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1、,第八章 高效液相色谱法,高效液相色谱法,蔡穆吨堡游遵地展霖码怨那竭莹炔悯鞠绑何哼把辱韧韶倍殊烬秒知拔墅棱第八章液相色谱第八章液相色谱,第一节 高效液相色谱法简介 第二节 高效液相色谱的类型 第三节 高效液相色谱仪 第四节 高效液相色谱固定相 第五节 液相色谱流动相 第六节 高效液相色谱检测器,第八章 高效液相色谱法,俱飘仪棵纤奉蹿邮测可硅雨茸赐儿线拜曳撇豹潞霞脖谗改因荔于虚幕祸佛第八章液相色谱第八章液相色谱,第一节,高效液相色谱法简介,搜型洼域始蛀众淌某红出宫胃岭疏姓躇仍矩分摸腑憎沙抱惟逝伍烩滔俯肤第八章液相色谱第八章液相色谱,高效液相色谱法是19641965年开始发展起来的一项新颖快速的分
2、离分析技术。 它是在经典液相色谱法的基础上，引入了气相色谱的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器后，发展成为高分离速度、高分离效率、高检测灵敏度的高效液相色谱法。也称现代液相色谱法。,概述：,幂拦娄色今岳虞鲤习习轴典绒车雾霞谗事最吹又吝衰敛墓盾块噪尼薯智狙第八章液相色谱第八章液相色谱,共同点： 高效液相色谱是在气相色谱高速发展的情况下发展起来的，它们之间在理论上和技术上有许多共同点。 （1）色谱的基本理论是一致的； （2）定性定量原理完全一样； （3）均可应用计算机控制色谱操作条件和色谱数据的处理程序，自动化程度高。,液相色谱和气相色谱的异同点：,卞处涵锹砷吧琉肛娘枫潮虞惟侄
3、赐佬闰辟逼蛋羹尼及沫职狼宝球淹疾读喊第八章液相色谱第八章液相色谱,1.流动相差别 2.固定相差别 3.使用范围更广 4.在原理和结构方面有差异,因液相色谱的流动相是液体，其粘度比气体大100倍以上，扩散系数比气体小102105倍；因此溶质分子与液体流动相之间的作用力不能忽略，致使液相色谱与气相色谱有以下的差别：,二者的差异：,液相与气相差异,砖泡痞做诫掀涉向熬材澎泼椎园麻驻厨窝铡包光驹藩兜划侣预恫疟闪碉谜第八章液相色谱第八章液相色谱,流动相：气相色谱为气体、液相色谱为液体。 以液体作流动相，液体分子与样品分子间的作用力不能忽略；液体种类多，性质差别大，水溶液或有机溶剂，极性或非极性化合物，可供
4、选择的范围广。是控制柱效和分离效率的重要因素之一。 使高效液相色谱除了固定相的选择外，增加了一个可供选择的重要的操作参数。,液相与气相差异,1.流动相差别,阅犊畜拣傍钟旦锦诫酞陇臻韵唾冉漓渐竹淋蛆改期掀乃糕工怎球聊揽典广第八章液相色谱第八章液相色谱,气相色谱固定相多为固体吸附剂或在担体表面上涂渍一层高沸点有机液体而成的液体固定相、近年才出现一些化学键合相，粒度粗(100250m)，吸附等温线多是非线性的，成本较低。 高效液相色谱固定相大都是新型的固体吸附剂或化学键合相，粒度小(310m)，分配等温线多是线性的，峰形对称，成本较高，发现容量大，分析型色谱柱最大容量可达50mg以上。,液相与气相差
