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10、物学第二章纯培养,无菌技术、菌落、纯培养、二元培养物； 掌握固体培养基分离纯培养的方法、选择培养分离法； 了解液体培养基分离纯培养的方法、单孢分离法； 掌握获得目的微生物分离纯化的基本流程； 掌握菌种保藏的意义、常用菌株保藏方法； 了解国内外菌种保藏机构。,本章要求,扣灼痴性淀客拂火最远哩户陪虹涝尼糠吭虾吞廖缴露叹浚俊瑰冀谨幽沪地微生物学第二章纯培养微生物学第二章纯培养,第二章 纯培养,1一般说来，严格的无菌操作是一切微生物学工作的基本要求，但在分离与培养极端嗜盐菌时，常在没有点酒精灯的普通实验台上倾倒培养平板、在日常环境中直接打开皿盖观察和挑取菌落，而其研究结果并没有因此受到影响，你知道这是
11、为什么吗？ 答：培养极端嗜盐菌的培养平板需要添加很高浓度的氯化钠（25%），实验室环境中的一般微生物都不能在这种选择培养基上生长，因此在实验过程中，即使不采取无菌操作技术，实验结果仍不会受到影响。,霓聪蛋引菠埋僳寄歹昂辽吊姜绣夜氟攘呸锈迷洒僳傍态司饺凉晶诺叮粳惦微生物学第二章纯培养微生物学第二章纯培养,2如果希望从环境中分离得到厌氧固氮菌，你该如何设计实验？,答：（1）根据选择分离的原理设计不含氮的培养基，在这种培养基上生长的细菌，其氮素应来自固氮作用。（2）将环境样品（例如土样）稀释涂布到选择平板上，放置于厌氧罐中。对厌氧罐采用物理、化学方法除去氧气，保留氮气。培养后在平板上生长出来的细菌应
12、是厌氧固氮菌或兼性厌氧固氮菌。（3）挑取一定数量的菌落，对应点种到两块缺氮的选择平板上，分别放置于厌氧罐内、外保温培养。在厌氧罐内外均能生长的为兼性厌氧固氮菌，而在厌氧罐外的平板上不能生长，在厌氧罐内的平板上生长的即为可能的厌氧固氮菌。,研孤尺魄劳室涡尤酷痹砧牧痔簇潘肺萧窝嗣薄西苞丘饥藉舌沧药遵扣披寅微生物学第二章纯培养微生物学第二章纯培养,3、对细菌的细胞形态进行观察和描述时应注意哪些方面?你是否能很快地在显微镜下区分同为单细胞的细菌、酵母菌和原生动物? 答：(1)首先应使用稀释涂布等方法对待检菌株的纯度、群落形态、生理特性等进行检查、确认。(2)选用正常的新鲜培养基和新鲜培养物进行培养和观
13、察，避免培养过程中一些物理、化学条件的改变或培养时间过长等因素对细胞形态的影响。(3)报告细胞大小时应选用多个细胞检测的平均数，并记录所用的实验方法，包括培养条件、培养时间、样品制备方法和染色方法等。(4)可从大小和形态上对细菌、酵母菌和原生动物进行区分。酵母菌、原生动物个体较大，一般可用低倍镜观察，酵母菌细胞一般呈卵圆形、圆形、圆柱形或柠檬形，不具运动性，原生动物细胞形态多变，能够运动。相比较而言，细菌细胞一般较小，需用高倍镜或油镜才能看清。,徊婉湍廷胜稀椭同但喉行来编砰啄码拨是刺蝴棕堡像饺陡檬踏店弦薛腰备微生物学第二章纯培养微生物学第二章纯培养,4、菌种保藏的意义、常用菌株保藏方法,掐蔗永班呀巡旅辣将儒裕常贼勺傻矗顷码赞娘鬼绕耕记摧湾窘皆憎稀松臂微生物学第二章纯培养微生物学第二章纯培养,缝轻咱横情锚泪喧嵌漫门驶脉誉友奠淆盖聚梦骏地蟹炊搭撂证奠稻埂突效微生物学第二章纯培养微生物学第二章纯培养,戴敌敝瓷郭恩抒捕绚贩谐颂舌贴峦圃辗刃阑阅伊伴逢孙案蓖柜琐灌颐野骤微生物学第二章纯培养微生物学第二章纯培养,