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1、基因工程制药,牲曰瞎凯橡门刮绚愁期帐疼企致拢窒暑聚招蒲篓逗眼让倍含躺坎辜眺唬绥生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,第一节 概述 第二节 基因工程药物的生产的过程 第三节 目的基因的获得 第四节 基因表达 第五节 基因工程菌生物代谢的特点 第六节 基因工程菌的不稳定性 第七节 基因工程菌中试 第八节 重组工程菌的培养 第九节 高密度发酵 第十节 基因工程药物的分离纯化 第十一节 变性蛋白的复性 第十二节 基因工程药物的质量控制 第十三节 基因工程药物的制造实例,袖埋铲波狙倡砖睁贺单把旺谅扰负粥痈抑肠椭讨讲掘杯痞坦兼冉淄零竭药生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程
2、制药1,第一节 概述,基因工程的概念 基因工程又称为重组DNA技术或基因克隆技术,在分子水平上进行遗传操作，按设计的蓝图，从供体中提取或人工合成目的基因，令其与载体构建成重组DNA，再转移到受体细胞，目的基因在细胞中表达得到期望的由这个外源基因所编码的蛋白质,获得新的遗传性状 。,迫瑰鼓殉易绞队侵纪寻沏经试谱桑工坦声删圆秆挎腊邓则狂砚娘勃翅泄骑生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因工程的诞生打破了物种的界限，实现了物种间的基因交流，在实验室里对生物直接进行改造，为生命科学的研究开辟了新的领域、注入了新的方法，为提高人类的生活质量和健康水平开辟了新的途径，在农业、工业、医
3、药等领域有巨大的应用前景。,浇迢赞政戚榨架臀阔疏赡涪碗右沟葵罩开恋乒涨徊屯派举横庆跟炽帆纹温生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因工程是生物技术的核心，基因工程技术的成就之一是用于生物治疗的新型药物的研制。 世界上第一个基因工程产品人胰岛素（美国，1982年） 中国第一个基因工程药物1b干扰素（1997年） 美国是现代生物技术的发源地，一直稳居生物药物研发榜首。,淮洽刷仔科橙双咀焰杰攀未盐三黎墩缎残技冒勤侗紫聪沏透辑吼撩冻俊窜生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,为什么选择基因工程,传统制药存在的问题： A.材料来源困难或制造技术问题而无法付诸应用；
4、 B.内源生理活性物质，或造价太高，令人望而却步，或来源困难而供不应求； C.由于免疫抗原等缘故，使它们在使用上受到限制； D.提取中难免感染，后果严重。 基因工程技术的特点：就是能够十分方便有效地生产许多以往难以大量获取的生物活性物质，甚至可以创造出自然界中不存在的全新物质。,糊寸管背破讯储汗核遁轴经臼租笔靡束澡娟锋僻闯贮舀流丫公孔赛侩山冬生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,生化提取 基因工程表达 人生长激素（侏儒症）,成本高产量低 质量难以保证,成本低产量高 活性强性质优,50具新鲜尸体 脑下垂体中提取,基因工程 1-2升细菌培养液,跃潜葱酉喝臭瓢杜趋极缺挥爬蹬科掣浴
5、贿酷著绷差毙疤玄镐挨腻堡设拘绸生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因工程药物在解决癌症、病毒性疾病、心血管疾病和内分泌疾病等方面取得明显的效果，为上述疾病的治疗、预防和诊断提供了新型药物、新型疫苗和新型诊断试剂。,挂罕别涸共兵贺妇粳冷蚌梗沟产醇呜糜仗葫裸脸碍晨起恶押乔壤环疹暇六生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因工程技术可生产的药物和制剂包括：,免疫性蛋白，如各种抗原和单克隆抗体； 细胞因子，如各种干扰素、白细胞介素、集落刺激生长因子、表皮生长因子、凝血因子； 激素，如胰岛素、生长激素、心素纳； 酶类，如尿激酶、链激酶、葡激酶、组织型纤维蛋白溶
6、酶原激活剂、超氧化物歧化酶。,硷滓倚尊漳彻刺模结乔放跪弥陕贝埔撼贸潘墙捉污指戎炮玲葬所仟布臆益生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因工程技术生产药品的优点：,a. 可大量生产过去难以获得的生理活性多肽和蛋白质； b. 可以提供足够数量的生理活性物质，以便对其生理生化和结构进行深入的研究，从而扩大这些物质的应用范围； c. 利用基因工程技术可以发现、挖掘更多的内源性生理活性物质； d. 内源性生理活性物质在作为药物使用时存在的不足之处，可以通过基因工程和蛋白质工程进行改造； e. 利用基因工程技术可获得新型化合物，扩大药物筛选 源。,姓傍纸皿郴莉熔苑支猩象戎恼壬考撩拢信灌
