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1、精品文档微生物的实验室培养（5年15考）（2013新课标全国U卷、四川理综、江苏卷，北京卷、浙江、山东，天津）培养基1概念:按照微生物对营养物质的不同需求，配制岀的供其生长繁殖的营养基质2.营养构成1一般都含有水、无机盐、碳源、氮源2还需满足不同微生物对 pH、特殊营养物质以及O2的要求 3.培养基的种类及用途划分标准培养基的种类特点用途物理性质液体培养基不加凝固剂工业生产半固体培养基加凝固剂，如琼脂观察微生物的运动、鉴定固体培养基微生物的分离与鉴定、活菌计数、菌种保藏化学成分天然培养基成分不明确的天然物质工业生产合成培养基培养基成分明确分类、鉴定用途选择培养基培养基中加入某种化学物 质，以抑
2、制不需要的微生物 的生长，促进所需要的微生 物的生长培养、分离出特定微生物（如在培养 酵母菌和霉菌时，可在培养基中加 入青霉素；在培养金黄色葡萄球菌 时，可在培养基中加入咼浓度的食土卜等）等丿鉴别培养基根据微生物的代谢特点，在培养基中加入某种指示剂或化学药品鉴别不同种类的微生物，如可用伊_ 红一美蓝培养基检测饮用水或乳制 品中是否有大肠杆菌 （右有，菌洛呈 深紫色，并带有金属光泽）特别提醒自养微生物与异养微生物所需的营养物质不同: 自养微生物所需的碳源、氮源来自含碳、含氮的无机物，而异养微生物需要的碳源、氮源来自含碳、含氮的有机物，因此可根据培养基中营养物质判断微生物的代谢类型。含氮无机物不但
3、能给自养微生物提供氮源，也能作为能源物质，提供能量，如NH3既作为硝化细菌的氮源也作为能源。二、无菌技术特点：使用较为温和的物理或化学方法仅杀死1. 消毒 物体表面或内部的部分微不包括芽抱和孢子常用方法：煮沸消毒法、巴氏消毒法、化学药剂消毒法 特点：指使用强烈的理化因素杀死物体内外2. 灭菌所有微牛物包括芽孢和孢子常用方法：灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌3. 消毒和灭菌比较比较理化因素的作用强度消灭微生物的数量芽孢和孢子能否被消灭消毒较为温和部分生活状态的微生物不能火菌强烈全部微生物能三、微生物的纯化培养及菌种的保藏1原理:在培养基上将细菌稀释或分散成单个细胞，使其长成单个菌落，这个菌落就是
4、一个纯化的细菌菌落。2. 制备固体培养基的流程|计算| |称量|溶化| 灭菌| 倒平板3. 纯化大肠杆菌的方法常用的微生物接种方法有平板划线法和稀释涂布平板法。（1）平板划线法：是通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。（如下图示）（2）稀释涂布平板法：是将菌液讲行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培 养基的表面，进行培养。（如下图所示）系列稀释操作（如下图所示）涂布平板操作（如下图所示）(3) 两种纯化细菌的方法的比较项目优点缺点适用范围平板划线法可以观察菌落特征，对混合菌进行分离不能计数适用于好氧菌稀释涂布平板法可以计数，
5、可以观察菌落特征吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延适用于厌氧菌和兼性厌氧菌4培养：接种后的培养皿放入恒温箱内培养5.菌种保藏(1)临时保藏操作：采用固体斜面培养基，菌落长成后，放入4 C冰箱中保藏，以后每36个月，转移一次新的培养基缺点：保存时间不长，菌种易被污染或产生变异长期保存法：甘油管藏法，放在20_ 下保存特别提醒(1)配制牛肉膏蛋白胨固体培养基的注意事项 倒平板的适宜温度是 50 C左右，温度过高会烫手，过低培养基又会凝固。 平板需倒置，这样既可使培养基表面的水分更好地挥发，又可防止皿盖上的水珠落入培养基，造成污染。(2) 平板划线操作的注意事项 第一次划线及每次划线之