5、异,2.固定相差别,漠辅低骡搁萤镁紫谆况材邮漏捆腹邢雕齿啡肩褂询跋凯吏斤娇森鸿趣睬鸣第八章液相色谱第八章液相色谱,气相色谱分析是沸点在500以下、分子量少于450的物质。对热稳定性差、易于分解变质，或具有生理活性的物质，都不能用升温气化的方法分析。气相色谱只能分析约占有机物总数15%20%的物质。 高效液相色谱在室温或接近室温条件下工作，可分析沸点在500以上、分子量450以上的有机物质，约占总数的80%85%。高效液相色谱的使用范围远远超过气相色谱。,液相与气相差异,3.使用范围广,制哲缚街踪擞棋聋袒衫正俄耕可虾祟搀焚歧渊歧裔瑟且竭介萎包弓栏挣毋第八章液相色谱第八章液相色谱,高压液相色谱仪具
6、有高压输液泵和输液系统，其检测器的检测原理和结构与气相色谱也有较大差异。 高效液相色谱和气相色谱在功能方面各有所长、相互补充。 在高效液相色谱广泛应用的同时，气相色谱仍然发挥着它的重要作用。,液相与气相差异,4. 在原理和结构方面的不同,振绵棚历局喜滴冬狂串征馋业救竭颠篆碗弱淄耗莱绢宴旨舀宪危现芯慢茹第八章液相色谱第八章液相色谱,一、液液色谱法， 二、液固色谱法， 三、离子交换色谱法 四、排阻色谱。,第二节 高效液相色谱的类型,吏铃座葡札哺唁型俭隧厄养卞汤骗祝咕诧勋揖虾莎遮脆宵魂腊陶毙撕憾贞第八章液相色谱第八章液相色谱,一、液液色谱法, 涂渍固定相，将某些固定液涂渍在惰性担体的表面；涂渍的固定
7、相，固定液易于流失，柱子寿命短，分离的重现性和分离效果好，是目前固定相的发展方向。 化学键合固定相，把化学基团与惰性担体反应，使其以共价键的形式结合在担体表面上。柱子性质稳定、寿命长。,又称液液分配色谱。,1、液液色谱固定相的形式，两种：,狙姓熊弄耍锚食截骑壶昌略喊巫贷膀屠茧禁祭煽汀菩忿典瓤尘磁焙晦欲揍第八章液相色谱第八章液相色谱,不同溶质在两个液相中，有不同的分配系数。化学键合相的液液色谱，分配机理和吸附机理同时存在。为了防止色谱分离过程中两相的混溶，流动相与固定相的极性必须不同。,2、分离原理,当固定相为极性时，流动相为非极性溶剂，此时组分流出先后的顺序是非极性向极性过度，称为正相色谱。
8、固定相为非极性，用极性溶剂作流动相，组分的流出顺序是极性组分先流出，称为反相色谱。,3、正相色谱和反相色谱,戌笺只闸花殿痢鄂层揖架郸巫足距亚疙退纤耿甘差恿我扮荷直罕确张汲授第八章液相色谱第八章液相色谱,固定相与正相色谱或反相色谱相同，流动相是含有适当有机反离子的溶剂，它能与组分生成离子对，称为正相离子对色谱或反相离子对色谱。离子对色谱，可以分析离子型或可离解的化合物。,4、液液色谱的一种特殊形式 离子对色谱,规融哄篡埋打平度兴挖榔沥浦颜鸟挞纤钳彤夯赊撰才冉惨乞力葛甲册釉促第八章液相色谱第八章液相色谱,二、液固色谱,也称液固吸附色谱,1、固定相：以固体吸附剂如硅胶，各种微球硅珠，氧化镁，氧化铝，
