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1、波谱解析一、名词解释：1发色团：分子结构中含有电子的基团，它能产生*和（或）n*跃迁从而能在紫外可见光范围内产生吸收，如C=C,C=O,-N=N-,-NO2,-C=S等。2. 化学位移：将待测氢核共振峰所在位置（以磁场强度或相应的共振频率表示）与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。二、简答题：1红外光谱在结构研究中有何用途？a、确定官能团：在确定特征官能团时，应尽量找到其相关峰；注意分子中各基团的相互影响因素；b、鉴别化合物的真伪：与标准品的红外光谱对照；与标准谱对照。c、确定立体化学结构的构型：鉴别光学异构体；区分几何（顺、反）异构体；区分构象异构体；区分互变异构
2、体与同分异构体。2偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？当照射1H核用的电磁辐射偏离所有1H核的共振频率一定距离时，测得的13C-NMR（OFR）谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。此时，13C信号将分别表现为q(CH3),t(CH2),d(CH)或s(C)。据此可以判断碳的类型。三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收 lmax 为314nm （lge=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。(B)(A) （A）：环外双键：25nm；烷基：45nm；环基：5nm；共轭双键：230nm所以：95+217=312 而（B）：同环二烯：36nm；共轭双键：30nm；烷基：35nm；环外双
3、键： 5nm所以，217+86=303nm四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？ A：A：OH：30003600cm-1C=C:16801500cm-1(苯环)-CH2-，-CH3：30002800 cm-1CH：14751300 cm-1C=C:1000650 cm-1B：B：C=O:19001650cm-1(酯)-CH2-，-CH3：30002800 cm-1CH：14751300 cm-1(脂肪族)约1750 cm-1 为酯羰基的振动吸收峰，表明有酯羰基。五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。（2）128.7-15.6+1.2=114.
4、3（110.8）（4）128.7+1.0+1.2=130.9（131.5）（3）128.7-11.5+9.0=126.2（124.8）（5）128.7+22.6+6=157.3（154.0）（6）189.5（1）39.6解：d39.6（C-1），d110.8（C-2），d124.8（C-3），d131.5（C-4），d154.0（C-5），d189.5（C-6）六、某化合物的分子式为C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。 =141(14/2) 8 1H-NMR中7.1（10H，s）应为苯环芳氢信号，因氢数为10，又为单峰，示有二个对称的单取代的苯基(C6H5
5、)结构。将两个单取代的苯基结构中的碳、氢数目与分子式比较，还余2个碳、4个氢、1个硫原子。因此，3.60（4H，s）为与2个与电负性基团相连的亚甲基，即 -CH2-。因氢谱中给出的质子信号均为单峰，表明分子既有很高的对称性。因此该化合物的结构式为： 波谱解析一、名词解释1. 助色团：是指含有非成键n电子的杂原子饱和基团，它们本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当它们与生色团或饱和烃相连时，能使该生色团的吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。如-OH,-NR2,-OR,-SH,-SR,-Cl,-Br,-I等。2. 偶合常数：自旋偶合会产生共振峰的分裂后，两裂分峰之间的距离（以Hz为单位）
6、称为偶合常数，用J表示。J的大小表明自旋核之间偶合程度的强弱。与化学位移的频率差不同，J不因外磁场的变化而变化，受外界条件（如温度、浓度及溶剂等）的影响也比较小，它只是化合物分子结构的一种属性。上面已指出，偶合的强弱与偶合核之间的距离有关，对于来说，根据旋合核之间相距的键数分为同碳（偕碳）偶合、邻碳偶合和远程偶合三类。二、简答题1 紫外光谱在结构研究中有何用途？ a确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系；b、确定未知结构中的共轭结构单元；c、确定构型、构象；d、确定互变异构体；2如何利用质谱判断化合物中是否含有一个Cl原子或一个Br原子？卤化物中，由于氯原子和溴原子存在质量大两个
