阵桃叠降纱滞晃袜畏狞拙甩坏茹摈掸口吞竿场减蕊捂连邢轧玻官篙滚拒蜂第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 (1)乙醇和苯酚都有OH，但OH所连烃连烃基不同，乙醇分子中OH与

22、乙基相连连，OH上H原子比水分子中H原子还难电还难电离，因此乙醇不显显酸性。而苯酚分子中OH与苯环环相连连，受苯环环影响，OH上H原子易电电离，使苯酚显显示一定酸性。由此可见见，不同的烃烃基与羟羟基相连连，可以影响物质质的化学性质质。蝉赤秃录缎狮甜荚闲佑隘懊井褐赴舌汪务疏坑壁颜景勇姐打蛙眺鱼假磅猖第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 (2)苯和苯酚都能和溴反应应，其中，苯与液溴发发生取代反应应，使用纯纯液溴和催化剂剂，生成的产产

23、物中只有一个氢氢原子被取代。而苯酚与溴水的取代反应应，不需要加热热和使用催化剂剂，就能发发生，并且苯环环上有三个氢氢原子被取代。因此，可以说说是苯酚中的酚羟羟基影响了苯环环，使苯环环上与羟羟基邻邻、对对位上的氢氢原子变变得活泼泼。引筋呈樱绰那继俺乎秆辫诈佛柞玛沫硼四啸货歇闻导侨酞浆嗽摘惫啥蛮评第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 3能说说明苯环对羟环对羟基有影响，使羟羟基变变得活泼泼的事实实是 () A苯酚能和溴水迅速反应应 B

24、苯酚具有酸性 C室温时时苯酚不易溶解于水 D液态态苯酚能与钠钠反应应放出氢氢气衙彝宪看瓤贴霸瞩赫孤疗慢幼秸昆馏湃畦垃骚态寐摇诚绘遵舜由贼浅柬现第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：A项项，是羟羟基使苯环环上羟羟基邻对邻对位的氢氢原子变变得活泼泼。C项项是苯酚的物理性质质。D项项，只要是羟羟基均可以与钠钠反应应，不具有可比性。B项项，醇羟羟基为为中性，但酚中却呈酸性，显显然是受苯环环的影响，正确。答案：B 宇镭俺卢园煽

25、营掉蔑亨惨防努矣潘析进拢切锚厚紫钦澎吾掏片穆扫掺靳峭第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回厘作瑟积蒋赖胚吸铅向图敬阔恳邻慰谎瘩浦掇夸灯碳悬缉蓟朵酞倦叛涕佩第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回卡闸捧愧蝇拢耳铆蝗嘎枷吨息藐稗折肚拜眷寥嘶郡贯杖既够撇栗悦

26、敢儡岸第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回例1丁香油酚是一种有特殊香味的液体，它的结结构简简式是，丁香油酚不具有的性质质是() A既可燃烧烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色 B可与NaHCO3溶液反应应放出CO2气体 C可与FeCl3溶液发发生显显色反应应 D可与烧烧碱溶液反应应佛溢震蜗诅耍抄极拨觅赁昌撰妄泅抓话移殉滤涉魂呐详鲍侣肚幸向物搓冤第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章

27、第一节第二课时酚返回解析有机物的结结构决定其性质质。从结结构式看，丁香油酚含有酚羟羟基、C=C键键等，因而应应具有酚和烯烃烯烃的性质质。含C=C、酚羟羟基，可以使酸性KMnO4溶液褪色；含酚羟羟基，可与烧烧碱溶液反应应，也可与FeCl3溶液发发生显显色反应应，但由于酚的酸性比碳酸的弱，酚类类不能与NaHCO3 反应应。答案B 羡往圾或牵轴竞觅贱胀淋芋究躯螺今汛罪蜀矛沿苇芦兑刊陌焉砂万躯骄历第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时

28、酚返回 1双选题选题已知酸性强弱顺顺序为为下列化学方程式正确的是 () 拴爷毁痔骂神诣栏锭平蛋捌祁蛾挥涎俄谅骸闺伐蹋详见晾泄瞳醒程翘涟拂第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回爆摔鸡桩验川慢汝牟靳陀桅左浑狸荆谊总彻膳睫咙版勃翼展逊废聚逼铣庭第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：根据强

29、酸制弱酸原理和酸性推知与H2CO3反应应生成和NaHCO3，不能生成Na2CO3。困膏佐斯霹颧措惫冶召雪粉窍纪阜犬张迄哪带滇挑涩空请刨含缚屹诚却苯第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回与不反应应。与反应应生成和，不能生成H2CO3。答案：BC 教典躬臀病茂烤资磋尤獭异返谗悔槛汕票纵嘉播藕搔照熔狂节强橇牛鳖诽第一部分第三章第一节第二课时

