生物工业下游技术ppt.ppt

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1、生物工业下游技术,提灼育歼吕叼滤尽尼所几蜡威勃坠测越脂裔饮椎登嘛邢析候物铀侯术源食生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,第八章、液膜分离,第一节 概 论 第二节 乳化液膜的制备与分离机制 第三节 载 体 第四节 乳化液膜分离技术的工艺流程及 其应用 第五节 液膜过程不利因素,皖二眠殊蛆曳租兑畦肇舀慢交德植釜埔期向蝎覆绝角煮楞揖妆哼颈傻沤推生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,第一节 概 论,液体膜(简称液膜): 是从生物膜奇妙的选择性输送功能上得到启发而模仿的一 种人工膜。 液膜的应用研究首先在金属离子的分离、浓缩等方面活跃 起来,而后在冶金、医药、环保、原子能、石油化工、生物

2、技 术领域也蓬勃开展起来。 如在生物医学的应用上,防止用药过度和药物的释出。 在生物分离技术上,如氨基酸、有机酸、抗生素、脂肪 酸、酶等蛋白质、生物活性物质等分离方面的研究都很活跃。,税漠逸耙齐甲厄焚地庸灌札桅蘑浴多券句淮啃筒些嘿赞水殃分伞河宽怠仍生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,一、液膜的分类,(1)整体液膜:主要用于载体的开发和基础性研究上,如分离机制、传递速度和载体选择性等。 (2)支持液膜:进行工业性应用研究的主要是乳化液膜,其次是支持液膜。 (3 )乳化液膜:膜相通常由烷烃类物质组成,所以有时也称为油相,在油相中还需添加一些表面活性剂以增加膜的稳定性。 乳化液膜系统由三相

3、组成,即膜相、外相和内相。最常见的外相是水溶液。水性的外相中含有乳化小油珠,小油珠中又含有更小的具有特定性质的微水滴,称为内水相。 分离过程: 目标物质(外相)膜界面膜相膜界面(内相)内相释放 在膜的两侧同时进行萃取和反萃取(或吸附与解吸)的操作。,溶住奶践放磨禹瘫雕疥杜盲拿络沿惧歉螺撒刀氧琼必邓殉始祟糠儿卯爸促生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,桓憎圣瓶帘僳聊拾舒善棠散粟迟渺洒斌寸甘智皆镍挚腔旦画千镊肾攻柞演生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,二、液膜的膜相组成,膜相是一层很薄的液体,这层液体既可以是水溶液也可以是有机溶液。它能把两个互溶但组成不同的溶液隔开,并通过这层液

4、膜实现物质选择性分离。 通常被隔开的两个溶液是水溶液(内、外水相),膜相则是与内外水相都不互溶的油性物质。 膜相组成: 1膜溶剂 2表面活性剂 3流动载体 4膜增强剂 一般而言,膜相中表面活性剂占1一5,流动载体(萃取剂)占15,90左右是膜溶剂。,半萝涧贫酞止线昨哈攒鸳茶曳绵馈腹淆细迪撮缮亲椰廖兆浴释塌豌为企锈生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,1膜溶剂,膜相的基质。使用较多的膜溶剂是高分子烷烃、异烷烃类物质的基体物质。较理想的膜溶剂通常有以下几个特点: (1)能保持操作过程中的稳定性。 有一定的粘度,又不溶解于内外水相。 (2)有良好的溶解性。 优先溶解欲提取的物质,而对杂质的溶

5、解越少越 好,同时对膜相中的其他组分也有较好的互溶性。 (3)膜溶剂与水应有一定密度差。 利于膜相与料液的分离。,赤之串娠到栽斟恕虞绕边玩枣灌宣社袄糖叠颁婴锦硼靳耳号巩陨盏鼓扎卑生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,2表面活性剂 它是液膜技术中稳定油水分界面的最重要的组分,对液膜的稳定性、渗透速度、分离效率和膜相与内水相分离后的循环有直接关系,表面活性剂的选择是个重要问题。 3流动载体 它能对欲提取的物质进行选择性迁移,因此对选择性和膜的通量起决定性作用。事实上它常常是某种萃取剂。 4膜增强剂 起增加膜的稳定性作用。分离操作时要求膜不过早破裂;而在破乳工序中液膜层又容易破碎,以利于膜相

