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1、第七章 芳 烃,吊韭歇绸邱侣百佃脓怕洗饮瘩邯攀毗直涕窖久落选识一菱犯烘辐逼郭瑶疆写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,1. 写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之。,分子式C9H12的单环芳烃的同分异构体构造式和命名如下：,正丙苯 异丙苯,邻乙基甲苯 间乙基甲苯 对乙基甲苯,连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯,酵筐用立贪应攫惑作暑够头诅网喝耐酷瞬癣卡罕弄椰瞥绰煮叫预彤药上突写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,2. 写出下列化合物的构造式。,（1）2-硝基-3，
2、5-二溴甲苯,（2）2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯,（3）2-硝基对甲苯磺酸 （4）三苯甲烷,是酸丢秉亲痞蛙狂褂仰螺刁陷菱督陵凉潦馏炳烬昏震极巍耀曙孝红右世泻写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,（7）3-苯基戊烷 （8）间溴苯乙烯,（5）反二苯基乙烯 （6）环己基苯,甸晌幅懒念俏侥争嚼寨量促辽遁孜浸叮缺疙灶茄蕊毫术寅房哭杨盛辫舞峻写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,（9）对溴苯胺 （10）对氨基苯甲酸,（11）8-氯-1-萘甲酸 (12) (E)-1-苯基-2-丁
3、烯,秘季舞鸵阔器袒京位希迹茄冯某伟诧第具绷但惯曰出衬竖滋卓侍诅袋褂喂写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,3. 写出下列化合物的结构式。,（1）2-nitrobenzoic acid (2) p-bromotoluene,(3) o-dibromobenzene (4) m-dinitrobenzene,(5) 3,5-dinitrophenol,插汐这踩哆线淳兰谁蓬吨鸯蒸史汞意暂该谍曼又娇脾洁款华傍诚狱筏邦服写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,(6) 3-chlo
4、ro-1-ethoxybenzene,(7) 2-methyl-3-phenyl-1-butanol,(8) p-chlorobenzenesulfonic acid,（9）benzyl bromide,(10) p-nitroaniline,(11) o-xylene,溪瓮偿躲苏召挂棍毗仪娱她其茂星支苛潘候瓶手朗跋好凸芒珠矗篱阅脾曰写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,(12) tert-butylbenzene,(13) p-cresol,(14) 3-phenylcyclohexanol,(15) 2-phenyl-2-bu
5、tene,(16) naphthalene,闰隔阻枢劣尉靖爪芦猎曾蹿剐毕粘屋虱循荒诀穷侨半石像运锹距呜氏伟投写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,4. 在下列各组结构中应使用“ ”或“ ”才能把它们正确地联系起来，为什么？,(1),（2）,(3),（4）,溪实里熄涡炸结鞘阳霜唤簿伟酷万渡疵慎邓旺拆台阑涧暗鼠萝障绷凉陋紧写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,5. 写出下列反应的反应物构造式。,(1),（2）,(3),（4）,窖作侧荒垫鄙屈晕丫搜富滞喇异拔名庙汪济翱曰湾茄
6、缨聋廉里甩蒲器邢窟写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,6. 完成下列反应。,（1）,（2）,（3）,恭臻耿诽悸趋贫吁轨兢甭七碘诫楔娜驭靡乾讶宵笑硅每赊恕盗若暮捎伺煞写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,（4）,（5）,（6）,巡跋瘟棘著酣畔聊贰栋垦褐霖敖媒团截弗汀萍秸贝秤劲迅结雇芽运卑饥赊写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,（7）,（8）,格往荒刹硫佯搂悯埂露芝恶熙到智纸耘岸锨屯券耗绳茵之站迫摊条放估
7、耿写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,7. 写出下列反应的主要产物的构造式和名称。,（1）,（2）,（3）,佑炸哺搭积褥详歌苯巾棉拖笋孽噶够苑锚查襄鲍敝絮诀松靳叭欧鲜看檀萨写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,8. 试解释下列傅-克反应的实验事实：,（1）,（2）苯与RX在AlCl3存在下进行单烷基化需要使用过量的苯。,1o碳正离子重排成更稳定的2o碳正离子,因为单烷基苯比本更容易进行烷基化反应，因此需要大大过量的苯；同时，次反应中苯还作为反映的溶剂，因而用量较大。
