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1、温馨提示：检测题库为Word版，请按住Ctrl，滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，点击右上角的关闭按钮可返回目录。知识点5 性别决定和伴性遗传一、选择题（本大题包括15小题）1（2010泉州高二检测）下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ） A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体只存在于生殖细胞 D.女儿的性染色体必有一条来自父亲 【答案】D2.（2010嘉峪关高二检测）人的体细胞中有23对染色体,正常情况下,人的精子中常染色体和性染色体的组成是（ ）A.22对XY B.22对X或Y C.11对X或Y D.22条X或Y 【答案】D3（2010黄冈模拟）
2、表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是（ ）A 1/3 B 5/6 C 1/4 D 1/6【解析】选B。 这患病儿子的基因型可表示为aaXbY，所以这对夫妇的基因型可表示为AaXBXb和AaXBY，正常女儿的基因型为AAXBXB的概率=1/31/2=1/6，携带致病基因的概率=1-1/6=5/6。4（2010绵阳高二检测）某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟的色盲基因传递的过程是（ ）A外祖母母亲弟弟 B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟 D祖父父亲弟弟【解析】选A。 父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，所以
3、弟弟的色盲基因一定来自母亲，母亲的色盲基因一定一定来自外祖母。5.（2010重庆高二检测）已知某基因不在Y染色体上，为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上，可用下列哪种杂交组合（ ）A.隐性雌性个体和隐性雄性个体 B.隐性雌性个体和显性雄性个体C.显性纯合雌性个体和显性雄性个体 D.显性雌性个体和隐性雄性个体【解析】选B。 利用隐性雌性个体和显性雄性个体杂交，若子代中雄性个体均为患者，雌性个体均正常，则说明该基因位于X染色体上，若子代患者无性别差异，则说明该基因位于常染色体上。6（2010敦煌高二检测）下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（ ）A位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B
4、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关D伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传【答案】D 7.（2010兰州高二检测）关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（ ） A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX【解析】选B 。XY型雌性生物体细胞内含有两条同型的性染色体可表示为XX，XY型雄性生物体细胞内含有两条异型的性染色体，可表示为XY。8（2010柳州高二检测）患某遗传病的男子与正
5、常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）A.常染色体上隐性遗传； B.X染色体上隐性遗传；C.常染色体上显性遗传； D.X染色体上显性遗传。【解析】选D。该病有明显的性别分化，说明控制该病的基因位于X染色体上，男性的X染色体只能传给女儿，根据女孩100%患病，男孩100%正常，可判定该病为显性遗传。9.（2010南京模拟）下列叙述中，正确的是（ ）A男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父B有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，则无耳垂为隐性性状C杂合子自交的后代不会出现纯合子D杂合子测交的后代都是杂合子【解析】选B。血友病是伴X隐性遗传病，男性血友病的致病
6、基因直接来自母亲，可来自其外祖父或外祖母；根据有中生无为隐性可判定B正确；杂合子自交后代可出现显性纯合子和隐性纯合子；杂合子测交后代也可以出现隐性纯合子。10（2010徐州高二检测）如图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是（ ）A一7与正常男性结婚，子女都不患病B若该病是常染色体显性遗传病，则一4是杂合子C一6与正常女性结婚，女儿的患病概率达到大于儿子D一8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是1【解析】选B。据图判断可知，该遗传病类型不能确定，如果是X染色体隐性遗传病，则一7为携带者，与正常男性结婚儿子患病率为1/2；若该病为常染色体显性遗传病，一4子女有正常的，所以一4是杂合子；
7、如果是常染色体遗传病，子女的发病率相同；D如果是X染色体隐性遗传病，一8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是0。11（2010金华高二检测）一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是（ ）A该孩子的性别 B这对夫妇生育另一个孩子的基因型C这对夫妇相关的基因型 D这对夫妇再生患病孩子的可能性【解析】选B。白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为X染色体隐性遗传病，根据一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，可判定该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，该患病孩子的基因型为aaXbY，根据这对夫妇的基因型也可判定这对夫妇再生患病孩子的可能性，但不能确定这对夫妇另一个
8、孩子的基因型。12（2010乐化模拟）下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是( )A该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l8C如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为l4D3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4【解析】选D。根据无中生有为隐性可知该病为隐性遗传病，根据3号个体不携带该遗传病的致病基因及子代患病可判定，该病为X染色体遗传病，6号的基因型可能为1/2XBXb、1/2XBXB,7号的基因型为XBY，根据基因型及比例可知6号和7号生育患该遗传病小