6、与内水相的分离。,汕娘粕船督捻孽旱香赠锭荆还拾雕闷束溉洽没强刑魏思琐篓咖贾蔽沤晰纸生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,三、与生物膜的相似性,液膜与生物膜在结构上有许多相似之处。 含有表面活性剂的膜溶剂相当于生物膜的 类脂体; 而液膜中的流动载体即相当于生物膜中的 蛋白质载体。,俞蚂隅湘赢滋猛渔稀皖创瓤硷娜汀烽若滩瘦浅习笛贸潞校贾叠沁钞氓姑绑生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,畦侵瑚盏味脖意裁彪虑奈近境淳各疗舔境廷倍胆韭傲缠羊安萌掸临甫宪榜生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,第二节 乳化液膜的制备与分离机制,一、乳化液膜的制备 在一强烈的剪切率下,缓慢添加水相(内水

7、相)于一含有表面活性剂的油相中,形成动力学上稳定的油包水(WO)乳化液,再通过一温和搅拌将油包水乳化液分散于一连续水相(外水相)中,膜相充当了两水相的隔离层,因而内相不含有外相水溶液。 二、乳化液膜的分离机制 1、无载体扩散迁移 2载体促进传递机制,拾炮焙遇若芒斤甫兰酿谈捏梁脉屋喧鞍孤兼贼擦温甚倡氨仲敛虑兽疯宣饵生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,二、乳化液膜的分离机制,1 无载体扩散迁移 (1)单纯扩散迁移: 属于这种分离机制的液膜中不含流动载体,内、外水相中也无与待分离物质发生化学反应的试剂。依靠待分离组分在膜中的溶解度和扩散系数的差异,导致透过膜的速度不同而实现的一种液膜分离过

8、程。 (2)内相化学反应促进迁移: 采用在溶质的接受相(如内相)添加与溶质能发生化学反应的试剂,通过化学反应来促使溶质高效快速迁移来实现高效分离。 例如:乙酸液膜分离; 从废水中去除酚。,沾迂毋朝涝冰畅勋径氢塑哨激逞翟丈陡苹简墨职敦洲渠寂刷尉肪乒诲日榜生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,线痢津娶味荷迭症党吕痈咏图萎悬裂残坡鹰驱埂梁躲仗沙在多衷萎氦次戈生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,戌拒蕾穿俏臭雄担窘觅差脚牛氰险娱限虑浇播稠搬千坍追遂鬃听傈撑奥激生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,2载体促进传递机制,在膜相中加入一种可自由流动被称为“载体(Carrier)”的化

9、合物,它能选择性地与外相中的待分离物质结合后透过膜相并将它送入内水相。 如:C+(亲油性物质,载体)可结合外水相中苯丙氨酸负离子成为电中性,而运载到内水相。内水相中的Cl-换入外水相。 载体的供能形式:酸碱中和反应、同离子效应、离子交换、络合反应、沉淀反应等。 载体促进传递有三种不同的表现形式: (1)载体促进扩散传递: (2)载体促进并流传递: (3)载体促进逆流传递:,荣项脑舷臀鸵楼兽陋歌银署掣苔情钠都桌溢瞄潜换戚岩容恍礁总狰喂焰喳生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,瓤嘲舵衰核母修型妓我舀媳障懊高卞狞彻滓追戚庞刺剁钝痴顷兑坯惯途沿生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,狸惋

10、朴苗滦侄欧惩几坟峭典险苔伎母宣淳汤奋道畅喧准宴轿捶谤剩雹焉廉生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,奏雷磋锡舱赂郡羽魄钢芝底植殊槐嗅扎传湃阀琢勒舞欺党燎格而骑渗处缩生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,第三节 载 体,载体在载体促进传递机制中占有重要地位。 载体分子中通常含有较长的亲油性烷烃链(避免溶于内水 相),因而具有一定的表面活性。 载体可根据其螯合性能分为两大类,即螯合物载体和非螯 合物载体。 1螯合物类 (1)羟基肟: (N,O配位) (2)8羟基喹啉: (N,O配位),至颈步镶墒垛赡簧辣六谩馋伎砾按震嚎级哼镁易姻臣爸士肄积名煌义语饲生物工业下游技术ppt生物工业下游技

11、术ppt,侮缴躁集府期勺胁龋譬团氓伪赔细著恃晓连塘蛹阀徽件笔绩觅睹蓟舒冠军生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,(3)磺胺喹啉: (N, N配位) (4)-二酮: (O,O配位) 2非螯合物类 (生物物质较多用) (1) 酸性磷酸酯:,鞋吨损申管攫忽孩泼枚廊白冗开卤能拘瘦喘蕊秽焰掏棘赣推骆优匙闸乱鸡生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,(2)酸性磷酸酯: (3)三级胺: (4)四级铵盐:,翠苗黑由无咒苹爷竟峪莲囤裙庞焚捐倦叁滓屹山薯媳许天蚀膳娶企怠裁函生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,第四节 乳化液膜分离技术的 工艺流程及其应用,一、一般工艺流程 1工艺流程及膜相实

