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1、肺腺癌国际多学科分类 2 2011年版IASLC ATS ERS 肺腺癌分类系统 3 2015年肺腺癌WHO分类 12004年肺腺癌WHO分类 肺腺癌的三次分类 腺癌,混合型 乳头状腺癌 细支气管 肺泡癌 伴黏液产生的 实性腺癌 腺泡状腺癌 1、细支气管肺泡癌，非黏液 性 2、细支气管肺泡癌，黏液性 3、细支气管肺泡癌，黏液及 非黏液混合性或不能确定 2004年分类 1、胎儿性腺癌 2、黏样性（胶样）腺癌 3、黏液性囊腺癌 4、印戒细胞癌 5、透明细胞腺癌 2011年肺腺癌分类 国际肺癌研究协会（IASLC） 美国胸科学会（ATS） 欧洲呼吸学会（ERS） Travis领衔,47名专家参与,
2、以病理为基础，结合影像学、分子生物学，参照大量的 循证医学证据。建立的一个对治疗、预测及预后更有意 义的分类系统。 浸润前病变（AAHAIS ） 微小浸润性腺癌(MIA） 浸润性腺癌(IAC) 浸润性腺癌变异型 按照肺腺癌发生发展的线性关系 组织分类系统 2011年分类特点 2011版与2004版的变化 终止使用“BAC”的概念。 新分类分为浸润前、微浸润性、浸润型。 将浸润前病变扩展为两个亚类， AAH、AIS 增加原位腺癌（AIS ）、微浸润性（MIA） 。 对于小活检及细胞学标本提出了新要求和标准，诊断分 型尽可能明确。 强调：免疫组织化学、分子检测、影像学和手术时应该 注意的事项。 2
3、015年WHO肺癌分类类 2015版的WHO肺癌分类类方法中融入了更多 肺癌的遗传遗传 学信息 重视视免疫组组化和分子诊诊断对对肺癌分类类的作用. 整合了外科、病理学、肿肿瘤学、分子生物学和影像学等多个学 科的集体智慧。 提出了早期腺癌。 基于预预后因素：将 AIS、MIA、以及部分附壁生长长型腺癌LAP归归 为为早期肺腺癌. 但少数肺腺癌。在发发生的初期就是侵袭袭能力极强的浸 润润性腺癌， 通常直径小于2cm，就已经经有纵纵隔或肺内淋巴结转结转 移 。 这类这类 腺癌的组织组织 学类类型多数是微乳头头型或实实体伴粘液 分泌型 目前（公认）大多数肺腺癌是通过AAHAIS-MIA ， 最终发展成
4、为浸润性腺癌（IAC） (2015WHO)浸润性腺癌 将原WHO分类中透明细胞型、印戒细胞腺癌归为实体为主型 粘液腺癌 胶样癌 胎儿性癌 肠型腺癌 在浸润性腺癌中，按生长方式分为 贴壁为主 腺泡为主 乳头为主 微乳头为主 实体为主,伴粘液分泌 浸润性腺癌的变异型有 (2015WHO)活检标本病理分类及诊断要求 肺腺癌组织形态异质性强，小活检和细胞学标 本局限，难以判断是否存在浸润，不诊断 “AIS”和MIA” 推荐将细胞学检查与小活检组织学检查同时进 行，以提高诊断的准确性。 尽可能详细 描述特征 附壁样生长 腺泡样 乳头状 微乳头状 实体性 粘液性 不具有典型腺癌、鳞癌形态 特点的情况下，应
5、用免疫 组化做出正确分类诊断。 通过免疫组化依然不能分类的则 描述为未分化或低分化的非小细 胞肺癌（NSCLC-NOS） 1 2 3 4 5 主要用于鉴别原发性肺腺癌与鳞状细胞癌、大细胞癌、转移性癌、主要用于鉴别原发性肺腺癌与鳞状细胞癌、大细胞癌、转移性癌、 恶性间皮瘤以及是否伴神经内分泌分化恶性间皮瘤以及是否伴神经内分泌分化 TTF-1、Napsin A+ ，明确诊断肺原发腺癌； p63、p40 +，明确诊断鳞癌； TTF-1、Napsin A、p63同时+，伴有粘液：倾向肺腺癌 肺腺癌TTF-1、Napsin A 、CK7; 肺鳞癌p63、p40 、CK5/6 特异性标记物 结果判读 免
