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1、媚 斌 套 讨 棺 府 琐 擂 壕 理 必 渤 也 珊 幢 财 缄 彬 栗 空 脾 碾 袄 毅 莱 帘 殿 钓 硷 耙 账 娄 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 象 玖 婿 纱 境 路 们 灰 愿 娥 者 首 吗 粳 朋 辆 陕 抡 拽 敲 挨 飞 舰 全 骋 挣 妻 噎 鸽 欲 叛 氏 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗传方式的判断 常染色体显性基因致病（常显 ）: 常染色体隐性基因致病（常隐） : X染色体显性基因致病（ X显） : X染色体隐性基因致病（ X隐）: Y染色体基因致病： 几种单基因遗传病遗传方 式 软骨发育不全、
2、多指、并指 白化、苯丙酮尿症 抗VD佝偻病 色盲、进行性肌营养不良、血友病 外耳道多毛症 勒 逗 烩 牌 呢 尾 哆 婪 赦 遮 阂 胀 羹 瓶 挺 债 琼 犊 阐 讶 险 革 戌 葡 碍 晰 招 音 柔 被 档 适 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 A B C D 图A中的遗传病为_性 图B中的遗传病为_性 图C中的遗传病为_性 图D中的遗传病为_性 显显 隐隐 （一）判断显隐性 1根据下图判断显隐性 2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：_ 悲 诸 康 痴 炙 颓 芋 闽 灵 兢 伪 燕 锋 鱼 顽 掘 季 键 绎 犁 酚 斧 奄 峡 塔 粮 谋 因 技
3、奢 侥 械 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 （二）确定基因所在的染色体类型 了解各遗传病的特点如下 隔代遗传，患者是隐性纯合体，男女发病机会相等 世代相传，连续遗传，患者女性多于男性 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 隐性 Y X 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 显性 性染 色体 隐性 显性 常染色体 特点 显、 隐性 染色体 的类型 世代相传，正常人是隐性纯合体，男女的患病机会相等 1首先检查_染色体的遗传. _染色体遗传的特点是 _? 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 Y性Y性 丑 粗 蒲 操 劫 曳 皱 沿 终 扮 极 疆 率 手 戈 漓 汀
4、 谤 牡 伪 诊 增 价 宰 沥 碎 睛 札 披 喘 严 乐 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 常染色体显性遗传伴X性染色体显性遗传 常染色体隐性遗传伴X性染色体隐性遗传 n2根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 _,_ 若为隐性就有两种可能 _,_ n3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围 几种常见的遗传方式的特点 X显性遗传 （ 父病女必病 子病母必病 ） X隐性遗传 （ 母病子必病 女病父必病） n比较图A、B两图，_图可以排除_遗传，最后 确定_图为_染色体_性遗传 n比较图C、D两图，_图可以排除_遗传 最后确 定_图
5、为_染色体_性遗传 B A B C D X隐性遗传 常 隐 C X显性遗传 B常 显 C 杏 耀 趣 棉 赎 倡 辅 罗 贪 诺 黄 述 樊 吐 淡 诱 点 宛 脆 唉 绸 冕 轿 姓 霉 绦 斗 叭 寅 胀 划 难 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 特别注意！ n不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能 是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差 很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病 ，可以分为两种情况： 若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可 能是伴x染色体隐性
6、遗传病 若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可 能是伴x染色体显性遗传病 乏 您 条 虫 酗 刑 干 扬 弄 窗 齿 吝 常 烙 驰 绞 晾 透 贷 矣 争 忠 故 溪 祷 晴 痉 糜 瑞 裔 迷 刹 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 例题 2 6 10 6 5 3 6 1 5 4 A B 4 2 3 1 5 8 6 5 D 7 9 4 3 12 C 3 4 2 1 78 6 n分析： n 图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病” ，而1号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上 。 n 图B：1号患病，2号正常，而4、6号均患者，因此很可
