卫化模拟试题.docx

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1、模拟试题一一、单项选择题每题1分，共20分1. 在紫外-可见分光光度计中，检测器检测的光是。A. 入射光 B.透射光 C.散射光 D.吸收光2. 摩尔吸光系数与以下因素有关的是。A. 入射光波长B.配合物浓度C.比色皿厚度 D.入射光强度3. 在符合朗伯-比尔定律的范围内，有色物质的浓度c、最大吸收波长max、吸光度A三者的关系是。A. 当C增加时，'max不变、但A减小B. 当C增加时，'max增加、A也增加C. 当C减小时，max增加、A也增加D. 当C减小时，max不变、但A减小4. 荧光测定时，观察荧光要在与入射光垂直的方向，其原因是。A. 只有在入射光垂直方向上才有荧

2、光B. 各个方向都可观察到荧光，为减少透射光的影响。C. 荧光波长比入射光波长小D. 荧光强度比透射光强度小5. AAS中广泛采用的光源是A.无极放电灯B.空心阴极灯C.氘灯D.钨灯6. 下面关于原子发射光谱法的说法哪一个是正确的？A. 原子发射光谱是分子中电子振动能级的跃迁而产生的；B. 原子发射光谱是带状光谱；C. 原子发射光谱法适合作定量分析，不适合作定性分析；D. 原子发射光谱法的仪器主要由光源和光谱仪组成。7. 用硅胶作吸附剂，薄层色谱法别离分析某极性物质，可采用 的条件是 。A. 用低含水量的吸附剂B. 用强极性展开剂C. 活性级别为 I 级的吸附剂D. 用弱极性展开剂8. 为减小

3、系统误差，可采取的措施是 。A. 做空白试验B. 增加平行测定次数C. 校准仪器D. 舍去可疑数据9. 比拟两组测定结果的平均值之间是否有显著性差异，应该 。A. 先进行 F 检验，再进行 Q 检验 B. 先进行 t 检验，再 进行 F 检验C. 先进行 Q 检验，再进行 F 检验D. 先进行 F 检验，再进行 t 检验10. 影响萃取分配比 D 数值大小的因素有。A. 待测组分在两相中的存在形式B. 两相的体积比C. 待测组分在两相中的溶解度D. 萃取的方式与次数11. 气相色谱法中，调整保存时间反映了 之间的相互作 用。A. 组分和组分B. 组分和固定相C. 组分与流动相D. 组分与流动相

4、和固定相12. 在 GC 中，柱温的选择原那么是在最难别离组分对有较好别离 度的前提下尽可能采取 。A. 较高温度B. 样品中沸点最低组分的沸点C. 样品中沸点最高组分的沸点 D. 较低温度13. 在 HPLC 中，范氏方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略不 计？ A. 涡流扩散B. 流动相传质阻力C. 固定相传质阻力D. 分子纵向扩散14. 在正相分配色谱中，首先流出色谱柱的组分是 。A. 吸附能力小的 B. 溶解能力小的 C. 挥发性大的 D. 吸附性大的15. 用玻璃电极作指示电极测量溶液的 pH 值，如果试液的 pH 约为 6，校正 pH 计的最适宜标准缓冲溶液为。A. pH 6.86的

5、标准缓冲溶液B. pH 3.56 的标准缓冲溶液C. pH 9.18的标准缓冲溶液D. pH 4.00 的标准缓冲溶液16. 以下说法哪一种正确？电解质溶液的 。A. 电导率随溶液浓度的降低而增大B. 电导率与溶液的浓度无关C. 摩尔电导率随溶液浓度的降低而增大D. 摩尔电导率与溶液的浓度无关17. 盐桥的作用是消除 。A. 不对称电位 B. 接触电位 C. 液接电位 D. 相间 电位18. 溶出伏安法的富集过程中， 需搅拌试液或旋转电极， 其目的 是 。A. 提高富集效率C. 使电流效率为 100%B. 消除迁移电流D. 获得稳定的溶出电流19. 用一支25 ml移液管分取一批水样测定Fe含

6、量，事后发现 此移液管所标刻度实际取水量为 25.05 ml,由于此因素而使这一批水 样的分析结果 。A.结果偏低B.产生随机误差C.产生系统误差 D.过失误差20. 质谱解析时常根据哪种类别的离子确定化合物的分子式 。A.分子离子B.同位素离子C.亚稳离子D.重排离子二、填空题每空1分，共20分1. 采用石墨炉原子化器进行原子化时，须经过枯燥、灰化、原子化和高温净化四个步骤。2. 通常将测定误差分为 、和。系统误差；随机误差；过失误差3. 样品采集的原那么为 、和。代表性；典型性；适时性4. 评价分析方法准确度常用方法有、和。用标准物质评价；用加标回收率评价；与标准方法对照5. 离子选择电极

7、的选择性用 表示，其数值越大，说明干扰离子对被测离子的干扰越 。选择系数；大6. 气-液色谱法即流动相是 ，固定相是的色谱法。组分与固定相之间的作用机理是 。气体；液体；分配7. 水源水中的多环芳烃浓度一般很低，如果用HPLC法监测水源水中的多环芳烃，为了保证方法有较高的灵敏度，应采用检测器。荧光8. 电位法测定溶液的pH，通常以作指示电极，作参比电极，浸入试液中组成原电池。玻璃电极；饱和甘汞电极三、名词解释每题2分，共10分1. 共振线；2.梯度洗脱；3.电极极化；4.容量因子；5.加标 回收率四、简答题每题10分，共20分1. 理论塔板数n相对保存值 5、别离度R这三项色谱参数在 色谱别离

