离体蟾蜍心脏灌流试验数据处理与分析.doc

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1、动物生理学实验报告实验四离体蟾蜍心脏灌流实验数据处理与分析Effects of adre nali ne,aceytlcholi ne, potassium and calcium ions on isolated toad heartGroupsheart rate振幅(g)基线变化con trolperfusi oncon trolperfusi on c()n trolperfusi on5%Na+11113.553.44正常峰略降低2%Ca2+14153.74.01正常峰略增咼1%K+21193.523.31正常峰较多降低1:100000 Adr16304.265.35正常1峰急剧增咼

2、1:1000000 Ach25183.553.39正常频率急剧下降,峰急剧降低/通用格式 /通用箱式 /通用格式- /通用格或/逋用格式/適用搭式 /通用增衣/诵用格式用1用格丈2%Cd2 +1%K + conirol團 perfusion1:100000 Adr IJOOOOOOM卜5%Nd +12inaII步骤一:向插管中加入1ml任氏液,心搏曲线稳定后记录正常的心搏曲线45s。15.0&O抚4辄 Q2?,Q孟.Q正常I加入试剂无心率(次/分)16平均收缩张力(g)4.26心脏表现正常跳动现象分析044也 Q频 率:16灵大值:5. Mg 最屮值:3.86g平均值:4. 25 &#

3、167;45s。加入试剂肾上腺素心率(次/分)30平均收缩张力(g)5.35心脏表现剧烈加速跳动,现象十分明显现象分析加肾上腺素心肌收缩能力增强,是因为肾上腺素与心肌细胞膜上的B1受体结合,心肌细胞和肌浆网膜Ca通透性增强,肌浆中 Ca浓度增加,心肌收缩能力增强。1.0'-ZJ-3.0-5.0-0-lOi.O-11.0-20步骤三:用任氏液洗脱3次,加入1-2ml任氏液,待曲线稳定45s后,向灌流液中加5% NaCI 溶液2-6滴,心搏曲线稳定后记录45s。加入试剂5% NaCI心率(次/分)11平均收缩张力(g)3.44心脏表现心脏跳动微弱缓慢现象分析加入NaCI后心跳减弱是由于心肌

4、收缩活力是由Ca离子触发的,心肌收缩的强弱与细胞外 Ca离子的浓度成正比,当Na+明显增高时,膜 内外钠的浓度差梯度增大,因此,快反应细胞Na+内流加快,0期去极速度和幅度均增加,导致传导性和自律性增咼。同时Na+内流的增多促进细胞内 Ca2+的外运使细胞内 Ca2+浓度降低,因此,心 肌收缩能力减弱。硕枣;L1次/分 昌弋值:4 0Ss bffi ; 3 io£平均位;3步骤四:用任氏液洗脱数次,曲线基本恢复后,加入1-2ml任氏液,待曲线稳定 45s后,在任氏液中加1% KCI溶液1-2滴,心搏曲线稳定后记录45s 。加入试剂1% KCI心率(次/分)19平均收缩张力(g)3.3

5、1心脏表现心脏跳动微弱现象分析加入KCI后细胞外K升高,K与Ca在细胞膜上有竞争性抑制,K抑制细胞膜对Ca转运所以进入细胞内 Ca减少,所以心肌的兴奋收缩联 过程减弱,因此心肌收缩力降低。步骤五:用任氏液洗脱数次,曲线基本恢复后,加入1-2ml任氏液,待曲线稳定 45s后,在任氏液中加2%CaCbl-2滴,心搏曲线稳定后记录45s。加入试剂2%CaC2心率(次/分)15平均收缩张力(g)4.01心脏表现心脏跳动收缩力加强现象分析加入CaCl后,心肌收缩增强,因此心肌的收缩活性与心肌肌浆中Ca离子浓度的高低有关,当Ca离子浓度升高至10-5M水平时,作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的Ca离子,引起

6、肌钙蛋白分子构型的改变,从而触发肌丝滑行,肌纤维收缩,当肌浆中Ca离子浓度降至10-7M时,Ca离子与肌钙蛋白解离,心肌随之舒张,用咼Ca离子灌注心脏,使肌浆中Ca离子浓度不断升高,Ca离子与肌钙蛋白结合数 量不断增加,于是心肌持续收缩。1-2ml任氏液,待曲线稳定后记录步骤六:将上述溶液吸出,用新鲜任氏液换洗数次,加入45s 。45s,在任氏液中加1:1000000的ACh溶液1-2滴,心搏曲线稳定后记录LI.Q -LO.O -T. 0ZjOL.JO=2.0-3.0 15.0-7.0 -8 Ch-9.0 -L1.0 -I<0E.012.<16 020.0 Z4 0Z8.032.0岳,04).0般4 46.0频 理;旧次/分; 4 Me昂卜值;3 OU平均值;3 39g加入试剂ACh心率(次/分)18平均收缩张力(g)3.39心脏表现心脏几乎停止跳动现象分析加乙酰胆碱心脏收缩能力减弱,是因为乙酰胆碱与心肌细胞膜上的M受体结合使心肌细胞膜 K通道的通透性增强,促使 K外流,最大 复极电位水平升高,自律性降低,并且乙酰胆碱可直接抑制Ca通道使Ca内流减弱,心肌收缩能力降低。动物生理学实验报告

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