《高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案).docx（13页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、最新资料推荐1、右图为某族甲（基因为A、 a）、乙（基因为B、 b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是A 6 的基因型为BbXAXaB 7 和 8 如果生男孩，则表现完全正常C 甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D 11 和 12 婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图( 如下图 ) 。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B 5 是该病致病基因的携带者C 5 和 II 6 再生患病男孩的概率为D 9 与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是()
2、A 1 与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B若 2 与 4 结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C从优生的角度出发，建议5 在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D 5 一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若号个体为纯合子的概率是 1/3 ，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、 X 染色体隐性遗传D、 X 染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病1最新资料推荐A. B
3、. C. D. 6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（ B、 b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：（ 1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。（ 2） 2 的基因型为， 3 的基因型。（ 3） 3 和 4 再生一个患病孩子的概率是。（ 4）若 1 与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。7、（ 12 分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除
4、患甲病外，还患有乙病（基因为B、 b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（ 1）病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为性遗传病。（ 2） 13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：。（ 3）若 11 与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。（ 4） 6 的基因型为， 13 的基因型为。（ 5）我国婚姻法禁止 近亲结婚，若 11 与 13 婚配，则其孩子中只患一种病的概率为；同时患有两种病的概率为。8、 30（ 16分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X 染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合
5、免疫缺陷病的遗传系谱图。_2最新资料推荐（ 1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A 表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b 表示， 1 基因型为 _ 。（ 2） 2 与 3 婚配后，准备生育后代。如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为_ ；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用 _ 方法。 3 产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是_ （父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了_ 。（ 3）如果 1 与 4 婚配，建议他们生_（男孩、女孩），原因是_ 。（ 4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是_（填下列序号）， 研
6、究发病率应采用的方法是 _ （填下列序号）。在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式9、下图为甲病(A a) 和乙病 (B b) 的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（ 1）甲病属于 _，乙病属于 _ 。（ 2） 6 的基因型为 _， 13 的致病基因来自于_ 。（ 3）假如 10 和 13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_ ，患乙病的概率是_ 。10、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病( 基因为 H、h) 和乙遗传病 ( 基因为 T、t) 患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh 出现的
7、频率为 10-4 。请回答下列问题 ( 所有概率用分数表示 ):3最新资料推荐(1) 甲病的遗传方式为 _ ，乙病最可能的遗传方式为 _ 。(2) 若 I-3 无乙病致病基因，请继续以下分析。 I-2 的基因型为 _； II-5 的基因型为 _ 。如果 II-5与 II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果 II-7与 II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_ 。如果 II-5与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的概率为 _。11、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病
8、的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。(1)甲病致病基因位于染色体上，属于 _性遗传病。乙病的致病基因位于染色体上，属于 _性遗传病。(2) 4的基因型是。产生精子的基因型。(3) 2与 3 结婚，生一个正常孩子的概率是，生下只患一种病的孩子的概率是，所生男孩中患病的概率是。12、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为）和乙病（显性基因为B，隐性基因为）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。（ 1）甲病的遗传方式是。乙病的遗传方式是。（ 2） 4 的基因型是。产生精子的基因型（ 3） 2 与 3 结婚，生
9、一个正常孩子的概率是，生下只患一种病的孩子的概率是，所生男孩中患病的概率是。（ 4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100 ，若 1 与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是。13、下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B b) 。请据图回答。4最新资料推荐(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于_ 染色体上，是 _性遗传。 ( 每空 1 分 )(2)图甲中 8与 7 为异卵双生 ( 由不同的受精卵发育而来 ) ，则 8 表现型是否一定正常？ _，原因是 _ 。(3)图乙中 1的基因型是 _， 2 的基因型是 _ 。(4)若图甲中9 是先天愚型， 则其可能是由染色体组成为_的卵细胞
10、和 _的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为_。14、下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为 a；乙病显性基因为B，隐性基因为 b。据查-1体内不含乙病的致病基因。（ 1）控制遗传病甲的基因位于_染色体上，属_性基因；控制遗传病乙的基因位于_染色体上，属 _ 性基因。（ 2） -1 的基因型是 _，-2 能产生 _种卵细胞，含 ab 的卵细胞所占的比例为_。（ 3）从理论上分析，若-1 和 -2 再生女孩，可能有_种基因型， _种表现型。（ 4） -7 和 -8 婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是_。（ 5）若 -7 和 -8 生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常
11、男孩的几率是_。15、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：（ 1）该遗传病的遗传方式为 _ 染色体 _性遗传。（ 2） 9 与 4 基因型相同的概率为_，若 8 和 9 婚配，后代患病的概率为_。（ 3） 8 色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是_。5最新资料推荐（ 4）调查表明某地区大约每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。若9 与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为_。参考答案一、选择题1、 C2、 B【解析】 A 错误，根据5 6 11 得出该病为隐性遗传病，并且得出该病
12、不在Y 染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X 染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，5 均是该病致病基因的携带者， B 正确。 C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为，若是伴 X染色体隐性遗传，此概率为 。 D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴 X 染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。3、 B4、 B 本题考查单基因遗传病的传递知识。根据题意、结合图示分析，该遗传病最可能是常染色体隐性传病。5、 C二、综合题6、（ 1）常X（2） AaXBXbAAXBXb 或 AaXBXb（3） 3/8（ 4）1/87、
13、8、 30（除第2 问中的两个空每空1 分，其余每空2 分，共 16 分）（ 1） aaXBY（ 2） 1/8基因诊断母亲减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b 基因的 X 染色体中的姐妹染色单体移向同一级（ 3）女孩生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低（ 4）9、 (1) 常染色体显性遗传病、伴 X 染色体隐性遗传病（ 2） aaXBY、 8、 （ 3）2/3、1/8 、三、填空题10、（ 1）常染色体隐性遗传伴 X 隐性遗传T tTT 1/36 1/60000 3/5（ 2） HhXXHHXY 或 HhXY6最新资料推荐11、（ 1）常染色体隐X 染色体显（ 2） aaXbYaY、 aXb（ 3） 1/67/122/312、 （ 1）常染色体隐性遗传X 染色体显性遗传。（ 2） aaXbY 。aYaXb。（ 4） 1/67/122/3（ 5）1/80013、 (1)常显(2) 不一定基因型有两种可能(3)X BXbXBY(4)23A X22A X(或 22AX23AX)染色体变异14、（ 1）常隐X隐（ 2） AaXBY41/4（3） 62（ 4） 1/3（ 5） 1/815、（ 1）常隐（ 2）2/31/9（ 3） 9/16（ 4） 1/1837