6、前都需要灼烧接种环。 灼烧接种环，待其冷却后才能伸入菌液，以免温度太高杀死菌种。 划线时最后一区不要与第一区相连。 划线用力大小要适当，防止用力过大将培养基划破。微生物培养与分离的考查1.（江苏）某研究小组从有机废水中分离微生物用于废水处理。下列叙述正确的是（）。A .培养基分装到培养皿后进行火菌B .转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线C .接种后的培养皿须放在光照培养箱中培养D .培养过程中每隔一周观察一次解析 本题考查微生物的分离和培养过程中的操作要求和培养条件等相关知识，意在考查考生的知识运用 能力和实验处理能力。培养微生物的过程中应先灭菌再倒平板，A错误；每一次划线前都要进行接种环的
7、灼烧灭菌，B正确；接种后的培养皿应在恒温培养箱中进行培养，光照会影响温度等条件；培养过程中观 察间隔的时间一般不超过 24 h。答案 B微生物实验室培养的拓展应用2.（新课标全国n理综）临床使用抗生素前，有时需要做细菌耐药实验。实验时，首先要从病人身上获取 少量样本，然后按照一定的实验步骤操作，以确定某致病菌对不同抗生素的敏感性。回答下列问题：(1) 为了从样本中获取致病菌单菌落，可用 法或法将样本接种于固体培养基表面，经过选择培养、鉴别等步骤获得。取该单菌落适当稀释，用 法接种于固体培养基表面，在37 C培养箱中培养24 h，使其均匀生长，布满平板。(3) 为了检测该致病菌对于抗生素的敏感性
8、，将分别含有A、B、C、D四种抗生素的滤纸片均匀置于该平板上的不同位置，培养一段时间后，含A的滤纸片周围出现透明圈，说明该致病菌对抗生素 A含B的滤纸片周围没有出现透明圈，说明该致病菌对抗生素 B;含C的滤纸片周围的透明圈比含A的小，说明 ;含D的滤纸片周围的透明圈也比含A的小，且透明圈中出现了一个菌落，在排除杂菌污染的情况下，此菌落很可能是抗生素D的(4) 根据上述实验结果，为达到抗菌目的，最好选用抗生素 。解析(1)在微生物的培养过程中，常用来分离微生物的方法是稀释涂布平板法或平板划线法。(2)为了使微生物在培养基上能够均匀分布，一般用稀释涂布平板法将微生物接种在培养基上。(3)在抗药性检
9、验过程中，如果在菌落周围出现透明圈，说明此种抗生素可抑制该细菌；透明圈的大小表示此种抗生素抗菌效果的强 弱。据此可判断抗菌效果强弱依次是A、C、B ; D的透明圈中出现了一个菌落，说明该菌落对此种抗生素具有耐药性。答案(1)平板划线稀释涂布(或涂布)平板(2)稀释涂布平板(涂布)(3)敏感不敏感该致病菌对C的 敏感性比对A的弱耐药菌 (4)A归纳比较1. 培养基的配制原则(1) 目的要明确：配制时应根据微生物的种类、培养目的等确定配制的培养基种类。(2) 营养要协调：注意各种营养物质的浓度和比例。(3) pH要适宜：细菌为6.57.5，放线菌为7.58.5,真菌为5.06.0,培养不同微生物所
10、需 pH不同。2. 培养基的营养构成(1) 各种培养基的具体配方不同，但一般都含有水、碳源、氮源和无机盐；(2) 不同培养基还要满足不同微生物对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。3 微生物和动植物营养要素的比较目 项源 氮源 匕匕 厶冃水 机 无物 动等 肪 旨 月 糖源 碳 同种方 匕匕 可厶冃 任 戛功相 都类M-微生物异养型醇匕日 李 月 含-V 奘Ml 糖有鞍等2 如 N 降盘 其酸 越硝 白a源 碳 同自养型等 酸 碳、2 O C等 酸 硝 鞍、3 H N匕匕 厶冃 光 JM 利 或 物 机 无 化 氧盐 酸 硝 鞍匕匕 厶冃 光32. (8分)农业生产上有一种广泛使用的除草剂在土壤
11、中不易被降解，长期使用会污染土壤。为修复被污染 的土壤，可按图示程序选育出能降解该除草剂的细菌。已知该除草剂(含氮有机物)在水中溶解度低，含一定量该除草剂的培养基不透明。BCD，应该在(1) 微生物接种是微生物学研究中最常用的基本操作技术，该技术的核心是旁完成。图中B、C所示操作的目的是将聚集的菌种逐步 。(2) 在选育过程中，应将土壤浸出液接种于以 为唯一氮源的固体培养基上。为了筛选出高效的目的菌，可比较单菌落周围透明圈的大小。实验结果如右图显示的AE五种菌株中， 是最理想菌株。(3) 若想对初步筛选得到的目的菌进行纯化并计数，可采用的接种方法是。对分离的细菌数目统计时，统计的菌落数目往往比
