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1、1概念：层析是 色层分析”的简称。利用各组分物理性质的不同，将多组分混合物进行分离及测定的方法。有吸附层析、分配层析两种。一般用于有机化合物、 金属离子、氨基酸等的分析。 层析利用物质在固定相与流动相之间不同的分配比例，达到分离目的的技术。 层析对生物大分子如蛋白质和核酸等复杂的有机物的混合物的分离分析有极高的分辨力。2类别：按层析的机理划分：吸附层析、分配层析、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等。吸附层析：利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异，达到分离鉴定的目的。分配层析：利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系数不同，使之分离。离子交换层析：利用不同组分对离子交换剂亲和力的不同。凝胶
2、层析：利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同。按流动相与固定相的不同划分：气相层析、液相层析。这两大类层析是以流动相不同来划分的。如同时区分流动相和固定相，划分为：气固层析、气液层析、液固层析和液液层析等。按操作形式划分：柱层析、纸层析、薄层层析、高效液相层析等。柱层析：将固定相装于柱内，使样品沿一个方向移动而达到分离。纸层析：用滤纸做液体的载体，点样后，用流动相展开，以达到分离鉴定的目的。薄层层析：将适当粒度的吸附剂铺成薄层，以纸层析类似的方法进行物质的分离和鉴定。以上划分无严格界限， 有些名称相互交叉，如亲和层析应属于一种特殊的吸附层析，纸层析是一种分配层析，柱层析可做各种层析。
3、3几种常用的层析：吸附层析吸附剂的吸附力强弱， 是由能否有效地接受或供给电子，或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性，吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为：活性炭、氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙、石膏、纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱水等方法活化。大多数吸附剂遇水即钝化，因此吸附层析大多用于能溶于有机溶剂的有机化合物的分离，较少用于无机化合物。洗脱溶剂的解析能力的强弱顺序是：醋酸、水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、醚、氯仿、苯、四氯化碳和己烷等。 为了能得到较好的分离效果，常用两种或数种不同强度的溶剂按一定比例混合
4、，得到合适洗脱能力的溶剂系统，以获得最佳分离效果。分配层析在支持物上形成部分互溶的两相系统。 一般是水相和有机溶剂相。常用支持物是硅胶、纤 维素和淀粉等，这些亲水物质能储留相当量的水。 被分离物质在两相中都能溶解， 但分配比 率不同，展层时就会形成以不同速度向前移动的区带。离子交换层析支持物是人工交联的带有能解离基团的有机高分子，如离子交换树脂、离子交换纤维素、离子交换凝胶等。带阳离子基团的，如磺酸基（ 一S03H ）、羧甲基（一CH2C00H ）和磷 酸基等为阳离子交换剂。带阴离子基团的，如 DEAE （二乙基胺乙基）和 QAE （四级 胺乙基）等为阴离子交换剂。 离子交换层析只适用于能在水
5、中解离的化合物，包括有机物和无机物。对于蛋白质、核酸、氨基酸及核苷酸的分离分析有极好的分辨力。离子交换基团在水溶液中解离后，能吸引水中被分离物的离子，各种物质在离子交换剂上的离子浓度与周围 溶液的离子浓度保持平衡状态，各种离子有不同的交换常数，K值愈高，被吸附愈牢。洗脱时，增加溶液的离子强度，如改变pH，增加盐浓度，离子被取代而解吸下来。洗脱过程中，按K值不同，分成不同的区带。凝胶过滤层析支持物是人工合成的交联高聚物，在水中膨胀后成为凝胶。凝胶内为内水层，凝胶周围的水为外水层。控制交联度以形成不同孔径的网状结构。交联度小的孔径大，交联度大的孔径小。凝胶只允许被分离物质中小于孔径的分子进入，大于
6、孔径的分子被排斥在外水层，最先被洗脱下来。而进入孔径的分子也按分子量大小大致分离成不同的区带。选择不同规格的凝胶，可把一个混合物按分子量的差异分成不同的组分。这种方法曾被称为分子筛。目前常用的凝胶商品有：葡聚糖凝胶（sephadex ）、聚丙烯酰胺凝胶（bio-gel ）、琼脂糖凝胶（sepharose ） 和聚苯乙烯凝胶（styragel、等。亲和层析在一对有专一的相互作用的物质中，把其中之一联结在支持物上，用于纯化相对的另一物质。常见的亲和对如：酶和抑制剂，抗原和抗体，激素和受体等。支持物为琼脂糖或纤维素 等。气相层析属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。固定相是在
