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1、抄记背果胶酶在果汁生产中的作用1 .基础知识1. 1果胶是植物细胞壁和胞间层的主要组成成分之一。1. 2在果汁加工中，果胶的存在易导致果汁出汁率低，果汁浑浊。1.3果胶酶分解果胶的作用是： 瓦解 植物的细胞壁及胞间层 ;祈取果汁更容易, 把果胶分解为 可溶性的半乳糖醛酸 ，使浑浊的果汁变得澄清，因此可以解决果汁加工 中出现的问题。1. 4果胶酶是一类酶的总称，包括：多聚半乳糖醛酸 酶、 果胶分解 酶和 果胶酯 酶。在植物细胞工程中果胶酶的作用是与纤维素酶二除去植物细胞的细胞壁。一T. 5酶的活性是指：酶催化 一定化学反应 的能力。1. 6酶的活性高低可用一定条件下的酶促应速度 来表示,即单位时
2、间、单位体积 内反应物消耗量或产物生成量来表示。1. 7影响酶活性的因素有:温度 、PH 、 激活剂 和 抑制剂 等。1.8 食品工业生产中最常用的果胶酶是通过霉菌发酵 产生:1.9 根据影响酶活性的因素，在实际生产中通过确定果胶酶的最适温度、最适PH等条件获得果胶酶的最高活性。2.实验设计2. 1实验目的：定量测定温度或 pH对果胶酶活性的影响。该实验与必修I中探究“影响酶活性的条件”实验有何不同?前者属于是定量分析实验,后者属于定性分析实验。3. 2实验原理：果胶酶瓦解细胞壁和胞间层增大果汁产量；果胶酶催化分解果胶增大果汁澄清度。4. 3变量设计与控制：你确定的温度梯度（或 pH梯度）为1
3、0 C或5 c （或0.5、1.0 ）。实验的自变量是温度（或pH）,控制自变量的方法是利用恒诉浴锅（或滴加酸碱等） 。一薮胎的因变量是酶的活性 ，检测因变量的方法是测定果汁的产出量或澄清度_。果汁与果胶酶在混合之前，分装在不同试管中用同一恒温处理的目的是保证果汁与 果胶酶混合前后的温度相同，避免因混合导致温度变化而影响果胶酶活性。该实验中不同的温度设置之间相互对照。控制PH和其他因素相同，保证只有温度一个变量对果胶酶的活性产生影响。3.操作提示3. 1制备果泥：用榨汁机榨制果泥。在榨制橙子汁时不必去橙皮3. 2在探究不同 PH对果胶酶活性的影响时，可以用 0.1%的NaOHB液和盐酸 调节
4、pHo5. 3在果胶酶处理果泥时，为了果胶酶能充分地催化反应，用玻璃棒不时搅拌。6. 结果分析与评价将以下某同学实验数据转换成曲线图。将实验数据转换成曲线图的方法以自变量为横坐标、以因变量为纵坐标建立直角坐标系。注明坐标轴名的名称、单位、坐标原点以及曲线名称。每个坐标轴上的取值单位要相等。将实验数据标在坐标系中，并用各种线型连接起来。温度C101520253035404550果汁量/ml124654321探讨加酶洗衣粉的洗涤效果一、基础知识1.加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉，目前常用的酶制剂有四类：蛋白酶、脂肪酶、其粉酶和纤维素酶。其中，应用最广泛、效果最明显的是碱性蛋白酶 和碱性脂肪酶。碱
5、性至一m能将血渍、奶渍等含有的大分子蛋白质水解成可溶性的氨基酸或小分子的肽，使污迹从 衣物上脱落。同样道理，其他酶也是将大分子物质分解为 小分子物质,从而使洗衣粉具有更 好的去污能力。2、使用加酶洗衣粉时，影响酶活性的因素有叱、酸碱度、表面活性剂等,为此，科学家通过基因工程生产出了特殊的酶,并制成酶制剂n裱了这个问题。3、加酶洗衣粉可以降低 表面活性剂 和三聚磷酸钠 的用量,使洗涤剂朝 低磷无磷的方向发展, 减少对环境的污染。二、实验设计实例1.探究普通洗衣粉和加酶洗衣粉对衣物污渍的洗涤效果实验原理：加酶洗衣粉中含有一种或多种酶，可以将相应的大分子物质分解为小分子物质,从而使 污迹容易从衣物上
