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1、1、部分北京生物医药企业人才需求信息注意：此次招聘会并非只针对以下需求进行对接，欢迎广大有意来京发展的留学生朋友们广泛参与。任职资格序岗位名称需求岗位职责所学专业号数量学历项目或工作经或研究方其他要求要求验向（ 1）熟悉国内外医药资本市场业务，有5 年以上行业市场资源；（ 2）能够准确理解与领会项1、项目信息收集与机会甄别；硕士目目的、目标；（ 3）具有优秀的客户资投资与资本药学或投经验， 3 年以上112、项目可行性调研报告编制；及以源；（ 4）具有较强的开拓市场的能力；运作管理资学医药投资业务3、尽职调查与资源整合。上（ 5）对投资并购流程及操作有丰富的经相关背景验；（ 6）熟悉国内外医药
2、行业经营运作各环节。（ 7）参考年龄为 30-45 岁。情报搜集与2（生（ 1）国际、国内研发、 学术渠道建设；硕士（ 1）有较多的国际医药公司和医药研究药学或医研究5 年以上行业院所资源； （ 2）有研发项目的管理经验；2研发项目经物、化（ 2）专业领域新药项目的评价与跟学生及经验（ 3）有良好的多语种沟通与表达能力；理药）踪；（ 3）项目的立项、实施管理。以上（ 4）参考年龄为30-45 岁。国际医药市（ 1）从事医药情报研究，评价和筛选药学或药硕士国外药品研究（ 1）懂知识产权保护法，了解国外经济适宜品种，为企业寻找国际技术、经与行业药事法规；（ 2）与外部市场有多3场开发与项1事法律相
3、及以机构从事管理济合作机会；（ 2）商务谈判与项目组方面的联系；（3）有良好的多语种沟通目管理关专业上工作 5 年以上织实施。与表达能力；（4）参考年龄为 30-55 岁。Page 1固体制剂高41级研发液体制剂高51级研发6质量管理17新材料研发18CT产品学科1带头人进行仿制药的固体制剂开发，组织研硕士国外药品研究发人员进行剂型设计、 小试工艺研究、药学2）年龄 30及以（ 1）具备高级职业资格；（中试工艺放大等工作，能够带动新品相关专业机构从事管理上岁以上。产业化及加速产品的升级换代。工作 5 年以上进行仿制药的液体制剂开发，组织研硕士国外药品研究发人员进行剂型设计、 小试工艺研究、药学
4、2）年龄 30及以（ 1）具备高级职业资格；（中试工艺放大等工作，能够带动新品相关专业机构从事管理上岁以上。产业化及加速产品的升级换代。工作 5 年以上根据国内外有关药品生产质量管理的法律法规，制定贯彻实施方案；会同（ 1）具备高级职业资格；（2）年龄 30有关部门对供应商质量体系进行审医药、药物硕士国外药品研究计，审核产品工艺规程，制定各品种分析相关及以岁以上；（ 3）熟悉 cGMP 运作程序，参机构从事管理质量监控点；根据国家标准制定企业专业上与过 FDA 认证；（ 4）熟悉国内外有关药工作 5 年以上内控标准，开展稳定性考察，评价产品生产质量管理的法律法规品的稳定性。能够为公司提供国际药
5、品包装新材料材料学硕士国外药品研究2）年龄 30信息，筛选出适合公司产品的包装材及以（ 1）具备高级职业资格；（相关专业机构从事管理料，提高在该领域的国际化竞争优势。上岁以上。工作 5 年以上（ 1）精通各项参数和算法对CT图像质量（ 1）带领项目团队开展 CT 技术的研硕士的影响；（2）精通 CT硬件集成和优化 （机具有 5 年以上3）究；（ 2）开发 CT系统软件；（ 3）CTCT 技术及以架、探测器、发生器和管球等）；（CT 系统研发经系统集成和优化。上熟悉 CT的软件功能及实现方法； （ 4）具验有比较丰富的 CT临床应用经验； （ 5）具有比较丰富的项目管理经验。Page 2美国公司
6、91销售经理药物制剂研101 发项目经理药理研发项111目经理（ 1）接收和回复电话和传真，收发邮件；（2）负责与 FDA和其他任何政府部门交流关于产品上市和分销事宜；市场营销（ 3）负责联络在美国和加拿大有合同学士学士或药加工意向的潜在客户；（ 4）负责赛科及以学或相关在美国的眼药合同加工项目的管理；上学科（ 5）根据指示，对特定产品进行美国市场分析。组织带领研发人员开展新药科研课题硕士的选题、立项、实施、成果转化等科药物制剂及以研开发工作。专业上组织带领研发人员开展新药科研课题硕士的选题、立项、实施、成果转化等科药理研发及以研开发工作。专业上不低于 5 年的药品分销公司销售和营销工作的经验
7、5 年以上本专业新药研发经验5 年以上本专业新药研发经验（ 1）美国公民；（ 2）善于交流，思维活跃，有耐力，自我激励；（ 3）乐于学习，并能够积极面对工作和生活中的挑战（ 1）需掌握新型给药多种剂型研发技术，具有选题、立项、 主持实施新药研发项目的能力以及技术攻关能力；（ 2）熟悉国内外药政法规；（ 3）具有分析把握医药市场发展趋势， 引领本学科研究发展方向的能力；（ 4）沟通能力强；（ 5）专业英语读写流利。（ 1）需掌握新药药效、毒理、安全性评价和药代动力学研发技术， 具有选题、 立项、主持实施新药研发项目的能力以及技术攻关能力； （2）熟悉国内外药政法规；（ 3）具有分析把握医药市场发