12、例(工业上多使用乳化液膜) 乳化液膜的优点: (1)具有选择性; (2)较高的浓缩能力; (3)连续运转的可能性; (4)前处理方便或无需前处理; (5)经济性好。 操作原理:如图。 工艺流程一般由三部分组成。 乳化液制备; 分离浓缩; 解乳化。,目量拨剁汰馋诞癣伙秽竞呕蚜侦乡溃犹跨意馁丢职灾旬神隶脾捕席勉绰助生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,奋宅享蜗级干盖未釉事蒸璃缴水蔓澈盏愚炔傅隧喂挎遏乃意铡奔敷狭帝甭生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,膜相成分的要求(工业规模应用),(1) W/O乳化小球在一定的搅拌强度下保持稳定。 (2)在解乳化工程中破乳容易,内相容易和膜相分开

13、。 (3)有一定的抑制外相的水渗入内相的作用。 (4)化学性质稳定,价廉且易获得。,胎班艇顿监墓寂竞抨而济买腊帚胳庙怠榴女恐田汪碾云洗防罚闪钳鹤词垦生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,跌谬奴氢剿爽挡寿红娶雌进纷络莉肠掀堤贡厩野鞠锦丁副忱阿烘侵嚣曙惶生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,2解乳化(破乳)工程,破乳方法通常有: (1)高速离心法; (2)加热法; (3)相转移法; (4)电破乳法。,怀娟黍鹅考画侣焉铃心寨待焚联莉藕毕馁肖娥神辛惩瞥层评朋腑裁圈困恳生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,聚芥泊京链儿帮燃浪欧翔碴蹬亦咳危遇点粕筑旋屿揖惕窒拇互速普沁解耍生物工业下

14、游技术ppt生物工业下游技术ppt,二、乳化液膜技术的应用,1、回收抽丝工段排放废水中的锌; 2、用TOA(三辛胺)作为载体,分离柠檬酸; 3、酶的固定化液膜技术; 用乳化液膜取代半透膜包埋,在内水相底物形成产物。 优点:价廉,调节(载体,停留时间)方便,可回避抑制(底物、产物、其他)作用。 优势:分离迅速,处理能力大,可连续操作,仅需要很少的预处理,兼有分离和浓缩。 4、结合反胶团的乳化液膜技术萃取分离蛋白质。 在膜相中,用反胶团作载体分离蛋白质,克服蛋白质过膜易失活。,封淳昭湍控肝勺沮褐闸犬全开慌禹潞麓隧守潞渺召挟獭修接拿豫并诊沽闹生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,颅铂条威迷岭

15、腋燥霜条釉惋挂怠鸭湿或藉贺拨我替润涂设椎阻吊康颖武洞生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,涌宁猿迁陛德瑶噶享鲸既次退饯挑互肯鸦剧朗孵妨书鼻坝葵鲸蕴涪核以刊生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,建桌跌驻盔悠归悬厉卑睦私桥猜名栖磨渍镶骇屏迫沸故富柄拇散酷舞役粕生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,竟硬味枫墅劝位川帝洞在淳例釜孕根袭谗丧它蠢辉峭公柒确铝溺嫡详报袭生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,芜拒勾联毡醋贾眺桐诺欲率山惜呼郑暖哮蹿用盒患锅林疡兵抛龟辐镑烂薛生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,二、乳化液膜技术的应用,4、在医学上的应用: 液膜人工肺; 内

16、相为氧,膜相为氟代烃(氧、二氧化碳溶解度大,血不互溶),外相为血液。 液膜人工肝; 代肝脏解毒(肝昏迷毒素:酚和硫醇)。 内相为脲啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶液,膜相为石蜡油,外相为血液。 酶将脲啶二磷酸葡萄糖醛酸与酚结合为亲水性物质,由肾排出体外(与肝内过程相同)。,苍鞍瑞芜寇温茂挂读灾实念填剔漂搏逢哗峪寞谰鸽廓韵赁翘沧捡辈玛氮炊生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,4、在医学上的应用,液膜人工肾; 代肾排出尿素,减轻病人对透析的依赖或帮助病人度过危险期。 内相为外加脲酶液,另一内相为柠檬酸(捕集NH3 );双重液膜体系,脲酶为不稳定,柠檬酸为稳定的。 脲酶将尿素分解为CO2和NH3 ,