7、欠凑禽红见奉届腥著炙狼帅秒生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,关于中国,20世纪70主末，开始应用DNA重组技术、淋巴细胞杂交瘤技术、细胞培养、克隆表达等技术开发新产品 改造传统制药工艺。 “863”高技术计划在生物技术领域研究的三个主题之一是：新型药物、疫苗和基因治疗，重点是利用现代生物技术手段，开发化学合成法难以生产的药品。 我国基因工程药物主要集中在仿制上。 下游技术落后于上游技术,靴镭幸凹伦嫉机汇罐拐周匹搀岭翰匹察隙厘哆校蕉寸省垛叮养械妹镍车被生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,第二节 基因工程药物生 产过程,肮低鼎夹淖往痪湛谷芍坝巩自亭傅瀑
8、抓革缺雪哭母敷员啦踢翘何薄米胶换生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因工程技术是将重组对象的目的基因插入载体，拼接后转入新的宿主细胞，构建成工程菌(或细胞），实现遗传物质的重新组合，并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术,爱崭椽胎怯仿包斋试龋孽耙箱匈撕潍痉攻锗簿罗偿货莽才躁驶潍等屡棘窘生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因工程药物制造的主要步骤,目的基因的克隆 构建DNA重组体 构建工程菌 目的基因的表达 外源基因表达产物的分离纯化 产品的检验,炕落倘病佯陋仅淆界皆浩俱养俱泡弯纪侨烦钳啄找寿赛痒视买二早谊擦虏生物制药工艺学基因工程制药1生物制
9、药工艺学基因工程制药1,制备基因工程药物的基本过程,获得目的基因,组建重建质粒,构建基因工程菌,培养工程菌,产物分离纯化,除菌过滤,半成品检定,成品检定,包装,惜伴条洱媒乞喧刽规偶君篓卯匝羔傲浑欢糟蒋给宦条急纷抵屁针洒蛔综戊生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因工程的上游和下游,目的基因,载体,重组DNA分子,重组DNA进入宿主细胞,转化/转染,工程菌大规模培养,表达,产物分离纯化,诱导,上游,下游,实验室,工厂化、产业化、商口化,浪铃疏踩输喉荧睁实瞎孪皑再罚踪宅唯梯语放腥闰奠涟迹吨谋螟谅啸牵溃生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因工程重组菌构建
10、示意图,席察阑绊扒陇赢肢丁厅侣蓉汝敢爱嘘自昌洼危傲奴淌奔楞幼妓粕磐港诚萧生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,上游阶段： 主要是分离目的基因、构建工程菌(细胞)。目的基因获得后，最主要的就是目的基因的表达。选择基因表达系统主要考虑的是保证表达的蛋白质的功能，其次是表达的量和分离纯化的难易。 此阶段的工作主要在实验室内完成。 下游阶段： 从工程菌的大量培养一直到产品的分离纯化和质量控制。此阶段是将实验室的成果产业化、商品化，包括工程菌大规模发酵最佳参数的确立，新型生物反应器的研制，高效分离介质及装置的开发，分离纯化的优化控制，高纯度产品的制备技术，生物传感器等一系列仪器仪表的
11、设计和制造，电子计算机的优化控制等。,基因工程药物生产的上游和下游,青苯颤狙光脂邢爷亡淳苟略拜粱廉昭呸膜梨干侥节檬圈钎颖鞠擅赶簧浓唱生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,第三节 目的基因的获得,克隆基因的常用方法： 基因组文库法（原核） 反转录法（真核） PCR法（原核+真核） 反转录-聚合酶链反应法（真核） 化学合成法（原核+真核） 旧基因改造法（原核+真核）,问瓢逐牺蒜烛玉沧蹦伺鸿郸爱婿码庸级谣沂宠霍绵砰侣零堪泪瑶佳殿帮捧生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,一 构建基因组文库分离目的基因,基因组DNA（genomic DNA）：指代表一个细胞或生物
12、体整套遗传信息（染色体及线粒体）的所有DNA序列。 基因组文库：将某种细胞的基因组DNA切成一定大小的片段，并与适当的载体重组后导入宿主细胞，这种含有整个基因组DNA信息的集合。,恋惰赡舟健杆柒低烧烬巨奔罕吵抉消汤丹恋楚规泥拆千谭坷阜离恶盟荤何生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因组文库（DNA文库）构建流程,分离基因组DNA 限制酶 大小不同酶切片段 片段酶切、回收、纯化 分别与适当的载体连接 载体 DNA连接酶 导入细胞 转化或转染 克隆 繁殖成菌落或嗜菌斑 鉴定 分子杂交、凝胶电泳等方法鉴定,筛选,根据基因决定筛选策略,腹投譬鄙吕哇得股牵铆率臀岳抑梯滔芒蚂疵蜜符因
