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1、天河区药品零售企业自查情况记录表自查单位名称： 许可证编号：地址： 联系电话：不符合的项目须在备注栏注明情况。检查内容检查项目检查结果（打“”）备注符合不符合主体资格1. 企业应取得有效的药品经营许可证和GSP认证证书,并在经营场所的显著位置悬挂药品经营许可证、GSP认证证书以及执业药师等从业人员的从业证明，公布药品监督管理部门的监督电话。2.企业应按药品经营许可证登记和核准内容依法经营，坚持诚实守信。经营条件3.企业质量管理人员、处方审核人员应符合任职条件，在职在岗。4.药品零售连锁企业的连锁门店应与连锁总部、配送中心之间实现计算机网络实时的信息传输和数据共享。 5.药品的购进、验收、养护、
2、销售，不合格药品的确认、报告、报损等应有完整的手续和记录。购销管理6.企业采购药品应确定供货单位的合法资格和购进药品的合法性，并建立档案。药品零售连锁企业的连锁门店购进药品应经连锁总部审核同意，由连锁总部统一购进。7.企业采购药品应向供货单位索取发票、做到票、帐、货、款相符。（连锁门店除外）8.销售药品应打印销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、规格、药店名称等，并由计算机系统自动生成销售记录。9.处方药应按规定销售。二类精神药品、含特殊药品复方制剂等国家有专门管理要求的药品的购进、销售、储存或陈列应符合相关规定。储存管理10.企业营业场所与办公、生活辅助区域、场所内药品陈列区域应
3、有明显隔离。11、处方药与非处方药应分区陈列，处方药不得开架销售；药品应按剂型、用途以及储存要求分类出列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。12.拆零药品应集中存放于拆零专柜，拆零药品销售时，应在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。13.冷藏、冷冻药品应放置在冷藏设备中，按规定对温度进行检测和记录，并保证存放温度符合要求。14.企业设置储存药品的仓库应符合GSP相关规定。15.冷藏、冷冻药品到货时，应对其运输方式、运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查及记录。不符合温度要求的应当拒收。广告管理16.店堂内的广告宣传应符合国家相关规定。质量追踪17.对实施电子监管的药品，企业应按国家有关规定执行。18.企业应按要求开展药品不良反应监测，并上报有关情况。其它19.企业是否存在其他违反药品管理法等法律法规的情形。2018年以来被食品药品监督管理部门处罚情况:自查结论（存在问题）： 企业负责人签名（盖章）： 年 月 日整改情况： 企业负责人签名（盖章）： 年 月 日 （注：文档可能无法思考全面，请浏览后下载，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）