9、孩的几率为1/21/4=1/8；如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，则可知6号的基因型一定为XBXb，那么第二个小孩还患该病的几率为l4；3号和4号生的男孩有一半为患者，一半为正常，因此再生一个男孩正常的几率为1/2，再生一个正常男孩的概率为1/4。13（2010凯里高二检测）John和David(均为男性)在同一核电厂工作多年。John的儿子患血友病(伴X隐性遗传病)，David的女儿患某种侏儒病(常染色体显性遗传病)，孩子的双亲、祖父母、外祖父母从未患病，他们同时向核电厂提出索赔，胜诉可能为?( )AJohn BJohn和David CDavid D都不可能胜诉【解析】选C。血友病为伴X隐
10、性遗传病，John的儿子的患病基因来自母亲；某种侏儒症为常染色体显性遗传病，David的女儿的致病基因可能来自父亲，因此David可能胜诉。14.（2010成都高二检测）如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是( )此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上；此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上；系谱中第III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY；系谱中第III代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或HhABCD【解析】选B。根据无中生有为隐性可知该病为隐性遗传病，但根据系谱图还不能判定该病位于X染色体上还是常染色体上，因此系谱
11、中第III代中患者的外祖父的基因型可能为XhY，也可能为hh，第III代中患者父亲的基因型可能为XHY，也可能为Hh。15.（2010武鸣高二检测）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是（ ）A. 0 、0 B. 0、 C.0、0 D. 、【解析】选A。根据系谱图可推知3的基因型为DdXHY，4的基因型可能为1/2DDXHXh、1/2DDXHXH，根据基因型可知，这对夫妇生的男孩耳聋的可能性为0，既耳聋又色
12、盲的可能性为0，色盲的可能性为1/21/2。二、非选择题16.（2010庄浪高二检测）如图为垂体性侏儒症的遗传系图谱。该病表现为垂体前叶功能不足，生长激素分泌减少，从而阻碍身体生长，据图回答下列问题。（1）侏儒症致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。（2）III2为杂合子的概率为 （3）若I2 的父亲是红绿色盲患者，则II4 的基因型可能是 ，若II4 与II5再生一女孩，同时患两种病的概率为 （4）若III6号与一个侏儒症的携带者结婚，请用遗传图表示其后代关于侏儒症的表现型及比例。【解析】（1）根据遗传病判定口诀“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，可知侏儒症致病基因位于常染色体
13、上，属于隐性遗传病。（2）根据3的基因型可知1和2的基因型分别为Aa、Aa，而且2表现为正常，因此2为杂合子的可能性为2/3。（3）若I2 的父亲是红绿色盲患者，则I2一定携带色盲基因，II4可能携带色盲基因；根据6为侏儒症患者，可知II4和II5控制侏儒症的基因型为Aa、Aa，因此II4得基因型可能为a XBXB 或a XBXb，II5的基因型一定为AaXBY, II5的色觉正常，因此他们所生的女儿一定不是色盲患者，因此II4 与II5再生一女孩，同时患两种病的概率为0。（4）III6号为侏儒症患者，他与一个侏儒症的携带者结婚后所生的孩子一半为携带者，一半为患者。【答案】（1）常、隐（2）2
14、3 （3）a XBXB 或a XBXb（4）亲本 a X aa 子代a aa携带者患者：17（2010安庆模拟）果蝇中产生野生型眼色的色素必须有显性基因A而位于另一条染色体上的显性基因B使得色素呈紫色，但该基因为隐性时眼色仍为红色。不产生色素的果蝇个体的眼睛呈白色。现有2个纯合品系杂交，结果如下图：请回答：（1）基因A和a位于_染色体上，B和b位于_染色体上。（2）亲本红眼雌性果蝇的基因型为_，白眼雄性果蝇的基因型为 。（3）F2中白眼雌果蝇的基因型为_。（4）由上分析推知，基因a纯合时对基因B的表达有_作用。【解析】由题知，纯合红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，后代雌性全是紫眼、雄性全是红眼，后代性状
15、与性别有关，且后代个体均有显性基因A，但雄性个体只有b基因、没有B基因才能表现红眼，所以可确定基因A和a位于常染色体上，B和b位于X染色体上，亲代红眼雌性果蝇和白眼雄性果蝇的基因型分别为AAXbXb、aaXBY。F1代基因型为AaXBXb、AaXbY，已知不产生色素的果蝇个体的眼睛呈白色，因而F2中白眼雌果蝇的基因型为aaXBXb 、aaXbXb，基因a纯合时对基因B的表达有抑制作用。【答案】（1）常 X （2）AAXbXb aaXBY （3）aaXBXb 、aaXbXb （4）抑制18.（2010成都高二检测）1905年，EBWilson发现雌性个体有两条相同的X染色体，雄性个体有两条异型的
16、性染色体，其中一条与雌性个体的性染色体不同，称之为Y染色体。l909年，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼睛的雄蝇，用它做了下列实验。(注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)实验一：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姊妹杂交，产生的F1代自由交配，结果如下：实验二：将实验一中的F1代红眼雌蝇与最初的那只白眼雄蝇作亲本进行杂交得到子一代。请分析实验，回答下列问题。(1)从实验一的结果中可以看出，显性性状是_。(2)根据实验一的结果判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律? _(填遵循或不遵循)。请写出判断的理由 。(3)在实验一的F2中，白眼果蝇均为雄性，
17、这是孟德尔的理论不能解释的，请你参考EBWilson的发现，提出合理的假设：_.(4)根据以上假设,请用遗传图解预期实验二的实验结果.(相关基因用A，a表示)(5)请利用上述实验二中得到的材料再设计一个能验证你的假设的交配方案。【解析】（1）红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，子代均表现为红眼性状，因此红眼为显性性状。（2）F1代杂交，F2代的出现性状分离，而且性状分离比为3：1，因此果蝇眼色的遗传遵循孟德尔遗传定律。（3）在实验一的F2中，白眼果蝇均为雄性，红眼果蝇均为雌性，该性状有很明显的性别的分化，因此控制该性状的基因很可能位于性染色体上。（4）基因型为XAXa的红眼雌果蝇与基因型为XaY的白眼雄果蝇交配，子代会出现红眼雌、白眼雌、红眼雄、白眼雄四种果蝇，而且比例为1：1：1：1。（5）从实验二的子代中选出：雌性白眼果蝇和雄性红眼果蝇交配，子代的雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，有明显的性别分化，因此该实验进一步证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。【答案】 (1)红眼 (2)遵循 杂种子一代自交后代发生性状分离,且分离比为3：1（2分）(3)控制眼色遗传的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因 （4） (5)从实验二的子代中选出:雌性白眼果蝇 雄性红眼果蝇