6、脱落，这是普通洗衣粉难以做到的。实验思路：自变量：加酶洗衣粉、普通洗衣粉；因变量:相同时间污迹残留量或洗去污迹所需的时间。除自变量不同外，其它因素要完全相同。实例2.探讨温度对加酶洗衣粉洗涤的影响实验原理：酶的活性受温度影响， 在最适温度时,酶的活性最高，高于或低于 最适温度时,酶的活 性下降。实验思路：自变量：不同温度；因变量:相同时间污迹残留量或洗去污迹所需的时间。除自 变量不同外，其它因素要完全相同。实例3.不同种类的加酶洗衣粉对同一污渍的洗涤效果实验原理：不同种类的加酶洗衣粉所加的酶不同，而酶具有专一性，所以对不同污渍的洗涤效果不同。设计不同类型洗衣粉对不同污渍的洗涤效果记录表格（自己
7、在草稿纸上列表）。4酵母细胞的固定化一、基础知识（一）固定化酶的应用实例1、高果糖浆是指果糖含量为42吐右的糖浆，能将葡萄糖转化为果糖的酶是葡萄糖异构酶。2、使用固定化酶技术，将这种酶固定在一种颗粒状的载体上,再将这些酶颗粒装到一个反应柱内，柱子底端装上分布着许多小孔的筛板厂而顺粒无法通过筛板的小孔，而反应溶液却 可以自由出入。生产过程中，将葡萄糖溶液从反应柱的 上端注入，使葡萄糖溶液流过反应柱， 与固定化葡萄糖异构酶 接触,转化成果糖，从反应柱的"T端流出。反应柱能连续使用半年， 大大降低了生产成本，提高了果糖的产量和质量。（二）固定化细胞技术1、固定化酶和固定化细胞是利用 物理或
8、化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术,包 括包埋法、化学结合法和物理吸附厂2、一般来说，酶更适合采用一化学结合法和物理吸附法固定,而细胞多采用 包埋法固定化。 这是因为细胞体积比酶分子的体积大； 体积大的细胞难以被 吸附或结合，而个小的酶容易从 包埋材料中漏出。3、包埋法法画如花细胞，即将微生物细胞均匀地包埋在不溶于水的载体中。常用的载体有明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维素和聚丙烯酰胺等。二、实验操作（一）制备固定化酵母细胞：1.酵母细胞的活化： 休眠状态恢复正常生活状态。2,配制物质的量的浓度为 0.05mol/L的CaCl2溶液3.配制海藻酸钠溶液：操作中最重交.的一环。加热溶化海藻酸
9、钠时要注意 小火间断加热, 重复几次,并不断搅拌,直到海藻酸钠融化为止。如果加热太快，海藻酸钠会发生 焦糊。 4rli藻酸钠溶液与丽鬲细胞混合：将海疝丽溶液冷却至筐退，加入已活化的海疝丽溶液，进行充分搅拌，使其混合 均包，在转移至注射器中。5.固定化酵母细胞：以恒定的速度缓慢地将注射器中溶液滴加到刚配制好CaCl2溶液中,浸泡30min左右。（二）用固定化酵母细胞发酵：酵母细胞凝胶珠蒸储水冲洗- 25 c下发酵24h三、结果分析与评价（一）制作凝胶珠过浅、呈白色，说明海藻酸钠浓度浓度 硬匚 包埋的酵母细胞数目 少，影 响实验效果；如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形， 则说明海藻酸钠浓度浓度倜鱼，
10、制作失 败，需要再作尝试。（二）固定的酵母细胞发酵产生酒精，可以看到产生了很多色涅，同时会闻到 酒味。工业生产中，细胞的固定化技术是在 严格无菌 的条件下进行的。直接使用酶、固定化酶和固定化细胞催化的优缺点如下表所示。回优点不足直接使用 酶催化效率高，低耗能、低 污染等。对环境条件非常 镶感，容易隽近；溶液中的酶 很难回收，不能被再次利用，提高了生产成本； 反应后酶会混在产物中，可能影响产品质量。固定化酶酶既能与反应物接触，又 能与产物分离，同时，固 定在载体上的酶还口以被 反复利用。一种酶只能催化一种化学反应,而在生产实践 中，很多产物形成都通过一系列的酶促反应才 能得到的。固定化细 胞成本
