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1、.石油产品凝点测定法本方法适用于测定石油产品的凝点润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却到液面不移动时的最高温度，称为凝点。1 方法概要测定方法是将试样装在规定条件下的试管中，并冷却到预期的温度计时，将试管倾斜45度经过1分钟，观察液面是否移动。2 仪器与材料2.1 仪器2.1.1 圆底试管：高度160，内径20±2mm，在距管底30毫米的外壁处有一环形标线。2.1.2 圆底的玻璃套管：高度130±10mm，内径40±2mm.2.1.3 装冷却剂用广口保温瓶或筒形容器：高度不少于160毫米，内径不少于120毫米，可以用陶瓷、玻璃、木料，或带有绝缘层的铁皮制成。2.1
2、.4 水银温度计：符合石油产品试验用液体温度计技术条件的规定，供测定凝点高于-35的石油产品使用。2.1.5 液体温度：符合GB/T 514的规定，供测定凝点低于-35的石油产品使用。2.1.6 任何型式的温度计：供测量冷却剂温度用。2.1.7 支架：有能固定套管、冷却剂温度用。2.1.8 水浴。2.2 材料2.2.1 冷却剂：试样温度在0以上用水和冰；在0-20用盐和碎冰或雪；在-20以下用工业乙醇（溶剂油、直馏的低点汽油或直馏的低凝点煤油）和干冰（固体二氧化碳）。注：缺乏干冰时，可以使用液态氮气或液态空气或其他适当的冷却剂，也可以使用半导体制冷器。3 试剂3.1 无水乙醇：化学纯。4 准备
3、工作4.1 含水的试样试验前需要脱水，但在产品质量验收试验及仲裁试验时，只要试验的水分在产品标准允许范围内，应同样直接按本方法4.3开始试验。试样的脱水按下述方法进行，但是对于含水多的试验应先经静置，取其澄清部分来进行脱水。对于容易流动的试样，脱水处理是在试样中加入新煅烧的粉状硫酸钠或小粒状氯化钙，并在1015分钟内定期震荡，静置，用干燥的滤纸取澄清部分。对于粘度大的试样，脱水处理是将试样预热到不高于50，经食盐过滤。食盐层的制备是在漏斗中放入金属网或少许棉花，然后在漏斗上铺以新煅烧的粗食盐结晶。试样含水多时需要经过23各漏斗的食盐层过滤。4.3 在干燥、清洁的试管中注入试样，使液面满到环形标
4、线处。用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管810毫米。4.4 装有试样和温度计的试管，垂直地浸在50±1的水浴中，直至试验的温度达到50±1为止。5 试验步骤5.1 从水浴中取出装有试样和温度计的试管，擦干外壁，用软木塞将试管牢固地装在套管中，试管外壁与套管内壁要处处距离相等。装好的仪器要垂直地固定在支架上，并放在室温中静置，直至试管中的试样冷却35±5为止。然后将这套仪器浸在装好的冷却器中。冷却剂的温度比试样的凝点的预期凝点低78深度应不少于70毫米。冷却试样时，冷却剂的温度必须准确到±1。当试样温度冷却到预期的凝点时，将浸入冷却剂中的仪器倾斜
5、40度，并将这样的倾斜状态保持1分钟，但仪器的试样部分仍要浸没在冷却器内。此后，从冷却剂中心取出仪器，迅速地用工业乙醇擦拭套管外壁，垂直放置仪器并透过套管观察试管里面的液面是否有过移动迹象。注：测定低于0的凝点时，试验前应在套管底部注入无水乙醇12毫升。5.2 当液面位置有移动时，从套管中取出试管，并将试管重新预热至试样温度达50±1，然后用比上次试验温度低4或其它更高的温度重新进行测定，直至某试验温度使液面位置有了移动为止。5.3 当液面位置没有移动时，从套管中取出试管，并将试管重新预热至试样达50±11，然后用比上次试验温度低4或其它更高的温度重新进行测定，直至某试验温
6、度使液面位置有了移动为止。5.4 找出凝点的温度范围（液面位置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范围）之后，就采用比移动的温度低2，或采用比移动的温度高2，重新进行试验。如此重复试验，直至确定某试验温度能使试样的液面停留不动而提高2又能使液面移动时，就取液面不动温度，作为试样的凝点。5.5 试样的凝点必须进行重复测定。第二次测定时的开始试验温度，要比第一次所测出的凝点高2。6 精密度用以下数值来判断结果的可靠性（95%置信水平）。6.1 重复性 同一操作者重复测定两个结果之差不应超过2.0。6.2 再现性由两个实验室提出的两个结果之差不应超过4.0。7 报告7.1 取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的凝点。;