9、活性炭，聚酰胺等作为固定相。吸附剂粒度约2050m或3575m左右，比液液色谱固定相(310m)的粒度大。,2、分离原理：吸附剂表面与溶质分子中功能团的吸附与解吸作用，是溶质分子与溶剂分子对固定相的竞争吸附的能力差异。 溶剂的极性强弱对分离和分析速度影响很大，液固色谱主要用来分析具有极性官能团、且极性不太强的化合物。,获雇被累厂春锹裳阀淋庙筋擎侈岭惨灯确昆官潍粪台柑倍剑假商娜壹疯芳第八章液相色谱第八章液相色谱,吸附剂对同系物的选择分离能力小，对不同族化合物的选择分离能力强。主要用于按族分离化合物。 溶质分子在吸附剂活性中心上的吸附能力与分子的几何形状有关，液固色谱对异构体有高的选择性，能分离几
10、何异构体(顺反异构体)和同分异构体(不同取代位)。 缺点:重复性差。对流动相的含水量须严格控制，方能获得有重复性的保留值。每次分析后，特别是作梯度洗脱时，色谱柱再生的时间很长，耗费溶剂多。,3、液固色谱分离特点,才漳及藤邹阶钨产据限刁绎颇酋或驾臂芜渠伊每畏斋锦酿芍透装弄绪祈棘第八章液相色谱第八章液相色谱,三、离子交换色谱,1、固定相：为带有电荷官能团的离子交换剂，并存在带相同电荷数的相反离子反离子。根据分离离子的不同而采用阳离子交换剂(-SO3-等基团)或阴离子交换剂(-N(CH3)3+等)。,2、机理： 流动相中被分析的离子与反离子之间发生竞争吸附。根据吸附能力不同将物质分离。,离子交换色谱
11、主要用于分离能解离为离子的化合物，如无机离子、核酸、氨基酸等。,字党团串扬用舌囱能沙沥赣委威儿例怎双闸梯党肝袒佯济卧叠寅抠霖湿拄第八章液相色谱第八章液相色谱,交换剂R+的反离子Y-是阴离子的为阴离子交换色谱。交换剂R-带负电荷，其反离子Y+为阳离子的称为阳离子交换色谱。,离子交换色谱的吸附示意,酉锑淡失薄鹿扒疵康恢附艇通拯产来拾漱宵静酮狭殊惠闽低彰纷屋乍丰砖第八章液相色谱第八章液相色谱,四、凝胶色谱 也称排阻色谱、空间排阻色谱等。凝胶色谱是基于分子大小不同而进行分离的一种色谱技术。,1、固定相：凝胶。是一种表面惰性，含有许多不同尺寸孔穴或立体网状结构的物质。凝胶的孔穴大小应与被分离组分的大小基
12、本相当。,挨耙庶沙泵磅光吧去刨也颧切侠镭敝金吊秦邦建韦殿剂墓实死枕历寨督鲜第八章液相色谱第八章液相色谱,2、分离原理：当试样随流动相在凝胶外的间隙和凝胶空穴中流动时，分子体积大的不能渗透到凝胶孔穴中去，随流动相快速流出。中等大小的分子，能选择性地渗透到部分孔穴中去，流出稍慢。分子体积小的，则渗透到凝胶内部的孔穴深处中，移出困难，被冲洗出来的速度慢。 分子越小，在孔穴的渗透越深，流出越慢。这样，各组分按分子大小先后从柱中流出。,政矾牌阴小趋居炊佬橱亿召尧腾峙穿糕傀屏漏沦且眯上寂额经志藏谎朔杖第八章液相色谱第八章液相色谱,3、应用：凝胶色谱主要是分离和鉴定高分子量的化合物。对于分子量高达15000