11、低，操作更容易。固定后的酶或细胞与反应物不容易接近，可能 导致反应效果卜降 等。血红蛋白的提取和分离一、基础知识（一）凝胶色谱法1、凝胶色谱法也称做 分配色谱法，是根据 相对分子质量大小 分离蛋白质的有效方法。2、凝胶实际上是一些微小的 多孔球体,这些小球体大多数是由 多糖类化合物构成的,如葡 聚糖或琼脂糖。3、在小球体内部有许多贯穿的通道，相对分子质量不同的蛋白质分子通过凝胶时速度不同，相对分子质量处的蛋白质容易进入凝胶内部的通道， 路程较长，移动速度较慢；而相对分 子质量较大的面:质无法进入凝胶内部的通道， 只能在 凝胶外部 移动，路程较短，移动速度 较快。丽芬子质量不同的蛋白质分子因此得
12、以分离。丁5缓冲溶液1、缓冲溶液的作用是 能够抵制外界酸或碱对溶液PH的影响，维持 PH基本不变。2、缓冲溶液通常由12种缓冲剂 溶解于水中配制而成的。3、生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的pH下进行的，为了能够在实验条件下准确模拟生物体内的过程 ，必须保持体外的 pH与体内的 基本一致。（三）电泳1、电泳是指 带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。2、许多重要的生物大分子，如多肽、核酸等都具有可解离的基团,在一定的 pH下，这些基 团会带上正电或负电。在电场的作用下,这些带电分子会向着与其所带电荷 相反的电极移动。 电泳利用了待分离样品中各分子 带电性质 的差异以及分子本身的 大小、
13、形而说同,使带电 分子产生不同的迁移速度，从而实现样品中各种分子的分离。3、两种常用的电泳方法是 琼脂糖凝胶电泳 和聚丙烯酰胺凝胶电泳，在凝胶中加入 SDS电 泳速率完全取决于分子大小，因此，在测定蛋白质分子量时通常使用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。二、实验操作蛋白质的提取和分离一般分为四步：样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。（一）样品处理1、红细胞的洗涤： 洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白，采集的血样要及时分离红细胞，分 离时采用低速短时间离心（ 500r/min ）,然后用胶头吸管吸出上层透明的黄色血浆，将下层暗红色的 红细胞倒入烧杯,再加入五倍体积的生理盐水（质量分数为 09%）,缓慢搅拌10
14、min, 低速短时间 离心,如此重复洗涤三次，直至 上清液中没有黄色，表明红细胞已洗涤干净。2、血红蛋白的释放：在蒸储水和甲苯作用下,红细胞破裂释放出血红蛋白。3、分离血红蛋白溶液：将搅拌好的混合溶液离心（2000r/min ）后，试管中的溶液分为 4层。第一层为无色透明的 甲苯层，第2层为白色薄层固体，是 脂溶性物质的沉淀层，第3 层是红色透明液体， 这是血红蛋白的水溶液，第4层是其他杂质 的暗红色沉淀物。 将试管中 的液体用滤纸过滤， 除去脂溶性沉淀层， 于分液漏斗中静置片刻后，分出下层的 红色透明液生。）粗分离：透析取1mL的血红蛋白溶液装入 透析袋中,将透析袋放入盛有 300mL的物质的量的浓度为 20mmol/L的磷酸缓冲液（PH7.0）中，透析12h。透析可以去除样品中 分子量较小 的杂质, 或用于更换样品的缓冲液。（三）纯化：凝胶色谱操作：制作凝胶色谱柱-装填凝胶色谱柱 -样品的加入和洗脱 -纯度鉴定