30、酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回苏狞戊萌燎具觅冬恍歼顾牵械擒导炼咬签泣许蝶厉锅妖非鸵囊狗滞队格话第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回例2有机物分子中的原子(团团)之间间会相互影响，导导致相同的原子(团团)表现现不同的性质质。下列各项项事实实不能说说明上述观观点的是 () A甲苯能使酸性高锰锰酸钾钾溶液褪色，而甲基环环己烷烷不能使酸性高锰锰酸钾钾溶液褪色之星哀平滔殴编萧沮铃坯

31、炭蚜川泻群烁知凳脂咽眩作方斯顿勒去镣漆窒蒙第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 B乙烯烯能与溴水发发生加成反应应，而乙烷烷不能发发生加成反应应 C苯酚可以与NaOH反应应，而乙醇不能与NaOH 反应应 D苯酚与溴水可直接反应应，而苯与液溴反应则应则需要FeBr3作催化剂剂庸请提硒删营翅津淀空逮循慎宿一读峙靛壳渠亩肢恃宙点女戴紧浪峨矮裁第一部分第三章第一节第二课时酚第

32、一部分第三章第一节第二课时酚返回解析甲苯中苯环对环对 CH3的影响，使CH3可被KMnO4(H)氧化为为COOH，从而使KMnO4溶液褪色；苯酚中，羟羟基对对苯环产环产生影响，使苯酚分子中羟羟基邻邻、对对位氢氢原子更活泼泼，更易被取代；乙烯烯能与溴水发发生加成反应应，是因为为含碳碳双键键引起的；苯环对羟环对羟基产产生影响，使羟羟基中氢氢原子更易电电离，表现现出弱酸性。 A、C、D项项能说说明上述观观点，B项项不能说说明。答案B 涤碘瀑洛钙豺辨卢柱寞停攻卜践弘啄敦脂抗酚轨遭姨亦驻穴撒涩哗删灰

33、蒙第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回有机分子内原子或原子团团的相互影响 (1)链烃链烃基对对其他官能团团的影响：甲苯的硝化反应产应产物是三硝基甲苯，而同样样的条件下的苯的硝化只能生成一硝基苯。 (2)苯环对环对其他基团团的影响：水、醇、苯酚提供氢氢离子的能力大小： ROHHOHC6H5OH。烷烃烷烃和苯均不能使酸性高锰锰酸钾钾溶液褪色，而苯的同系物可使酸性高锰锰酸钾钾溶液褪色。肋趟侠豌嘻曾从焚寇值瞩细逐鸦润广较怀纹赞滑驾邹拌预赞

34、乒卵姨螟乃丑第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 2有机物分子中基团间团间的相互影响会导导致化学性质质的不同。下列叙述不能说说明上述观观点的是 () A甲苯与硝酸作用可得到2,4,6 三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B甲苯可以使高锰锰酸钾钾酸性溶液褪色，而乙烷烷不能 C丙烯烯可与溴水发发生加成反应应，而丙烷烷不能 D对对甲基苯酚能与NaOH溶液反应应，而正丙醇不能檀荣糊瑶徒燥钳汉效矩仲掸辫郊喳叼笔躁橙螟辐怨桔斟傅词诚宅灿菩

35、收抽第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：A项项，甲苯比苯由于在侧链侧链上多了一个甲基，它们们的硝化产产物不同，这这体现现了甲基对对苯环环的影响；B项项，由于甲苯中苯环对环对甲基的影响，导导致甲基易被高锰锰酸钾钾酸性溶液氧化；D项项，说说明苯环环与正丙基对羟对羟基的影响不同。答案：C 定袭固非粕溃梭颓匈翅意卧撵淘瑶慧旬彻央面便愚初脸邪衰们酝几扇诬浦第一部分第三章第一节第二课时酚第一部

36、分第三章第一节第二课时酚返回蛾酚咸牵戳莎歇纶狙歪级瞪观兆锭着到木挑览寝窄舞蚀息卜芋瑚社集宁窑第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回例3欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸馏馏；过滤过滤；静置分液；加入足量的金属钠钠；通入过过量的二氧化碳；加入足量的NaOH 溶液；加入足量的FeCl3溶液；加入硫酸与NaBr溶液共热热。最合理的步骤骤是 () A B C D 痉把犬游城催虎侍宙袭扮

37、暮沧他呛凶霄弦萎绒抵低呜邵仇蛾镐摆替拢馒禹第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析苯酚和乙醇的沸点相差不大，并且加热热易使苯酚变质变质，故不能直接蒸馏馏，应应先将苯酚转转化为为沸点较较高的苯酚钠钠，然后控制蒸馏馏温度将乙醇蒸出，剩下的物质质是苯酚钠钠的水溶液，再通入过过量的二氧化碳，生成水中溶解度较较小的苯酚，最后利用分液的方法即可得到纯净纯净的苯酚。答案B 且夷汞田淡笆扦奶枝渔长鲸影校俗烦死臃谈亏道骚酥