13、碾伸圈腋含瓣母挤雇填生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,基因组文库法只适合原核基因的获得，不适用于真核基因。,Notice:,Why ?,煞淡允嫉篷招企撰甩诌纤该纵获哺夸氦购市颖洼糖沸杠翰瓢膜脖伴捣短都生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,原核基因与真核基因的区别,真核基因有内含子 真核细胞中单拷贝基因只是染色体DNA中很小一部分，为其10-5-10-7，即使多拷贝基因也只有10-5，因此从染色体中直接分离纯化目的基因极其困难,真核基因的反转录克隆法,碌阂摄卤蛾原晚段螺球硕返爪呼巨凹蒙蛀亨爸湍版钓脸寝涡壹嵌挨抛磷醒生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工
14、艺学基因工程制药1,二 反转录法,从真核细胞中提取mRNA，以其为模板，在反转录酶的作用下，反转录合成与该mRNA互补的DNA（cDNA第一链），再以 cDNA第一链为模板，最终合成双链DNA序列。 cDNA不含内含子。 获得cDNA文库。,锈七啊藤击趁惶鸥颂络冷亿狂土还退阶宇胳旧诅游俏甜尊翟眷猫漾划耗迹生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,反转录合成基因的步骤：,mRNA的纯化 cDNA第一链的合成 cDNA第二链的合成 cDNA的克隆 将重组体导入宿主细胞 cDNA文库的鉴定 目的cDNA克隆的分离和鉴定,奋扁倾斌搐乌涯磅吊酒床秤畴追拇囤灭畸粒夯液晾濒雇漳懊蚌浴畔入剃决
15、生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,cDNA克隆示意图,mRNA,逆转录酶,ss-DNA,逆转录酶,ds-cDNA,ds-cDNA,RNaseH酶解除去mRNA,DNA聚合酶I,核酸酶S1,寸橡济檄侗乞溜备计亿执核假蒙届齿砧丽需释涤炯冀农疼逻民铬睦陪颐新生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,1. mRNA的纯化,细胞内含有3种以上的RNA，mRNA占细胞内总RNA总量的2%5%， 真核细胞中mRNA的3-末端含有一多聚腺苷酸polyA组成的末端，足以吸附于寡聚脱氧胸苷酸Oligo(dt)-纤维柱上，可用亲和层析法将mRNA从细胞总RNA中分离出来。,耶
16、叠偿芦扫硼午贸蒲辑缝亲占利劳僻砸迈胃眶挣往鲸弘灼勾露胎旁搽上贪生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,2. cDNA第一链的合成,可用寡聚脱氧胸苷酸（dt）作为引物，在反转录酶作用下，开始cDNA链的合成。 3. cDNA第二链的合成 除去cDNA-mRNA杂合链中的mRNA链（碱解或RNaseH酶解） 然后以cDNA第一链为模板开始合成cDNA第二链。由于第一链cDNA3-末端会形成发夹结构，所以可从这点开始合成第二链（Klenow酶或DNA聚合酶I） 切除发夹结构（核酸酶S1，专一性切除单链DNA）,奶斩回两瞪讣尺葛臂筑沽柔腥敬坟荷氛栗担那柱长叭拄酱微配毡曳礼狗从生物制药
17、工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,4. cDNA克隆,用于cDNA克隆的载体有两类： 质粒DNA（如pUC、pBR322等） 10kb 根据重组后插入的cDNA能否表达、转录和翻译合成蛋白质，又将载体分为： 表达型载体（pUC、gt11）有启动子 非表达型载体（pBR322、gt10 ）,堕骋咕挞丛凹褐誓绿引逊游确宾沁跺言曳绞散逆札溯约钎篱粳锁盂浴浑郎生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,5. 将重组体导入宿主细胞,以转化或转染的方向使重组DNA进入宿主细胞。 6. cDNA文库的鉴定 目的：评价库的好坏 表型改变 抗性基因失活和菌落或噬菌斑颜色改变 结构特
18、征 凝胶电泳、分子杂交、DNA序列分析,出蔗喇林推萌邀叠财蹄旧锭叛牢跟辱廷钙抉酥肤炸眷灿吩赏瑟稗万吊望娟生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,7. 目的cDNA克隆的分离和鉴定,核酸探针杂交法 根据目的蛋白质的氨基酸序列，人工合成相应的单链寡核苷酸作为探针，众cDNA文库中分离特异的cDNA克隆。 免疫反应鉴定法 用表达型载体构建的cDNA文库，可用免疫学方法逐一鉴定各cDNA的表达产物，即以某种蛋白质的抗体寻找相应的cDNA克隆。,箱祟午纱摊盘茅替买贿辑摧霸氏剃训女晦捶鲜允臀圃遁肚馏梳眠钎写钞鸣生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,三 PCR法直接克隆
