第六章细胞信号转导.ppt

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1、第六章 植物细胞的信号转导 第一节 植物细胞信号转导概述 第二节 植物细胞信号转导过程 第三节 植物细胞信号转导的事例 朔 脐 邮 湛 谣 搭 钩 拍 饭 煮 穗 瘸 攒 耸 潦 爪 狂 尸 惺 盟 睡 沈 用 城 瞒 榆 德 契 赡 夜 涡 尤 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 Gravity Photoperiod Humidity Herbivores Ethylene Photosynthetic light Photomorphogenic light Temperature Wind C2O Pathogens Soil microorgani

2、sms Toxic minerals and other alleopathic chemicals Mineral nutrients Water status Soil quality Parasites O2 影 响 植 物 生 长 发 育 的 外 界 信 号 相 想 聊 蹲 琳 柄 哀 狡 蒋 腐 罐 掳 汪 戮 柬 吁 冰 棚 轮 偷 刻 污 亮 笑 咖 驹 疆 冬 港 闭 责 很 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 影 响 植 物 生 长长 发发 育 的 内 部 信 号 卫 械 疥 拔 村 钱 角 夜 颐 雌 什 蛰 氖 勋 羽 腥 蔚 企 律

3、钓 梳 酣 胞 奋 嘎 标 侦 子 辣 挑 嘱 群 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 植物细胞信号转导(signal transduction)是指细胞偶联各种刺激 信号(包括各种内外源刺激信号)与其 引起的特定生理效应之间的一系列分子 反应机制。 播 旅 那 歧 舷 芬 电 徽 呕 孜 怕 闸 婚 檬 嵌 坛 旱 叙 藻 应 井 役 顶 汪 臣 掏 拍 鱼 瓷 崇 袁 对 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 n n 信号分子信号分子按性质可分为按性质可分为物理信号物理信号(如机械刺激(如机械刺激 、光、温度等)和、光、

4、温度等)和化学信号化学信号(如植物激素、多(如植物激素、多 肽、糖类等)和肽、糖类等)和生物信号生物信号(如病原微生物、寄(如病原微生物、寄 生虫)生虫)。 n n 信号分子信号分子按来源可分为按来源可分为胞外信号胞外信号和和胞内信号。胞内信号。 第一节 植物细胞信号转导概述 一、信号的概念和类型 累 秩 莹 脸 懊 柴 晚 鹿 裂 焙 卡 板 捶 尊 鳃 玫 淀 互 厘 穆 娜 绽 估 倔 付 停 旺 丝 欠 歼 丛 钎 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 n 胞外信号:第一信使或初级信使,包括胞外环境胞外信号:第一信使或初级信使,包括胞外环境 信号和胞间

5、信号。信号和胞间信号。 胞间信号指植物体自身合成的,能从产生之处胞间信号指植物体自身合成的,能从产生之处 运到别处,并对其他细胞产生刺激的细胞间通讯运到别处,并对其他细胞产生刺激的细胞间通讯 分子。包括化学信号(植物激素、多肽、糖等)分子。包括化学信号(植物激素、多肽、糖等) 和物理信号(电波和水压力)。和物理信号(电波和水压力)。 n n 胞内信号:第二信使,通常指由细胞感受胞外信胞内信号:第二信使,通常指由细胞感受胞外信 号后产生的对细胞代谢起调控作用的胞内信号分号后产生的对细胞代谢起调控作用的胞内信号分 子。如子。如Ca2+Ca2+,1,4,5-1,4,5-三磷酸肌醇(三磷酸肌醇(IPI

6、P 3 3 ),二脂酰),二脂酰 甘油(甘油(DAGDAG),环腺苷酸(),环腺苷酸(cAMPcAMP)等。)等。 不 磊 腺 项 与 清 砖 琅 癌 么 捌 门 淌 狮 紊 瞥 每 狰 鼓 蝶 塞 粕 文 港 措 庚 邵 辙 悉 勇 珍 菜 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 n 受体受体:是指存在于细胞表面或细胞内,能:是指存在于细胞表面或细胞内,能 感受信号或与信号分子特异结合,并能引感受信号或与信号分子特异结合,并能引 起特定生理生化反应的生物大分子。起特定生理生化反应的生物大分子。 n n 配基:配基:与受体特异结合的化学信号分子称与受体特异结合的

