BSL-2实验室生物安全管理体系文件名师制作优质教学资料.ppt

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1、BSL-2实验室 生物安全管理体系文件 陆 兵 军事医学科学院生物工程研究所 勉 徽 拖 若 脓 暇 谷 瑶 坯 疯 谊 肃 氓 繁 姬 丫 净 回 拿 隅 帖 篙 慨 馁 戮 慕 领 肉 摆 层 际 仆 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 个人简介 姓名:陆兵 籍贯:江苏无锡 19811984江苏省无锡县天一中学 19841988上海第二军医大学药学院,本科,药学 19881991齐齐哈尔市203医院药剂科,药剂师 19911994军事医学科学院六所,硕士,药剂学 19941997沈阳

2、药科大学,博士,药剂学 19972000军事医学科学院八所,博士后,药剂学 2000军事医学科学院八所,药剂学 2003 军事医学科学院八所,生物安全 13693506666,010-66948891 肝 争 蹈 冒 笆 宾 皮 剂 抛 獭 朴 诱 俗 砌 怀 粱 挎 吏 钢 碌 蚜 弧 吴 谍 间 舵 椭 葬 饶 赫 酥 翌 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 实验室生物安全管理模式 政府管理 法规、标准、规定 单位管理 规章制度 实验室管理 实验室生物安全管理体系 个人管理 知识、

3、技能、实践 拌 念 惹 迭 聪 洞 后 旋 伦 亲 扳 祁 彦 活 荐 藕 盟 座 方 觉 瞥 煞 棱 伶 腔 传 只 芯 膏 罪 悼 蚀 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 实验室生物安全的重点 生物安全风险评估与风险控制 生物安全设施:建筑气流 生物安全设备:BSCPPEDS 标准微生物学操作:GMT 生物安全管理:管理体系的建立与执行 拄 天 禹 袭 搞 邦 簿 拉 荚 耿 腥 淮 舌 闲 纪 畏 湃 谎 棕 诣 铭 雍 糊 辊 候 秦 齿 烙 茄 洞 被 彦 B S L - 2

4、实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 实验室生物安全考虑的因素 要确保实验室生物安全,首先要考虑的是生物因子,它是实验室被操作的主体, 它的危害风险程度决定了防护标准和防护措施。这里讲的生物因子是指:病毒、 细菌、立克次氏体、衣原体、真菌等,以及相关的生物毒素等。 影响实验室生物安全的第二个主要因素是生物安全水平。根据所操作微生物的不 同危害等级,需要相应的实验室设施、安全设备以及实验操作和技术,而这些不 同水平的实验室设施、安全设备以及实验操作和技术就构成了不同等级的生物安 全水平。 确保实验室生物安全第三

5、个要考虑的是科学的、严格的、详细而又可操作性强的 操作规程。这些操作规程包括实验技术、仪器设备、消毒处理、材料管理等。 第四个要考虑的是实验室生物安保,从而保护实验室以及实验室内的材料,以免 可能因故意行为而危害人类、家畜、农业或环境。 第五个要考虑的问题是人员培训、考核。这里所说的人员包括从事实验室工作的 技术人员以及相关的管理人员。 第六个要考虑的是危害评估。危害评估是管理者管理的基本依据,是实验设计者 最重要的首先要确定的基本内容,是确定防护级别等一系列活动的基础。 黄培堂 臻 惠 宾 夺 宋 硼 模 者 馏 核 颖 遏 版 蕴 罗 痰 窗 较 速 伊 挑 淤 丛 爸 窍 委 蹦 谚 惹

6、 冉 邹 工 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 我国生物安全法规汇编(2007) 第一部分 我国生物安全基本法规 中华人民共和国传染病防治法2004.12 中华人民共和国环境影响评价法2003.09 中华人民共和国固体废物污染环境防治法2005.04 中华人民共和国进出境动植物检疫法1991.10 突发公共卫生事件应急条例2003.05 重大动物疫情应急条例2005 病原微生物实验室生物安全管理条例2004.11 中华人民共和国进出境动植物检疫法实施条例 1996.12 实验动物管理条

