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1、北京大学 1988 年研究生入学考试生物化学一， 选择题1，用茚三酮试剂确定氨基酸是靠它与下面（ ）功能集团起作用。2，阻碍酶催化效率的因素是（）。3，在适当条件下，盐酸胍变性球蛋白的可逆性，可证明（ ）。4，蛋白质中形成肽键平面的缘故是（）。5，三个氨基酸（ Asp,Leu,Lys）的混合物，通过一个sulphonoted polysturene 阳离子交换树脂粒，用 PH5 的缓冲液洗脱，洗脱液中氨基酸显现的顺序是（）。6，溶液 A 的 PH 为 7.0，溶液 B 的 PH 为 6.0 的两个溶液的体积相等，则其H+的含量关（）。7，0.01N 醋酸的 PH 为 3.4，0.01N HCl
2、 的 PH 是 2，用 0.01N NaOH 分不去中和 15mL 的以上醋酸和盐酸，试咨询需用（ ）NaOH。8,酶活性的国际单位（ I.U. ）定义为在 30。C 下，将底物转化为产物，在（）速度时的酶量。9，在 PH5.0 的经 DEAE- 纤维素柱纯化酶， 此酶的比活从 2.2U/mg 提升到 303U/mg，表明（）10，10-5 毫克分子的乳酸脱氢酶，每秒催化10 微克分子丙酮酸的生成，此酶的turnover number 是（ ）。11，胰凝乳蛋白酶中电荷延迟系统是指（）。12，在整体代谢的调剂环节调剂中，不构效应可调剂（ ）。13，A 因子存在时，一个酶的初速度对底物浓度曲线为
3、S 形，而当 A 因子浓度增高时，此线左移，讲明 A 因子是（）。14，一个酶的 Km 为 3X10-5M ，Vmax 为转化 8000 克分子底物 /分/克分子酶，底物浓度为 3X10-5M时，初速度是（）15，在一个 2 底物 -2 产物酶反应系统中，对其中一个底物的 Km 值是（）。16，一氧化碳有毒是因为（）。17，胶原蛋白的特性是（）。18， 螺旋与 折叠的区不（）。19，促进酶分子催化反应的机制是（）。20，酶能够改变（）。21，转化丁二酸根为反丁二烯酸根所需要的酶是（）。22，激素 17-雌二醇发挥效应的位置在（）。23，3-5cAMP 的性质是（）。24，谷氨酸 +丙酮酸 =
4、酮戊二酸 +丙氨酸，需要的辅酶为（ ）。25，细胞液中脂肪酸的合成需要线粒体产生乙酸， 乙酸是由（ ）带出线粒体膜。26，氨对哺乳类细胞有害是因为（）。27，U 第一位上 N 原子来源是（）。28，嘌呤生物合成关键步骤是（）。29，当一个蛋白质样品不纯时， 要测定它的性质， 可用的方法有（ ）。30，在同一细胞中， RNA 和 DNA 杂交性质是（）。31，DNA 的 Maxam-Gilbert 化学法序列分析对底物的要求是（ ）。32，单链 DNA 分子溶液形成双链的复性过程是（ ）级反应。33，真核细胞中的RNA 聚合酶 III 负责（）的合成。34，DNA 和 RNA 的差不在于（）。3
5、5，一个操纵子的启动区产生一个降低的突变后会（ ）。36，一个 珠蛋白 mRNA 的 cDNA 克隆能够在大肠杆菌中正确的进行肽的生物合成，而染色体基因的克隆不能，这是因为（）。37，分析了一个细胞中的蛋白质发觉其Ile 少于正常的情形，这是因为有好多Ile 为 Val 所代替，这可能发生了（）突变。38，大肠杆菌核糖体的性质（）。39，许多细胞含有一种酶， 能够使 DNA 上少数 C 甲基化，产生 5-甲基 -C，这种甲基化部位成为 CG 转变成 AG 的突变热点，这是因为（）。40，限制性内切酶的性质（）。41，DNA 生物合成的过程（）。42，如由 5-脱氧尿嘧啶所引起的突变使一种嘧啶为
