,支气管扩张症,是指支气管内径呈不同程度异常增宽。少数为先天性，多数为后天性。 主要发病机制：1.慢性感染引起支气管壁组织破坏；2.支气管内分泌物淤积与长期剧烈咳嗽，引起支气管内压增高；3.肺不张及肺纤维化对支气管壁产生的外在性牵拉。,根据形态可分为：1.柱状型支气管扩张；2.曲张型支气管扩张；3.
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1、支气管扩张症,是指支气管内径呈不同程度异常增宽。少数为先天性，多数为后天性。 主要发病机制：1.慢性感染引起支气管壁组织破坏；2.支气管内分泌物淤积与长期剧烈咳嗽，引起支气管内压增高；3.肺不张及肺纤维化对支气管壁产生的外在性牵拉。,根据形态可分为：1.柱状型支气管扩张；2.曲张型支气管扩张；3.囊状型支气管扩张。 咳嗽、咳痰和咯血为支气管扩张的三大主要症状。,影像学表现： 1.柱状型支气管扩张时，当支气管水平走行而与CT层面平行时可表现为“轨道征”；当支气管和CT层面呈垂直走行时可表现为“戒指征”。 2.囊状型支气管扩。
2、支气管扩张症 肺炎 肺结核 肺肿瘤：肺癌、肺转移瘤 纵隔原发肿瘤：胸腺瘤、畸胎瘤、胸内 甲状腺肿、淋巴瘤、支气管囊肿、 神经源性肿瘤 心脏大血管病变：主动脉夹层,支气管扩张症,支气管壁的弹性组织和肌肉组织被破坏而导致的 支气管不可逆性的扩张。 少数为先天性，多数为后天性引起。 HRCT是其最佳检查方法。 先天性支气管扩张多呈囊状，是由支气管壁先天 发育缺陷所致。 后天性支气管扩张主要由支气管感染和阻塞引起， 且互相影响。,支气管扩张症,CT表现 1、 柱状支气管扩张表现为支气管壁增厚， 管腔增宽。“双轨：征（扩张的支气管走。
3、胸部疾病的CT诊断,支气管扩张症 肺炎 肺结核 肺肿瘤：肺癌、肺转移瘤 纵隔原发肿瘤：胸腺瘤、畸胎瘤、胸内 甲状腺肿、淋巴瘤、支气管囊肿、 神经源性肿瘤 心脏大血管病变：主动脉夹层,支气管扩张症,支气管壁的弹性组织和肌肉组织被破坏而导致的 支气管不可逆性的扩张。 少数为先天性，多数为后天性引起。 HRCT是其最佳检查方法。 先天性支气管扩张多呈囊状，是由支气管壁先天 发育缺陷所致。 后天性支气管扩张主要由支气管感染和阻塞引起， 且互相影响。,支气管扩张症,CT表现 1、 柱状支气管扩张表现为支气管壁增厚， 管腔增宽。“双轨：。
4、1,胸部创伤性疾病的影像诊断,主治医师 王健,2,简介,胸部创伤很常见，临床上以急性胸部外伤多见 如车祸、挤压伤、挫伤、刀伤、火器伤及爆炸伤等 其严重性取决于创伤的程度与方式 可以引起胸壁的软组织、骨组织、肺、气管、支气管、纵隔等损伤,3,内容,肋骨骨折及胸骨骨折 气胸及液气胸 肺挫伤 肺撕裂伤与肺血肿 纵隔气肿与血肿,4,一 肋骨骨折及胸骨骨折,5,6,一 肋骨骨折,肋骨骨折可为单发骨折。
5、胸部疾病的影像诊断院,胸 部 疾 病 影 像 诊 断,胸部疾病的影像诊断院,第一节 胸部炎症性疾病,一支气管扩张症 支气管扩张症Bronchiectasis是指支气管內径不可逆异常增宽。简称支扩。为常见的慢性支气管疾病，多见于儿童和青壮年。。
6、胸部影像疾病诊断,第三章 呼吸系统,第四节 疾病诊断,胸部影像疾病诊断,一支气管扩张症 支气管扩张症是指支气管內径不可逆的异常增宽,简称支扩。为常见的慢性支气管疾病。多见于儿童和青壮年。多数继发于肺部慢性疾病，少数为先天性支气管内径的异常扩张。双肺下叶及左肺上叶舌段支扩常见。,胸部影像疾病诊断,（一） 临床与病理 临床症状：咳嗽、咳血、咳大量脓痰-三大症状。 发病机制：慢性感染引起支气。