13、0000的特大分子的混合物也可进行分离和鉴定。 凝胶颗粒的微孔直径大小可根据分析的要求加以选择。其孔径的线性范围不同，可以用于分离不同分子量范围的组分。 凝胶色谱在生物样品(蛋白质、酶、核酸等)与高分子化合物的化学分析中有重要的应用价值。,烧编哀催书颖右汹课堕混粕穗柜卓腕扎澜栋梢芹捡脂公班关娶叙字壮压丝第八章液相色谱第八章液相色谱,第三节 高效液相色谱仪,现代高效液相色谱仪，在复杂程度及各种部件的功能上都有很大的差别。仪器的基本结构可分为：液相输送系统，进样系统，色谱分离系统与检测记录数据处理系统等四部分。,际排篇眩变宏磷躁匪寻诊英钥密蜀圣豢题壶掀儡饵钞匡碑咒论南埔露鹊静第八章液相色谱第八章液
14、相色谱,液相色谱仪的结构示意图,泊毛业墓嗜谓述臻蛰茄御凄卸电轮铣糊泽屎钻摄播页艳轻积瑞棘身卉宠烯第八章液相色谱第八章液相色谱,一、液相输送系统 液相输送系统包括：贮液槽、高压泵，有的还配备有梯度洗脱装置。,1、贮液槽：贮存流动相，容量为0.51L。 流动相必须脱气，除去溶解在流动相中的空气，以防止溶解的空气在检测池内形成气泡，引起基线漂移，或不规则的噪音。 脱气的方法：(1)超声波振动脱气，(2)加热沸腾回流脱气 (3)真空脱气。,丢倡蹋肃诽昼揽装忠命火棋圭旬持开琶蛀枷扦阳她程傈求吐伯季怕狱对勤第八章液相色谱第八章液相色谱,高压输液泵的作用是输送恒定流量的流动相。按输液特性可分为：恒流泵和恒压
15、泵。 (1)恒流泵 主要优点是始终输送恒定流量的液体，与柱压力的大小和压力的变化无关。因此，保留值的重复性好，基线稳定，能满足高精度分析和梯度洗脱的要求。,2. 高压输液泵,裙锐潍乔耀熏钠坤辖冒续杭支汞被哎粹颓成幽藉蕊浓擦辊霍凤秽准俞胰局第八章液相色谱第八章液相色谱,恒流泵的主要类型为：柱塞式往复泵。 该泵的主要优点：输液连续，流速与色谱系统的压力无关，泵室的体积很小(几微升到几十微升)。适用于梯度洗脱和再循环洗脱，清洗方便，更换溶剂容易。 缺点：输送有脉动的液流，液流不稳定，引起基线噪声。克服的方法是在泵和色谱柱间串入一根盘状阻尼管，使液流平稳。,措绊省樟阔穴忌昔棒原转夜捆狸懦啮兢替哺硕柱猫
16、按局脾它姆啤砧磊前械第八章液相色谱第八章液相色谱,恒压泵通过采用适当的气动装置，使高压惰性气体直接加压于流动相，输出无脉动的液流。也称为气动泵。这种泵简单价廉，但流速不如恒流泵精确稳定。只适用于对流速精度要求不高的分析或作为装填色谱柱用泵。 恒压泵的优点：容易获得高压，没有脉冲，流速范围大。 缺点：受系统压力变化的影响大，保留值重复性较差，不适于梯度洗脱操作。泵体积较大，更换溶剂麻烦、耗费量大 。,（2）恒压泵,炳壶葱炼衍愤勉抡骗医朝货嫡颊妒司正腰壹淄耿忘挟净瞪赦琅跪堂险肤财第八章液相色谱第八章液相色谱,洗脱装置有两种工作方式： 一种是以两台或多台高压泵将不同的溶剂吸入混合室，在高压下混合，然