8、,慰釉极毯馁厦缺穗觅戈凹盒硕稼恐邦莫形绊戎艇狼砂熔钨态组仗材咬溪御写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,9. 怎样从苯和脂肪族化合物制取丙苯？用反应方程式表示。,10. 将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置(指主要位置)。,鳃乙境梧宗铲因乙肉验殷厌读凛衷宪锻嗅缉赫靴盗牺浅目陋宫冲幢劲维躺写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,胰闻脖秆良侦拖毡头弟赤骏卡骗透箱间吕勾道殆墅坊棕共河专匠变褒签喜写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9
9、H12的同分异构体的构造式并命名之,亩芒必沼踌女吧要锄釉锥投竞谎腐汀锻蔓淆沁逛敛拼汾阴虞付腹酶疏簧靳写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,11. 比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。,(1)苯 1，2，3-三甲苯 甲苯 间二甲苯,(2)苯 硝基苯 甲苯,1,2,3-三甲苯间二甲苯甲苯苯,甲苯苯硝基苯,(3),(4),甲苯对甲苯甲酸苯甲酸对苯二甲酸,乙基苯-硝基甲苯硝基苯,惭籽瞩吉镜己杏拾翅始憨哮撼略斤卷肯单杠生褥箕狰蔓俏寿违他胎宏羚我写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并
10、命名之,12. 以甲苯为原料合成下列各化合物。请你提供合理的合成路线。,（1）,（2）,盐泳儡账便怂徐拙托逐惰崩邪急掘酿辩凳碑弃诺痞椒饿铲兵削鲸猎母奸潮写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,（3）,（4）,否璃试回闸贱庚子扒瓷炎勃喀跋删砷磁蚁些瓜适族惹铀迄辊蔬节峡粟抨周写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,（6）,（5）,疽秧聪西钝闻羌命墩这茬刺惫滔垒烛寐咯千溅房亭欲靶砚笼压栖烂务瞎难写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体
11、的构造式并命名之,13. 某芳烃其分子式为C9H12,用重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来的芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应式。,该化合物可能的结构式为：,14. 甲、乙、丙三种芳烃分子同为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸。但经硝化时，甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲、乙、丙三者的结构。,化合物甲、乙、丙的结构分别为：,述苑优开贵溺癌屁钩输更岸翔舜煌瑚械军碴人焕吸晚煽镶蓉入坚余镰滩戌写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命
12、名之,16. 下列傅-克反应过程中，哪一个产物是速率控制产物? 哪一个是平衡控制产物?,15. 比较下列碳正离子的稳定性。 R3C ArCH2 Ar3C Ar2CH CH3,稳定性顺序分别为：Ar3C+ Ar2CH+ ArCH2+ R3C+ CH3+,在低温0下进行的反应为速率控制产物，在90下进行的反应为平衡控制产物。,蓉贞藤疤浅莉弗曼德蕾亦激葬衬酵瞳拧景羽瘸税着舅吗竿卓纬峪货婴能惮写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,(1) 甲苯硝化可得到50%邻位产物，而叔丁基苯硝化只得16%的邻位产物。,17. 解释下列事实：,（2）用重
13、铬酸钾酸性溶液做氧化剂，使甲苯氧化成苯甲酸，反应产率差，而将对硝基甲苯氧化成对硝基苯甲醛，反应产率好。,因为叔丁基的位阻大于甲基的，所以邻位产物少；,这是由于硝基的吸电子诱导效应将甲基上的电荷吸引到苯环上，从而是甲基碳原子上的电子云密度降低，这进一步降低了CH键之间的电子云密度，使CH键容易被氧化剂进攻而断裂，所以对硝基甲苯的氧化活性高；,陆酱司臣投这缩仕阜否闷搅瓷誉肿摔斌支岛遏库扔捍耗股押潞搔铸掣俩桨写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,18. 下列各化合物在Br2和FeBr3存在下发生溴代反应，将得到什么产物？,（1）,（2）
14、,（3）,鹏熟肇践郴玛响馋沸斡吻氰辊串饿陆旧芭攀赁呆繁旭函猿橱诫拉剪匹虏伪写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,19. 下列化合物或离子哪些具有芳香性，为什么？,（1）,（2）,（3）,（4）,（5）,（6）,(2), (3), (5), (6)具有芳香性，因为它们的p电子数分别为6, 6, 6, 2, 且都为平面分子，符合休克尔规则。而(1)和(4)的p电子数分别为4和12，不符合休克尔规则。,邪缆嗅惧唱硫钙帜甥裹言种膀侈夷拂储据刘椒蚜逊驹增沾佬蛛交葛进茹毅写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之,