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.切胶回收的步骤1 琼脂糖凝胶电泳目的基因，紫外灯下切除含有目的基因的琼脂糖，用纸巾吸尽凝胶表面的液体，尽量减少不含目的基因的凝胶量，称重（1mg=1ul）2 尽量切碎凝胶凝胶浓度NAL溶液体积1%3倍凝胶体积1-1.5%41.5-2%53 向离心管中加入3倍体积的NAL溶液， 55（视具体胶定）度加热，使凝胶完全融化，4 按每20ul硅胶树脂结合（树脂使用前要充分混匀）约3ugDNA加入适量比例的硅胶树脂，充分混合，室温放置20min，5 10000rpm离心1分钟，去上清（上清液暂保存，如回收率不过可重复4）6 加入800ul清洗液（清洗液加入56ml100%的无水乙醇），振荡混匀后，室温静置10min，10000rpm离心1分钟，去上清7 重复步骤6，尽量去除上清，完全风干至不残留乙醇味道；8 加入和硅胶树脂等体积的TEbuffer或灭菌蒸馏水混匀，55度水浴20min9 10000rpm离心1分钟，吸上清为DNA回收液，10 重复8，9；.