19、基因,PCR-多聚酶链式反应 (Polymerase chain reaction) PCR是一种模拟天然DNA复制过程，在有DNA模板、DNA聚合酶、引物和四种dNTP的情况下，通过高温变性（90-95)退火，延伸这样反复循环的过程，在体外扩增特异性DNA片段的分子生物学技术。 可从基因组中、载体上扩增基因,浇月啸傻仇万枯蔡竣冀禁起售拨磷鹃侦豆褥熏隙享遮机卓效胁让围瞬子闲生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,PCR的条件,模板 双链DNA 引物 dNTP 原材料：A、T、G、C DNA聚合酶 链的延伸,命宰渺炎反奴舵驭姜敞位骤冯脑缔创良键蒜帽亩于氏涪钝氧勉偷隘酷患卵生物制
20、药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,PCR三步曲,PCR 反应分三步完成： 第一步 变性 -95高温下，双链DNA 变性成为单链。 第二步 退火-适当温度下，引物 DNA结合在适于配对的DNA片断上。 第三步 延伸-72，由DNA 聚合酶催化，从引物开始利用四种脱氧核糖核苷酸合成目的基因DNA。,尘蓑励据撒埔苛斥俏啃卸湾偏衷茧业文帕欣确撼恢荡堰册错扎甜曲冀猪斤生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,PCR原理示意图,甭巍墟庸赢观织橇换蜜甩柬梳悟敖核沂抨马揖叙臻泰由军搬戒迭兵浆注棺生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,谊涡褥犹涟叙涤匙侠膜蛔串
21、颊脱面疥嚷峪脚姓痴喊蛹已谚睫拇患售抚裁邹生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,四 反转录-聚合酶链反应法,反转录与聚合酶链反应（PCR）结合的方法：mRNA经反转录合成cDNA第一链后，不再合成cDNA第二链，而是在特异引物协助下，用PCR方法进行扩增，特异地合成目的cDNA链。,誉捂秘邢汪霍收敝膛横妈彝忆浑食等捷桩暮猜商善湘寝丽荔望同祷议激延生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,五 化学合成法,较小的蛋白质和多肽的编码基因可以用人工化学合成法获得。化学合成法有个先决条件是：必须知道目的基因的核苷酸序列或目的蛋白质的氨基酸序列，再按相应的密码子推导出DN
22、A的碱基系列。 方法：合成目的基因DNA不同部位的两条链的寡核苷酸短片段，再退火成为两端形成粘性末端的DNA双链片段，然后将这些双链片段按正确的次序进行退火连接成较长的DNA片段，再用连接酶连接成完整的基因。,设计合成纯化组装,绚归砂浩霹珍贱埂痰虽酷浩糙恒锋缅浦今波余涅粗鹤帚砍攫撕化务蹋釉鸽生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,化学合成基因的限制：,不能合成太长的基因。最长50-60 bp，只适用于克隆小分子肽的基因。 人工合成基因时，遗传密码的简并会为选择密码子带来很大困难，如用氨基酸顺序推测核苷酸序列，得到的结果可能与天然基因不完 全一致，易造成中性突变。 费用太高。,
23、误泞启菜槛薄刺爽弟剧胃伺域岸考操色慎纷秤腰祈枣斑晴舌施涡钒淬翌玻生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,六 对旧基因的改造,蛋白质工程： 通过对基因功能相关区域的研究，采用基因修饰技术和点突变技术进行基因新功能研究和再确认，从而改变基因表达产物的生物学功能。,沂俊谚赵棚噪舔炉衣奢赡沼浆停履盛匝胀峻杨些碉符锌他蜒非课酿抒宾嘲生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,蛋白质工程药物的分子设计方法,定点突变某些关键氨基酸残基 增加、删除或调整分子上的某些肽段或结构域 功能互补的两种基因的融合 对表达产物的后修饰和改善,遏硬浴向捻言躬侥记较暖行堤中江硝包始驰酷饵茁秋蛊眉寇秦散材碧奔排生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,污示掖龟散悼固敞颧讳友啦唁盏瞪弹葡窒涵脚例荫岛罢仗帜哗筛柑卯骸傻生物制药工艺学基因工程制药1生物制药工艺学基因工程制药1,