6、另一种嘧啶所替换，这种转变叫做（）。43，如果一个 mRNA 样品，其 G 占 29%，则 C 为（ ）。44，在大肠杆菌中合成蛋白启始过程（）反应是必需的。45，遗传密码的兼并性是指（）。二，填空1，蛋白质的最低自由能构型经常为- 残基之间的共价交连而加大。 2，非极性环境中，例如膜的内部，蛋白质能够折叠成- 侧链向外 - 侧链彼此相互作用。3，糖原异生受 - 抑制，被 - 激活。4，由于 - 调控 - 酶而加速脂肪合成。5，维生素B12是- ，它是 - 酶的辅基，其作用是- 。6，尿素循环中的调控酶是- ，存在于- 中， - 是此酶的正调剂物。7，由于 - 酶的遗传缺陷使- 在尿中积存，加
7、FeCl3 使尿变成橄榄色。8，由于 - 酶的遗传缺陷使- 在尿中积存， 见氧气变成黑色。9，膳食中-抑制 - 酶从而阻碍胆固醇酯的合成。三，咨询题1，一个激素多肽链有29 个氨基酸，顺序为Glu,Val,Lys,Asn,Cys,Phe,Arg,Trp,Asp,Leu,Gly, Ser, Leu, Glu, Ala,Thr,Cys,Arg,His,Met,Asp,Gln,Cys, Tyr,Pro,Gly,Glu,Glu,Lys,a,若没有二硫键存在，胰蛋白酶水解可有几个肽。b,在 PH7.5 时激素净电荷是多少，若pKa 值已知。c,提出一个设计方案证明上述激素有二硫键。2，什么缘故分子筛层析
8、时小分子滞留时刻长，而SDS电泳中小分子迁移得最快？3，如何讲明酶活性与PH 的变化关系，如果其最大活性在 PH=4 或 PH=11 时，酶活性可能涉及那些侧链？4，写出下列生化反应式，并注明催化的酶及辅酶。a, hydrolysis f, reduction of a double bondb, Oxidative decarboxylation , g, isomerigation c, phosphorolysis h, dehydrationd, non oxidative decarboxylation i, condensation e, thiolysis j, phosphor
9、ylation5,胃液大约 PH2 而分泌 H+到胃中，分泌细胞内为 PH7，假定 H+梯度没有膜电势阻碍，运算形成梯度的G（RT=620 卡/mol）。若 ATP 水解使 H+分泌，运算每个 ATP 水解分泌的 H+数目，若 ATP 水解为 -7.3 千卡 /克分子，细胞内 ATP 浓度为 10-3M，AD P 为 10-5M 和磷酸为 10-3M.6,T1 核糖核酸酶水解一个纯的Trna，得到一个寡聚核苷酸，再用蛇毒二脂酶水解此寡聚核苷酸，产生 pA,pC,pU 和 U，其比例是 1：2：2：1，仅靠此以及 tRNA 分子 3端核苷酸序列的知识，请写出此寡聚核苷酸序列。7，在设计测定酶活性
10、实验时，期望测得的最初速度对底物浓度的小量波动并不敏锐，S/Km 应该大于多少才能使底物浓度有10%差不时，所测得的初速度的误差小于1%？（假定符合米氏公式）8，你克隆了一个有机体的cDNA 基因，并标记此 cDNA 作为探针。此基因在基因组中只含有一个，同时基因上无插入序列，也无EcoR I 位点。如用此探针去与 EcoR I 切割的基因组 DNA southern 转移膜杂交。那么你最可能找到几条放射性条带？如果你把此机体基因组DNA 的一个 BamHI 片段克隆，并能与你原有的 cDNA 探针杂交。现在你用那个标记的 BamH I 片段去与刚才的 southern 转移膜杂交，你得到了几条放射性条带。请用图示讲明 EcoR I 和 BamH I 位点与此基因末端的可能相互关系。