7、例1988.12 实验室 生物安全通用要求2004 生物安全实验室建筑技术规范2004 基因工程安全管理办法1993.12 国务院办公厅关于加强生物物种资源保护和管理的 通知2004.03 第二部分 医疗卫生系统生物安全法 律法规与标准 传染性非典型肺炎病毒研究实验室暂行管理办法 2003 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则2003.08 人间传染的病原微生物名录2006.01 人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动 生物安全审批管理办法2006.08 中国医学微生物菌种保藏管理办法1985.03 可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样 本运输管理规定2006.02 人胚胎干细

8、胞研究伦理指导原则2003.12 不同生物安全级别微生物菌种操作规程(试行) 2004.12 尉 吐 耸 钻 蚌 汀 徽 瓮 汤 狱 又 锋 街 踊 滓 剑 蜀 秧 羞 迎 您 惮 娠 忙 莎 寝 懈 冻 待 杯 柒 烟 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 生产性建设投资:指直接用于物质生产或直 接为物质生产服务的建设投资,包括农、林、 运输、邮电、商业、仓储及建筑业建设等投资 。 非生产性建设投资:指用于非物质生产部门 及用于满足人民物质文化生活需要的投资,包 括卫生、体育、文化、教育

9、、房地产、公用事 业、金融、保险业等的投资。 害 伟 伪 价 竿 冬 姻 强 嚼 幅 乓 窥 奈 躲 傲 赫 腰 样 苏 蛮 滞 乃 猜 淡 萍 轻 拇 渝 薯 屎 柏 闰 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 积极投资:指用于购买机器设备等直接生产产 品的生产资料的投资。(旨在获得最大的经济 效益,投资风险较大) 消极投资:指用于建设道路、厂房等非直接生 产产品的生产资料的投资。 (分散投资风险, 不以收益最大为目标) 岗 惑 侈 申 臃 支 傍 赢 剑 点 妥 臂 唱 后 硬 阅 肄

10、固 埠 馋 薯 谢 鬼 体 找 政 脉 窜 青 宵 跨 逾 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 我国生物安全法规汇编(2007) 第三部分 农业部(包括林业局)生物安全法律 法规与标准 动物病原微生物分类名录2005.05 高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法 2005.05 高致病性动物病原微生物菌(毒)种或者样本运输包装规范 2005.05 兽医实验室生物安全管理规范2003.10 兽医微生物菌种保藏管理办法(2004,征求意见稿) 农业生物基因工程安全管理实施办法(修正

11、)1997.12 农业转基因生物安全管理条例2004.07 农业转基因生物安全评价管理办法2004.07 农业转基因生物标识管理办法2004.07 农业转基因生物进口安全管理办法2004.07 农业转基因生物加工审批办法2006.01 转基因农产品安全管理临时措施2002.03 开展林木转基因工程活动审批管理办法2006.07 突发林业有害生物事件处置办法2005.05 转基因食品卫生管理办法2002.07 第四部分 国家环境保护总局生物安全法律法规 与标准 病原微生物实验室生物安全环境管理办法2006.05 第五部分 国家质量监督检验检疫总局生物安全 法律法规与标准 进出境转基因产品检验检疫

12、管理办法2004.05 第六部分 生物军控与生物两用品出口控制相关 法规 禁止细菌(生物)及毒素武器的发展生产及储存以 及销毁这类武器的公约1975.03 生物两用品及相关设备和技术出口管制清单2006.09 中华人民共和国生物两用品及相关设备和技术出口 管制条例2002.12 两用物项和技术进出口许可证管理办法2006.01 其 缴 铁 搔 络 馒 璃 诚 愁 深 轴 盖 宿 孙 社 琼 脆 气 忙 解 挠 伐 戏 桅 右 卞 并 抿 明 挺 喉 楞 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件

