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1、1.有机物的同分异构体一、四同概念比较概念同位素同素异形体同分异构体同系物定义质子数 ，中子数 的 的不同原子。由 组成的 不同单质。分子式 结构 的化合物。组成和结构相似（符合同一通式，属于同一类物质，所含官能团及其数目相等），在分子组成上相差一个或若干个CH2的物质。举例在烷烃（或烯烃）同系物中：随碳原子数的增加，相对分子质量增大，分子之间的作用力增大，导致：熔沸点升高【C1C4为气体；C5C16为液态（可作溶剂和萃取剂）；C17以上为固体】 密度增大（但小于水的密度）二、同分异构体、方法：主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边不到端，排布由对到邻到间。(1)等效氢法： 分子中有n种“等
2、效”氢原子，其一元取代物就有n种。同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子。同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子。CH3-CH2-CH-CH2-CH3 等效氢有 种，一卤代物有 种，核磁共振氢谱 CH2-CH3 图上有 峰。(2)换元法一种烃如果有m个氢原子可被取代，那么它的n元取代物与(mn)元取代物种类相等。【例1】苯的二氯代物有 种，四氯代物有 种。 、各类有机物的同分异构体1、CnH2n+2（烷烃） CnH2n+2O(n2,醇、醚)。、CnH2n+2（烷烃）烷烃C1C2C3C4C5C6同分异构体数目11
3、1235 【例2】C6H14的同分异构体和命名等效氢（核磁共振氢谱波峰个数）类型一氯代物的同分异构体有若由烯烃加成而来，则烯烃的同分异构体、命名 【例3】C4H9的异构体有 种，分别是 ；C3H7的异构体有 种，分别是 。（2）CnH2n+2O(n2,醇、醚)：如C3H8O的同分异构体有 、 、 。2、CnH2n （n3,烯烃、环烷烃） CnH2nO (n3,醛、酮、烯醇) CnH2nO2(n2,羧酸、酯、羟基醛)CnH2nO3 (n2,羟基酸) CnH2n （n3,烯烃、环烷烃）：C4H8 、 、 、 。 CnH2nO (n3,醛、酮、烯醇)：C3H6O 、 、 。CnH2nO2(n2,羧酸
4、、酯、羟基醛)：C3H6O2 、 、 、 CnH2nO3 (n2,羟基酸)：C2H4O3 3、CnH2n-2 (n4,炔烃、二烯烃、环烯烃) 。C4H6 、 、 、 、 。 4、CnH2n-6 (n6,苯及同系物) CnH2n-6O (n6,酚、芳香醇、醚)。CnH2n-6 (n6,苯及同系物)：C8H10 、 、 、 。 CnH2n-6O (n6,酚、芳香醇、醚)：C7H8O 、 、 、 、 2.烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃 物质分子结构主要化学性质（有机物写结构简式）甲烷分子式 电子式 结构式 结构简式 空间构型 键角 。烷烃的通式 ,烷烃的碳链呈 型或 型。1.稳定性：不与 、 、 反应。2
5、.燃烧（氧化反应）CxHy+（ ）O2 3.取代反应（卤素单质为纯气体）CH4 + Cl2 CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + Cl2 【小结】无论甲烷和氯气以何种比例混合都要生成四种卤代烷，在CH4、CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4中呈正四面体的有CH4、CCl4，在CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4中呈气态的是CH3Cl，呈液态的是CH2Cl2、CHCl3、CCl4，每取代1molH原子需消耗1molCl2，生成物中最多的是HCl。乙烯分子式 电子式 结构式 结构简式 官能团 空间构型 键角 烯烃的通式 ，与 是同分异构体。乙烯的制取
6、 1、氧化反应燃烧 现象 被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象 2、加成反应（注：1mol C=C 加成需要1molH2）H2CH2=CH2 Br2CH2=CH2 HClCH2=CH2 H2OCH2=CH2 3、加聚反应: n CH2=CH2 nCH2 =CHCH3 乙炔分子式 电子式 结构式 结构简式 官能团 空间构型 键角 炔烃的通式 ，与 、 是同分异构体。1、氧化反应燃烧 现象 被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象 2、加成反应（注：1mol- CC- 加成需要2molH2） H2CHCH Br2CHCH HClCHCH 苯及其同系物1、苯分子式 结构式 结构简式 最简式 空间构型 键角 2、苯及其同系物（只含一个苯环，侧链为烷基）的通式 1、苯1、取代反应卤代反应 + Br2 硝化反应 + HNO3 2、加成反应 + H2 （注：1mol苯环加成需要3molH2） -CH3 CH3- -CH3 -CH3 -CH3 -CH2CH3 CH3 CH3苯的同系物 ：使高锰酸钾溶液褪色。