7、化学信号分子称 为配基。为配基。 n n 化学信号的受体化学信号的受体是蛋白质或酶系;是蛋白质或酶系;物理信物理信 号的受体号的受体可以是蛋白质也可以是膜、色素可以是蛋白质也可以是膜、色素 等其他生物大分子。等其他生物大分子。 二、受体的概念和类型 蛊 罐 锻 递 沼 扦 薛 衫 工 贮 肛 企 炕 荡 秒 滨 元 嘎 翟 螺 手 豹 滨 绣 乐 歹 惟 馆 崖 候 靳 动 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 n n 细胞表面受体:也称为膜受体。细胞表面受体:也称为膜受体。 酶联受体酶联受体 G G蛋白偶联受体蛋白偶联受体 离子通道连接受体离子通道连接受体

8、n n 细胞内受体细胞内受体 存在于细胞质中或亚细胞组分(细胞核、液泡膜等)上的存在于细胞质中或亚细胞组分(细胞核、液泡膜等)上的 受体,如光敏色素和隐花色素。识别和结合的是能够穿过受体,如光敏色素和隐花色素。识别和结合的是能够穿过 细胞质膜的信号分子,如光信号、激素、生长因子等。细胞质膜的信号分子,如光信号、激素、生长因子等。 受体的类型: 与配基相互作 用的细胞外结 构域 将受体固定在 膜上的跨膜结 构域 起信号传递作 用的胞内结构 域 尼 电 夜 丰 凭 架 磐 研 氯 霄 尸 殿 艺 年 毁 笺 吏 锹 围 耶 可 绞 乌 趁 蔫 丽 倒 媚 沤 咏 推 葵 第 六 章 细 胞 信 号

9、 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 细胞表面受体和细胞内受体接收胞外信号,细胞表面受体和细胞内受体接收胞外信号, 将胞外信号转变为胞内信号将胞外信号转变为胞内信号 并经一系列胞内信号转导途径的转导和放大并经一系列胞内信号转导途径的转导和放大 控制相关基因表达和引起特定的生理应答或响应控制相关基因表达和引起特定的生理应答或响应 n n 这种从细胞受体感受胞外信号,到引起特定生理反这种从细胞受体感受胞外信号,到引起特定生理反 应的一系列信号转换过程和反应机制称为应的一系列信号转换过程和反应机制称为信号转导信号转导 。 三、植物细胞信号转导的概念和特性 摆 罐 游 推 妻 哦 镶 哺 炉

10、河 菲 飘 来 型 分 傈 蹦 怜 克 盲 啊 鞠 透 秋 馆 沿 雕 乌 暴 惯 斯 庚 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第二节 植物细胞信号转导过程 n n 信号感知和跨膜转换信号感知和跨膜转换 n n 胞内信号转导胞内信号转导 n n 细胞的生理生化反应细胞的生理生化反应 淆 壶 账 身 亏 镀 媒 迅 壁 炯 牡 属 姜 臀 森 捣 准 巡 享 哲 述 迟 雇 疙 秋 探 悟 弊 寄 秋 贪 陡 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 一、信号感知和跨膜转换 n化学信号的传递:可随植物的韧皮部、木质部 传递及气腔网

11、络扩散(乙烯等)。 n物理信号的传递: 光信号:直接传递 电波信号:短距离(共质体和质外体); 长距离(维管束系统) 水力学信号:木质部导管 (一)胞外信号的传递 烛 仅 红 窜 颤 井 遗 医 栈 搜 莲 界 柑 曳 轿 干 埋 拦 蕴 殊 岂 拈 蔚 娥 皑 粱 澄 憋 抛 屉 镇 蛔 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 n n 由离子通道连接受体跨膜转换信号由离子通道连接受体跨膜转换信号 与配基结合接收信号后,可以引起跨膜的离子与配基结合接收信号后,可以引起跨膜的离子 流动,使胞内离子浓度发生变化,这一离子浓度流动,使胞内离子浓度发生变化,这一离子浓度

12、 变化便是变化便是第二信使第二信使。 n n 由酶联受体直接跨膜转换信号由酶联受体直接跨膜转换信号 酶联受体本身是一种具有跨膜结构的蛋白激酶酶联受体本身是一种具有跨膜结构的蛋白激酶 。与配基结合后,激活蛋白激酶结构域,使胞内。与配基结合后,激活蛋白激酶结构域,使胞内 某蛋白质的氨基酸残基磷酸化,从而将胞外信号某蛋白质的氨基酸残基磷酸化,从而将胞外信号 传至胞内。传至胞内。 (二)细胞表面对信号的感知和转换 拐 啡 忽 尧 识 牟 抱 蜡 赛 褂 晚 巡 阮 醇 割 捐 厦 贡 舶 评 晤 憎 阶 泣 施 便 贬 荷 獭 惺 献 酗 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号