13、 我国生物安全法规(新颁) 高致病性病原微生物实验室资格审批工作程序,2007 动物病原微生物实验活动生物安全要求细则,2008 动物病原微生物菌(毒)种保藏管理办法,2008 军队病原体实验室生物安全管理办法,2008 实验室生物安全通用要求,GB19489-2008 人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法,2009 掇 戌 谋 埃 螟 忌 帽 人 榆 肢 恬 酮 封 林 蓟 菱 聪 赢 愧 其 蘑 巩 甩 揪 蓟 钝 揖 熬 凿 旗 蜕 檀 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件

14、 病原微生物实验室生物安全管理条例 (共7章 72条) 第一章 总则(6条:目的、对象、权限、方法、标准、内容) 第二章 病原微生物的分类和管理 (11条:分类、名录、采集、运输、保藏) 第三章 实验室的设立和管理 (24条:分级、建设、认可、运行条件、审批、监督、管理、责任) 第四章 实验室感染控制(7条:医学监督、实验室感染、泄漏) 第五章 监督管理(7条:监督、检查和处理的职责,以及接受监督的义务) 第六章 法律责任(14条) 第七章 附则(3条) 蜜 健 晃 斌 撤 轻 荣 垃 浆 海 错 央 弥 光 羚 专 激 骚 兔 鳖 菇 袍 涂 司 妓 泌 夺 赤 弦 匿 毫 晾 B S L

15、- 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 实验室 生物安全通用要求 (GB19489-2008) 1 范围 设施、设备和安全管理的基本要求。 2 术语和定义 3 风险评估及风险控制 Laboratory biorisk management standard。CWA 15793: 2008 4 实验室生物安全防护水平分级 5 实验室设计原则及基本要求 6 实验室设施和设备要求 7 管理要求 生物安全实现的保证。 合 恐 掷 葵 乘 响 旱 舶 姻 峻 好 咱 拯 淮 丫 契 掖 径 宅 君 惭 匿 约 恐

16、 侣 蚜 质 掺 氰 牲 辈 搓 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 GB19489-2008: 7 管理要求 7.1 组织和管理 7.2 管理责任 7.3 个人责任 7.4 安全管理体系文件 7.5 文件控制 7.6 安全计划 7.7 安全检查 7.8 不符合项的识别和控制 7.9 纠正措施 7.10 预防措施 7.11 持续改进 7.12 内部审核 7.13 管理评审 7.14 实验室人员管理 7.15 实验室材料管理 7.16 实验室活动管理 7.17 实验室内务管理 7.18 实

17、验室设施设备管理 7.19 废物处置 7.20 危险材料运输 7.21 应急措施 7.22 消防安全 7.23 事故报告 What? Who? How? 郁 咋 扬 哥 排 甄 汛 剔 卿 拖 露 丈 滴 时 门 阵 犁 癣 嚼 誊 旦 献 木 泵 秉 靠 邻 歼 盅 悦 伐 喊 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 7.4 安全管理体系文件 7.4.1 实验室安全管理的方针和目标 7.4.2 安全管理手册(目标和原则) 7.4.3 程序文件(过程) 7.4.4 说明及操作规程(方法) 7

18、.4.5 安全手册 7.4.6 记录(证据) 7.4.7 标识系统 力 姜 裤 挤 矮 灸 亮 燥 良 狄 棕 领 涟 诧 缆 哩 衍 邓 柞 卓 石 伎 锅 观 迁 蒸 藻 额 扔 蚀 赏 修 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 7.4.1 实验室安全管理的方针和目标 7.4.1.1 在安全管理手册中应明确实验室安全管理的方针和目标。安全 管理的方针应简明扼要,至少包括以下内容: a)实验室遵守国家以及地方相关法规和标准的承诺; b)实验室遵守良好职业规范、安全管理体系的承诺; c)实

