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1、煤气站煤气化验规程1. 要求每 2 小时对站内各炉所产煤气取样化验一次。2. 特殊情况如点炉，并网，检修电捕焦等。要跟踪化验，不得怠慢工 作。3. 化验结果要真实，记录要准确。4. 每次要将化验结果呈给当班班长验收。5. 化验员负责对化验所用试剂进行定期更换。6. 要求换试剂时对固体试剂称量准确，对液体试剂取样标准。7. 对挥发性试剂取用及对腐蚀性试剂取用时，化验员要穿戴橡胶手套 及防护口罩等。8. 稀释硫酸时，一定要把硫酸缓慢注入蒸馏水中，且边稀释边搅拌。9. 对所换的吸收液要贴上标签，标明时间，日期等。10. 每次化验前要求对化验仪器作气密性实验。11. 取煤气样要准确，要对取样气囊至少置
2、换三次。化验要按仪器操作 规程来操作。12. 最后计算结果，填报记录表。13. 化验员实行交接斑制度，内容包括：记录表，药品摆放，各称量化 验仪器完好以及化验室内卫生等。煤气分析化验技术操作规程一）一般规定：1 化验员应熟悉化验仪器的结构性能，能独立操作，经考试合格后，取 得化验员操作证，无证不得从事化验工作（实习化验员学习操作，应经 厂领导批准，并指定专人监护） 。2 化验员应执行交接班制度。（1）化验员应按时在化验室进行交接。（2）交班化验员要详细介绍本班生产情况和建议下一班注意事项。（3）双方会同一起进行检查。（4）双方同意记录检查结果， 签字交接，未经签字， 交班化验员不得离岗。二）取
3、样：1 煤气发生炉正常生产时，必须每一小时取一次气样，并及时分析化验， 特殊情况，如点炉、炉况不正常时，则听从值班班长或厂长指挥取样。2 取样前，顺用煤气对取样球胆冲洗 2-3 次。三）化验：1 化验前，必须对气体分析仪进行气密检查， 发现漏气， 药品不正常等， 要及时处理后，再进行化验。2 要用新取煤气对刻度管等进行冲 2-3 次，以保证化验数据的可靠性和 准确性。3 在化验分析操作过程中，要注意水准瓶是否严密，要保持一定的水位， 水准瓶下口不得漏出水，如发现刻度管出现气泡，要重新取样进行化 验。4 在化验操作过程中，吸收时，必须严格按顺序进行，即：（1）氢氧化钾（ KOH）溶液瓶吸收 CO
4、2。（2）焦性没食子酸吸收 O2。（3）、（4）氨性氯化压铜溶液吸收 CO。（5）稀硫酸溶液吸收氨气。（6）爆炸法计算 CH4及 H2。（ 7）减差法求 H2。5 读刻度时， 必须眼水准瓶液面和刻度管的液面下沿三点在同一直线上。6 在进行吸收操作时，串动时吸收管与量管之液体不可超过活塞，但必 须使液面到吸收瓶颈部。7 爆炸：吸收后余下的全部气体加 12-16ml 纯氧，将混合气体住入爆炸 瓶，用火花发生器通电爆炸，待冷却后测量甲烷和氢气值，其计算公 式为：吸收液配制以 100ml 计算，实际配制量按吸收瓶容积约 250ml： H2=2/3（爆炸前气体 -爆炸后气体 -2CH4）mlH2=2/3
5、（O2+参加爆炸残余气体 -爆炸后气体 -2CH4）8 发热量计算：Q=CO×%Nm3+CH4%×35832 KJ/Nm3+H2%× KJ/Nm39 允许误差：CO2：% O2：% CO： % CH4：% H2： %四）试剂： （分析纯）1 30%KOH（NaOH），30gKOH加入 70mlH2O。1ml 吸收液能吸收 40mlCO2。2 10%焦性没食子酸 10g 焦性没食子酸加入 100ml30%KOH溶液。 1ml 吸收液能吸收 2。3 氨性 CuCl溶液 27g CuCl加 30gNH4Cl，注入 100mlH2O 振荡，并加 入 g 铜丝，沉淀一周，使