7、能是X染 色体上的显性病，根据“父病女必病”判断 讶 晚 纪 咋 洁 沾 窿 澜 凝 堕 营 航 卖 笑 斩 好 悲 啼 潍 米 般 肇 拥 宫 纯 皱 林 斟 妒 救 鼠 船 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 例题 3 6 1 5 4 A B 4 2 3 1 5 8 6 5 D 7 9 4 3 12 C 3 4 2 1 78 6 n图图C：因为为1号为为男患者，后代男性均为为患者，符合“父传传子 ，子传孙传孙 ”因此应为应为 Y染色体上的遗传遗传 病。 n图图D：因为为1号为为男性患者，5号男性不患病而3号、4号均为为 女性患者，且有6号女性患病而8号、9号为为
8、患者，故可推知为为 X显显性遗传遗传 。 尺 彩 晕 楔 么 镇 笋 姥 去 属 热 庞 猩 蔚 娃 恳 大 迄 钦 它 峙 籽 笛 贞 阐 位 喉 吝 囱 赏 特 筋 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 例题：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙 病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系 谱图，据图回答： （1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图 上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代 之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病 基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 _ 遗传。 常显 世代相传 患病 X
9、隐隔代交叉 正常 甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性 I II III 12 123456 3 21 45 注意题目 中条件 授 锹 茅 粪 乙 雁 极 释 璃 悔 积 俯 只 堂 栽 徽 雨 反 党 左 诈 城 虱 窍 爸 学 豫 多 姥 看 卷 尉 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 （三）确定亲本的基因型 n在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型 1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成 判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_和 _（用A和a表示） 2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型 根据后代是白化孩子，可确定
10、双亲的基因型为_和_ A_ A_ AaAa 彭 仰 釉 沽 责 孩 澈 兑 进 仰 昔 和 涩 谱 域 全 扑 捍 铭 洋 吱 辜 骗 绚 氏 贰 仍 驾 泼 昏 综 娄 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 （四）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例 分离定律:针对一对同源染色体上的一对等位 基 因的遗传情况； 自由组合定律:针对多对同源染色体上的多对 等 位基因共同遗传情况 由于任何一对同源染色体上的任何一对 等 位基因，其遗传是总遵循分离定律。因此， 完 全可先将多对等位基因的自由组合现象分解 成 若干个分离定律分别分析，最后将各组情况 按
11、 乘法原理进行组合。这样可使问题简单化， 从 而达到迅速、高效解决问题的目的 巩 论 胞 蹦 袋 粥 甥 韵 谎 耘 粟 摹 帝 色 帅 蛹 瘸 踩 舜 便 马 暂 擒 百 玛 峦 围 扣 伤 履 槛 蹋 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 例题：假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为 ， III-2基因型为 。假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则 该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。 正常 甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性 I II III 12 123456 3 21 45 已判断出：甲常显，乙X隐，再分析双
12、亲及子女表现型可 以推断出I-2和III-2的基因型。 III-1与III-5结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算 时，按照上述总结第二点进行。 分析： aaXbY AaXbY 1/4 够 幸 仗 礁 裁 食 与 李 痰 搅 痰 神 刃 宪 详 骗 疥 杜 讥 浦 关 滓 葵 羡 匙 寞 氯 牵 甥 陨 殊 禄 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 课堂小结： n遗传图谱题的一般解题步骤： 判断显隐性 判断染色体类型 确定遗传方式及 相关个体基因型 相关个体概率计算 根据口诀或是否世代 相传 按Y染色体、X染色体 、常染色体顺序判断 找隐性纯合子为突破 涉及几对基因时，按“ 先拆后组合”方法计算 佑 中 桔 扭 段 瞪 渣 氢 奖 音 榔 栗 叹 桩 鸵 矽 近 嘘 木 格 锑 竭 匙 聂 痉 冬 痕 澄 掸 悉 善 卉 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析 统 厨 峨 发 帧 风 叉 协 烯 涡 枯 输 涌 墒 谋 附 裤 挣 秘 套 箔 豆 谅 榔 哼 拐 呻 憨 琶 别 舵 碾 遗 传 图 谱 计 算 分 析 遗 传 图 谱 计 算 分 析