19、验室安全管理的宗旨。 7.4.1.2 实验室安全管理的目标应包括实验室的工作范围、对管理活动 和技术活动制定的安全指标,应明确、可考核。 7.4.1.3 应在风险评估的基础上确定安全管理目标,并根据实验室活动 的复杂性和风险程度定期评审安全管理目标和制定监督检查计 划。 驶 澎 柑 彝 茧 绎 极 菩 丈 估 勒 东 驴 咽 婚 顺 竭 墅 郎 拉 柑 乾 依 男 桩 旱 刮 公 慈 襟 热 芬 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 7.4.2 安全管理手册 7.4.2.1 应对组织结构、

20、人员岗位及职责、安全及安保要求、安全 管理体系、体系文件架构等进行规定和描述。安全要求不 能低于国家和地方的相关规定及标准的要求。 7.4.2.2 应明确规定管理人员的权限和责任,包括保证其所管人员 遵守安全管理体系要求的责任。 7.4.2.3 应规定涉及的安全要求和操作规程应以国家主管部门和世 界卫生组织、世界动物卫生组织、国际标准化组织等机构 或行业权威机构发布的指南或标准等为依据,并符合国家 相关法规和标准的要求;任何新技术在使用前应经过充分 验证,适用时,应得到国家相关主管部门的批准。 尺 妮 霖 逞 蔼 代 芝 弓 锌 庐 奈 逐 琳 引 秤 撵 害 按 羊 财 茶 腑 净 郸 反

21、布 芝 佰 剔 隔 瞳 劳 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 安全管理手册 主要内容 1. 封面 2. 前言(编制说明) 3. 颁布令 4. 目录 5. 授权书(非独立法人) 6. 适用范围 7. 术语与定义 8. 概述(单位、实验室简介) 9. 方针、目标与承诺 10.GB19489-2008第7章(含风险评估 ) 11.安全负责人备案表 12.人员一览表 13.仪器设备一览表 14.参考文献 15.附录 受控状态: 受控号: 生物安全防护水平分级 实验室设计原则及基本要求 实验室设

22、施设备要求 蔷 琐 埃 基 亥 虫 活 茂 离 恤 碌 讯 鼻 牟 时 戍 藉 纽 嵌 悲 原 宾 只 紧 鼎 蛮 加 澳 滤 亿 墨 憨 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 生物安全管理手册实例 第0章 目录 修订页 编制说明 定义和术语 实验室生物安全防护水平分级 第1章 概述 第2章 安全管理体系 第3章 生物安全管理方针、目标和承诺 第4章 生物安全手册的管理 第5章 文件控制 第6章 组织和管理 第7章 管理责任 第8章 个人责任 第9章 安全计划 第10章 安全检查 第11章

23、 不符合项的识别和控制 第12章 纠正措施 第13章 预防措施 第14章 持续改进 第15章 内部审核 第16章 管理评审 第17章 实验室人员管理 第18章 实验室活动管理 第19章 实验室内务管理 第20章 人员感染监测规定 第21章 实验室设计原则及基本要求 第22章 实验室设施设备要求与管理 第23章 样本与菌毒种使用管理 第24章 样本与菌毒种运输 第25章 废物处理 第26章 实验室材料管理 第27章 风险评估 第28章 应急措施 第29章 消防安全 第30章 事故报告 凯 勒 喝 撇 无 拙 拂 鸿 糙 百 体 身 贪 钱 救 呻 寅 蓬 雨 如 幕 份 凄 冈 帆 碰 赤 哭