17、后进入色谱柱。优点是通过电子器件分别程序控制两台或多台输液泵的流量，就可以获得任何一种形式的淋洗浓度曲线。缺点混合多种溶剂，需要多台高压泵。 另一种是以一台高压泵通过多路电磁阀控制各路吸入的流量,同时吸入几种溶剂，经混合后送到色谱柱，这样只要一台高压泵。,3.梯度洗脱装置,指在分离过程中，随时间函数程序的改变，流动相的组成也逐渐改变，即流动相的强度(极性，pH，离子强度等)逐渐改变。,驰狐爪银沧黄刮闭个涛十约绑医讣和给千贤杆蓝庆孟牛施圈舔淫听知钢惕第八章液相色谱第八章液相色谱,包括：进样口、注射器、六通阀和定量管等。它的作用是把样品有效的送入色谱柱中。 进样系统是柱外效应的重要来源之一，为了减
18、少对板高的影响，避免由柱外效应而引起峰展宽，对进样口要求死体积小，没有死角，能够使样品象塞子一样进入色谱柱。,二、 进样系统,撒毯挞宴糕乏砷捍损挂囊垃落屑咬呻垂陋茅矣辐戊惭景某早占泰呢旋赣援第八章液相色谱第八章液相色谱,包括：色谱柱，柱温箱和连接阀等。 色谱柱 色谱柱包括柱管和固定相两部分。柱材料要求耐高温，内壁光滑，管内径均匀，无条纹或微孔等；最常用的是不锈钢管。 柱温箱 柱温是液相色谱的重要操作参数。在较高的柱温下操作的优点：1.能增加样品在流动相中的溶解度，缩短分析时间，柱温升高6，组分保留时间约减少30%；2.减少传质阻力，增加柱效；3.降低流动相粘度，在相同流量下，降低柱压。 液相色
19、谱常用柱温范围为室温65。,三、 色谱分离系统,荐宦菱玄斌缺树认唯丁夏渤瘤帮韦钟襄时冷碗掺胀奏簇锹鲤互迄雪杂它哈第八章液相色谱第八章液相色谱,四、检测记录数据系统,包括：检测器、记录仪和微型数据处理机。,常用的检测器为：示差折光检测器，紫外吸收检测器，荧光检测器，二极管阵列检测器等。 记录和数据处理系统与气相色谱仪相同。,佰纠釉冠砒煎禾族知僚结仙给艇兽逻浸左雕巫隆袭澳底谎碎内坷养代斜阵第八章液相色谱第八章液相色谱,一、液-固色谱固定相 二、 液液色谱固定相 三、 离子交换剂固定相 四、凝胶色谱固定相,第四节 高效液相色谱固定相,愧阵离啦痒柬厢会复并挤私爬贼码秀危矣节颤碎枝铲憨泼伐瑶庄价建矣庭第
20、八章液相色谱第八章液相色谱,是以硅胶为基体的各种类型的硅珠。主要有全多孔微粒型硅珠、多孔层硅珠和堆积型硅珠。 1、全多孔硅珠，最初使用的是粒度3070m的全多孔硅珠，比表面积大约100400m2/g。 优点：孔径大而深，粒度大，易于装柱；比表面积大、柱容量大，允许较大进样量；制作工艺简单，成本也低。 缺点：孔径深，传质阻力大，柱效不高。 现在多用粒度为510m的全多孔微粒型硅珠，在柱效或柱容量方面都有大大提高。,一、液-固色谱固定相,椅穿遥遁窝亦幅锻蝉放佣罩眉芬赦任鸟椿洞痈亮瘩关制幸棺歧折旁侵衍唉第八章液相色谱第八章液相色谱,2、多孔层硅珠： 也称表面多孔硅珠或薄壳硅珠。它是在粒度为3050m
21、的硅珠表面上，覆盖一层多孔性基质，厚度为12m。 优点：孔浅，传质阻力小，柱效较高；流动性好，可用于干法装柱。 缺点：比表面积小，只有120m2/g，样品容量小，易发生过载现象。只适用于高灵敏度检测器。,液-固色谱固定相,巾房欲襄坦成篇涎筋涩顺瘟齿倦弄癸念冕嫉碘剪舅先沮飞文宰箔别垢三纲第八章液相色谱第八章液相色谱,3、堆积型硅珠：将颗粒极细的硅珠经一定工艺，凝聚成510m的堆积硅珠。 优点：粒度分布窄、粒径接近，比表面积大，柱渗透性小，柱效高，压力低。 缺点：制造工艺复杂，价格昂贵。 微粒型全多孔硅珠和堆积型硅珠具有传质快，柱效高，容量大的优点，已成为液固色谱常用的固定相，普遍取代了多孔层硅珠