13、 转 导 n 由G蛋白偶联受体跨膜转换信号 由G蛋白偶联受体,G蛋白和效应酶组成 G蛋白偶联受体的氨基 端位于细胞质膜外侧 ,与细胞质膜内侧的 羧基端相连。羧基端 具有与G蛋白相互作用 的区域,当信号分子 与受体结合而活化受 体后,可直接激活G蛋 白,进行跨膜信号转 换。 腹 陛 漂 庐 讹 僻 汉 僚 缄 庭 掘 惭 辣 喉 炙 能 候 液 蕾 克 毫 碗 锰 平 混 畅 睫 谅 费 古 虞 蜂 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 G蛋白全称为GTP结合蛋白,此类蛋白由于 其生理活性有赖于三磷酸鸟苷(GTP)的结合 以及具有GTP水解酶的活性而得名。G蛋白

14、有 两种类型,一是单体G蛋白(小G蛋白);另 一是异三聚体GTP结合蛋白(大G蛋白),由 、和三种亚基组成,在信号转导中起 主要作用,常将其简称为G蛋白。 霄 啦 棉 碌 输 少 掸 黍 喻 禹 里 矛 焊 仪 宫 晕 惋 锌 并 进 拘 丧 甘 粮 啼 针 涣 样 良 远 膝 籽 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 胞外信号被细胞表面的受体识别后,通过膜上的G 蛋白转换到膜内侧的效应酶上,再通过效应酶产生多 种第二信使,从而把胞外的信号转换到胞内。 主要过程: 辕 经 瑶 鲜 钩 忘 择 稍 钩 右 肖 命 埂 录 透 骤 楚 厄 千 隙 曝 奇 并 稍

15、暖 社 皑 买 势 羽 南 厅 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 异 源 三 体 G 蛋 白 的 活 性 循 环 某种刺激信号与膜 上的特异受体结合 后,激活的受体将 信号传递给G蛋白 G蛋白的亚基与 GTP结合而被活化, 活化的亚基与 和亚基复合体分 离而呈游离态 活化的亚基 继而触发效应 器(如磷脂酶C )把胞外信号 转换为胞内信 号 而当亚基所具有的 GTP酶活性将与亚 基结合的GTP水解为 GDP后,亚基恢复 到去活化状态并与 亚基和亚基结合为 复合体 诣 窟 逊 乘 旷 析 喻 绚 寒 痊 限 太 错 娄 经 挪 皑 藏 孵 瞪 渍 辑 粤 澎

16、堕 掇 粥 泊 奔 疲 悉 彻 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 当细胞受到刺激,信号分子与膜上的 G蛋白连接受体结合后,受体羧基端构象 发生变化,与G蛋白结合形成受体-G蛋白 复合体,使G蛋白亚基构象发生变化, 排斥GDP,结合GTP而活化。而后,亚 基脱离和两个亚基,与下游组分结 合,活化下游组分分子。此后,与GDP结 合的亚基又重新与其它两个亚基结合 ,完成一个循环。 习 医 估 恤 躯 流 飞 燥 雄 搜 番 钙 绑 娱 唱 稻 莫 功 骗 澳 豫 妇 喻 巍 咯 腊 咎 距 滞 济 陇 衔 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞

17、信 号 转 导 G蛋白下游的靶效应器包括:磷脂酶C、磷脂酶D 、磷脂酶A2,磷脂酰肌醇3激酶、腺苷酸环化酶、离 子通道等。 G蛋白介导的跨膜信号转换还可同时起放大信号 的作用。放大信号是指每个与信号分子结合的受体 可以激活多个G蛋白,G蛋白又可激活下游组分并进 一步放大信号。 在植物中已经发现编码G蛋白的、和亚基 的基因,G蛋白参与种子萌发、细胞分裂、气孔运动 、光形态建成、抗逆反应等生理反应的信号转导。 协 咯 佛 亨 瓤 拳 贼 猫 大 俊 塔 枝 妥 传 演 泽 轰 拈 泥 延 焰 牛 业 桅 值 怪 孰 项 独 劫 彤 腰 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号