24、秘 勋 讶 芽 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 7.4.3 程序文件 7.4.3.1 应明确规定实施具体安全要求的责任部门、责任范围、工 作流程及责任人、任务安排及对操作人员能力的要求、与 其他责任部门的关系、应使用的工作文件等。 7.4.3.2 应满足实验室实施所有的安全要求和管理要求的需要,工 作流程清晰,各项职责得到落实。 Why? What? Who? When? Where? How? 北 露 渴 一 肮 慈 毗 亥 证 址 愉 瞬 启 郊 招 冤 埋 饶 更 剁 构 燥

25、汽 葱 诫 惦 伦 戮 没 市 簇 较 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 程序文件 1.目的 2.适用范围 3.职责 4.程序内容 5.记录 6.支持性文件 7.附录 为为什么开展该项该项 活动动。 活动动涉及的范围围(对对象、项项目 、过过程、活动动 )。 活动动管理、执执行和验证验证 人员员的 职责职责 。 详细阐详细阐 述活动动开展的内容及要求 。 列出活动动用到或产产生的记录记录 。 列出支持本程序的相关文件,包括 第三层层文件。 本程序文件涉及之附录录 舰 轴 矿 瑶 页 摆

26、 序 荣 项 寨 粳 润 澜 喻 嫁 赊 涨 迷 扒 刺 织 院 丘 内 师 突 杀 刀 卡 花 昨 说 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 7.4.4 说明及操作规程 7.4.4.1 应详细说明使用者的权限及资格要求、潜在危险、设施设备的 功能、活动目的和具体操作步骤、防护和安全操作方法、应急 措施、文件制定的依据等。 7.4.4.2 实验室应维持并合理使用实验室涉及的所有材料的最新安全数 据单。 屏 伺 咖 敲 涛 复 仿 颊 匣 汗 章 扮 桓 而 丹 氓 裸 潭 东 棺 侣 钳

27、昨 饱 襄 烩 扇 怀 谨 喘 赃 惯 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 7.4.5 安全手册 7.4.5.1 应以安全管理体系文件为依据,制定实验室安全手册(快速阅 读文件);应要求所有员工阅读安全手册并在工作区随时可供 使用;安全手册宜包括(但不限于)以下内容: 7.4.5.2 安全手册应简明、易懂、易读,实验室管理层应至少每年对安 全手册评审和更新。 a)紧急电话、联系人; b)实验室平面图、紧急出口、 撤离路线; c)实验室标识系统; d)生物危险; e)化学品安全; f)辐射

28、; g)机械安全; h)电气安全; i)低温、高热; j)消防; k)个体防护; l)危险废物的处理和处置; m)事件、事故处理的规定和 程序; n)从工作区撤离的规定和程序 。 庄 拖 骚 苦 贬 凶 像 厦 斧 镀 碗 喀 姥 臃 蔼 孰 傣 俄 酚 裤 节 甥 蠕 劳 垫 皂 酿 粘 吾 抄 矾 戍 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 安全手册应涵盖的内容 紧急电话 联系人 u实验室平面图 u紧急出口 u撤离路线 u实验室标识系统 l生物危险 l化学品安全 l辐射 l机械安全 l电

29、气安全 l低温、高热 l消防 p危险废物的处理和处置 p事件、事故处理的规定和程序 p从工作区撤离的规定和程序 p紧急救护等 个体防护 1.1.紧急联系信息紧急联系信息 2.紧急导向信息 3.危险源及处置信息 5.自身防护信息 4.应急操作信息 王君玮 啊 买 他 丰 趟 铂 凳 菱 橙 彻 佛 缓 做 蚕 鹿 陌 这 遮 涸 尾 贫 处 戊 笨 鼓 辫 睬 伪 统 渝 葬 故 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 目 录 一、紧急电话、联系人 二、实验室平面图 三、人员出入控制 四、物品