8、过程中反映的概念有什么不同？在色谱图上表达在哪里？2. 简述准确度与精密度的区别和联系。五、计算题每题10分，共30分1. 用氯仿将纯胡萝卜素相对分子量536配成浓度为2.5 mg/L 的溶液，在465 nm处用1 cm的吸收池，测得溶液的吸光度为 0.55, 计算胡萝卜素的摩尔吸光系数。2. 在2m长的某色谱柱上，分析苯与甲苯的混合物，测得死时 间为0.20 min,甲苯的保存时间为2.10 min,半峰宽为0.285 min,已 知苯比甲苯先流出色谱柱，且苯与甲苯的别离度R为1.0，求：苯的保存时间和容量因子；在其他条件不变的情况下，欲使两组分刚 好完全别离，柱长需多少米？3. 用氟离子选

9、择电极测定牙膏中 L含量。称取0.2000g牙膏并 参加50ml TISAB试剂，搅拌微沸冷却后移入100ml容量瓶中，用蒸 馏水稀释至刻度。移取其中25.0ml于烧杯中测得其电动势为0.155V， 参加0.10ml 0.50mg/ml F_标准溶液，测得电动势为 0.134V。该离子 选择电极的斜率为59.0mV。试计算牙膏中氟的质量分数。【参考答案】、单项选择题1. B； 2. A； 3. D；4. B；5. B；6. C；7. B；8. C；9. D； 10. C；11. B；12. D；13. D；14. B； 15. A；16. C；17. C；18. A；19. C；20. B二、

10、填空题1. 枯燥；灰化；原子化2. 系统误差；随机误差；过失误差3. 代表性；典型性；适时性4. 用标准物质评价；用加标回收率评价；与标准方法对照5. 选择系数；大6. 气体；液体；分配7.、/,荧光8. 玻璃电极；饱和甘汞电极； 三、名词解释1. 共振线：电子从基态跃迁到能量最低的激发态称为第一电 子激发态时， 要吸收一定频率的光，由此产生的吸收谱线称为共振 吸收线，简称共振线，它是元素的特征谱线。2. 梯度洗脱：在别离过程中按一定程序改变流动相中各种溶剂 的配比，以改变流动相的极性、离子强度或 pH 值等，使样品中各组 分都能在最正确的 k 下出峰，既能使复杂样品中各组分都能到达良好分 离

11、，又可以缩短分析周期，提高分析速度。梯度洗脱适用于容量因子 k 范围很宽的复杂样品的别离分析。3. 电极极化：电流流过电极，使电极的实际电位偏离平衡电位 的现象称为电极极化。4. 容量因子：又称分配比。表示在一定温度和压力下，两相平衡时，固定相中所含组分的质量p与流动相中所含组分的质量q 之比，用k表示：kq容量因子越大，说明组分在固定相中的相对质量越大，固定相 对组分的滞留作用越大，色谱柱容量越大。加标试样测定值-试样测定值回收率=100%5. 加标回收率加标量四、简答题1.答：理论塔板数n在色谱别离过程中反映色谱柱的柱效能； 相对保存值r2i反映色谱柱对组分的选择性；别离度 R是评价色谱柱

12、 别离效果的综合指标。当色谱柱长度一定时，理论塔板数 n越大，塔板高度H越小， 柱效能越高，色谱峰对称性越好，峰越窄。当两相邻组分相对保存值 他工1时，说明色谱柱对两组分选择性不同，两色谱峰顶部已别离。 别离度R越大，两相邻组分色谱峰别离程度越大，通常以R= 1.5作为相邻两组分色谱峰完全别离的标志。2.答：准确度指测定值与真值之间一致的程度，精密度指对同 一均匀试样屡次平行测定结果之间的分散程度， 准确度是反映分析方 法或测量系统存在的系统误差和随机误差的大小， 决定分析结果的可 靠程度；精密度反映了分析方法或测定系统随机误差的大小。精密度是保证准确度的先决条件，高精密度的分析结果才有可能获

13、得高准确 度。五、计算题1.解：根据A= ；bc得0.553 =1.2 105 L/(mol cm) (465 nm,氯仿) be ,2.5 101 x536答：胡萝卜素的摩尔吸光系数为1.2如05 L/(mol cm)。2.解: tR甲苯=2.10 min， tM =0.20 min， W/2甲苯=0.285minneff =5.54 (邑)W/2那么neff甲苯= 5.54)2=5.54()2=2460.20W/2甲苯根据is1.0亠心is计算得ris = 1.34由于'tRi tR甲苯 r =1 isIItRstR 苯计算得tR 苯=tR 苯 tM =1.62min由于tR 苯1

14、.42=7.1tM0.2在其他条件不变的情况下,欲使两组分刚好完全别离R = 1.5根据R22R12L =也 LR212=4.5(m)1.02答：苯的保存时间为1.62min,容量因子为7.1；在其他条件不变的情况下，欲使两组分刚好完全别离，柱长需4.5m。3. 用氟离子选择电极测定牙膏中F含量。称取0.2000g牙膏并 参加50ml TISAB试剂，搅拌微沸冷却后移入100ml容量瓶中，用蒸 馏水稀释至刻度。移取其中25.0ml于烧杯中测得其电动势为0.155V, 参加0.10ml 0.50mg/ml F标准溶液，测得电动势为 0.134V。该离子 选择电极的斜率为59.0mV。试计算牙膏中氟的质量分数。3.解： Vx = 25.0ml , Ex = 0.155V ,Vs -0.10mlG = 0.50mg/ml 二 0.0263mol/LE = 0.134V s 二 59.0mV 二 0.059VEx =K -slg cxE=K-slg (VsCsVxCxVsVx解二式，得：Cx =8.23 10>mol/L =1.56 10g/L牙膏中氟的质量分数 二Cx 0.10.2g=7.8 10*g/g答：牙膏中氟的质量分数为7.8 X0-4g/go王晖