22、。,液-固色谱固定相,专敢蓝继幅踊藕同俐毙蓑立挞蛇顾挥尺豹主装佩真漏鹿泪溃皑诗刹信绒瑰第八章液相色谱第八章液相色谱,不同土壤，不同磷源,30,m,m,二、 液液色谱固定相,主要为化学键合固定相。以硅珠为基质，利用硅珠表面的硅醇基团与键合基反应加工而成。 优点是： 1、在表面键合了有机物基团，消除了表面的吸附活性点，使表面更均一。 2、可以通过改变键合不同的有机分子基团来改变选择性。 3.柱效高，固定液不流失，提高了柱子的稳定性和使用寿命。 4.由于牢固的化学键，能耐各种溶剂，有利于梯度淋洗和样品的回收。,案枣瑟斧所徐呀妻烘醛津曾土赏最晨绥劣能专罐它魏绘回醉揩寒烬缀骆殿第八章液相色谱第八章液相色
23、谱,三、 离子交换剂固定相,离子交换剂固定相的基质有两种类型：一种是以硅胶微球；另一类是苯乙烯与二乙烯基苯的共聚物。 强酸性阳离子交换树脂的交换基为磺酸基，弱酸性的羧基。 强碱性的阴离子交换树脂基为季铵盐，弱碱性的为-NH(R)2CI。 主要类型：薄壳玻珠苯磺酸、薄壳玻珠乙基苯磺酸、薄壳玻珠丙氨基丙酸、堆积硅珠丙氨基丙酸、薄壳玻珠丙基苄基二甲胺氯等。,瞅弗劲彝账灯蹲砷襟糯眩逼厕龙融壹鸡缘好茸案磊镑碟太山茁桅鸯奏泅依第八章液相色谱第八章液相色谱,按化学类型可分为软性，半软性，刚性凝胶。 软性凝胶在高的流速下会被压缩，并会从柱末端挤压出来，只适用于低流速的液相色谱。 半软性凝胶可用于高效液相色谱，
24、但压力不能超过150kg/cm2。 刚性凝胶为多孔硅胶，它们近于纯的SiO2, 其孔径按不同方法形成。多孔硅胶表面上有酸性基团，能与某些样品作用，需进行表面处理。,四、凝胶色谱固定相,莲庚团梦亿又鸟钮口楼夕伊夸爪翅惫吴胃锐爸夏共统涅拌震闹悦跪龋渴勘第八章液相色谱第八章液相色谱,在液相色谱中，许多溶剂都可用作流动相。,第五节、液相色谱流动相,一、对流动相的要求,1.对色谱柱、固定相和分离组分要有惰性。 2.对样品有较大的溶解度。 3.对所选用的检测器没有干扰。 4.粘度小。 5.纯度高，成本低，容易清洗，沸点合适， 以利于回收分离样品。 6.毒性要小，稳定性要好。,拭夫馆段膀蛀这栖琶乖备蘑左麻蹿
25、酋贸勃再遍镍隘淬氟刹讯泪饲寻咏菲科第八章液相色谱第八章液相色谱,1、流动相对检测器的影响。如用紫外检测器时，要求流动相在紫外区吸收很弱。采用示差折光仪时，流动相的折光指数要与样品组分的折光指数有较大差别。 2、流动相的粘度小，分析组分在流动相中的扩散系数大，减少了传质阻力。如流动相粘度增加，不仅柱效降低，而且渗透性下降，分析时间增加。,对流动相的要求,注：,沪洛墒贴酵豹姑蛹托跌瘟庙霓烘湾乾欺姚顾汲迈峪守吠回柒核声妻更俘纲第八章液相色谱第八章液相色谱,在液相色谱中一般固定相不容易改变(色谱柱固定)。常用改变流动相的强度或极性来提高分离效率。 溶剂极性的大小，可用溶剂强度E0来表示，溶剂强度的顺序
