(完整版)有机化学的酸性比较.docx

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2223烷烃:1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是:叔氢仲氢伯氢2、自由基的稳定性顺序:321 CH33、烷烃卤化时,卤原子的选择性顺序:BrCl4、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为:F2Cl2Br2I2烯烃:1烯烃与 HX 加成活性顺序:HI HBr HCI HF2碳正碳离子的稳定性:叔( 3) 仲( 2) 伯( 1) 甲基正碳离子 卤代烷1卤代烷消除反应的活性顺序叔仲伯醇和醚1醇的反应活泼性比较:H O CH OH RCH OH R CHOH R COH3醛酮羰基的反应活性 HCHOCH3CHOArCHOCH3COCH3CH3COR RCORArCOAr活性:醛酮 ; 脂肪族醛、酮芳香族醛、酮 p-NO2-C6H4-CHOArCHOp-CH3-C6H4-CHO羰基碳愈正,反应活性愈强 例外:C6H5COCH3(CH3)3C-CO-C(CH3)3因为叔丁基的空间障碍特别大!有机含氮化合物比较碱性:季铵碱 脂肪仲胺 脂肪伯胺 和 脂肪叔胺 氨气 芳香伯胺 芳香仲 胺芳香叔胺羧酸酸性强弱的比较: 羧酸醇酸1、酸性由于羰基氧吸电子能力强于羟基,酮酸的酸性强于相应的醇酸,更强于相应的羧酸

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