7、肾上腺少见疾病的影像诊断,1,肾上腺少见疾病的影像诊断,2,肾上腺少见疾病的影像诊断,3,肾上腺少见疾病的影像诊断,4,肾上腺少见疾病的影像诊断,5,肾上腺少见疾病的影像诊断,6,肾上腺少见疾病的影像诊断,7,肾上腺少见疾病的影像诊断,8,肾上腺少见疾病的影像诊断,9,肾上腺少见疾病的影像诊断,10,肾上腺少见疾病的影像诊断,11,肾上腺少见疾病的影像诊断,12,肾上腺少见疾病的影像诊断,13,肾。
8、2019/1/20,肺含铁血黄素沉着症急性期肺出血,2019/1/20,肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis）是一种原因尚不明了的疾病，其病变特征为肺泡毛细血管出血，血红蛋白分解后形成的以含铁血黄素形式沉着在肺泡间质，最后导致肺纤维化。发病年龄主要在儿童期，初发年龄多数在婴幼儿及学龄前。发病机理可能与自身免疫有关，但具体环节尚不清楚。本病病程长，反复发作，长期预后不良。,2019/1/20,Wegeners granulomatosis,2019/1/20,WEGER GRANULOMA,2019/1/20,Wegeners granulomatosis,2019/1/20,肺Wegener肉芽肿,CT表现： 。
9、胸部少见疾病影像诊断,Wegeners granulomatosis,WEGER GRANULOMA,Wegeners granulomatosis,肺Wegener肉芽肿,CT表现： （1）两肺多发结节，少数可单发，大小可数毫米到数厘米不等，边缘光滑或稍模糊； （2）约一半的病灶有空洞，多为内壁一规则的厚壁空洞，病灶发展时空洞增大，空洞壁可变薄，甚至可见液平面，巨大空洞可达整个肺叶。经治疗后随病情好转空洞缩小，甚至完全消失； （3）可见小点状钙化，多出现于长期治疗后，且主要位于肿块的边缘； （4）邻近支气管扩张及囊泡状肺气肿； （5）周围可见毛刺及胸膜凹陷征； （6）纵隔淋巴结。
10、2019年5月29日星期三,胸部少见疾病影像诊断,2019年5月29日星期三,肺含铁血黄素沉着症急性期肺出血,2019年5月29日星期三,肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis）是一种原因尚不明了的疾病，其病变特征为肺泡毛细血管出血，血红蛋白分解后形成的以含铁血黄素形式沉着在肺泡间质，最后导致肺纤维化。发病年龄主要在儿童期，初发年龄多数在婴幼儿及学龄前。发病机理可能与自身免疫有关，但具体环节尚不清楚。本病病程长，反复发作，长期预后不良。,2019年5月29日星期三,Wegeners granulomatosis,2019年5月29日星期三,WEGER。
11、2019年6月24日星期一,胸部少见疾病影像诊断,2019年6月24日星期一,肺含铁血黄素沉着症急性期肺出血,2019年6月24日星期一,肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis）是一种原因尚不明了的疾病，其病变特征为肺泡毛细血管出血，血红蛋白分解后形成的以含铁血黄素形式沉着在肺泡间质，最后导致肺纤维化。发病年龄主要在儿童期，初发年龄多数在婴幼儿及学龄前。发病机理可能与自身免疫有关，但具体环节尚不清楚。本病病程长，反复发作，长期预后不良。,2019年6月24日星期一,Wegeners granulomatosis,2019年6月24日星期一,WEGER。