26、称为洗脱序列，与溶剂的洗脱能力大致相符。工作中，可以溶剂洗脱序列为依据，正确的选择一定强度的溶剂，以解决色谱分离。 溶剂的极性也可用溶解度参数d 表示，它是静电力、诱导力、色散力和氢健力等的总效应。,二、溶剂强度,吁炮念奔幅买林饿玛颅肤耀昨秘孤巴思辩沧炙殴目卒宁镁闷浓愧笔茸剿差第八章液相色谱第八章液相色谱,常用溶剂的极性顺序,尼井抿腔蔗幢盅陈磷南催搭药通离蒜土涉四颧寓恕荚九禹袱瘫狂窃慌葱耶第八章液相色谱第八章液相色谱,三、液固色谱流动相的选择 主要考虑：溶剂的强度、溶剂的组成、适当控制溶剂的含水量。,四、液液色谱流动相的选择 正相色谱：在非极性的流动相中，加入极性改性剂如甲醇、四氢呋喃、氯仿等
27、，通过改变溶剂的强度来使组分分离。 反相色谱：用水与强溶剂甲醇、乙腈以适当比例混合，再适当配上其它溶剂，结合梯度洗脱技术，可使复杂的组分分离。 离子对色谱：改变反离子的浓度，控制各组分的分配系数来使组分分离。,灼邻依师稚签转木吐焚沁子蛛董吹张涤棒存闹弹布羌彝丙设焦瓶硫失队骤第八章液相色谱第八章液相色谱,五、离子交换色谱流动相的选择 1、pH值，pH值对交换基团和样品组分的离解度都有显著影响。增加pH值，样品的正电性降低，在阳离子色谱上保留值下降，在阴离子色谱上保留值增加。 2、离子强度，流动相的离子强度越大，洗脱能力越强、组分的保留时间越短。 3、缓冲液类型，不同离子因电荷数、离子半径、离子的
28、溶剂化特性不同，与交换基团的作用力不同、洗脱能力也不同。 阳离子交换能力：Ba2+K+NH4+Li+H+。 阴离子：OH-SO42-柠檬酸根酒石酸根NO3-PO43-醋酸根Cl-。,贸账驰服掩律轻综这抄撇掺邹鹿乘口方信救救无浙协顽誉低溜方郸虑儿阅第八章液相色谱第八章液相色谱,1、粘度，高粘度将限制扩散，降低组分的分离度。 2、溶剂对样品组分的溶解能力，使用的溶剂既要能溶解样品，又要与凝胶的性质极为相似，这样才能润湿凝胶、防止凝胶对样品组分的吸附作用。,六、凝胶色谱流动相的选择,葛辜迂佳监诀郝绸帚京鉴堵囱杭整癸驮名由壹僳佃潞标鬃绿祁布属访舰坡第八章液相色谱第八章液相色谱,检测器联接在液相色谱柱的
29、出口上。样品在色谱柱中被分离后，随同流动相连续的流经检测器，检测器根据流动相中组分的量或组分的浓度输出一个信号，来定量表示被测组分含量或浓度的变化，最终得到样品中各个组分的含量。,第六节、高效液相色谱检测器,检测器是色谱分析工作中，定性、定量分析的主要工具。,烈枫耀忠穴库锨语峦祭年瑚么箕合诌搽靳忱则渗上谅墓傲则潭演汗皋腰毫第八章液相色谱第八章液相色谱,对检测器的要求：灵敏度高、重复性好、响应快、峰形好、线性范围广、对流量和温度的变化不敏感。 应用最广泛的是紫外吸收检测器、示差折光检测器、荧光检测器、二极管阵列检测器等。,们樱装厨班绩霜葛榷拓颁葬凤恨余酒峡市壁夫纂昌翅巢抿育节予某野允擦第八章液相
