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1、荧光光谱仪荧光光谱仪、荧光光谱仪的介绍1.1荧光光谱仪的特点1. 配备功能齐全的测试软件。2. 大容量的样品腔和高清摄像头，样品测 量更灵活方便；3. 准直器，滤光片自动切换，可适应不同 的样品测试要求；4. 具有现代化的外观，结构和色彩，上盖 电动控制开关，更人性化；5. 米用天瑞专利技术 独特的激发X光 源，样品激发结构和探测系统，大大提高仪器元 素的检测灵敏度（降低检出限）。1.2荧光光谱仪的参数元素分析范围从硫（S）到铀（U ）。分析含量一般为0.1ppm 到99.9 %。有害元素检出限比普通的台式X荧光光谱 仪有极大的提高。多次测量重复性可达0.1 %。长期工作稳定性为0.1 %。温
2、度适应范围为15 C至30 C。电源。交流220V i5V。建议配置交流净化稳压电源1.3荧光光谱仪的荧光测量介绍荧光测量在许多生物学（叶绿素和类胡萝卜 素）、生物医学（病变的荧光诊断）和环境科学 应用中是非常必要的一种手段。荧光测量通常需 要高灵敏度的光谱仪（推荐使用AvaSpec-2048TEC，积分时间 > 5sec on ds）。对于大多数荧光应用来说，产生的 荧光能量只占激发光能量的3%左右。荧光的光 子能量比激发光的光子能量要小（所以波长要 长），而且一般都是散射光（在各个方向上辐射 能量）。对于荧光光谱仪测量装置来说最重要一点 是避免激发光进入光谱仪，这可以通过不同方法 实
3、现，各种方法不互相排斥：1. 使用AvaLight-LED作为激发光源（窄带宽），激发光波长不在荧光光谱范围内。2. 把（干涉）带通或低通滤光片与AvaLight-HAL卤钨灯一起使用得到高强度窄带宽的激发光。3. 确保激发光与荧光光路是90度垂直正 交的，这样激发光就不会进入接收光纤（使用CUV-UV/VIS-FL 或 CUV-DA )4. 利用荧光的迟豫时间把激发光和与积分时间起始时的同步激发脉冲分离开。 此时需要一 个脉冲光源（脉冲激光器或AvaLight-XE 脉冲 氙灯）和一台AvaSpec-2048FT快触发光谱仪（可通过软件控制延迟时间）。典型的荧光测量系统如图所示FC-UV60
4、0-2FC-UV6OO-2UV-VIS,激发单样品光源色器室发射波长单色器二、荧光光谱仪的基本原理及过在实验样品受到激发F记录下发射光强与激发j通过选择合辱性以及温度检测器W探测器和工作模式 时间、空间、能量等相关特性之间的关系，以此来更好的研究或利用发光过程。2.1样品准备粉体和微晶1、避免混入诸如滤纸纤维、胶水等杂质，以免其发光对测试结 果产生影响。2、样品应尽量保存在不会引入杂质又防潮避光的样品管（盒） 中。3、对于强光下不稳定的化合物，测试时应特别注意控制入射 光的强度，避免破坏样品。4、粉体和微晶样品一般夹在石英玻璃片进行测试。2.2测试准备由于物质的发射特性和吸收特性是紧密相关的，
5、 所以提前做好吸 收谱可以有效缩短荧光测试的摸索时间。对于不知道相关特性的样品，吸收谱的测试比荧光光谱的测试要容易 很多。先测一下样品的吸收谱，并从中找出感兴趣的吸收峰和特性， 在 荧光测试时以便参考。2.3光谱测试1. 开机电源一一灯源2. 发射谱根据吸收谱中感兴趣的峰确定激发波长， 选择合适的发射谱波长范围、滤光片、光路狭缝、扫描速度等进行发射谱的扫描。3. 激发谱根据发射谱中感兴趣的峰确定发射波长， 选择合适的激发谱波长范围、滤光片、光路狭缝、扫描速度等进行激发谱的扫描。4. 发射谱根据激发谱中感兴趣的峰确定激发波长， 选择合适的发射谱波长范围、滤光片、光路狭缝、扫描速度等进行发射谱的扫
6、描。5. 重复3、4步循环扫描得到理想的光谱图。6. 保存数据7. 关机光源一一电源三、荧光光谱仪的应用金属有腰合韧（MOF）发光材料荧光探针稀土掺杂发光材料分子传感器发光器件o0翎质的检務具体介绍荧光探针荧光探针是与蛋白质或其他大分子结构非共价相互作用而使一种或几种荧光性质发生改变的小分子物质。 可用于研究大分子物质的 性质和行为。目前常用的荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光 探针、荧光量子点、分子信标等。荧光探针除应用于核酸和蛋白质的定量分析外，在核酸染色、DNA电泳、核酸分子杂交、定量 PCR技术以及DNA测序上都有着 广泛的应用。利用荧光探针来研究高分子的链结构及高分子材料物化参数；通过荧光探针来研究高分子光化学与光物理问题 ； 通过荧光探针研究高分子体系的聚合反应过程 ； 利用荧光探针研究特殊环境的物理化学性质；荧光探针法测定胶束，囊胞等特殊环境的微极性和微黏度；荧光探针法测定胶束的聚集数；荧光探针研究高分子溶液的Sol-Gel过程和凝胶化点的测定；