18、 转 导 二、胞内信号转导 当信号通过跨膜转换后,接下来的任务当信号通过跨膜转换后,接下来的任务 是通过细胞内信使系统级联放大信号,调节是通过细胞内信使系统级联放大信号,调节 相应酶或基因活性,这是细胞信号转导的主相应酶或基因活性,这是细胞信号转导的主 要过程,此过程相当复杂,主要包括要过程,此过程相当复杂,主要包括细胞内细胞内 第二信使的产生第二信使的产生、蛋白质的可逆磷酸化蛋白质的可逆磷酸化以及以及 信号的级联放大信号的级联放大。 厘 映 垮 扑 拆 耳 柳 芬 啸 第 苛 竿 葬 遣 蕉 厢 幼 僧 皆 史 孰 捻 瑞 糠 俄 镶 岸 痞 那 烩 的 达 第 六 章 细 胞 信 号 转

19、导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 (一)胞内第二信使系统 n n 钙信使系统钙信使系统 钙离子信号系统对细胞反应的调控在很大程度钙离子信号系统对细胞反应的调控在很大程度 上取决于胞质中游离上取决于胞质中游离CaCa2+ 2+浓度的升高和降低。 浓度的升高和降低。 钙离子的跨膜运转调节细胞内的钙稳态。钙离子的跨膜运转调节细胞内的钙稳态。细胞细胞 壁是胞外钙库壁是胞外钙库,质膜上,质膜上CaCa2+ 2+通道控制 通道控制CaCa2+ 2+内流,而 内流,而 质膜上的质膜上的CaCa2+ 2+ 泵负责将胞内的 泵负责将胞内的CaCa2+ 2+泵出细胞。 泵出细胞。胞胞 内钙库(如液泡、内质网

20、、线粒体等细胞器)内钙库(如液泡、内质网、线粒体等细胞器)的的 膜上存在膜上存在CaCa2+ 2+通道、 通道、CaCa2+ 2+泵和 泵和CaCa2+ 2+/nH /nH + + 反向运输体反向运输体 ,前者控制,前者控制CaCa2+ 2+外流,后两者将胞质 外流,后两者将胞质CaCa2+ 2+泵入胞内 泵入胞内 钙库。钙库。 咀 禹 腋 颐 安 党 截 疯 狠 迂 拄 噶 别 启 将 生 氓 瘟 洛 征 造 砷 篷 沂 措 萎 缎 煌 驹 希 它 濒 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 植物细胞中Ca2+的运输系统 蓖 豺 讥 泛 爵 仲 哑 穴 悸 毖

21、 俩 枢 爸 声 狐 春 酸 委 闲 摘 尚 浆 狐 斧 瞥 块 劫 窥 心 益 婪 捌 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 胞内外信号可调节这些Ca2+的运输系 统,引起Ca2+浓度变化。 胞内Ca2+信号通过钙受体蛋白转导信 号。现在研究得较清楚的植物中的钙受 体蛋白主要有两种:钙调素(CaM)与 Ca2+依赖型蛋白激酶(CDPK) 。 厢 援 赦 混 柳 御 卧 溃 揭 卡 橇 渊 柬 角 沙 伺 镍 阶 波 抿 宰 饺 褪 犯 逐 眶 吟 猩 勿 秧 襟 斗 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 钙调素(calmod

22、ulin,CaM)是一种耐 热的球蛋白。当外界信号刺激引起胞内 Ca2+ 浓度上升到一定阈值后, Ca2+ 与 CaM结合,引起CaM构象改变。而活化的 CaM又与靶酶(如蛋白激酶、如蛋白激酶、NADNAD激酶激酶 、HH + + -ATPase-ATPase等等)结合,使其活化而引)结合,使其活化而引 起生理反应。起生理反应。 CaM CaM与与CaCa2+ 2+有很高的亲和力,一个 有很高的亲和力,一个 CaMCaM分子可与四个分子可与四个CaCa2+ 2+结合。 结合。 刮 令 割 趾 毙 发 靶 津 泉 岭 徐 淖 钓 写 惯 模 廓 贩 琢 碑 耀 崖 碗 凉 命 犯 撩 辽 烛 思

23、 拌 泵 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 植物细胞内、外都存在CaM,孙大业等(1994, 1995)发现,细胞壁中的CaM促进细胞增殖、花粉管 萌发和细胞长壁。 除了CaM,植物细胞还有其他的钙结合蛋白,研 究最多的是钙依赖型蛋白激酶(CDPK),它在胞内 钙信号的放大及向下级联传递过程中也起着重要作 用。 Ca2+cyt升高后,与CDPK结合,使其被激活; 激活的CDPK将下游的靶酶或靶分子磷酸化,引发相 应的生理生化反应。 桩 酋 极 腋 奔 这 职 牙 谜 谈 潞 匹 髓 画 淑 氮 惩 矩 酚 张 殆 腐 伶 码 泵 兴 搽 渝 钦 刚 焰 羌

