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1、性别决定与伴性遗传经典高考题1IQp-Qj（10全国卷H） 33.（ 11分）人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因 a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析， 条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：条带代表基因。个体25的基因型分别为、和（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个#体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是原因是。（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因病患者结婚，生岀一个白化病子女的概率为
2、 ，其由遗传图谱分析结合题意可知：1、2、5的表现型可得基、和产生这种结果的素，则个体 与一个家系外的白化原因是因型分别为 Aa、Aa、aa。（10天津卷）6.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（中表示短食指基因，*表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响,T5在男性为显性，卩在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为11A.B.-431 3C.D.-2 4（10江苏卷）29. （ 7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所
3、有概率用分数表示）虧"Icfl|T2#（1）甲病的遗传方式是<（2）乙病的遗传方式不可能是 （3）如果11-4、11-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算： 双胞胎（IV-1与IV-2）同时患有甲种遗传病的概率是 。 双胞胎中男孩（IV-I）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩（IV-2）同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。10. （ 09广东卷,8 ）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者山-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。山 -9的红绿色盲致病基因来自于（）1Ot«4U正常男 o匸常女B邑百男 邑肓女#910#A.
4、I -1B.I -2C.I -3 D.I -433号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分11. （10乐化高中模拟）下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道 析是（）10-r-02#5挂：患病男 O正常男女#A. 该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B. 6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8C. 如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为D. 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/419. （10怀宁中学月考）右图为舞蹈症家系图，若图中 7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为3_由 4*_&7 kq <5M o
5、A. 5/64. （10长沙市一中、雅礼中学联考）C. 1/2D. 100%下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是#J1IE患病劈女I I Q正常男女#A. 该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病B. 7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6C. 11号带有致病基因的几率是 35D. 12号是患者的几率是0（PKU）的系谱图，设该病受一对等位基因控制（基因A表示显性，基因6. （10江西重点中学联考）下图是一种罕见的疾病一一苯丙酮尿症a表示隐性），下列相关叙述不正确的是（）ITZk砂兀B OrA. m 8的基因型为AaB. PKU为常染色体上的隐性遗传病C. m 8与m 9结构，生了两个正常孩子，则第3个孩子是PKU的概率为1/61/200D. 该地区PKU发病率为1/10000，m 10男子与当地一正常女子结婚，生病孩子的概率为4