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1、吸收放散实验,1,吸收放散试验,吸收放散实验,2,吸收试验（absorption test） 抗原与抗体的结合是特异性的，因此具有抗体活 性的血清加入相应抗原后，抗体的活性下降或消失， 这种作用称为吸收试验 对一未知抗体可以用已知抗原进行吸收，吸收后 抗体活性下降或消失，说明未知抗体中含有与已知抗 原相对应的抗体。有时被检血清中有多种抗体，可用 已知抗原分别吸收及鉴定抗体的性质,吸收放散实验,3,放散试验原理 抗原与抗体的结合是可逆的。在物理条件 改变时，抗体又会从抗原抗体复合物上分离下 来，将抗体由抗原抗体复合物上分离下来的试 验称为放散试验,吸收放散实验,4,吸收放散实验,5,吸收试验的方
2、法,冷吸收 一份盐水洗涤的已知抗原的压积红细胞 加一份被检血清，混匀后置 4 冰箱吸 收12小时 （ABO、MN、P系统等） 热吸收 混匀后置37水浴箱中吸收（Rh系统等） 吸收试验可区别真假凝集：真凝集经吸收后 凝集减弱或呈阴性；假凝集经吸收后凝集不变,吸收放散实验,6,放散试验,放散液 用放散试验 技术将大量附着于红细胞上的 抗体放散到小量的生理盐水中，这种含有抗体 的溶液称为放散液 放散液中的抗体具有特异性，可以与相应 抗原结合，从而可以进一步确定抗体的特异性。,吸收放散实验,7,吸收放散实验,8,吸收放散实验,9,吸收放散实验,10,吸收放散实验,11,吸收放散实验,12,热放散试验,
3、主要应用ABO 血型系统新生儿溶血病及从 红细胞上洗脱掉IgM及IgG抗体。此方法制备抗 体最容易，但抗体回收较差，即如果抗体较弱， 放散试验可得到假阴性的结果。 其优点是适用于一般化验室，缺点是放散 液中含有较多游离白蛋白。,吸收放散实验,13,热放散试验方法,将疑有抗体包被的红细胞用生理盐水洗涤3-4次，最后一次尽量压积红细胞和吸取红细胞上层的生理盐水。 在压积红细胞中加等量生理盐水（也可用AB血清或6%白蛋白），置 56水浴箱中78分钟，期间摇动数次。 取出后立即高速离心，3000 转/分2分钟；取上清液（樱红色的上清液即为放散液），与已知红细胞试验。按不同试验要求做试验，将放散液作为抗
4、体使用。,吸收放散实验,14,吸收放散实验,15,热放散试验注意事项,鉴定放散液应与原抗原抗体反应方法相同，如抗体较弱，可用酶处理红细胞做试验 放散液用生理盐水制备不稳定，若要保存放散液，用AB血清进行放散 受检血清与吸收用红细胞比例要高一些，若抗体弱，可以充分与红细胞结合 加热放散温度要准确，如温度降低，放散出的抗体又回重新与抗原结合 放散抗体时，应不断摇动，促使抗体从抗原抗体复合物上分离下来,吸收放散实验,16,乙醚放散试验,主要应用于温自身抗体（IgG）或同种抗体 引起的直抗阳性，以及用于分离IgG抗体混合物 其最大优点是适用于检查获得性溶血性贫 血，鉴定Rh抗体效果最好，不宜用于 AB
5、O 抗 体鉴定,吸收放散实验,17,乙醚放散试验方法,取经洗涤3次的受检压积红细胞1份加1份生理盐水， 2份乙醚，用木塞盖紧，颠倒试管，用力振摇12分钟，然后以3000转/分离心5分钟 离心后分成3层，上层是乙醚，中层是红细胞基质，下层是具有抗体的放散液（为樱红色或深红色） 用吸管插入试管底部吸出放散液，若有浑浊可重新离心1次 将放散液置37水浴10分钟，除尽乙醚，然后与一组谱红细胞做间接抗球蛋白试验，以鉴定抗体特异性,吸收放散实验,18,吸收放散实验,19,酸放散,吸收放散实验,20,放散试验的应用,鉴定新生儿溶血病患儿红细胞上的抗体 在溶血性贫血和可疑输血反应中，用来鉴定产生直抗阳性的红细胞 制备少量的单特异性抗体 从病人红细胞上去除抗体，制备可用于自身吸收或鉴定血型及交叉配血次测试验中使用的红细胞,吸收放散实验,21,吸收放散实验,22,此课件下载可自行编辑修改，供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！,