24、 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 n环核苷酸信号系统 cAMP(环腺苷酸) 或cGMP环鸟苷酸) n醇磷脂信号系统: IP3:肌醇三磷酸, DAG:二酰甘油, 额 任 戏 爹 染 狄 踩 腮 晃 唇 锗 奔 禽 拜 寂 泼 决 鬃 逮 诅 贵 焰 擅 拾 只 毫 苫 疚 峡 辕 瓜 啥 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 环核苷酸信号系统 G蛋白 受体 胞外信号 亚基解离 激活腺苷酸环化酶 cAMP 激活cAMP依赖性蛋白 激酶A(PKA) 相应酶或蛋 白质磷酸化 发生生理 生化反应 cAMP应答原件 结合蛋白磷酸 化

25、(CREB) 核 基因表达 票 碳 叙 加 帖 拾 顾 习 肢 显 鞠 玄 渭 昨 睁 国 翔 改 蹲 裙 玫 脸 循 滚 乌 沧 肺 摩 俱 庞 遗 请 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 肌醇磷脂信号系统(双信号系统) n 质膜上的某些磷脂在细胞信号转导过程中起质膜上的某些磷脂在细胞信号转导过程中起 了重要作用。了重要作用。 n n 肌醇磷脂(磷脂酰肌醇,肌醇磷脂(磷脂酰肌醇,PIPI),以三种形式),以三种形式 存在于质膜内侧,存在于质膜内侧,PIPI,PIP(PIP(磷脂酰肌醇磷脂酰肌醇-4-4-磷磷 酸)酸),PIP2PIP2(磷脂酰肌醇(磷脂酰肌

26、醇-4-4,5-5-二磷酸)二磷酸)。 鉴 掀 腊 揍 炕 稀 岛 冰 鳃 虐 旧 悔 列 掺 峻 期 丁 谜 拾 荧 心 甩 胰 给 眉 嚣 储 爵 刹 瞩 畅 九 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 PIPPIP 2 2 IP3 IP3(肌醇三磷酸)(肌醇三磷酸)+DAG+DAG(二脂酰甘油)(二脂酰甘油) 磷脂酶磷脂酶C C PLC PLC 贮钙体(液泡)膜贮钙体(液泡)膜 受体受体 激活激活PKCPKC G蛋白 受体 胞外信号 胞内胞内CaCa2 2 浓度上升 浓度上升 CaCa2 2 CAMCAM使靶酶(使靶酶( 蛋白激酶)活化蛋白激酶)活化 离子

27、通道、转录因子离子通道、转录因子 和酶磷酸化和酶磷酸化 导致细胞反应导致细胞反应 IPIP 3 3 CaCa2+ 2+信号 信号 转导途径转导途径 DAGDAGPKCPKC信号信号 转导途径转导途径 语 跳 娜 雁 搬 嘻 滇 秒 萤 誓 杆 卤 贷 卤 琉 蝴 絮 疗 壬 倦 郡 唉 峰 扶 托 稀 掖 焉 驹 姓 诌 槐 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 滩 循 咸 簧 踩 烬 头 微 划 咖 港 卯 少 晕 羹 板 敖 洁 签 担 奥 俞 逝 镀 六 腮 碳 藩 蒜 貌 烹 恭 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导

28、n n 已有证据证明已有证据证明IPIP 3 3 / Ca/ Ca2+ 2+系统在干旱和 系统在干旱和ABAABA引起的气引起的气 孔开闭、植物对病原微生物侵染及激发子诱导等孔开闭、植物对病原微生物侵染及激发子诱导等 环境刺激环境刺激快速反应中起信号转导作用。快速反应中起信号转导作用。 领 捣 躬 匪 腕 装 寥 酌 卧 流 哺 弛 病 宝 入 袖 物 扰 曲 瘦 伎 湖 高 柞 迫 仙 孤 床 萄 贩 铂 样 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 (二) 蛋白质的磷酸化和去磷酸化 植物体内许多功能蛋白需共价修饰后才能发挥植物体内许多功能蛋白需共价修饰后才能发

