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1、Nomenclature,Number Prefix（数字前缀）： 总碳数10时 甲: meth- 壬: nona- 乙: eth- 癸: deca- 丙: prop- 丁: buta- 戊: penta- 己: hexa- 庚: hepta- 辛: octa-,直链烷烃的IUPAC命名,C1到C4直链烷烃保留普通名:,methane,甲烷,ethane,propane,butane,乙烷,丙烷,丁烷,碳原子数5的直链烷烃，由表示碳原子数目的数目词头和词尾“ane” 组合而成。,pentane,戊烷,mono , uni一，单； di, bi 二 tri, ter 三； tetra, quad
2、ri 四 penta, quinqui五； hexa, sexi 六 hepta, septi 七； octa 八 nona, ennea 九； deca 十,常用的数目词头,支链烷烃的IUPAC命名,基本规则,1.选分子结构中的最长碳链为母体（主链）。,2.给母体碳原子编号，以数字确定支链的位置。,3.命名。支链位号及其名称在前，母体名称在后。母体按直链烷烃命名方法命名。,2-methylpropane,2-甲基丙烷,支链烷烃的IUPAC命名,若主链上连有几个相同的取代基，则应在取代基名称前加上数目词头，表示相同取代基的个数。,2,3-dimethylbutane,2,3-二甲基丁烷,支链烷
3、烃的IUPAC命名,给主链碳原子编号时，应使取代基的位次和最小。一般是从离取代基近的一端开始给主链编号。,2,3,5-trimethylhexane,2,3,5-三甲基己烷,2,3-dimethylpentane,2,3-二甲基戊烷,支链烷烃的IUPAC命名,主链上连有不同的取代基，母体名称前取代基按规则先后列出。 普遍按“字母顺序”列出。一般按取代基名称的第一个字母在字母表中的先后顺序列出。,3-ethyl-4-methylheptane,4-甲基-3-乙基庚烷,注意：中英文命名中取代基排序不同不同！,支链烷烃的IUPAC命名,分子结构中有几条等长的最长碳链，则应选取代基数最多那条作母体。,
4、3,3-diethyl-2,2-dimethylheptane,2,2-二甲基-3,3-二乙基庚烷,支链烷烃的IUPAC命名,若主链上连有“支链烷基”，则把支链烷基名称放在小括号里，小括号前写其位号，最后写母体名称。支链烷基的命名,5-(1-methylpropyl)decane,5-(1-甲基丙基)癸烷,IUPAC体系中支链烷基的命名,支链烷基的命名,1.选包含自由基碳原子（与主链碳原子直接相连的碳原子）的最长碳链为母体。,2.从自由基碳原子开始给母体碳原子编号，以确定支链的位置。,3.命名。支链位号及其名称在前，母体名称在后。母体按直链烷基命名方法命名。,1-methylbutyl,支链烷
5、烃的IUPAC命名,4-ethyl-3,3-dimethylheptane,3,3-二甲基-4-乙基庚烷,注意：一些简单取代基前有数目词头或其他词头（sec-、 tert-），仍然按取代基的第一个字母确定命名次序。,支链烷烃的IUPAC命名,5-(1,2-dimethylpropyl) -3-methylnonane,3-甲基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷,注意：主链连有复杂烷基，则把位号和取代基名称看成一个整体，仍然按词头的第一个字母确定命名次序。,IUPAC体系中支链烷基的命名,八个支链烷基保留普通名,(CH3)2CH- isopropyl 异丙基 CH3CH2CH(CH3)- sec-
6、butyl 仲丁基 (CH3)2CHCH2- isobutyl 异丁基 (CH3)3C- tert-butyl 叔丁基 (CH3)2CHCH2CH2- isopentyl 异戊基 (CH3)3CCH2- neopentyl 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- tert-pentyl 叔戊基 (CH3)2CHCH2CH2CH2- isohexyl 异己基,表示链异构的词头,碳链异构是有机化学中的常见现象，可在名称前加“n-、sec-、tert-、iso、neo”等系列词头，分别表示正、仲（二级）、叔（三级）、异、新。 这些词头不仅可用于支链烷基的普通名，也可用于支链烷烃等等其他场合，表示碳链异
7、构。 这些词头在句首一般不大写。,3-ethyl-2-methylhexane,4-isobutyl-2,5-dimethylheptane,脂环烃（alicyclic hydrocarbons）命名： 烃类名称前 + cyclo-,环己烷: cyclohexane; 环己二烯: cyclohexadiene 环辛四烯: cyclooctatetraene,直链烯烃的IUPAC命名,直链单烯烃的IUPAC命名 基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾ane改为ene。,碳数多于三的直链单烯烃：需用数字给碳链编号，以标示双键位置，使双键位号尽可能低。,propene,丙烯,2-butene,2-丁烯,
8、注意：对于端烯烃，表示双键位号的1有时可省略。,直链烯烃的IUPAC命名,直链多烯烃的IUPAC命名 基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾ane改为adiene、atriene，表示双烯烃和三烯烃，并指明双键位置。,1,3-butadiene,1,3-丁二烯,带支链的不饱和烃的命名,基本规则：,主链应包含尽可能多的双键,编号时应使主链上不饱和键位次尽可能低。,5,5-dimethyl-1-hexene,5,5-二甲基-1-己烯,在前两个规则基础上,应使取代基次尽可能低。,IUPAC 命名法： 选主链：选含羟基的最长碳链为主链。 编碳号：从最靠近羟基的一端开始，依次个主链碳原子编号。 定名称：母体
9、名称为相应烷烃词尾ane去掉，换上anol，并在母体名前面加上羟基的位号。,饱和一元醇的命名,2-propanol,isopropanol,(isopropyl alcohol),卤代醇的IUPAC命名,以醇为母体，卤原子为取代基。 编号时应优先满足羟基位号低。,2-chloroethanol 2-氯乙醇,1,1,1-triiodo-2-propanol 1,1,1-三碘-2-丙醇,不饱和一元醇的命名,基本规则：和饱和一元醇相似，区别在于烃基名称不同。,IUPAC 命名法： 选主链：选含羟基和不饱和键数最多的最长碳链为主链。 编碳号：从最靠近羟基的一端开始，依次个主链碳原子编号。 定名称：母体
10、名称为相应烯(炔)烃词尾e去掉，换上羟基位号和ol。母体名称前为不饱和键位号。,不饱和一元醇的命名,2-propenol 2-丙烯醇,2-methyl-4-penten-2-ol,1,4-pentadien-3-ol,OCME-螺环，桥环化合物的命名,1、桥环化合物的命名,永远从桥头碳开始编号,先大环后小环再桥;其他原则同烷烃。 称为二环 a. b. c 某烷, a 代表不含桥头碳的大环碳原子数; b 代表不含桥头碳的小环碳原子数; c 代表桥上的碳原子数(如无碳用0表示) ; abc 之间用圆点隔开, 环碳总数称为某烷,OCME-螺环，桥环化合物的命名,2、螺环化合物的命名,两环共用一个碳原子的烃称为螺环烃。 其命名原则是:单螺环化合物从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始编号,经螺原子再编大环,其格式为螺a. b 某烷。英文用spiro 表示螺。多螺环由较小的端环顺次编完,尽量给螺原子以最小编号。,