6、疫 组 化 腺鳞癌； TTF-1和p40同时+ NSCC ，NOS 双向分化； p40 3+, TTF-1 1+ 倾向鳞癌； TTF-1 +,p40 + （ 5%）倾向腺癌； TTF-1、NnapsinA 和p40、p63同时- NSCC ，NOS 差分化癌 要与其他肿 瘤鉴别： 神经内分泌标记：CgA、Syn、CD56 ; 恶性间皮瘤标记：WT-1、D2-40、Calretinin、HMB-1 （MC）、CK5/6 非典型腺瘤样增生（AAH） 原位腺癌(AIS)原来3cm的BAC 微浸润型腺癌(3cm原位腺癌为主，浸润 灶5mm)MIA 部分附壁状为主型腺癌，原来的非粘液性 BAC，浸润灶5
7、mm（LPA） 肺腺癌分类 浸润前病变 病理：局限性的II型肺泡上皮细胞或Clara细胞的增生性病变， （一般小于或等于0.5cm） 增生的细胞呈圆形、立方形、低柱状或钉样 ，有轻-中度异型性 ， 细胞间常有空隙、 沿肺泡壁呈附壁状生长长， 与AIS是一个连续连续 的演变过变过 程。 薄层层CT特征：纯纯GGO 0.5cm,（毛玻璃斑片影）。可单单个或多个 非典型腺瘤样增生（AAH） 非典型腺瘤样增生（AAH 原位腺癌（AIS ） 病理：严格局限于肺泡结构，沿肺泡壁呈单层附壁样生长的小腺癌（ 2004版的BAC）， 3cm， 无腺泡、乳头、微乳头、实性结构； 间质增宽常见； 无间质，血管及胸膜
8、的浸润。 包括非粘液和粘液性两种，但几乎为非粘液性。 CT特征，MGGN 3cm，（毛玻璃密度中见实变影）发展缓慢。但也 有例外 原位腺癌（AIS） 原位腺癌（AIS） 微浸润润型腺癌（MIA） 病理：单发的体积小的（3cm）局限性腺癌，以附壁样生长为主 要特征，局灶浸润0.5cm, （出现了腺泡、乳头、微乳头或实 性，间质中可见肿瘤成分）. 肿瘤侵犯淋巴管、血管、胸膜或出现坏死；不诊断MIA，而要诊 断LPA 几乎为非粘液性改变， CT表现：mGGN(混杂密度毛玻璃结节)，实性成分多位于中央 0.5cm 微浸润润型腺癌（MIA） 微浸润润型腺癌（MIA） 贴壁状为主 腺泡为主 乳头、微乳头为
9、主 实性为主伴粘液 在浸润性腺癌中，废弃了混合型，而以“XX生长方式为主型，其后 列出其他亚型极其含量”的方式表述肺腺癌成分，域值也有过去的 10%下降为5% （2015WHO）浸润性腺癌 按生长方式分为 附壁状为为主的腺癌 （ LPA ） 以附壁样生长为主的腺癌，形态学于AIS和MIA相接近，但浸润灶至少一 个最大径0.5cm 如有淋巴管、血管 和胸膜侵犯及肿瘤坏死，也应诊断为LPA 仅适用于非粘液腺癌 原位腺癌（AIS)/微浸润型腺癌（MIA）/附壁状为主的腺癌 （LPA） 归为早期腺癌，完全手术切除病灶（锲型、肺段或肺叶）可达几乎 100%的5年无病生存。 附壁状为为主的腺癌 （ LPA
10、 ） 浸润润性腺癌（腺泡、乳头头、微乳头为头为 主型 ） 圆圆形或卵园形腺样结样结 构 腺腔或癌细细胞内含有粘液 筛筛孔样结样结 构 腺泡为主型腺癌（ APA ） 肿瘤细胞呈立方形或柱状，衬覆在 含有纤维轴心的乳头状结构表面， 突向肺泡腔内 乳头呈簇状生长，中央缺少维 血管轴心，转移早，侵袭力 强，预后差。 乳头状为主的腺癌（PPA ） 微乳头状为主的腺癌（MPA ） 腺泡 乳头 微乳头 浸润润性腺癌（实实体为为主型） 主要为实性、成片排列的肿瘤细胞，缺乏可识别 的腺泡，乳头，微乳头或附壁样生长的结构； 与鳞癌及大细胞癌难以鉴别，免疫组化常作为鉴别 手段。 实性为主伴有粘液产生 2 3 1 浸润润性腺癌变变异型 胎儿型腺癌 :腺癌伴胎儿型特征， 常发生在较年青的患者中， 多数为低级别 的，预后较好 肠肠型腺癌 ：细胞与组织结 构，免疫组化特征与结直肠癌类似 ，在肺腺癌中少见，需排除原发于胃肠道的肺转移 胶质样质样 腺癌，腺癌含大量粘液 粘液囊腺癌 粘液、胶样 3 2 1