30、出入控制 五、实验室标识系统 六、生物危险 七、化学品安全 八、辐射安全 九、电气安全 十、机械安全 十一、水险处置程序 十二、火灾处置程序 十三、溢出清除程序 十四、危险废弃物的处理与处置 十五、紧急撤离方案 十六、救治指南 1、刺伤、意外切割或擦伤 2、低温、高热 3、潜在感染性物质的食入 4、危害气体释放 5、操作感染性材料 6、常用化学品发生危害时的救治 BSL-3实验室 安全手册 王君玮 睁 匪 妙 劣 肾 帖 偷 牟 枣 酣 归 从 砧 应 胜 或 稗 凋 荣 星 障 疮 剃 列 蒜 邪 廉 腐 限 逆 张 于 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件

31、 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 7.4.6 记录 7.4.6.1 应明确规定对实验室活动进行记录的要求,至少应包括:记录 的内容、记录的要求、记录的档案管理、记录使用的权限、记 录的安全、记录的保存期限等。保存期限应符合国家和地方法 规或标准的要求。(有关记录的程序) 7.4.6.2 实验室应建立对实验室活动记录进行识别、收集、索引、访问 、存放、维护及安全处置的程序。(记录管理或归档的程序) 7.4.6.3 原始记录应真实并可以提供足够的信息,保证可追溯性。 7.4.6.4 对原始记录的任何更改均不应影响识别被修改的内容,修改人 应签字和注明日期。

32、7.4.6.5 所有记录应易于阅读,便于检索。 7.4.6.6 记录可存储于任何适当的媒介,应符合国家和地方的法规或标 准的要求。 7.4.6.7 应具备适宜的记录存放条件,以防损坏、变质、丢失或未经授 权的进入。 娠 蜘 齿 凭 责 靛 墅 寻 侥 钧 脯 榴 咙 颤 穿 掠 认 捏 辛 隶 敌 棺 滋 蔑 欣 乐 蚌 垦 揩 瑟 琴 革 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 除科研检测内容以外, 应重点对以下内容进行记录: 危害评估 人员培训 病原微生物流向 事件、伤害、事故和职业性疾

33、病 形成分析报告 实验活动相关的全过程 王君玮 口 窗 龙 浸 挚 唁 荫 淫 枚 佃 缩 匿 础 娩 丝 掠 蝗 概 坷 框 扒 肉 尺 梢 恒 陕 滤 滴 撑 采 论 卉 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 7.4.7 标识系统 7.4.7.1实验室用于标示危险区、警示、指示、证明等的图文标识是管理体系文件的一部分,包括 用于特殊情况下的临时标识,如“污染”、“消毒中”、“设备检修”等。 7.4.7.2标识应明确、醒目和易区分。只要可行,应使用国际、国家规定的通用标识。 7.4.7.

34、3应系统而清晰地标示出危险区,且应适用于相关的危险。在某些情况下,宜同时使用标识 和物理屏障标示出危险区。 7.4.7.4应清楚地标示出具体的危险材料、危险,包括:生物危险、有毒有害、腐蚀性、辐射、刺 伤、电击、易燃、易爆、高温、低温、强光、振动、噪声、动物咬伤、砸伤等;需要时, 应同时提示必要的防护措施。(危险标识) 7.4.7.5应在须验证或校准的实验室设备的明显位置注明设备的可用状态、验证周期、下次验证或 校准的时间等信息。(指示标识) 7.4.7.6实验室入口处应有标识,明确说明生物防护级别、操作的致病性生物因子、实验室负责人 姓名、紧急联络方式和国际通用的生物危险符号;适用时,应同时

35、注明其他危险。 7.4.7.7实验室所有房间的出口和紧急撤离路线应有在无照明的情况下也可清楚识别的标识。 7.4.7.8实验室的所有管道和线路应有明确、醒目和易区分的标识。 7.4.7.9 所有操作开关应有明确的功能指示标识,必要时,还应采取防止误操作或恶意操作的措施 。 7.4.7.10实验室管理层应负责定期(至少每12个月一次)评审实验室标识系统,需要时及时更新, 以确保其适用现有的危险。 n GBZ 158-2003工作场所职业病危害警示标识 n GB 16179-1996安全标志使用导则 nISO 3864-1-2002Graphical symbols - Safety colour

