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1、极性、分子量、分子形状（侧基多少及大小） 、分子量分布、分子的结晶性、分 子对环境的稳定性（转变温度和降解）以及胶粘剂和被粘体中其它组分性质 PH 值等。1. 极性一般说来胶粘剂和被粘体分子的极性影响着粘接强度，但并不 意味着这些分子极性的增加就一定会提高粘接强度。从极性的角度出发为了提高粘接强度，与其改变胶粘剂和被粘 体全部分子的极性，还不如改变界面区表面的极性。例如聚乙烯、聚丙烯、聚四 氟乙烯经等离子表面处理后， 表面上产生了许多极性基团， 如羟基、 羰基或羧基 等，从而显著地提高了可粘接性。2. 分子量聚合物的分子量 （或聚合度）直接影响聚合物分子间的作用力， 而分子间作用力的大小决定物
2、质的熔点和沸点的高低， 对于聚合物决定其玻璃化 转变温度 Tg 和溶点 Tm。所以聚合物无论是作为胶粘剂或者作为被粘体其分子量 都影响着粘接强度。一般说来，分子量和粘接强度的关系仅限于无支链线型聚合物 的情况，包括两种类型。第一种类型在分子量全范围内均发生胶粘剂的内聚破坏， 这时，粘接强度随分子量的增加而增加， 但当分子量达到某一数值后则保持不变。 第二种类型由于分子量不同破坏部分亦不同。 这时，在小分子量范围内发生内聚 破坏，随着分子量的增大粘接强度增大； 当分子量达到某一数值后胶粘剂的内聚 力同粘附力相等， 则发生混合破坏； 当分子量再进一步增大时， 则内聚力超过粘 附力，浸润性不好， 则
3、发生界面破坏。 结果使胶粘剂为某一分子量时的粘接强度 为最大值。3. 侧链长链分子上的侧基是决定聚合物性质的重要因素，从分子间作 用力考虑，聚合物支链的影响是，当支链小时，增加支链长度，降低分子间作用 力。当支链达到一定长度后，开始结晶，增加支链长度，提高分子间作用力，这 应当是降低或提高粘接强度的原因。4. PH 值对于某些胶粘剂， 其 PH值与胶粘剂的适用期， 有较为密切的关 系，影响到粘接强度和粘接寿命。一般强酸、强碱，特别是当酸碱对粘接材料有 很大影响时， 对粘接常是有害的， 尤其是多孔的木材、 纸张等纤维类材更容易受 影响。由于像热固性的酚醛树脂和脲醛树脂的固化过程受 PH 值的影
4、响很大，常常要求酸度较大。 例如，固化时在酚醛树脂中加入对甲苯磺酸或磷酸， 在脲醛树脂中加入氯化铵或盐酸。 因此， 在不希望酸度大又要粘接的场合， 选用 中性的间苯酚甲醛树脂是适宜的。将木材表面预先用碱处理，一般可得到牢固的接头。但还必须 注意胶层的 PH值，它对胶层比对被胶接表面更有影响。5. 交联聚合物的内聚强度随交联密度的增加面增大，而当交联密度过 大时聚合物则变硬变脆， 因而使聚合物耐冲击强度降低。 交联聚合物的强度与交 联点数目和交联分子的长度密切相关， 随着交联点数目的增多， 交联间距的变短 以及交联分子长度的变短，交联聚合物会变得又硬又脆。6. 溶剂和增塑剂溶剂型胶粘剂的粘接强度
5、当然要受胶层内残留溶剂量的影响。 溶剂量多时，虽浸润性好，但由于胶粘剂内聚力变小，而使内聚强度降低。胶粘 剂聚合物之间的亲合力大时， 随着溶剂的挥发粘接强度增大。 两者之间无亲合力 时，残留一些溶剂时胶粘剂的粘附性却较大，随着溶剂的挥发，强度反而下降。 例如聚醋酸乙烯不能粘接聚乙烯， 但加入少量溶剂后则可粘接。 显然，溶剂起了 增加两者间亲合力的作用。增塑剂和溶剂的作用类似，有时即便在粘不上的情况下，加入 适当的增塑剂也可粘上。 当是，增塑剂也将随着时间的推移或是挥发， 或是向表 面渗出，在增塑剂减少的同时粘接强度不断下降。 相反，有时被粘物内的增塑剂 也会渗移到胶层里， 使胶粘剂软化而失去内
6、聚粘接强度。 或增塑剂聚集在界面上 而使粘接界面分离。7. 填料在胶粘剂中配合填料有如下作用： （1）增加胶粘剂的内聚强度； （ 2）调节粘度或工艺性（例如触变性） ；（3）提高耐热性；（ 4）调整热膨胀系数 或收缩性；（5）增大间隙的可填充性；（6）给予导电性；（7）降低价格；（8）改 善其他性质。8. 结晶性结晶度高的聚合物分子的缩聚状态是有规则的， 如果溶点不高， 加热结晶聚合物， 将使结晶范围内的有序的分子排列发生混乱， 分子开始向溶融 状态过渡。因此，结晶度高的聚合物适宜作热溶。9. 分解在使用过程中，胶粘剂分解是使粘接强度降低成的重要因素， 而使胶粘剂分解的原因有水、热、辐照、酸、
7、碱及其他化学物质。聚合物与水反 应而分解称水解。 加热常常又可能导致聚合物交联， 聚合物抗水解能力因其分子 中化学键的不同面异。 多数水溶性聚合物易于水解。 不溶于水的聚合物水解就非 常慢，而聚合物吸附水的能力对水解起着重要作用， 聚合物水解也受结晶性和链 的构象的明显影响。 由于微量的酸或碱可加速某些聚合物水解， 聚酯类缩合树脂 与酸或碱接触时， 很容易水解。 环氧树脂的耐湿性根据固化剂的种类和使用环境 不同而有明显的不同， 以聚酰胺固化的环氧树脂因酰胺键水解而破坏； 以多元酸 酐固化的环氧树脂因酯键的断裂而解体； 聚氨酯也常因酯键水解面破坏， 而具有 醚键、碳 - 碳键结构的聚合物，如酚醛树脂、丁苯、丁腈橡胶，就不易水解，耐 水性良好。聚合物加热过度将引起下列变化： （1）聚合物分子的分解；（2） 继续交联；（3）可挥发和可迁移成分的逸出； 这些过程的结果将导致胶粘剂内聚 强度下降或界面作用力降低。聚合物在高温下会发生降解和交联的作用，降解使聚合物分子 链断裂，分子量下降，使聚合物强度降低，交联使分子间形成新的化学键，分子 量增加，聚合物强度上升。 粘接接头上聚合物不断交联将使聚合物发脆， 接头强 度变坏。12