7、单位的重同位素，且丰度很大，因此含有氯和溴的卤化物，其质谱中（M+2）峰很大。三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收 lmax 为302nm （lge=4.1），指出这个化合物是属于哪一种结构。 (A) (B) 解：A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）51（环外双键）53（烷基）=303（nm） B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）51（环外双键）55（烷基）=313（nm） 其中，化合物A的计算值与给出的紫外吸收 lmax （302nm）接近，因此，该化合物为A。四、下面为化合物A（分子式为C8H8）、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B
8、中分别存在哪些官能团？ A:BU=（2+28-8）/2=54，因此，该化合物含有苯环。A: 取代苯环的主要特征峰：=CH2：3090cm-1、3060 cm-1、3030 cm-1；C =C（骨架振动）：1630 cm-11600 cm-11500 cm-1;=CH、-CH：905 cm-1780 cm-1690 cm-1B:CH：31003000 cm-1C =C：1650 cm-1-CH：1000650 cm-1五、归属下列化合物氢谱中的质子信号。d3.30、d1.10 、d2.20 、d7.00 、d6.40 六、某化合物分子为式C8H8O，碳信号分别为：197.8(s), 137.1(
9、s), 132. 9(d), 128.4(d), 128.2(d),26.3(q)如下图所示，试推导其结构式。解析： C8H8O=81(8/2) 5 13C-NMR中26.3（q）为CH3；197.8（s）为C=O128.2（d）为=CH 2128.4（d）为=CH 2132.9（d）为=CH137.1（s）为=C 表明存在单取代苯环： 综上分析，该化合物的结构式为： 波谱解析一、名词解释1蓝（紫）：也称短移，当化合物的结构改变时或受溶剂影响使吸收峰向短波方向移动。2. 红外光谱指纹区：红外光谱上1330-400cm-1（7.5-25m）的低频区，通常称为指纹区。在此区域中各种官能团的特征频率
10、不具有鲜明的特征性。出现的峰主要是C-X（X=C,N,O）单键的伸缩振动及各种弯曲振动。二、简答题1质子噪音去偶碳谱有哪些特点？质子噪音去偶碳谱是采用宽频电磁辐射照射所有1H核使之饱和后测得的13C- NMR谱（即去掉所有氢核对碳核的偶合影响）。特征：图谱简化，每个碳原子都为单峰，互不重叠；方便于判断碳信号的化学位移；伯、仲、叔碳峰增强，季碳为弱峰（照射1H核产生NOE效应）；无法区别碳上连接的1H核数目。2. 在氢谱中，由低级偶合系统产生的图谱为一级图谱。试问一级图谱具有什么样的特点？一级图谱： 条件： / J 6 组内各个质子均为磁全同核特点：1。磁全同质子之间，虽然 J0，但对图谱不发生
11、影响 Cl-CH2CH2Cl 只表现出一个峰 2。裂分后峰的数目,符合n+1规律（对于I=1/2的核) 3。 多重峰的中心即为化学位移值 4。 峰型大体左右对称，各峰间距离等于偶合常数J 5。 各裂分峰 的强度比符合(a+b)n展开式各项系数比二、化合物可能是A或B，它的紫外吸收 lmax 为273nm （lge=4.9），指出这个化合物是属于哪一种结构。 (B)(A)解：A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）51（环外双键）53（烷基）=303（nm） B: 217（基值）+30（共轭双烯）51（环外双键）54（烷基）=272（nm） 其中，化合物B的计算值与给出的紫外吸收
12、 lmax （273nm）接近，因此，该化合物为B。四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？ A：约1750 cm-1 为 酯羰基（或羰基）的伸缩振动，表明有酯羰基（或羰基）； 约1600， 1500，1450 cm-1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。B：约1700 cm-1 为醛羰基（或羰基）的振动吸收峰，表明有醛羰基（或羰基）。； 约1640cm-1 为双键的振动吸收峰，表明有双键。五、某化合物的结构式如下，其碳谱中各碳信号的化学位移值分别为：d55，64.0，114.0, 129.0, 133.5, 159.0，如下图所示。试归属该化
13、合物碳谱中的碳信号。d55，64.0，114.0, 129.0, 133.5, 159.0（1）55（2）128.7+30.2-1.4=157.5（159.0）（3）128.7-15.5-1.4=111.8（114.0）（4）128.7+0.0-1.4=127.3（129.0）（5）128.7-8.9+12.3=132.1（133.5）（6）159.0六、一个化合物分子式为C4H9Br，其测定的氢谱如下。试根据给出的条件推断该化合物的结构式，并归属质子信号。解析： C4H9Br =41(9+1)/2 0 1H-NMR中 0.9（3H，t）应为-CH3，且与1个-CH2-相连，即-（CH2）- CH3； 3.4（2H，t）为1个亚甲基，表现为t峰，表明应与一个亚甲基相连，因化学位移值较大，示与溴原子相连，示有结构片段： (CH2)-CH2-Br 1.4（2H，m）为1个亚甲基； 1.8（2H，m）为1个亚甲基。因此该化合物的结构式为：BrCH2CH2CH2CH3