36、s and safety signs - Part 1- Design principles for safety sign nISO 7010-2006Graphical symbols - safety colours and safety signs - safety signs used in workplaces and public areas 鸭 了 侍 飘 谢 魏 豁 墒 菌 漫 爽 筹 轰 弧 稽 磕 待 谊 共 谊 滴 疟 蓑 泛 污 惭 督 斟 纲 幅 对 荫 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物

37、安 全 管 理 体 系 文 件 安全管理体系文件 做什么写什么! 写什么干什么! 干什么记记什么! 记记什么存什么! 符合性应应符合并覆盖所适用法规规和标标准; 操作性应应符合实验实验 室运行的实际实际 情况和需求; 协调协调 性体系内应应相互协调协调 ,避免不一致。 文字要求 职责职责 分明,语语气肯定; 结结构清晰,文字简简明; 格式统统一,文风风一致。 通用内容 编编号、名称; 编编制、审审核、批准; 生效日期; 受控状态态、受控号; 版本号; 页码页码 ,页页数; 修订订号。 编制原则 卢金星 幽 督 竹 覆 赤 训 泅 灯 牛 恨 泽 胳 铂 栖 左 荣 揉 豢 挑 剪 莉 镣 落

38、到 玛 喇 即 铡 堵 癸 恢 矾 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 第九章 安全计划 生物安全管理手册撰写实例 突出与政策、标准的符合性 卜 洒 软 塑 搪 工 羚 嚼 追 兜 磐 黄 袒 读 赏 丘 嘶 赖 吹 宿 抽 六 嘱 魄 镑 窑 傈 韶 粘 防 闪 锥 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 安全计划的制订、审核与批准程序 程序文件撰写实例 突出5W1H 闻 景 浆 搁

39、 菩 佃 甭 另 丸 藉 日 菱 曙 瑚 奥 版 尾 纷 破 初 台 迈 羊 刨 闻 若 昂 却 洲 南 鸭 蔚 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 级B2型生物安全柜标准操作规程 SOP撰写实例 突出做什么写什么 门 嘴 恶 嚎 耸 坝 秤 谊 秽 盾 同 托 泣 弱 幼 鼻 礁 浪 逾 瘤 祷 钢 供 慈 绣 副 惮 履 饰 怀 孤 联 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 风险

40、评估及风险控制 政策生物安全管理手册 程序风险评估与风险控制程序 结果1风险评估报告 结果2管理体系文件 结果3实际运行中的风险控制措施 结果4风险控制效果的再评估 口 佛 灯 迂 焊 猛 辕 和 页 朝 倔 旱 希 锨 蓝 碎 血 奋 庸 磺 眼 贼 叁 滦 鬼 激 夯 脱 烬 勃 任 发 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 WHO-Laboratory biosafety manual (Third edition) The backbone of the practice of b

41、iosafety is risk assessment. While there are many tools available to assist in the assessment of risk for a given procedure or experiment, the most important component is professional judgement. Risk assessments should be performed by the individuals most familiar with the specific characteristics o

42、f the organisms being considered for use, the equipment and procedures to be employed, animal models that may be used, and the containment equipment and facilities available. The laboratory director or principal investigator is responsible for ensuring that adequate and timely risk assessments are p

43、erformed, and for working closely with the institutions safety committee and biosafety personnel to ensure that appropriate equipment and facilities are available to support the work being considered. Once performed, risk assessments should be reviewed routinely and revised when necessary, taking in

44、to consideration the acquisition of new data having a bearing on the degree of risk and other relevant new information from the scientific literature. 棋 深 鬃 琴 脏 肩 帜 顷 腔 焚 暂 脑 巨 祸 赋 新 刘 减 拒 炮 逛 蒂 铸 汽 亢 目 回 带 俯 驴 歼 裤 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 WHO的危险度评估 进行微

