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1、复杂化合物命名及编号原贝I1、常见母核或基团的命名1.1基的命名参见药物化学中有关基团的命名原则.1.2芳香环的命名及位置编号fluorene89110 16瓦5pytene1 21.2.1芳香绘的特定名称1.2.2稠环桂苯并伍蔥二苯并珀蔥额外氢的标明方法2H 苗123、稠环炷加氢化合物441，2,3,4-四氢蔡1,2-二氢蔡16，17-二氢环戊二烯并间菲124稠环桂的编号1、结构不对称的单环坯和有特定名称的稠环桂均采用固 定编号法。一般从上方第一个环最上方的自由角开始, 按照顺时针方向进行。在可能的情况下，尽量给予杂 原子和额外氢以最小的编号；此外，稠边原子不在编 号肉。2、稠环上碳原子的编
2、号：对于稠环上的非共用碳原子的 编号，按顺时针选择紧随前一个碳原子的位次；而稠 边上共用碳原子的编号，则按顺时针的顺序，取紧挨 着前面的最高位次为它的位次，并分别用a, b标示。1 21.4螺环桂1.3桥姪简单的桥怪可用二环、三环等做词头，然后在方括号内注上各桥所含碳原子数，放在相当于环中全体碳原子数的链炷名之前，括号内碳原子数按由多到少的次序列出。当桥上无原子时需在环大小上标示出键 桥的位置。桥环的编号原则是，从桥的一端开始，按最长的 环编到环的另一端，然后再按余下的最长环回到起始 桥端。7H2CHC8 CH.2CH2CH.CCH,H 4 5113HC2 CHPCH2 H2C|10cH2Ch
3、CH2 49 CH2 13 CH2CH2 5H.CCCH8h76712根据整个环所含螺原子数目用螺、二螺、三螺等词头,然后在方括号中顺着整个环的编号次序用数字表明各螺原子 间所夹的碳原子数，加在整个环的链桂名前。螺4,4壬烷环戊烯并4,3-e-10,10a-氢蔥7891012h2cch2 h2cCH2H2C-CH2I / /H2CCHCHCH26543二螺3,0,3,0葵烷3”2"2二螺gp-i,r-环已烷4,1”前1.5联环怪两个或两个以上的环（单或稠环），彼此以单键或双 键直接相连，而且联键的数目总数少于所含环系的总数， 称为联环桂。1,"联环丙烷1,"联二苯
4、2、杂环化合物1=2.1基本杂环母核的特定名称2.1.1含一个或两个杂原子的五元杂环O廛吩O咲喃NH卩比咯四氢咲喃四氢廛吩NH四氢毗咯或卩比咯烷NH咪呼2.1.2含一个或两个杂原子的六元杂环化合物毗喘毗嗪喀睫哒嗪2H毗喃4H 毗喃H哌嗪H哌喘2丄3含杂原子的双环化合物口引嗪8 154豔嗪8 154H確嗪2.1.4三元杂环化合物2323菲睫菲咯咻6畧W3 氧杂三环3,2,l，02A辛烷2,6-二氧杂螺3,3庚烷2.2杂桥环和杂螺环h2cCO8 CH2CH2 3I I h2ccch26 ¥ 42氧杂二环3,2,1辛烷2.3无特定名称的稠杂环卩比嗪并2$-d哒嗪毗;咯并2,3小廛吩咪陞并2
5、，1小曝哇卩比嗪并2$-d哒嗪毗;咯并2,3小廛吩咪陞并2，1小曝哇苯并测丫呢2H 咲喃并3,2-b毗喃5H4比睫并2,3-d邻噁嗪H卩比嗪并2$-d哒嗪毗;咯并2,3小廛吩咪陞并2，1小曝哇4H咪哇并4,5dlg醴O+丿吗咻3心皿4=/51,3 二氢毗呼2,7,9-三氮杂菲2硒哇并5,4-f苯并曝哇7H毗嗪并2,3c咔哇举例5H二苯并b，f氮杂卓5甲酰胺5H-Dibenzbfazepme-5-carboxamideoUHOJdTOWuoqd4亠MU.2doJdIAqlu(s)r(.2q=AOZUUffl)CAvN(s-5,s 寸)®MgT«Mw4»sK«吐(s)r (頑Ms吐*£2,N;£S 寸)HC1N,N二甲基10,l 1 二氢5H 二苯并b,f氮杂卓5丙胺盐酸盐(10,11 -DihydroN,Ndimethyl-5H-dibenzb,fazepine-5-) propanamine hydrochloride