12、活菌的实际数目 。(4) 操作过程中有三种材料或用具需要消毒或灭菌：培养细菌用的培养基与培养皿；操作者的双手；玻棒、试管、烧瓶和吸管。其中需要灭菌的是 。(填序号)32. (8 分)(1) 无菌操作酒精灯火焰稀释获得单个菌落(2) 该除草剂E (3)稀释涂布平板法少(4)【微生物培养】35. ( 15 分)I .下表所示为某微生物培养基的配方，请回答:NaNOaKClMgSOTHpUOSgO.SgFeSO4(CHjO)HjO含童0.01glOOOmL0.1万单位(1 )依物理性质划分，该培养基属于 培养基；依用途划分，则属于 培养基。(2) 依培养基的成分，所培养微生物的同化作用类型是 。(3
13、) 如要鉴定自来水中的大肠杆茵是否超标，至少要加入 、和，除去I . (1)液体选择 (2)异养 (2分) (3)琼脂 伊红和美蓝 青霉素(2分) 【微生物培养】将难溶性磷 机肥中，改在菌落周围 比值(D/d)33. (8分)土壤中含有大量的难溶性磷酸盐，为了从土壤中筛选出能够 酸盐转化为植物能吸收的可溶性磷的优良解磷菌株，以便将其添加到有 善植物磷元素供应。科研人员进行如下实验：实验原理：固体培养基中难溶性磷酸盐在微生物的作用下溶解，会形成透明圈(如右图)，透明圈直径(D)与菌落直径(d )的代表微生物溶解磷的能力大小。实验步骤：菌株透明圈直径(D)菌落直径(d)D/dM-3-0118.81
14、2.31.5B3-5-620.78.02.6T1-4-019.16.51.41mL接种到基础培养基 A上，在适宜温度下培步骤1取某地区土样5g制得土壤溶液后稀释，取稀释液 养 72h。步骤2在基础培养基A上用接种环挑取代表性菌落再次 接种，培养34d后观察菌落特征和透明圈的大 小，初步筛选出三种优良解磷菌株(如右表)分析回答：(1) 从物理形态看，培养基 A属于培养基。培养基中磷源应该是(2) 步骤1中接种方法是 ，步骤2中接种环的灭菌方法是 (3) 根据实验结果可以确定溶解磷能力最强的菌株是 。0住凸元侃闖T2述1钳216阳噩亠 B3-5-6* ra-oi2分)力，研究人员床培养，定期(4)
15、 为进一步测定初步筛选的三种菌株实际溶解磷的能 将它们接种到基础培养基 B中，并在37 C、200 r min-1摇 取上清液，测定溶液中可溶性磷含量，得到右图所示曲线。用摇床进行培养的好处是 结果表明最优良的解磷菌株是 33. ( 8分，除特殊注明外，每空1分)(1) 固体难溶性磷酸盐(2 )稀释涂布平板法灼烧(3) B3-5-6(4) 增加培养液中的溶氧量；使菌株与培养液充分接触，有利于物质的交换( M-3-01【微生物培养】高考及模拟题31.(8分)人工瘤胃模仿了牛羊等反刍动物的胃，可用来发酵处理秸秆，提高秸秆的营养价值。为了增强发酵效果，研究人员从牛胃中筛选纤维素酶高产菌株，并对其降解
16、纤维素能力进行了研究。请回答下列问题：(1)在样品稀释和涂布平板步骤中，下列选项不需要的是 (填序号)。酒精灯于培养皿显微镜无菌水(2) 在涂布平板时，滴加到培养基表面的菌悬液量不宜过多的原因是(3) 向试管内分装含琼脂的培养基时，若试管口粘附有培养基，需要用酒精棉球擦净的原因是 。(4) 刚果红可以与纤维素形成红色复合物，但并不与纤维素降解产物纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。研究人员在刚 果红培养基平板上，筛到了几株有透明降解圈的菌落(见右图)。图中降解圈大小与纤维素酶的 有关。降解纤维素能力最强的菌株是 (填图中序号)。O图中(5) 研究人员用筛选到的纤维素酶高产菌株J1和J4在不同温度和pH条件下进行发酵测得发酵液中酶活性的结果见下图，推测菌株 更适合用于人工瘤胃发酵理由是1J 253545!57531.(8 分)(1)(2)培养基表面的菌悬液会出现积液，导致菌体堆积，影响分离效果(3) 避免培养基污染棉塞(4)量与活性(5) J4发酵过程会产热和产酸,J4菌株在较高温度和酸性环境下酶的活性更高