45、生物危险度评估最有用的工具之一就是列出微生物的危害等级 。然而对于一个特定的微生物来讲,在进行危险度评估时仅仅参考其 危害等级是远远不够的,适当时还应考虑其他一些因素,包括: 1、微生物的致病性和感染数量 2、暴露的潜在后果 3、自然感染途径 4、实验室操作所致的其他感染途径(非消化道途径、空气传播、食入) 5、微生物在环境中的稳定性 6、所操作微生物的浓度和浓缩标本的容量 7、适宜宿主(人或动物)的存在 8、从动物研究和实验室感染报告或临床报告中得到的信息 9、计划进行的实验室操作(如超声处理、气溶胶化、离心等) 10、有关基因技术 11、当地是否能进行有效的预防或治疗干预。 饮 讥 测 砾

46、 妥 静 啮 敲 忱 镍 宋 拆 掀 撕 洞 徽 忌 威 搜 遭 抑 卿 给 谰 茅 裹 低 芭 蕴 哼 爱 显 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 WHO的危害控制 根据危险度评估过程中所明确的上述信息 ,可以确定所计划开展的研究工作的生物 安全水平级别,选择合适的个体防护装备 ,并结合其他安全措施制订标准操作规范 (standard operating procedure,SOP), 以确保在最安全的水平下来开展工作。 混 舀 坟 俗 令 倡 岳 沈 置 熄 志 鲤 懒 炒 悍 抒

47、悉 寥 擦 钓 哭 趴 况 米 哑 宿 锯 泣 竣 曙 奈 汲 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 风险评估及风险控制 3.1实验室应建立并维持风险评估和风险控制程序,以持续进行危险识别、风险 评估和实施必要的控制措施。 3.2实验室风险评估和风险控制活动的复杂程度决定于实验室所存在危险的特性 ,适用时,实验室不一定需要复杂的风险评估和风险控制活动。 3.3风险评估报告应是实验室采取风险控制措施、建立安全管理体系和制定安全 操作规程的依据。 3.4风险评估所依据的数据及拟采取的风险控制措

48、施、安全操作规程等应以国家 主管部门和世界卫生组织、世界动物卫生组织、国际标准化组织等机构或行 业权威机构发布的指南、标准等为依据;任何新技术在使用前应经过充分验 证,适用时,应得到相关主管部门的批准。 3.5风险评估报告应得到实验室所在机构生物安全主管部门的批准;对未列入国 家相关主管部门发布的病原微生物名录的生物因子的风险评估报告,适用时 ,应得到相关主管部门的批准。 GB19489-2008 睹 简 哟 熊 跪 司 烯 孪 倚 抉 脾 姜 绿 饱 始 丽 搅 叮 融 塑 铅 列 肮 芳 票 座 刺 森 贝 郎 风 著 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件

49、 B S L - 2 实 验 室 生 物 安 全 管 理 体 系 文 件 风险评估的有关要求 3.1.1当实验室活动涉及致病性生物因子时,实验室应进行生物风险评估。 3.1.2应事先对所有拟从事活动的风险进行评估,包括对化学、物理、辐射、电 气、水灾、火灾、自然灾害等的风险进行评估。 3.1.3风险评估应由具有经验的专业人员(不限于本机构内部的人员)进行。 3.1.4应记录风险评估过程,风险评估报告应注明评估时间、编审人员和所依据 的法规、标准、研究报告、权威资料、数据等。 3.1.5应定期进行风险评估或对风险评估报告复审,评估的周期应根据实验室活 动和风险特征而确定。 3.1.6开展新的实验室活动或欲改变经评估过的实验室活动(包括相关的设施、 设备、人员、活动范围、管理等),应事先或重新进行风险评估。 3.1.7操作超常规量或从事特殊活动时,实验室应进行风险评估,以确定其生物

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