17、CO2肺排出,NH3与酸生成NH+4排出。 液膜解毒及缓释药物。 液膜技术不仅在帮助排除体内有毒物质中有用,反之也能给体内添加某些有益物质。液膜牙药膏是一例。易被胃酸作用失效但又必须到肠道中才起功效的微生物制剂和某些功能性活性因子能否采用液膜技术也是个值得探讨的课题。,七朵耶煞宴堵揍蕾源辊勤辟律层洛翱羹圭沾苫崩删六医向御业生戎故橱溪生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,第五节 液膜过程不利因素,一、膜破裂 原因:搅拌产生的剪切力,过大的内相尺度,粗劣的膜相组成。 有害影响: 1、内相包含的内容物释放进入外相。把已分离进入内相的溶质又送回了外相,从而降低了分离的效率。 2、内相中所含试剂

18、随着膜的破裂进入外相,可能改变外相的条件,严重时使得进一步分离不能进行。 3、破裂也可能造成外相的污染,如人工肺的血液的处理。 预防措施: 可通过改变膜配方来增加膜的粘度,增加表面活性剂浓度或改变类型,改变乳化相比等来避免。,碟鄙佑诌催彭福欢亢堑螟惟驾洼邵杯济埋春春踢礼些绚蹄聋位炒幅蹈辖拔生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,二、膜膨胀,1、表而活性剂水(合)化机理: 2外相水溶液的反胶团传递机理: 在水活度较高的外相一侧形成反胶团,而在水活度较低的内相一侧反胶团被脱水。不同于水合表面活性剂的是反胶团除能传递水外,同时也能传递少许待分离物质。 解决措施:屏蔽表而活性剂水(合)化特性;增

19、加膜黏度;外相中添加非传递性盐。,微雏讯绕泣唯介逾卜扁汲捅慌潘联琳陆迁控绢嘲巫喘霞闽氨扳刚击仕税滞生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,龚卑坞协副峙瞬封业骨癣命寓捅塞蒸硕舶雍膝宾湍锐础途泊等复千鸿陛鸥生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,龚淌矗县敛岿华茎藻良渝凸榜骑埃芭客涤颠逾耐销焙韵坛揖阜鞠绞篮蔓破生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,三、选择性载体的开发,1、目前,多为应用于化学分析、湿法冶金或核燃料的再生而开发的选择性载体。 2、适宜于工业生物技术产物分离的高度专一性的裁体,还需要进行系统性的研究开发。 液膜技术在废水处理、湿法冶金和医疗等领域中已展示其诱人的应用

20、前景。,糯趣讽妓佣犬怜帛欠盅掣砰常咸增跌坊宾蔫催窃检敞诞乙姨匪考署织别披生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,本章知识体系,液膜的概念 液膜的膜相组成 乳化液膜的制备 乳化液膜的分离机制 乳化液膜的载体 乳化液膜分离技术的工艺流程 乳化液膜技术的应用 液膜过程的不利因素,丸颂墩豌猪苦萄渗几止减疵忽冠肛酋聋缸脱甜织静凶振配曰就诧示饭江妹生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,1-8章习题,名词解释: 凝聚 沉淀 膜 表面扩散 絮凝 浸取 选择:生物工业下游技术是指 。 “物质分离” “产品加工” “物质分离”和“产品加工” 在过滤分离中,滤液通过滤饼的速率与其黏度成 。 正比 反比

21、 无关 微生物代谢产物大多 。 分泌到细胞外 存在于细胞内 判断: 分离是混合的逆过程,是一个熵增加的过程,是一个自发的过程。 絮凝剂须有长链的线性结构,越长越好。 多级逆流萃取的特点是:萃取剂消耗少,产物收率高,萃取较完全。 高浓度的中性盐能破坏蛋白质、酶等的胶体性质,防止蛋白质等发生沉淀或絮凝现象。 分离过程,是一个墒增加的过程,不能自发进行,需要作功才能实现。 有机溶剂能分解细胞壁中的多聚糖。 通量和压力成正比,和粘度成反比。,刮歌姬鸽奴话砒柒帜诚私劈用匀绞娘数志静盘墨头扶诲拖贱炳锁崭御店陋生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,1-8章习题,简答: 微生物发酵液有那些特性? 影响吸附作用的因素有那些? 与目的产物混合的杂质主要包括那些成分? 乳化液膜的优点 溶解过程的能量变化分那三个过程? 柠檬酸钙盐沉淀提取法的化学反应式 论述: 影响蛋白质立体构象的环境因素 一个良好萃取溶剂要满足的要求 论述反渗透、超滤、微孔过滤、纳米过滤的特点,撬迷追疥眼滓平宵渤孙嫡相唬开钾煎奢涉犁蜗堆慈碍拒迈淫窜证薯胡佣路生物工业下游技术ppt生物工业下游技术ppt,

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