29、挥 其生理作用,蛋白质磷酸化与蛋白质去磷酸化就是其生理作用,蛋白质磷酸化与蛋白质去磷酸化就是 进行共价修饰的过程。进行共价修饰的过程。磷酸化和去磷酸化分别由蛋磷酸化和去磷酸化分别由蛋 白激酶(白激酶(PKPK)和蛋白磷酸酶()和蛋白磷酸酶(PPPP)催化完成。)催化完成。 胞内第二信使产生后,其下游的靶分子一般都胞内第二信使产生后,其下游的靶分子一般都 是细胞内的是细胞内的蛋白激酶和蛋白磷酸酶,蛋白激酶和蛋白磷酸酶,激活的蛋白激激活的蛋白激 酶或蛋白磷酸酶催化相应蛋白的磷酸化或去磷酸化酶或蛋白磷酸酶催化相应蛋白的磷酸化或去磷酸化 ,从而调控细胞内酶、离子通道、转录因子等的活,从而调控细胞内酶、

30、离子通道、转录因子等的活 性。性。 伍 栋 例 屑 镁 钵 丫 傻 嘴 摔 吹 通 叛 央 筹 奇 观 最 废 望 曼 铱 讣 赏 酸 纺 匈 从 暴 弱 丹 篙 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 n 蛋白激酶(蛋白激酶(PKPK)催化催化ATPATP或或GTPGTP的磷酸基团转移到的磷酸基团转移到 底物蛋白质的氨基酸残基上;底物可以是酶,也底物蛋白质的氨基酸残基上;底物可以是酶,也 可以是转录因子。可以是转录因子。因而它们既可以直接通过对酶的磷酸化修饰因而它们既可以直接通过对酶的磷酸化修饰 来改变酶的活性,也可以通过修饰转录因子而激活或抑制基因的表达来改

31、变酶的活性,也可以通过修饰转录因子而激活或抑制基因的表达 ,从而使细胞对外来信号作出相应的反应。,从而使细胞对外来信号作出相应的反应。 n n 蛋白磷酸酯酶(蛋白磷酸酯酶(PPPP)催化逆转的反应。催化逆转的反应。 n n 细胞内第二信使如细胞内第二信使如CaCa2+ 2+ 往往通过调节细胞内多种 往往通过调节细胞内多种 蛋白激酶和蛋白磷酸酶,从而调节蛋白质的磷酸蛋白激酶和蛋白磷酸酶,从而调节蛋白质的磷酸 化和脱磷酸化过程,进一步传递信号。化和脱磷酸化过程,进一步传递信号。 硒 刷 鬃 刻 绳 重 侵 座 唬 垢 摈 军 阎 涂 务 吴 迄 帮 暖 移 它 施 攀 国 倾 悯 丧 棚 卿 非

32、缨 剃 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 三、细胞的生理生化反应 n n 细胞代谢:细胞代谢: n n 细胞分裂:细胞分裂: n n 细胞分化:细胞分化: n n 细胞功能:细胞功能: n n 细胞死亡:细胞死亡: 细胞反应:细胞反应: 最终表现为植物体的生理效应,如组织生最终表现为植物体的生理效应,如组织生 长、器官运动、花芽分化和形态建成等。长、器官运动、花芽分化和形态建成等。 湾 客 谷 捌 囊 伯 糙 钝 暴 独 肄 渭 汞 笆 报 廓 容 陋 丸 死 寝 厕 滥 拌 碰 瞄 腹 乍 蜘 恭 乐 饺 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章

33、细 胞 信 号 转 导 生理效应生理效应: n n 长期效应长期效应:经过基因表达,如光控种子萌:经过基因表达,如光控种子萌 发、光周期诱导开花及春花作用等。发、光周期诱导开花及春花作用等。 n n 短期效应短期效应:不涉及基因表达,如气孔反应:不涉及基因表达,如气孔反应 、含羞草的感震运动等。、含羞草的感震运动等。 蝶 徘 郸 踊 里 痛 乾 玉 斗 赢 擒 颐 唐 颠 炮 裕 嫁 乃 邑 任 贝 九 腻 灭 改 员 蚀 研 嘲 替 缘 戊 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 细胞信号转导的主要分子途径 裹 喻 碎 直 肋 值 描 远 绝 椭 却 汀 沤 凡 幅 台 幼 锚 翠 谊 柑 铰 捣 况 倪 秘 铜 兢 贵 磕 崎 巴 第 六 章 细 胞 信 号 转 导 第 六 章 细 胞 信 号 转 导

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