25 镧系锕系元素习题解答.docx

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1、25 镧系锕系元素习题解答习题解答:1. 什么叫做“镧系收缩”?讨论出现这种现象的原因和它对第6周期中镧系后面各个元素的性质所发生的影响。答:镧系元素的原子半径和离子半径,其总的趋势是随着原子序数的增大而缩小,这种现象称为“镧系收缩”。由于镧系收缩的存在,使镧后面元素铪(Hf)、钽(Ta)、钨(W)等原子和离子半径,分别与同族上一周期的锆(Zr)、铌(Nb)、钼(Mo)等几乎相等,造成Zr-Hf、Nb-Ta、Mo-W化学性质非常相似,以致难以分离。另外,在VIII族九种元素中,铁系元素(Fe、Co、Ni)性质相似,轻铂系元素(Ru、Rh、Pd)和重铂系元素(Os、Ir、Pt)性质相似,而铁系元

2、素与铂系元素性质差别较大,这也是镧系收缩造成的结果。镧系收缩的另一结果是使钇(Y3+)离子半径正好处于镧系正三价离子的范围之内,与Er3+(88.1 pm)的半径十分接近,因而在自然界中钇常同镧系元素共生,成为稀土元素的成员。2. 镧系元素三价离子中,为什么La3+、Gd3+ 和Lu3+ 等是无色的,而Pr3+ 和Sm3+等却有颜色?答:镧系元素离子的颜色主要由4f轨道中的电子的跃迁即f-f跃迁所引起。当4f轨道未充满时,可以出现多种能级,不同能级间的跃迁就会发生对电磁辐射的吸收。镧系离子的颜色与f轨道中的未成对电子数有关。La3+、Gd3+ 和Lu3+分别为f 0,f7,f 14离子,其4f

3、轨道为全空、半充满和全充满的稳定结构,遇到可见光时,没有电子激发或者电子很难被激发,所以这些离子是无色。而其它具有4f n(n = 2,3,4,5,9,10,11,12)电子的Ln3+都显示不同的颜色。这里面就包括Pr3+(4f 2)和Sm3+(4f 5)离子。3. 镧系元素的特征氧化态为3,为什么铈、镨、铽、镝常呈现4氧化态,而钐、铕、铥、镱却能呈现2氧化态?答:镧系中有些元素还存在着除3以外的稳定氧化态,即铈、镨、铽、镝常呈现4氧化态,而钐、铕、铥、镱却能呈现2氧化态,这是因为它们的离子电子结构保持或接近全空、半满或全充满的稳定状态。4. 为什么镧系元素形成的简单配位化合物多半是离子型的?

4、试讨论镧系配位化合物的稳定性规律及其原因。答:Ln3+离子比较大,而且又是惰性气体型结构的离子。因此,Ln3+离子与配位体之间的相互作用以静电作用为主,所形成的配位键主要是离子性的,所以镧系元素形成的简单配位化合物多半是离子型的。镧系配位化合物的稳定性较低,其配合物在数量上还是在种类上都大大不如d区过渡元素。原因有以下几点:Ln3+离子的基态具有惰性气体原子的外层电子构型(5s25p6),内层4f轨道被有效地屏蔽起来,受外部原子影响很小。因此,4f轨道同配位体轨道之间的相互作用很弱,4f轨道难以参与成键,只有能量较高的外层轨道参与成键。此时配位场稳定化能很小,因此镧系配位化合物的稳定性较低。L

5、n3+离子比较大,而且又是惰性气体型结构的离子。因此,Ln3+离子与配位体之间的相互作用以静电作用为主,所形成的配位键主要是离子性的,这也造成形成的配位键极其不稳定。从金属离子的酸碱性来看,Ln3+属于“硬酸”,所以,在形成配位化合物时,Ln3+离子优先同“硬碱”氟、氧配位原子成键。在水溶液中,以氮、硫或卤素(F-除外)作为配位原子的配位化合物时不稳定的,因为这些原子竞争不过水分子,它们的配位化合物必须在非水介质中合成。这样只有配合能力很强的配体,特别是螯合剂才能与Ln3+形成稳定的配合物。5. 为什么镧系元素彼此之间在化学性质上的差别比锕系元素小得多?答:镧系元素的价电子层结构4 f 014

6、 5 d 02 6s 2,镧系元素的最外两个电子层对4f 轨道有较强的屏蔽作用,所以尽管4f 亚层上的电子数不同,但是对镧系元素的化学性质影响很小,故15种镧系元素的化学性质十分相似。锕系元素的价电子层结构的价电子层结构为5 f 014 6 d 02 7s 2,类似于镧系元素的价电子层结构,不同的是锕系中有更多的元素填充了6d 轨道,这说明5f 与6d 轨道的能量更接近,而镧系元素中的4f 与5d 的能量则相差较大。这是因为5f 轨道的能量和在空间的伸展范围都比4f 轨道大的缘故。这样镧系元素的5f 电子比镧系元素的4f 电子更容易参与形成化学键。这样5f 亚层上的电子数不同,对锕系元素的化学

7、性质是有影响的,所以锕系元素的化学性质存在一定的差别。 6. 根据铀的氧化物的性质,完成并配平下列方程式:973 K, 33333573 K 34623 K 223(1) UO (2) UO HF()(3) UO HNO ()(4) UO NaOH()(5) UO SF (6) UO (NO )aq aq aq ?+?+?+?+?973 K, 33823222332322322272573 K 3462623 K 2233221 (1) 3UO U O O 2(2) UO 2HF()UO F H O(3) UO 2HNO ()UO (NO )H O(4) 2UO 2NaOH()5H O Na U O 6H O (5) UO 3SF UF 3SOF (6) 2UO (NO )2UO 4NO O aq aq aq ?+?+?+?+?+?+答:(黄色) 7. 锕系元素和镧系元素同是f 区元素,为什么锕系元素的氧化态种类较镧系多?答:这是由锕系元素的价电子层结构决定的,锕系前半部分元素中的5f 电子与核的作用比镧系元素的4f 电子弱,使f 电子从5f 6d 跃迁所需的能量比镧系中4f 5d 跃迁所需的能量要小,因而不仅可以把6d 和7s 轨道上的电子作为价电子给出,而且也可以把5f 轨道上的电子作为价电子参与成键,形成高价稳定态。

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