8、展趋势，引领本学科研究发展方向的能力；（ 4）沟通能力强；（ 5）专业英语读写流利。Page 3药代研发项121目经理药物分析研131 发项目经理14QA 负责人1组织带领研发人员开展新药科研课题药代动力的选题、立项、实施、成果转化等科学研开发工作。组织带领研发人员开展新药科研课题药物分析的选题、立项、实施、成果转化等科专业研开发工作。负责公司 GMP 管理工作，GMP 相关生物医药的生产、质量检测、原材料、库房、企业品质制水等系统管理。管理硕士及以上硕士及以上硕士及以上（ 1）具有选题、立项、主持实施新药研发项目的能力以及技术攻关能力；（2）5 年以上本专熟悉国内外药政法规；（3）具有分析把
9、业新药研发经握医药市场发展趋势，引领本学科研究发验展方向的能力；（4）沟通能力强；（5）专业英语读写流利。（ 1）具有选题、立项、主持实施新药研发项目的能力以及技术攻关能力；（2）5 年以上本专熟悉国内外药政法规；（3）具有分析把业新药研发经握医药市场发展趋势，引领本学科研究发验展方向的能力；（4）沟通能力强；（5）专业英语读写流利。（ 1）了解 cGMP 管理相关制度和规范；（ 2）具有生物制药企业专业技术知识，具有 2 年以上 熟悉基因治疗新药及产品的生产、 质检流在美国医药企程者优先考虑；（3）熟悉生物制药企业业 QA 工作经生产、质检、研发常用仪器设备的性能及验，有生物医药原理；（ 4
10、）了解基因治疗生物药上报国企业 QA工作经家审批的质量检测标准和要求者优先考验者优先虑；（ 5）有组织管理协调能力、有较强的沟通能力；（ 6）有良好的英语中文听说读写能力。Page 4（ 1）负责公司生产工艺建立、工艺验证、工艺稳定性研究；（ 2）以哺乳动生产工艺研生物医药15物细胞生产工艺研发为主，带领工艺1或相关专发负责人研发部门不断探索如何科学化提高产业能降低成本；（ 3）负责生产工艺研发部门的管理工作。5 年以上生物医药学相关工作经验，了解生 （ 1）有大规模哺乳动物细胞生产经验，硕物医药企业管有悬浮细胞无血清培养经验；（2）熟悉士及理相关制度； 2生物制药企业生产、 质检、研发常用仪
11、器以上年以上美国生设备的性能及原理；（ 3）有组织管理协物医药企业生调能力、有较强的沟通能力。产工艺研发工作经验生物信息组161主管 /经理生物信息学、计算生主管职务 3 年硕士物学、计算以上工作经历、/ 博机、分子生经理职务 5 年士学物学、分子以上工作经历历遗传学及相关专业(1)具有开发、实施计算协议和技术以及优化生物计算协议和程序的经验； (2)掌握各类常规生物信息学工具（ BLAST、 NCBI、Ensembl, UCSC genome browser, GO, Biocyc 等）的使用； (3)熟悉 MySQL 或 Oracle 数据库系统；熟练掌握 Perl 语言；熟练使用 UNI
12、X/Linux 操作系统； (4)具有良好组织管理能力、沟通能力和团队精神；（ 5）拥有基因组学相关技术背景，特别是高通量 DNA 测序技术背景者优先。具有固体制剂研有在大药厂工作， 有做缓控制剂工作经验17硕士2 或 3者优先，薪酬及福利可按同类药厂标准，究人员学位优秀者可面议以上Page 5实验室主任具有美国副教181蛋白质组学高级人才授及以上工作（ PI）经历分子生物5 年研究机构19研发副总1学、医药学博士或企业工作经相关专业验实验室主任具有美国副教201药代高级人才授及以上工作（ PI）经历21学术带头人若干药物化学、药理、药代、安评领域副教授及以上工作经历22药物临床前1有美国 G
13、LP经评价主管验药物临床前有美国 GLP经23评价技术人若干验员具有制药业背24技术总监1景，有项目获得过美国 CDC注册号；化学发光仪25器试剂研发1化学发光仪器试剂研发管理管理人员（ 1）熟悉本行业技术及产业发展现状；（ 2）熟悉国内外新的研究成果； （ 3）具有研发能力和团队管理能力等有项目或品种带回来者优先1.有组建大型全自动医疗设备研发团队经验；2.成功研制开发大型全自动医疗设备；3.有软件编程构架经验；Page 6全自动仪器研发项目高26级软件工程师体外诊断试27剂研发人员国际商务经28理Group29 Leader / Director / VP Group30 Leader /
14、 Director / VP Group31 Leader / Director / VP1 全自动仪器研发项目高级软件体外诊断试剂研发商务拓展若干Quality AssuranceCell Line Generation / Assay若干Development Support (CLG / ADS)若干Up-Stream Process (USP)4.有一定中文交流能力1.为配套大型设备运行软件开发的经验，并亲自参与软件编写；2.一定项目管理经验；3.有一定中文交流能力。1.掌握国外先进体外诊断试剂研发技术，尤其是传染病检测方面技术；2.一定研发团队管理经验；3.有一定中文交流能力。1.熟悉体外诊断试剂产品知识；2.有一定体外诊断试剂贸易进出口销售网络；Page 7Group32Leader /若干Down-Stream Process(DSP)Director / VPGroup33Leader /若干Business DevelopmentDirector / VP需要抗体药具有抗体药物、34物、小分子需要抗体药物、小分子化学药物方面小分子化学药化学药物方的人才物方面工作经面的人才历Page 8