7、惰性支持物（如磨细的耐火砖）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合 物。外涂层约为支持物重量的20%。分析时操作温度范围，一般从室温到200 C。特殊的层析柱能达到500 C。流动相常用氦、氩或氮为展层气体。气相层析分离的区带十分清晰， 是由于挥发性物质在两相间能很快达到平衡，所需分析时间大为缩短，一般为数分钟至10余分钟。检测记录系统绘出的各峰是测定流出气体电阻变化的结果，因而测定样品量可到微克和毫微克水平。具有快速、灵敏和微量的优点。气相层析也能用于分离制备样品，但需增加将流出气体通过冷冻将分离物回收的装置。纸层析以滤纸为支持物的分配层析。组成滤纸的纤维素是亲水物质，能
8、形成水相和展层溶剂的两相系统，被分离物质在两相中的分配保持平衡关系。纸层析用于分析简单的混合物时可做单向层析。对于复杂的混合物，可做双向层析。1944年A . J. P 马丁第一次用纸层析分析氨基酸，得到很好的分离效果，开创了近代层析的发展和应用的新局面。70年代以后，纸层析已逐渐为其他分辨力更高、速度更快和更微量化的新方法，如离子交换层析、薄层层析、 高效液相层析等所代替。薄层层析在玻璃片、金属箔或塑料片上铺上一层约12毫米的支持物，如纤维素、硅胶、离子交换剂、氧化铝或聚酰胺等，根据需要做不同类型的层析。聚酰胺薄膜是一种特异的薄层，将尼龙溶解于浓甲酸中，涂在涤纶片基上，当甲酸挥发后，在涤纶片
9、基上形成一层多孔的薄膜， 其分辨力超过了用尼龙粉铺成的薄层。薄层层析较纸层析优越在于分辨高，展层时间短。例如用纸层析做氨基酸分析，往往需要两天时间，而且对层析条件要求严格，不易得到满意的 分离效果。如用薄层层析做，一般约需半小时，分离效果更好。薄层层析一般用于定性分析。 也能用于定量分析和制备样品。高效液相层析（又名高压液相色谱）70年代新发展的层析法。其特点是：用高压输液泵，压强最高可达5000psi (相当于34个标准大气压)。用直径约 310微米的超细支持物装填均匀的不锈钢柱。常用的支持物 是在玻璃小珠上涂一层 12微米的二氧化硅，经硫酰氯反应生成Si Cl，进一步连接疏水的烷基，如 S
10、i C18H37，或阳离子交换基团 一Si (CH2 ) n C6H4SO3H，或阴离子交换 基团一Si (CH2 ) nNH2。这种支持物能承受很高的压力，化学性能稳定。用不同类型支持 物的HPLC ,可做吸附层析、离子交换层析和凝胶过滤层析。其分析微量化可达10-10克水平。但用于制备，可以纯化上克的样品。展层时间短，一般需几分钟到10余分钟。其分析速度、精确度可与气相层析媲美。HPLC适于分析分离不挥发和极性物质。而气相层析只适用于挥发性物质，两者互为补充，都是目前最为理想的层析法。HPLC配有程序控制洗脱溶剂的梯度混合仪，数据处理的积分仪和记录仪等电子系统，成为一种先进的分析仪器，在生
11、物化学、化学、医药学和环境科学的研究中发挥了重要作用。反相层析在吸附层析中，高极性物质在层析柱上吸附较牢，洗脱时发生拖尾现象和保留时间长的问题。如果在支持物上涂上一层高碳原子的疏水性强的烷烃类，洗脱液用极性强的溶剂，如甲醇和水的混合物。则被分离样品中的极性强的物质不被吸附，最先洗下来，得到较好的分离效果。这种层析法与普通的吸附层析法相反，故称为反相层析。目前用HPLC做反相层析常用的ODS柱，即在支持物的表面上连接了C18H37Si 基团。同系层析在核酸分析中，将样品经核酸酶部分裂解成不同长度的核苷酸片段，用同位素标记后，在DEAE纤维素薄层上分离，用含有未标记的相同的核苷酸片段作展层溶剂，这
12、样，未标记的核苷酸把标记过的核苷酸推进，使按分子量大小不同把标记核苷酸片段， 按由小到大的次序排列，达到分离的目的。于是把这种层析法称为同系层析。同系层析和电泳相结合曾用于寡核苷酸的顺序分析。纸层析是层析法的一种，要了解纸层法还得从层析法开始层析法又称色层分析法或色谱法(Chromatography )，是一种基于被分离物质的物理、化学及生物学特性的不同，使它 们在某种基质中移动速度不同而进行分离和分析的方法。例如：我们利用物质在溶解度、吸 附能力、立体化学特性及分子的大小、带电情况及离子交换、亲和力的大小及特异的生物学 反应等方面的差异， 使其在流动相与固定相之间的分配系数(或称分配常数)不同，达到彼 此分离的目的。层析法的最大特点是分离效率高，它能分离各种性质极相类似的物质。而且它既可以用于少量物质的分析鉴定，又可用于大量物质的分离纯化制备。因此，作为一种重要的分析分离手段与方法，它广泛地应用于科学研究与工业生产上。现在，它在石油、化工、医药卫生、 生物科学、环境科学、农业科学等领域都发挥着十分重要的作用。层析根据固定相基质的形式分类，层析可以分为纸层析、薄层层析和柱层析 其中纸层析是指以滤纸作为基质的层析。