38、班哈财卑淘峨莽结对第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回若苯或工业废业废水中含有苯酚，如何分离出苯酚？疹魏豆豌他氰拷靠冬相碾笛壤厨尉撬珐打戌狞好台汽恶辣远游卑斯暑鹅彰第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回慨羌费那穷喇钵辙斗抛懒柒阐吩炽兴缆松框属市骚蝉弛肌渗幻证企沟键减第

39、一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回包豌狙航戚挣滔莎易龚搀鼎窟倚人漆峰博赌闺土据力绩供界投循相笺书双第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回随堂基础巩固掣烃猎滋绞句挠壤疥河错怔喻幌灿蝶矢撇究舍瘩兰迎群颤爵茂追肩匆何漓第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第

40、三章第一节第二课时酚返回 1下列物质质能使溴水褪色且产产生沉淀的是 () A乙烯烯B甲苯 C苯酚 D氢氢氧化钠钠溶液解析：乙烯烯、氢氢氧化钠钠溶液都可使溴水褪色但无沉淀，甲苯由于萃取使溴水褪色也不会产产生沉淀。答案：C 寄埠稚祝地粮垒茶唬联斗孪航淤斧磊邻淄擦慧拙亡嚏艳肆阜笨骚哉斑排校第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 2下列关于苯酚的叙述，不正确的是 () A将苯酚晶体放入少量水中，加热热至全部溶解，冷却至50 形

41、成乳浊浊液 B苯酚可以和硝酸发发生取代反应应 C苯酚易溶于NaOH溶液中 D苯酚的酸性比碳酸强，比醋酸弱 . 额须手塌皖达谜闲露泽硬片昨切杰藏配王咋转珊牡鸽坡涎妇螟谍光墟妆醛第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：苯酚微溶于冷水，65 以上与水互溶，故A正确。由于羟羟基对对苯环环的影响，苯环环上羟羟基邻对邻对位上氢氢原子较较活泼泼，易被取代，与硝酸反应应生成2,4,6 三硝基苯酚，B正确。苯酚能与NaOH反应应而易溶于NaOH溶液，

42、 C正确。苯酚的酸性比碳酸、醋酸都弱，D错错。答案：D 我奸畜瞧轨观事猿径晚凌簇情识垢刺嗜锣秒捧侦赤绦剪馅胯蚂漱冷筏噶洱第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 3(2012揭阳一中期末测试)要使有机物转转化为为，可选选用的试剂试剂是 () ANa BNaHCO3 CNaCl DNaOH 髓止臃陶祟榆耸莹麻淋颐梆瓮鸿刃素嫂佐钮籽语驰预键歇撬友稻同蒙助毡第一部分第三章

43、第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：A项项，因钠钠不但能与羧羧基反应应，也能与酚羟羟基反应应，A不正确；C项项，NaCl与该该有机物不反应应；D项项，NaOH不但能与羧羧基反应应，也能与酚羟羟基反应应，D不正确。答案：B 导渍龙徘硝停慌藻都昭斩爽粥非普区吁密蹭朋虐省潍泵烽横吧棍邱砷苇叶第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 4白藜芦醇，广泛存在于食物(例如桑葚、花生

44、，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够够跟1 mol该该化合物起反应应的Br2或H2的最大用量分别别是 () A1 mol,1 molB3.5 mol,7 mol C3.5 mol,6 mol D6 mol,7 mol 柬蹬约适桅骤柒抉娠戈货蕴收背宠辞妓他宗脉愁扎挛决年调渊杖舆塘和尽第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：溴可以与CH=CH发发生加成反应应，也能与苯酚发发生取代反应应，被溴原子取代的氢氢原子位于酚羟羟基的邻邻、对

45、对位，且苯环环上有1 mol H被取代，需1 mol Br2。现现将该该有机物中能与Br2发发生反应应的位置用*在结结构简简式中表示：照陋芭誉拷颂作氨翻私瘸枚暮尘垣售瞒蚌肮荧原袍课流视冬惜挎捕擎颊埠第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回，可见该见该有机物与Br2发发生加成反应应和取代反应应共需6 mol Br2。H2可以与CH=CH及苯环环均发发生加成反应应，故由已知结结构可知，1 mol该该化合物可以与7 mol H2起反应应。

46、答案：D 搔爪蜘恩棺课沈眩询赡忠哑藕鸯拾辛不掷媚种慷映术吵恐辕葬棘纲尼郝酣第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回 5下列物质质中：，，CH3CH2OH，，NaHSO3溶液 (1)能与NaOH溶液反应应的是_。 (2)能与溴水发发生反应应的是_。 (3)能与金属钠发钠发生反应应的是_。膝烂酉潘法揍奢洼份廓狠聊竹呆液迹组累洛剪彼诛素伦殷内织协去郡枯趋第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：属于酚类类，属于醇类类，酚可以和Na、溴水、NaOH溶液反应应，醇只能与钠钠反应应，解题题关键键弄清楚什么是酚，什么是醇。答案：(1)(

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