30、色谱第八章液相色谱,紫外吸收检测器（UV）的作用原理和结构与常用的紫外可见分光光度计基本相同，仪器结构的主要区别是将吸收池改为流动池。流动吸收池的体积一般只有515l，光程长1cm左右，以适应高效液相色谱进样量小，柱外谱带展宽小的要求。,一、紫外吸收检测器,秋唱嗜柠蝴焚壬凯耐瓜种鉴火克觉转卡卑绚唤轻保繁疗礼脯拭尽虐蓄唉敲第八章液相色谱第八章液相色谱,示差折光检测器(RI)是利用连续测定参比池与样品池中溶液折射率变化来测量样品浓度。 示差折光检测器的优点是：通用性强。使用的普及程度仅次于紫外吸收检测器。缺点是：灵敏度不高，不能进行痕量分析；对溶剂的变化非常敏感，不适用于梯度洗脱；对温度的变化也非
31、常敏感，使用中必须将温度保持在给定温度0.001的范围内；对流量的变化不太敏感。,二、示差折光检测器,渊亏荷长侥挣磷锋腥蛊色哄朵娇写敞竖器急桨幻孽崔墓颖突惋卷羞斡宠宫第八章液相色谱第八章液相色谱,荧光检测器(FD)的作用和结构与荧光分光光度计基本相同。 区别：吸收池改为流动池。流动池的体积一般只有515L，光程长1cm，以适应高效液相色谱进样量小，柱外谱带展宽小的要求。 荧光检测器的优点是选择性好(具有相同激发波长和发射波长的物质是很少的)，灵敏度高(大多数情况下皆优于紫外吸收检测器)，但线性范围较窄，应用不普遍。,三、 荧光检测器,欺许臣裂若喝厌遣弗崩尾统掀扮糊仿抓痊酷义记管嘉耪喝辛昆琅于搬
32、会痕第八章液相色谱第八章液相色谱,四、二极管阵列检测器,本质是紫外吸收检测器。检测器的光路特点：氘灯发出的紫外光，经消色差透镜系统聚焦后进入流通池，吸收后的透过光，经全息衍射光栅色散后，由光电二极管组成的阵列所检测。 这种检测器是一种反光路系统：光先通过吸收池，再色散，全部阵列在很短的时间内即可扫描读数一次；这种高速的数据收集保证了流出峰不变形。只有测暗电流的快门是移动部件，其余皆固定不动，保证了测定结果的重复性和可靠性。,条灵餐弦妇袄斋咏沂蔑凤柱啥龟拾淋钝匀茶秒苫旦报灵弯酗溉馏瘴叼埂窑第八章液相色谱第八章液相色谱,二极管阵列检测器配有解读软件，可为每一样品提供极为丰富的色谱与光谱信息(时间、
33、波长、吸光度的三维信息直观图)，对未分离的峰也可进行定量分析；可协助进行色谱峰的定性，样品组分纯度的测定等，缺点：造价高，一次性投资大。,四、二极管阵列检测器（续）,遗房柑躬轴铬笋哉贤产节厘筏轮赊栖阔管蝇坪落右赣珐亲茶嘱烁咨蛋纵陆第八章液相色谱第八章液相色谱,五、其它类型检测器 高效液相色谱检测器还有其它类型，如：质谱检测器、电导检测器、红外检测器等在各个不同领域都有一定程度的应用。,醋秘珊兽躁蜜汪妮遗驻庆诵傈适着弘鹤垒沧陆郧寻力农障悔松叹狱掇鹊市第八章液相色谱第八章液相色谱,本章 结束,村绳躇铜剖素蛾矛蹋遵签诸这孙垂编驶锯萄阀汝己殴梦惟蛛桌韦晤迸乎凹第八章液相色谱第八章液相色谱,阵托酉毯盗钵澜猖袱梨玄栽望刮氖剂至冰礼枯堂痞及氯浑疆戮蛆植西沟吴第八章液相色谱第八章液相色谱,