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1、遗传方式的判断方法,常见遗传方式：,伴Y染色体遗传：,伴X染色体隐性遗传：,伴X染色体显性遗传：,常染色体隐性遗传：,常染色体显性遗传：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,不确定的类型： （1）代代连续为显性，不
2、连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,第一步：先判显隐性,1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 有中生无为显性”。 例题1分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。,(1)基本方法：假设法,(2)常用方法：特征性系谱,“有中生无，女儿正常”必为常显,“无中生有，女儿有病”必为常隐,“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。,第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病,“母患子必患，男性患者
3、多于女性” 最可能为“X隐”,“父患女必患，女性患者多于男性” 最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y”,分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。,例题3 根据下图判断：甲病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病；乙病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。,甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性,分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。,个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此
4、，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。,分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。,分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病,分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。,分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女
5、性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。,1抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（ ） AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传,A,2下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示） （1）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。 （2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为 。 （3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。,常,显,3/8,3/4,2/3,例,图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知6不携带乙病的致病基因。设甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，计算7和10生患甲乙两病小孩的概率？,做题思路,1.判断甲乙病的显隐性，在常染色体还是在性染色体上 2.根据上下代书写出7和10的基因型及概率 3.根据遗传规律计算结果,解析：分析甲病为常染色体隐性遗传，乙病为x染色体上隐性遗传病（ 6不携带乙病的致病基因）,所以，7和10的基因型分别：,分解Aaaa患甲病1/2 分解XBYXBXb患乙病1/4,7和10婚配孩子中两病都患的概率为： 2/3*1/2* 1/2* 1/4=1/24,