6、用时取上层透明液，按 1 ： 1 体积比加入比重 为的 NH4OH。1ml 吸收液能吸收 16mlCO。4 10% H2SO4溶液在 10ml 水中加入浓硫酸，加入数滴甲基橙。5水封液 3ml 浓硫酸加入 10ml水，加入数滴甲基橙。五）计算举例：1取煤气样 100ml2将煤气样第一瓶吸收后得 95ml，则： CO2%=100-95=5%3将 95ml 煤气在第二瓶吸收后得数，则： O2%=% 4将%ml气体在第三、四、五瓶吸收得数 70ml，则： CO%=%5将 70ml 气体加纯氧 12-16ml在爆炸瓶内，爆炸后测得数 58ml。6将 58ml 气体放到第一瓶吸收得 56ml，则： CH
7、4%=58-56=2% 7H2%=2/3（爆炸前 +纯氧-爆炸后-2 CH4 ）=2/3（70+12-58-2 ×）2=% 8N2%=100-（CO2+O2+CO+CH4+H2）=100-（5+2+）=% 发热值： CO%× +CH4%× 35832 +H2%×=%× +2%× 35832+ × =Nm六）注意事项： 1每次读数时间，尽量掌握一致，以免因管壁液体流出，影响前后读数 不一致。2连接的胶管不要太长，以免影响体积。 3读刻度时，应眼、水准瓶和量管的液面在同一水平 面，读取刻度为液面凹面与量管的切线 。4吸收时间来回
8、串动，吸收管内液面不可超过活塞，以免液体进入活塞， 结住活塞或弄脏梳形管，但必须将吸收瓶注满。5水准瓶和爆炸瓶内封闭液必须保持一定酸性，否则会影响CO2 和 CH4值。6串动时活塞必须按次序，以免空气进入或煤气跑出。吸收时一定要按 次序，否则试验会失败。7 水准瓶内的液位保持一定，操作时水准瓶下口不能露出水面，如发现 刻度管出现气泡，必须重新取样分析。8 盛氨性氯化亚铜的两只吸收瓶，在倒入吸收液后，应放入团好的铜丝 两根。9 煤气成分低发热值：CH4：35832KJ/Nm3H2：Nm3CO：Nm3方法二配药一瓶 245ml 蒸馏水+105g氢氧化钾 取 300ml二瓶 245ml 蒸馏水+10
9、5g氢氧化钾+焦性没食子酸 拌匀后加少许石蜡 取 300ml三瓶 200ml 蒸馏水+60g氯化氨+54g氯化亚铜 +氨水四瓶 少许（以 300ml 量为宜）也就是以氨水补充足 300ml 就可，然后将 1 两铜 丝放入瓶内五瓶 300ml 蒸馏水 +18ml硫酸+甲基橙指示剂 3-4 滴六瓶 实际上变颜色为宜水准瓶 取 250ml蒸馏水+8ml 硫酸+甲基橙指示剂变颜色为宜配大瓶药水 取4000ml 蒸馏水+1200g氯化氨+1080g氯化亚铜 +500g铜丝拌匀避光储存 1 个星期后使用化验程序一、 排空 3 次，取 100 煤气样二、 将气样注入 1瓶待吸收充分读取数据 r100r =C
10、O2将气样注入第二瓶摇 3 次后取读数 r1rr1=0四、将气样注入第三瓶摇 5 次，然后将气体注入第四瓶摇 5 次将气样注第五瓶摇 3 次，取读数 r2，再加 12-16 氯气，一般 13加氧后取读数 r3 r1r2= CO 即用第二瓶读数加氧前读数 = CO五、将加氧后的气样注入第 6 瓶摇 3 次关闭活塞并用手按住其活塞然后爆炸， 取读数 r4r3r42 个 CH4× 2÷3=H2 即加氧后读数爆炸后读数 2 个 CH4×2÷3=H2六、将爆炸后的气样注入第一瓶摇 3 次取读数 r5 r4 r5= CH4 即爆炸后读数此次读数 =CH4七、 r 2H2 CH4=N2即：加氧前读数 H2CH4=N2八、1272×CO+×H2+×CH4=总热值